亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        結(jié)核性膿胸發(fā)生的危險因素分析

        2019-10-17 05:50:02喬名坤崔超
        關(guān)鍵詞:耐藥

        喬名坤,崔超

        (天津市海河醫(yī)院胸外科,天津300350)

        結(jié)核性膿胸是結(jié)核外科和胸外科常見的疾病。目前臨床上常見的結(jié)核性膿胸大多是由結(jié)核性胸膜炎轉(zhuǎn)變而來。結(jié)核性胸膜炎如果治療不當(dāng)或在某些不利因素影響下就可導(dǎo)致患者胸膜增厚,胸水粘稠,纖維蛋白沉淀物附著于肺表面,進而轉(zhuǎn)變成結(jié)核性膿胸[1-2]。結(jié)核性膿胸一般分為3期:即滲出期(Ⅰ期)、纖維膿液形成期(Ⅱ期)、纖維機化期(Ⅲ期)。Ⅰ期結(jié)核性膿胸多以抗結(jié)核藥物、引流及胸腔注射溶解纖維素藥物治療為主,而Ⅱ、Ⅲ期結(jié)核性膿胸需要采取手術(shù)治療[3-4],部分Ⅲ期結(jié)核性膿胸甚至需要改良胸廓成形術(shù)干預(yù),結(jié)核性膿胸的治療周期長,部分患者甚至需要多次手術(shù)治療,容易給患者造成極大的心理負擔(dān)和經(jīng)濟負擔(dān),所以結(jié)核性膿胸的預(yù)防顯得尤為重要。本研究通過探索結(jié)核性膿胸發(fā)生的相關(guān)危險因素,為預(yù)防結(jié)核性膿胸的發(fā)生提供參考。本文對60例結(jié)核性膿胸患者和77例結(jié)核性胸膜炎患者進行比較。

        1 資料與方法

        1.1 研究對象 選取2016年8月-2018年8月在天津市海河醫(yī)院住院的60例結(jié)核性膿胸患者作為病例組,抽取231例同期結(jié)核性胸膜炎患者,按住院號排序,采取系統(tǒng)抽樣比例3:1,然后采用單純隨機抽樣法,從1~3號中隨機抽取1個作為起點,以后每隔3個再抽1個。共抽取77例作為對照組。

        1.2 研究方法 回顧性分析患者的臨床資料,包括患者的性別、糖尿病、引流是否充分、引流是否及時、抗結(jié)核治療情況、是否使用尿激酶、營養(yǎng)風(fēng)險評分、是否合并肺結(jié)核。分析兩組各項指標以確定結(jié)核性膿胸危險因素,并將研究標量賦值(表1)。應(yīng)用SPSS20.0軟件建立數(shù)據(jù)庫并進行統(tǒng)計分析。單因素采用字2檢驗,有統(tǒng)計學(xué)意義的變量納入Logistic回歸分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        表1 變量賦值表Tab 1 Variable assignment table

        1.3 相關(guān)定義 (1)引流充分:指行胸腔閉式引流術(shù)后復(fù)查胸部B超提示胸腔積液最深處小于1 cm,否則視為引流不充分[5-7](通過查閱相關(guān)文獻可知,理論上胸腔引流管可引流至無胸水,但實際上臨床觀察胸腔內(nèi)存在壓力差,極少能達到B超檢查無胸水狀況,故選用該值,也可做為拔管指征;引流時間可短可長,若胸水較為清亮,無分隔,一般3日左右可引流徹底,若胸水渾濁,伴有分隔形成,時間會延長,甚至需要胸腔注射尿激酶輔助治療)。

        (2)引流及時:從開始發(fā)病形成胸腔積液到有效的胸腔閉式引流時間小于1周,否則視為引流不及時。

        (3)規(guī)律治療:按中華醫(yī)學(xué)會結(jié)核病學(xué)分會制定的《肺結(jié)核診斷和治療指南》[8],完成規(guī)定療程。不規(guī)律治療是指未完成規(guī)律治療。

        (4)耐藥:耐藥結(jié)核的診斷標準:參考文獻[9]。

        2 結(jié)果

        2.1 單因素分析 將結(jié)核性膿胸組作為病例組,結(jié)核性胸膜炎組作為對照組,進行結(jié)核性膿胸發(fā)生的單因素危險因素分析發(fā)現(xiàn):兩組在性別、糖尿病、營養(yǎng)風(fēng)險、肺結(jié)核方面的比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),而在引流是否充分、引流是否及時、抗結(jié)核不規(guī)律、耐藥以及尿激酶比較結(jié)果差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表 2。

        表2 結(jié)核性膿胸單因素分析結(jié)果Tab 2 Results for univariate analysis of tuberculous empyema

        2.2 多因素分析 將兩組單因素分析有統(tǒng)計學(xué)意義的變量納入多因素分析進行比較,進一步證實了引流是否充分、引流是否及時、抗結(jié)核不規(guī)律、耐藥以及尿激酶是結(jié)核性膿胸發(fā)生的危險因素,其中引流是否充分是結(jié)核性膿胸發(fā)生第一大危險因素(OR=189.981),見表 3。

        表3 結(jié)核性膿胸多因素Logistic回歸分析結(jié)果Tab 3 Results for multivariate Logistic regression analysis of tuberculous empyema

