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        石墨爐原子吸收法測定蔬菜中的鉛、鎘

        2019-10-11 06:19:18謝奮慧??悼?/span>
        新疆農(nóng)業(yè)科技 2019年3期
        關(guān)鍵詞:硝酸標準溶液回收率

        段 龍,謝奮慧,??悼担瑮?帥

        新疆農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)督檢驗中心,烏魯木齊830046

        1 引言

        蔬菜是人們生活的必需品,蔬菜的重金屬污染是食品污染物中的一個重要環(huán)節(jié),重金屬在蔬菜中的富集累積,可通過食物鏈危害人類健康和生命安全,重金屬在人體內(nèi)的過量累積可誘發(fā)心血管、腎、神經(jīng)和骨骼等器官病變甚至癌變。鉛(Pb)、鎘(Cd)等重金屬是我國蔬菜主要重金屬污染物。因此快速準確測定農(nóng)產(chǎn)品中重金屬含量[1、2]對嚴格控制問題蔬菜流入市場,對保障人類生活安全具有重要意義[3-5]。

        2 實驗部分

        2.1 儀器與試劑

        AA-7000 型原子吸收分光光度計(附石墨爐GFA-7000、自動進樣器ASC-7000):日本島津公司;電子分析天平;可調(diào)溫式電熱板;Mili-Q純水儀。

        鉛標準溶液(1 000 μg∕mL GBW 08619 中國計量科學研究院);鎘標準溶液(1 000 μg∕mL GBW 08612 中國計量科學研究院)。

        試驗所用試劑均為優(yōu)級純,所用玻璃儀器均以硝酸( 20% )浸泡24 h 以上,最后用水洗凈晾干。實驗用水為GB ∕T6682 規(guī)定的二級水,電阻在18.5兆歐以上。

        2.2 儀器工作條件

        表1 儀器工作條件

        2.3 實驗方法

        2.3.1 樣品預處理

        鮮試樣用食品加工機打成勻漿,儲存于潔凈的塑料袋中,并標明標記。

        2.3.2 試樣消解

        稱取鮮試樣1 g(精確到0.001 g)于錐形瓶中,加10 mL硝酸-高氯酸混合溶液(9 mL硝酸+1 mL高氯酸),加蓋表面皿浸泡過夜;加蓋表面皿在可調(diào)式電熱板上消化,120℃∕1h,180℃∕4h,220℃取下表面皿趕酸。若消化液變棕褐色,再加硝酸,直至冒白煙,消化液呈無色透明或略帶微黃色,放冷后將消化液洗入25 mL容量瓶中,用硝酸溶液(1%)洗滌錐形瓶3次,洗液合并于容量瓶中并用硝酸溶液(1%)定容至刻度。同時做試劑空白試驗。

        2.3.3 標準曲線的制作

        將濃度為1 000 μg∕mL的鉛、鎘標準溶液用1%的硝酸溶液分別逐級稀釋到濃度為20 ng∕mL、2 ng∕mL 的使用液,由儀器自動稀釋成濃度為0.00 ng∕mL、4.00 ng∕mL、8.00 ng∕mL、12.0 ng∕mL、16.0 ng∕mL、20.0 ng∕mL 和0.00 ng∕mL、0.40 ng∕mL、0.80 ng∕mL、1.20 ng∕mL、1.60 ng∕mL、2.00 ng∕mL 的標準系列溶液。在儀器設定好的工作程序下測量,以質(zhì)量濃度為橫坐標,吸光度值為縱坐標,自動繪制標準曲線。

        2.3.4 測定步驟

        在設定好的程序下,儀器自動吸取待測液注入石墨爐中分析,測定吸光度,自動計算樣品中的鉛、鎘含量。若測定值超出標準曲線范圍,用硝酸溶液(1%)稀釋后再行測定。

        3 結(jié)果與討論

        3.1 測定

        在儀器工作條件下,對鉛、鎘標準系列溶液進行測定,其線性方程見表2。

        表2 鉛、鎘的標準曲線和檢出限

        3.2 精密度試驗

        按照2.3方法對蔬菜樣品平行測定6次,樣品測定結(jié)果見表3,從表中數(shù)據(jù)可知,RSD 在2.07%~4.86%之間,精密度良好。

        表3 樣品中鉛、鎘的測定結(jié)果

        3.3 加標回收率實驗

        準確稱取蔬菜樣品兩份,一份為原樣,一份在原樣中加入一定質(zhì)量濃度的鉛、鎘混合標液,測定各元素的加標回收率,結(jié)果見表4。

        表4 加標回收測定結(jié)果

        4 結(jié)論

        本文針對蔬菜易消解樣品,采用濕法消解,簡單實用,適合樣品大批量進行前處理,加標回收率在94%~105%之間。測定結(jié)果具有高的準確性和重復性,適用于蔬菜中重金屬的快速準確測定。

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