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        雙化療方案輪替誘導化療聯(lián)合調(diào)強放射治療晚期鼻咽癌研究

        2019-10-11 00:19:16林玉宗邱家烷梁德川林劍輝
        關(guān)鍵詞:放射治療鼻咽癌生存率

        林玉宗 邱家烷 梁德川 林劍輝

        (福建省泉州市光前醫(yī)院放療頭頸科 泉州 362361)

        鼻咽癌(NPC)是耳鼻喉科最常見的惡性腫瘤之一,因惡性腫瘤發(fā)生部位位于鼻咽腔的側(cè)壁和頂部而得名[1]。NPC 患者如不及時治療晚期多表現(xiàn)為惡病質(zhì),并在全身多器官功能衰竭下死亡[2]。目前誘導化療聯(lián)合調(diào)強放療(IMRT)是晚期鼻咽癌的標準治療方案,PF[順鉑(DDP)+5-氟尿嘧啶(5-FU)]方案是常用的誘導化療方案,具有高達50%~80%的緩解率[3]。最新研究報道,TP(多西紫杉醇+奈達鉑)誘導化療方案對晚期鼻咽癌的療效較PF 方案更為顯著[4]。我院采用TP+PF 方案輪替誘導化療聯(lián)合調(diào)強放射治療晚期鼻咽癌患者獲得了良好療效?,F(xiàn)報道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取我院2016 年4 月~2018 年1月收治的鼻咽癌患者140 例為研究對象。納入標準:(1)治療前行鼻咽鏡檢查可見有增生,病理學活檢確診為鼻咽癌;(2)惡性腫瘤為中、低分化鱗癌,并選擇IMRT 放射治療;(3)TNM 臨床病理分期為M0,無遠處淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[5]。排除標準[6]:(1)有艾滋病、結(jié)核等傳染性疾病;(2)有嚴重的血液系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)疾病或其他系統(tǒng)惡性腫瘤;(3)1 年內(nèi)有過化學藥物治療或放射治療。采用隨機數(shù)字表法將140 例患者分為對照組和觀察組,各70 例。對照組男42 例,女28例;平均年齡(50.89±7.63)歲;平均BMI 指數(shù)(21.35±1.37)kg/m2;腫瘤分化程度:中度33 例,高度37 例;T 分期:T17 例,T223 例,T331 例,T49 例;N 分期:N013 例,N138 例,N219 例。觀察組男41例,女29 例;平均年齡(51.14±8.87)歲;平均BMI指數(shù)(21.34±1.29)kg/m2;腫瘤分化程度:中度35例,高度35 例;T 分期:T16 例,T224 例,T332 例,T48 例;N 分期:N014 例,N139 例,N217 例。兩組性別、年齡、腫瘤分化程度、BMI 指數(shù)等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法 對照組采用PF 方案誘導化療,具體用藥:化療第1 天靜脈滴注DDP(國藥準字H37020523)70 mg/m2;化療第2 天起,連續(xù)96 h 靜脈泵注5-FU(國藥準字H23021689)500 mg/m2,21 d/周期,共誘導化療4 個周期。觀察組采用TP+PF方案輪替誘導化療,第1 周期誘導化療同對照組;第2 周期采用TP 方案誘導化療,具體用藥:化療第1天靜脈滴注多西紫杉醇(TAX,國藥準字H10980170)80 mg/m2,靜脈滴注奈達鉑(國藥準字H20030884)80 mg/m2。誘導化療結(jié)束后兩組均行鼻咽CT、MRI 以及頸部MRI 檢查,均同步進行三維適形調(diào)強放射治療,每天最多放療1 次,5 次/ 周,33~35 次為1 個周期。記錄治療過程中患者出現(xiàn)的不良反應,療程結(jié)束后對患者隨訪至患者死亡,記錄每組患者的1 年生存率和總生存率。