        3 討論

        對66例結(jié)核性膿胸患者與77例結(jié)核性胸膜炎進行單因素和多因素Logistic回歸分析比較,我們發(fā)現(xiàn)單因素分析中,患者性別、糖尿病、營養(yǎng)風(fēng)險評估及肺結(jié)核不是結(jié)核性膿胸發(fā)生的危險因素(均P>0.05),而引流是否充分、引流是否及時、抗結(jié)核不規(guī)律、耐藥以及尿激酶是結(jié)核性膿胸發(fā)生的危險因素。選取有意義的變量因素進行多因素Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn)引流是否充分是結(jié)核性膿胸發(fā)生第一大危險因素(OR=189.981)。胸腔引流不及時也是結(jié)核性膿胸發(fā)生的危險因素(OR=1.835),若胸水引流不充分、不及時,胸水會變得越來越粘稠,胸水中的纖維蛋白就會沉淀附著于肺表面,甚至?xí)纬删W(wǎng)狀分隔,進而進入早期膿胸階段。

        尿激酶是纖維蛋白溶解藥,無抗原性,能水解蛋白,可以直接激活纖溶酶原,同樣可以降解纖維蛋白原[10-12],它的使用對于結(jié)核性膿胸的發(fā)生也起到了至關(guān)重要的作用(OR=34.571)。對于一些胸水引流不充分,甚至已經(jīng)形成分隔的患者,其實可以通過胸腔注射尿激酶輔助治療,尿激酶可以溶解纖維素,改善引流。聶琦等[13]研究發(fā)現(xiàn)胸腔內(nèi)注射尿激酶治療結(jié)核性膿胸優(yōu)于碳酸氫鈉,但需要注意監(jiān)測出血、低熱等不良反應(yīng)。

        在抗結(jié)核治療當(dāng)中,如果患者做不到早期、聯(lián)合、適合、規(guī)律、全程治療,就容易造成耐藥。本研究中耐藥患者發(fā)生結(jié)核性膿胸風(fēng)險是非耐藥患者的7.577倍,不規(guī)律用藥患者發(fā)生結(jié)核性膿胸風(fēng)險是規(guī)律用藥患者的37.377倍。因此規(guī)律系統(tǒng)抗結(jié)核治療對于預(yù)防結(jié)核性膿胸的發(fā)生起到至關(guān)重要的作用,同時耐藥結(jié)核病也增加了結(jié)核性膿胸的發(fā)生風(fēng)險。

        結(jié)核性膿胸作為結(jié)核病的一種,在臨床工作中較為常見。它的發(fā)生涉及到多種因素,由于本研究的局限性,只能對部分相關(guān)因素進行分析,此外結(jié)核性膿胸的發(fā)生還可能與個體差異以及遺傳易感性相關(guān),有待于進一步研究??傊瑢τ诮Y(jié)核性胸膜炎的患者盡量做到胸腔引流充分、及時,如果引流不充分,可以胸腔注射尿激酶輔助治療,而且要嚴格按照抗結(jié)核治療原則進行有效的抗結(jié)核治療,這樣才能在某種程度上減少結(jié)核性膿胸的發(fā)生概率。

        猜你喜歡
        耐藥
        如何判斷靶向治療耐藥
        Ibalizumab治療成人多耐藥HIV-1感染的研究進展
        miR-181a在卵巢癌細胞中對順鉑的耐藥作用
        鉑耐藥復(fù)發(fā)性卵巢癌的治療進展
        超級耐藥菌威脅全球,到底是誰惹的禍?
        嬰幼兒感染中的耐藥菌分布及耐藥性分析
        念珠菌耐藥機制研究進展
        耐藥基因新聞
        無縫隙管理模式對ICU多重耐藥菌發(fā)生率的影響
        PDCA循環(huán)法在多重耐藥菌感染監(jiān)控中的應(yīng)用
        亚洲国产av自拍精选| 久久天堂综合亚洲伊人hd妓女| 亚洲性爱视频| 最新无码国产在线播放| 国产亚洲亚洲精品视频| 漂亮人妻被强了中文字幕| 色噜噜久久综合伊人一本| 欧美高大丰满freesex| www久久久888| 麻婆视频在线免费观看| 日本护士xxxx视频| 亚洲人成无码网www| 人妻中文字幕一区二区二区| 久久一区二区三区老熟女| 好吊妞无缓冲视频观看| 欧美末成年videos在线观看| 日本一极品久久99精品| 国产精品福利高清在线| 国产亚洲日韩在线一区二区三区| 激情五月婷婷综合| 亚洲国产免费一区二区| av在线观看一区二区三区| 国产高颜值大学生情侣酒店| 亚洲欧美性另类春色| 国产理论亚洲天堂av| 亚洲综合激情另类小说区| 国产精品久久久久国产a级| 九九精品国产99精品| 日本人妻精品有码字幕| 久久青青草原亚洲av无码麻豆| 久久青草伊人精品| 亚洲国产综合久久精品| 婷婷四虎东京热无码群交双飞视频| 人人添人人澡人人澡人人人人| 官网A级毛片| 日本按摩偷拍在线观看| 激情综合丁香五月| 91免费播放日韩一区二天天综合福利电影 | 久久久精品久久波多野结衣av | 国产av天堂一区二区二区| 精品国产三级a∨在线|