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        艾灸督脈組穴對血管性癡呆大鼠學習記憶能力和RAGE、LRP-1表達的影響

        2019-10-14 11:48:58王婧吉吳生兵程紅亮
        安徽中醫(yī)藥大學學報 2019年5期
        關鍵詞:海馬實驗模型

        王婧吉,吳生兵,王 堃,楊 超,程紅亮

        (1.安徽中醫(yī)藥大學第二附屬醫(yī)院,安徽 合肥 230061;2.安徽中醫(yī)藥大學科研實驗中心,安徽 合肥 230038;3.安徽中醫(yī)藥大學研究生院,安徽 合肥 230012)

        血管性癡呆(vascular dementia,VD)是指因腦血管病變造成腦組織血流運行障礙,引起記憶、認知和行為改變的腦區(qū)低灌注性血管疾病,是一種慢性進行性疾病,表現(xiàn)為嚴重的認知功能障礙綜合征[1]。目前VD被認為是唯一可以防治的癡呆類型,但發(fā)病機制尚不十分明確[2]。有研究認為VD和阿爾茲海默病(Alzheimer’s disease,AD)有著共同的腦血管內皮損傷機制以及有神經(jīng)毒性的β-淀粉樣蛋白(amyloid β-protein,Aβ)在腦血管和腦實質中積蓄[3]。Aβ跨血腦屏障的轉運主要通過存在于腦微血管內皮細胞(brain microvascular endothelial cells,BMECs)膜上晚期糖基化終產(chǎn)物受體(receptor for advanced glycation endproducts,RAGE)和低密度脂蛋白受體相關蛋白-1(low density lipopro-tein-receptor related protein-1,LRP-1)受體系統(tǒng)完成,其中LRP-1介導Aβ轉運出腦,而RAGE介導Aβ轉運入腦[4]。既往學者研究發(fā)現(xiàn),艾灸可改善和延緩VD患者臨床癥狀,調控與學習記憶相關神經(jīng)肽物質,促進血管新生,調節(jié)神經(jīng)營養(yǎng)因子表達[5-7]。本研究觀察艾灸督脈組穴對VD大鼠BMECs的RAGE和LRP-1表達的影響,探討艾灸督脈組穴治療VD的作用機制。

        1 材料

        1.1 實驗動物與分組 SPF級健康雄性SD大鼠,由安徽醫(yī)科大學實驗動物中心提供,生產(chǎn)許可證號:SCXK(皖)2011-002。室溫為20~25 ℃,相對濕度為40%~75%,晝夜明暗交替。適應性飼養(yǎng)1周后,進行Morris水迷宮篩選實驗,訓練過程中對反應過于敏感或遲鈍的大鼠予以篩除。選擇性格活潑及水迷宮實驗數(shù)據(jù)相近者36只,采用隨機數(shù)字表法將其分為正常組、模型組和艾灸組各12只。實驗手術中死亡大鼠未列入實驗分析對象。實驗過程中對動物的處置遵循中華人民共和國科學技術部2006年頒布的《關于善待實驗動物的指導性意見》。

        1.2 主要試劑及儀器 清艾條(規(guī)格:8 mm×15 mm):南陽艾灸廠;LRP-1抗體:美國Santa Cruz;RAGE抗體:英國Abcam;通用型二步法檢測試劑盒、DAB顯色劑、PBS、EDTA修復液:北京中杉;蘇木素:珠海貝索;Morris水迷宮:安徽省淮北正華生物儀器設備有限公司;切片機(Leica 2135):德國;顯微鏡(Nikon 80i):日本。

        2 方法

        2.1 模型復制方法與模型評價 模型組和艾灸組大鼠采用頸總動脈結扎反復缺血再灌注法復制模型(經(jīng)典的VD模型制備方法),10%水合氯醛(3 mL/kg)腹腔注射麻醉,仰臥固定,無菌操作,頸正中切口,分離雙側頸總動脈,并套以4號絲線備用,拉緊絲線扣,阻斷血流20 min,同時尾部放血0.3 mL,熱凝止血,松開絲線扣,恢復血流10 min,再次阻斷血流20 min,如此重復3次,第3次血流在灌注后30 min,如呼吸、心跳正常,即可縫合皮膚。在模型復制完成后第4天進行行為學評分,以鑒定模型復制是否成功。若模型復制后大鼠逃避潛伏期較模型復制前顯著延長(P<0.05),則表明模型復制成功。

