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        微波消解-分光光度計法測試油條中鋁含量

        2019-10-24 08:23:40代真真李威風(fēng)張鵬程王媛媛安徽中青檢驗檢測有限公司
        食品安全導(dǎo)刊 2019年21期
        關(guān)鍵詞:實驗方法

        □ 張 敏 代真真 李威風(fēng) 張鵬程 王媛媛 安徽中青檢驗檢測有限公司

        油條是廣譜大眾的傳統(tǒng)食品,但是口感良好的油條要加入含鋁的膨松劑,鋁元素是一種對人體危害較大的元素,經(jīng)常服用含有鋁元素的食物會在人體內(nèi)積累一些慢性毒素。在臨床醫(yī)學(xué)中,一些患者經(jīng)常出現(xiàn)的老年癡呆癥、關(guān)島帕金森癡呆綜合征以及貧血等癥狀都是由食用鋁元素過多的食品,使鋁元素毒素在人體中不斷積累造成的[1]。早在21世紀(jì)初,世界衛(wèi)生組織以及聯(lián)合國糧農(nóng)組織就做處了相關(guān)規(guī)定,規(guī)定明確指出人體每周允許攝入的鋁元素量已經(jīng)從之前的7 mg/kg(bw)減少到了1 mg/kg(bw)[2],并且這一規(guī)定在所有的食品調(diào)理劑中都適用。在國際中,對于鋁元素的檢測方法有許多,主要有分光光度法、原子吸收光譜法等。

        1 實驗部分

        1.1 儀器、試劑

        普析TU-1901雙光束紫外可見分光光度計;新儀微波消解儀;優(yōu)普純水儀。

        1 000 mg/L鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液,國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心;雙氧水、硝酸均為有機(jī)純國藥試劑;其他試劑均為分析純;實驗用水均為超純水。

        1.2 微波消解法消解樣品

        在使用微波消解法之前,需要對油條樣品進(jìn)行稱取,稱取的量要非常的精確,稱取0.3 g油條樣品后,將它們放在全自動微波消解罐中,并對全自動微波消解儀中的參數(shù)進(jìn)行設(shè)置,按照表1進(jìn)行微波消解。

        1.3 實驗方法

        對微波消解后的樣品以及試劑進(jìn)行吸取,全部精確的吸取1.0 mL,并把吸取的樣品以及試劑分別放置于25 mL的具塞比色管內(nèi),然后加入10 mL的清水。用滴管吸取對硝基酚溶液,分別向標(biāo)準(zhǔn)管、試樣管、試樣空白管中滴加1滴,把它們搖晃均勻之后滴加氨水,使試管中的液體呈淺黃色,然后加入mL 110 g/L抗壞血酸溶液,在搖晃均勻后加1.0 g/L的3.0 mL鉻天青S溶液,將這些試劑再次搖晃均勻后加1.0 mL Triton X-100溶液,3.0 mL CPB 溶液,6.0mL乙二胺--鹽酸緩沖溶液,然后加入清水定容在25 mL,然后將混合物搖晃均勻后,靜置40 min,在波長為620 nm處,用1 cm比色皿以空白管為參比測定吸光度值,并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線比較定量。

        表1 微波消解程序

        2 結(jié)果與討論

        2.1 消解方法及酸體系的選擇

        干法消解、濕法消解以及微波消解3種方法都可以用來測試油條中鋁。與微波消解相比,干法消解以及濕法消解在精確度以及回收率方面比較差;這兩種方法所消耗的時間很長,會使相關(guān)人員的工作效率得到很大程度的削減,并且這種兩種方法的消解過程會對一些混合酸進(jìn)行使用,這樣不但會對環(huán)境造成污染還會對人的身體健康造成危害。不過微波消解時,過氧化氫可以替代高氯酸,不過添加過量的過氧化氫容易爆管,添加時注意用量。

        本實驗摸索出硝酸∶雙氧水=5∶4的消解體系,該體系下可完全消解出澄清的樣液。

        2.2 緩沖液的用量和選擇

        標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液乙二胺-鹽酸緩沖液(要求pH在6.7~7.0)用量為3.0 mL時,經(jīng)測定,溶液的pH值只能達(dá)到6.6左右,不能滿足實驗要求。改為加入6.0 mL后,溶液的pH值為6.85,能夠滿足實驗需求。由于顯色劑鉻天青S溶液為酸性,按照國家標(biāo)準(zhǔn)要求,加入3.0 mL1.0 g/L顯色劑溶液,會影響緩沖溶液的緩沖能力,為了保證緩沖溶液的最佳效果,本實驗選用緩沖液用量為6.0 mL[3]。

        2.3 精密度試驗

        準(zhǔn)確稱取標(biāo)準(zhǔn)值為(140.0±0.04)mg/kg的鋁質(zhì)控樣0.300 0 g于全自動微波消解儀中,按表1程序進(jìn)行消解,對結(jié)果進(jìn)行7次平行分析,其精密度結(jié)果,試驗表明,7次測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.52%,本方法的精密度較好[4]。

        2.4 加標(biāo)回收試驗

        根據(jù)樣品性質(zhì),分別在油條樣品中和鋁質(zhì)控樣消解液中加入適量的鋁標(biāo)準(zhǔn)溶液,按表1程序?qū)悠芳百|(zhì)控樣進(jìn)行消解、測試、加標(biāo)回收率試驗,結(jié)果見表2。結(jié)果表明,本方法測定的鋁的加標(biāo)回收率為92.5%~103.6%,結(jié)果良好。

        表2 加標(biāo)試驗數(shù)據(jù)

        3 結(jié)論

        本文有效的建立了微波消解-分光光度計測試油條的含量的方法,并對樣品前處理方法、乙二胺-鹽酸緩沖液用量因素進(jìn)行摸索和選擇。鋁屬高沸點元素,微波消解時,具有非常好的重現(xiàn)性,并且它可以在最大限度上節(jié)約時間的同時,獲得更好的檢測效果。根據(jù)實驗結(jié)果可以知道,微波消解-分光光度計這一檢測方法具有非常強(qiáng)的可操作性,并且操作方法非常簡單,檢測效果還具有非常好的精確度以及準(zhǔn)確度,可以最大限度的使相關(guān)人員的工作強(qiáng)度得到減輕,這一方法非常適合對油條中鋁元素的含量進(jìn)行測定。

        油條屬于高含量鋁元素樣品,微波消解和分光光光度計法相結(jié)合,可節(jié)省實驗時間,提高工作效率;增加乙二胺-鹽酸緩沖液用量,可有效提高顯色程度,提高準(zhǔn)確度,此方法適合鋁含量較高的油條食品的檢測。

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