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        象山縣水稻耕作制度與二化螟發(fā)生關系及防治探討

        2019-10-23 05:29:28虞根聰賴朝暉李婷
        浙江農(nóng)業(yè)科學 2019年10期
        關鍵詞:水稻

        虞根聰,賴朝暉,李婷

        (象山縣農(nóng)業(yè)技術推廣中心,浙江 象山 315700)

        近年來,象山縣單雙季稻交叉存在,種植環(huán)境復雜,病蟲種類多,主害期長,災發(fā)頻率顯著加大[1],其中蟲害以二化螟(Chilosuppressalis(Walker))危害最重。二化螟屬鱗翅目螟蛾科害蟲,俗稱鉆心蟲、蛀心蟲,以幼蟲鉆蛀稻莖為害,在本縣一般發(fā)生三代[2],水稻分蘗拔節(jié)階段可造成枯鞘和枯心,孕穗期幼蟲蛀食稻莖,形成枯孕穗,抽穗到揚花期咬斷穗莖,產(chǎn)生白穗,在乳熟期為害可造成半枯穗和蟲傷株[3],影響后期產(chǎn)量,輕者損失5%,重者損失30%。2013年開始,二化螟對雙酰胺類藥劑抗性逐年提高,2015年象山縣對氟苯蟲酰胺的抗性倍數(shù)為85.1,屬中等水平抗性;2017年對氯蟲苯甲酰胺的抗性倍數(shù)超過200,屬高水平抗性[2],田間防效逐年降低,防控壓力逐漸增大,同時為實現(xiàn)農(nóng)藥減量增效,保障農(nóng)產(chǎn)品安全和農(nóng)業(yè)生態(tài)安全,進一步促進農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展,必須切實轉(zhuǎn)變以化學防治為主的病蟲害防治方式,打好二化螟防控攻堅戰(zhàn)[4-5]。二化螟重發(fā)一個主要原因是前期一代二化螟發(fā)生量大,而一代二化螟的發(fā)生量跟冬后螟蟲蟲源基數(shù)聯(lián)系緊密,而水稻耕作制度變化會改變二化螟蟲源基數(shù)[6-7]。象山縣50年代中期到70年代普遍存在單雙季稻混栽局面,具備世代過渡的橋梁田和入侵繁殖的有利生育期,二化螟發(fā)生量開始逐漸上升,危害程度隨著混栽局面的大小有所變化,螟害率達到36%,螟災時有發(fā)生。70年代開始,本縣全面推廣新三熟制(稻-稻-麥),早晚稻各有1.67萬hm2左右,單季稻基本消失,水稻生育期相對比較整齊,該階段本縣無較大螟災發(fā)生。90年代開始,隨著雜交水稻的推廣,單季稻面積逐步上升,早稻面積開始下降,單雙混栽局面再次大量出現(xiàn),自1995年以來本縣二化螟連續(xù)6年大發(fā)生,已成為水稻主要危害對象[8]。進入21世紀,水稻種植面積進一步調(diào)減,水稻生產(chǎn)以單季晚稻為主,早稻種植面積調(diào)減到1 333 hm2上下,晚稻種植面積穩(wěn)定在0.93萬hm2左右,此時水稻總體螟害率整體處于下降趨勢。但是單雙混栽面積大的區(qū)域仍發(fā)生嚴重。早稻和連作晚稻起著給二化螟提供食料的作用,容易造成集中為害,單季晚稻起著橋梁嫁接的作用,能使二化螟轉(zhuǎn)移為害。單雙季稻混栽面積的變化,一定程度上改變了二化螟產(chǎn)卵繁殖場所的分布與規(guī)模,影響了二化螟的產(chǎn)卵量。本文擬表述本縣水稻耕作制度變化與二化螟關系量的關系,探討合理利用耕作制度等綜合防控措施遏制二化螟發(fā)生為害。

        1 材料與方法

        浙江省象山縣農(nóng)業(yè)有害生物預警與控制區(qū)域站(以下簡稱區(qū)域站)位于東陳鄉(xiāng)大塔村(121.87°E,29.48°N),屬國家級病蟲害測報區(qū)域站,監(jiān)測設備齊全,該站點位于此次試驗區(qū)內(nèi),落實專職技術人員負責和實施,為此次試驗順利開展提供有效保障。

        1.1 試驗區(qū)域水稻種植調(diào)查

        調(diào)查區(qū)域站周邊3個鄉(xiāng)鎮(zhèn)18個行政村2012—2018年水稻種植情況,根據(jù)種植戶享受耕地地力保護補貼的面積,確定早稻、連作晚稻和單季晚稻種植面積,同時調(diào)查該區(qū)域范圍內(nèi)二化螟綠色防控技術使用情況。

        1.2 冬后殘留活蟲量剝查

        每年4月份,選擇有代表的有效蟲源田6塊,每塊田采用5點取樣法,每個點取10叢外露稻樁,合計300叢,帶回室內(nèi)剝查計數(shù),統(tǒng)計每塊田冬后活蟲蟲量,然后計算各類型田加權平均每667 m2活蟲數(shù),計算方法參照水稻二化螟測報調(diào)查規(guī)范(GB/T 15792—2009),得到冬后殘留活蟲量。