        2.2 治療方法 模型復制成功后,將艾灸組大鼠固定于鼠板上,并固定頭部,根據(jù)《實驗針灸學》[8]取“百會”“風府”“大椎”,采用清艾條懸于穴位上方約2 cm,每次每穴灸30 min,每日1次,共治療4周。正常組和模型組:與艾灸組平行,只做鼠板上固定,不做其他任何處理。

        2.3 行為學檢測方法 治療結束后,用Morris水迷宮法對3組大鼠進行行為學檢測。池壁標明的4個等距入水點將水池等分為4個象限,在任一象限中央(與池壁、圓心距離相等)放置目標平臺,平臺低于水平面1 cm。保持實驗室溫度在24~25 ℃,水溫在22 ℃左右。

        定位航行實驗:治療結束后第1天練習站臺,第2~5天將平臺置于第1象限,從池壁4個起始點的任一點將大鼠面向池壁放入水池,記錄其在2 min內找到并爬上平臺的時間及逃避潛伏期,如大鼠在2 min內未發(fā)現(xiàn)平臺,則用工具將其引導至平臺上,停留10 s后,放回籠中,其逃避潛伏期按120 s計算。

        空間探索實驗:治療結束后第6天,在定位航行實驗結束后撤除平臺,在各個象限相同入水點將大鼠放入池中,記錄大鼠在120 s內穿越目標象限平臺的次數(shù)。

        2.4 免疫組織化學法測定大鼠皮質和海馬RAGE、LRP-1表達水平 Morris水迷宮測試完畢后,大鼠禁食12 h,每組動物麻醉后經(jīng)左心室行主動脈插管,多聚甲醛固定,斷頭取腦。腦組織制成4~6 μm的石蠟切片備用。切片梯度脫水,PBS洗3次后進行微波修復;冷卻至室溫后,PBS洗3次,血清室溫封閉20 min;加一抗(1∶100),4 ℃孵育過夜;PBS洗3次,滴加通用型兩步法二抗,室溫孵育30 min;PBS洗3次后DAB顯色,光鏡下觀察顯色情況;蘇木素輕度復染核3~5 min,自來水浸泡沖洗,鹽酸-乙醇分色,梯度乙醇脫水,二甲苯透明,中性樹膠封片。每張切片任選5個視野,以細胞胞漿或胞質、胞核中出現(xiàn)黃色或棕褐色顆粒為陽性反應。分別測定皮質和海馬組織中神經(jīng)細胞及微血管上RAGE、LRP-1表達水平。

        3 結果

        3.1 3組大鼠逃避潛伏期及穿越平臺次數(shù)比較 各時間點模型組逃避潛伏期均較正常組明顯延長(P<0.05),艾灸組逃避潛伏期均較模型組明顯縮短(P<0.05)。見圖1。模型組大鼠穿越平臺次數(shù)明顯少于正常組(P<0.05),艾灸組大鼠穿越平臺次數(shù)明顯多于模型組(P<0.05)。見圖2。

        3.2 3組大鼠海馬和皮質組織中RAGE、LRP-1表達水平比較 與正常組比較,模型組大鼠海馬和皮質中RAGE表達增多,LRP-1表達減少,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);與模型組比較,艾灸組大鼠海馬和皮質中RAGE表達減少,LRP-1表達增多,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見圖3、圖4、圖5。

        3.3 RAGE、LRP-1表達與穿越平臺次數(shù)相關性分析 結果顯示,大鼠穿越平臺次數(shù)與海馬和皮質內RAGE存在顯著負相關關系(海馬:r=-0.81,P<0.05;皮質:r=-0.72,P<0.05)。大鼠穿越平臺次數(shù)與海馬和皮質內LRP-1存在顯著正相關關系(海馬:r=0.79,P<0.05;皮質:r=0.72,P<0.05)。

        4 討論

        血管性危險因素是導致VD的主要因素。流行病學研究表明,高血壓、心臟病、糖尿病和高脂血癥等血管危險因素均可能引發(fā)VD[9]。Hardy J等[10]研究發(fā)現(xiàn),腦低血流灌注、血管壁退化、神經(jīng)血管炎癥反應等因素可導致腦微環(huán)境異常,血腦屏障功能失調,從而影響Aβ的跨膜轉運。因此,Aβ不僅存在于AD患者腦內,而且與VD也關系密切。

        BMECs是指參與實現(xiàn)血腦屏障選擇性屏障功能的血管內皮細胞,并參與血管神經(jīng)單元的組成[11-12]。多項研究表明,Aβ的跨血腦屏障轉運與BMECs膜上RAGE和LRP-1受體密切相關,RAGE表達的增多和LRP-1表達減少均會導致Aβ在腦內的沉積[13-15]。國內也有學者圍繞調節(jié)RAGE和LRP-1表達開展治療AD的機制研究。如周忠光等[16]研究發(fā)現(xiàn),“益腎調督”針灸可通過下調AD小鼠海馬RAGE表達,減少腦組織中Aβ含量,提高其學習記憶能力。胡華等[17]觀察發(fā)現(xiàn),復方丹參片可促進LRP-1的表達、抑制RAGE表達,從而對APP/PS1小鼠腦內神經(jīng)細胞起到保護作用?;赗AGE和LRP-1表達與BMECs的分泌功能密切相關,也有學者開展血管因素引起的認知功能障礙研究。喬晉等[18]研究發(fā)現(xiàn),自發(fā)性高血壓大鼠RAGE mRNA及其蛋白表達水平異常增高,提示Aβ代謝異??赡軈⑴c高血壓認知損害的發(fā)生。么曉軼等[19]研究發(fā)現(xiàn),腦缺血再灌注后缺血腦組織糖基化終產(chǎn)物及其受體的表達升高。綜上所述,RAGE和LRP-1的水平能夠直接影響腦內Aβ的含量,從而影響認知功能。

        注:與正常組比較,*P<0.05;與模型組比較,#P<0.05

        注:與正常組比較,*P<0.05,與模型組比較,#P<0.05

        圖3 各組大鼠海馬和皮質RAGE、LRP-1表達水平比較(免疫組織化學染色,10×40倍)

        注:正常組比較,*P<0.05,與模型組比較,#P<0.05

        注:與正常組比較,*P<0.05,與模型組比較,#P<0.05

        VD屬于“癡呆”范疇,古代醫(yī)家從經(jīng)絡腧穴方面對本病積累了豐富全面的認識,歷代中醫(yī)文獻中均有“頭為諸陽之會”,督脈“入屬于腦”“入絡腦”“入腦”等記載,認為督脈為陽脈之海,是十二經(jīng)脈之綱領及動力,與腦有著密切聯(lián)系。本研究選取的穴位為百會、大椎、風府。百會為督脈經(jīng)穴,是膀胱經(jīng)與督脈的交會穴,膀胱經(jīng)通過此穴“入絡腦”;大椎穴為“諸陽之會”,具有“通調頭部氣血”之功;風府可“醒腦調神”,三穴共奏化瘀通絡、填髓益智之功。

        本研究發(fā)現(xiàn),艾灸督脈組穴治療后大鼠皮質和海馬RAGE表達水平較模型組明顯降低,而LRP-1表達水平則顯著升高,且大鼠學習記憶能力也有所改善,說明艾灸可能通過調節(jié)RAGE和LRP-1的平衡狀態(tài)起到改善VD認知功能的作用。該研究結果與臨床研究結果具有一致性,為臨床應用艾灸療法參與治療血管性認知功能提供了理論依據(jù)。

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