        1.3 燈下二化螟分揀

        每年4月1日至10月31日,在區(qū)域站內(nèi)逐日監(jiān)測并記載燈下二化螟蟲量,同時記錄當日氣象情況,最后統(tǒng)計全年誘蟲數(shù)量。監(jiān)測工具為自動蟲情測報燈(鶴壁佳多科工貿(mào)有限責任公司生產(chǎn),JDA0-III),開燈時間為19:00至次日5:00,光源為200 W白熾燈,每年更換4~5次。

        1.4 平均螟害率調(diào)查

        水稻螟害率指的是水稻表現(xiàn)出枯鞘、枯心、枯孕穗、白穗、蟲傷株等癥狀的單株數(shù)占總調(diào)查單株數(shù)的百分率。每年5月1日開始,對試驗區(qū)內(nèi)開展水稻二化螟危害普查,6月1日開始水稻二化螟定點調(diào)查,每隔5 d調(diào)查1次,結合水稻生育期特性,早期調(diào)查枯鞘團和枯鞘率,晚期調(diào)查枯心率和白穗率等,參照二化螟測報調(diào)查規(guī)范(GB/T 15792—2009)計算相關數(shù)據(jù)。

        2 結果與分析

        2.1 試驗區(qū)水稻種植情況

        由表1可知,2012—2018年,區(qū)域站附近早稻、單季稻和連做晚稻面積和的平均值為513.3 hm2,品種以甬優(yōu)系列雜交稻為主,該區(qū)域無大規(guī)模應用翻耕滅茬、灌水殺蛹和性誘殺等綠色防控技術,春花作物面積較少,有利于相關影響因子排除,為此次探究提供有利保障。2013年單雙季稻混栽比(早稻+連作晚稻面積除以單季稻面積)達9.3%,2016年為20.5%,2018年為1.6%,面積波動較大。

        表1 2012—2018年試驗區(qū)水稻的種植情況

        2.2 試驗區(qū)二化螟發(fā)生情況

        從表2可以看出,二化螟燈下初見和一代主峰時間不斷提前,一代尾峰時間集中在5月底和6月初,冬后殘留蟲量、全年累計誘蟲量和平均螟害率年份差異比較明顯,波動比較大。

        表2 試驗區(qū)二化螟的發(fā)生情況

        2.3 耕作制度與二化螟發(fā)生關系

        由圖1可知,單雙季水稻混栽比與二化螟冬后殘留蟲量、一代主、尾峰蛾量、全年累計誘蟲量和平均螟害率密切相關,2015年已存在較明顯的正相關性。上年的單雙混栽比將會影響下一年二化螟發(fā)生情況,當年混栽面積變大,早稻和連作晚稻混插在單季稻內(nèi)范圍廣,增加了二化螟世代過渡的橋梁,給一代二化螟提供了大面積產(chǎn)卵繁殖場所,有利于二化螟輾轉(zhuǎn)增殖為害,同時改善了營養(yǎng)條件,后期二、三代種群數(shù)量不斷上升,越冬蟲量明顯上升,冬后蟲口基數(shù)增大,導致來年一代蛾量增多,螟害率顯著提高。當前二化螟對主要防治藥劑的抗藥性水平普遍較高,防治較為困難,導致蟲害發(fā)生惡性循環(huán)。

        圖1 耕作制度與二化螟發(fā)生關系的趨勢

        3 小結與討論

        二化螟發(fā)生為害因素較多,這與種植結構調(diào)整、栽培制度管理、對常規(guī)藥劑的抗性增強及不利氣候因素有關[9-11],其中耕作制度是重要影響因子。近年來由于受惠農(nóng)補貼政策及種植收益等因素影響,雙季稻種植面積波動比較明顯。水稻連片種植區(qū)二化螟發(fā)生較輕,單雙混栽區(qū)較為嚴重,因此,以優(yōu)化改善耕作制度為主的綜合防控措施可在一定程度上降低二化螟發(fā)生為害。首先,要合理布局本縣水稻種植,早、晚稻集中連片種植,盡量避免插花種植,減少害蟲輾轉(zhuǎn)繁殖危害的機會,同時做好翻耕滅茬和灌水殺蛹工作,消滅殘留蟲量,壓低基數(shù);其次,由于本縣機插早稻普遍4月中旬移栽,直播早稻4月中下旬播種,機插單季稻移栽和直播單季稻均為5月上中旬,此時一代二化螟主峰時間已提前到5月中旬,恰巧處于本縣早稻分蘗期,一代尾峰集中在5月底和6月初,恰巧處于本縣單季稻的分蘗期,均有利于二化螟產(chǎn)卵、生存與世代轉(zhuǎn)化[12],因此,要將單季晚稻播栽期推遲到接近連晚或與連晚同期,以避開一代二化螟產(chǎn)卵高峰期;最后,防治策略上必須貫徹狠治水稻前期、重視水稻后期的原則,特別留意5月上中旬的二化螟燈下蛾量,密切關注一代蛾峰發(fā)生時間和峰次,結合品種布局、氣象條件等因素準確預報一代二化螟羽化和卵孵高峰,狠治一代,壓低基數(shù),爭取全年主動[13-14],針對二化螟具有短距離遷飛的習性,在防治時要做好統(tǒng)防統(tǒng)治,否則不能達到最佳防治效果。

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