        1.3 觀察指標(1)兩組治療總有效率;(2)兩組疾病控制情況和生存情況;(3)兩組中性粒細胞水平下降、放射性食管炎等不良反應發(fā)生率。

        1.4 療效標準 根據(jù)患者臨床癥狀、體征改善程度以及輔助檢查結(jié)果評價患者治療的療效。(1)完全緩解(CR):治療后臨床癥狀和體征完全消失,腫瘤組織完全消失;(2)部分緩解(PR):治療后臨床癥狀、體征有明顯緩解,原腫瘤直徑縮小50%以上;(3)疾病穩(wěn)定(SD):原有的臨床癥狀和體征未緩解,原腫瘤直徑縮小低于50%,原腫瘤直徑擴大小于25%;(4)疾病進展(PD):臨床癥狀和體征無好轉(zhuǎn)或加重,原腫瘤直徑擴大25%以上??傆行?(CR+PR)×100%;疾病控制率=(CR+PR+SD)×100%。根據(jù)美國國立腫瘤研究所(NCI)抗癌藥物急性及亞急性毒性分級標準CTCAE3.0 版將本研究患者不良反應分為Ⅰ~Ⅴ級。惡心嘔吐Ⅰ~Ⅴ級依次判定標準為:24 h 內(nèi)發(fā)作1 次、2~5 次、6 次以上、危及生命、死亡。血紅蛋白水平:Ⅰ級<100 g/L、Ⅱ級為80~100 g/L、Ⅲ級為65~80 g/L、Ⅳ級<65 g/L、Ⅴ級即死亡。白細胞水平:Ⅰ級<3.0×109/L、Ⅱ級為(2.0~3.0)×109/L、Ⅲ級為(1.0~2.0)×109/L、Ⅳ級<1.0×109/L、Ⅴ級即死亡。根據(jù)我院患者隨訪規(guī)定,對患者兩周電話隨訪1 次,囑患者每月隨訪1 次,隨訪至患者死亡?;颊邿o進展生存期=疾病進展時間-入院治療時間;治療后1 年生存率=(1 年后生存人數(shù)/各組總?cè)藬?shù))×100%。

        1.5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS23.0 統(tǒng)計學軟件分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料用%表示,行χ2檢驗;計量資料用表示,行t檢驗。以P<0.05 為差異具有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組療效比較 觀察組治療總有效率為92.86%,對照組總有效率為75.71%,觀察組總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組療效比較[例(%)]

        2.2 兩組疾病控制情況與生存情況比較 觀察組疾病控制率、1 年生存率顯著高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。見表2。

        表2 兩組疾病控制情況與生存情況比較[例(%)]

        2.3 兩組不良反應發(fā)生情況比較 兩組均出現(xiàn)了不同程度的白細胞水平下降、血紅蛋白水平下降、惡心嘔吐。觀察組分別為9 例(Ⅰ~Ⅱ級7 例,Ⅲ~Ⅴ級2 例)、5 例(Ⅰ~Ⅱ級4 例,Ⅲ~Ⅴ級1 例)、16 例(Ⅰ~Ⅱ級15 例,Ⅲ~Ⅴ級1 例),對照組分別為8 例(Ⅰ~Ⅱ級7 例,Ⅲ~Ⅴ級1 例)、6 例(Ⅰ~Ⅱ級6 例)、15例(Ⅰ~Ⅱ級14 例、Ⅲ~Ⅴ級1 例)。觀察組上述不良反應(30/70)與對照組(29/70)比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        3 討論

        放療是治療NPC 的主要方法,有文獻報道,三維適形調(diào)強放療可以根據(jù)患者發(fā)病部位實現(xiàn)精準放射治療,且NPC 患者極易發(fā)生淋巴轉(zhuǎn)移,在手術(shù)清掃淋巴后行放射治療將大大降低患者腫瘤的復發(fā)率,提高患者的預后[7]。但對于中晚期NPC 患者,單一IMRT 治療的臨床療效不夠理想,需要借助化學藥物治療降低腫瘤復發(fā)率。臨床常采用PF 與TP 誘導化療方案聯(lián)合放射治療晚期NPC 且效果確切,目前關(guān)于PF+TP 方案輪替化療聯(lián)合調(diào)強放射治療晚期NPC 的研究報道較少。

        多西紫杉醇是由紅豆杉提取物紫杉醇化學合成而來,它作用于腫瘤細胞的機制與紫杉醇類似。多西他賽能有效促進微管蛋白的聚合,提高微管蛋白聚合速度并抑制解聚的發(fā)生,使微管在胞內(nèi)持續(xù)合成,使腫瘤細胞無法正常有絲分裂。但單一藥物治療往往不能取得理想的效果,因而多西他賽常與鉑類藥物聯(lián)合使用[6]。順鉑是目前臨床治療頭頸鱗癌的有效藥物之一,對鼻咽癌的治療有效率為25%[8]。5-FU 是公認治療鼻咽癌的有效藥物,持續(xù)滴注5-FU的抗癌作用顯著優(yōu)于單次給藥,同時可避免藥物毒性累積,從而減輕化療毒副反應。不同化療藥物組合形成化療方案,具有比單藥相加更好的療效。每個化療方案使用的藥物一般不超過3 種,本研究選用4 種針對鼻咽癌效果較好的化療藥,組合成2 種優(yōu)化的化療方案輪替誘導化療,以期做到連續(xù)有效地對腫瘤打擊,又不易形成耐藥。4 種不同化療藥副作用不一樣,不易累加患者更易耐受。本研究結(jié)果顯示,觀察組總有效率高于對照組;觀察組疾病控制率、1 年生存率以及總生存率均顯著高于對照組;兩組0~Ⅱ級不良反應以及Ⅲ~Ⅳ不良反應比較差異均無統(tǒng)計學意義,提示雙化療方案輪替誘導化療聯(lián)合IMRT 治療晚期鼻咽癌的療效、疾病控制率、1 年生存率優(yōu)于PF 方案誘導化療聯(lián)合IMRT,且安全性可靠。綜上所述,PF+TP 方案誘導化療聯(lián)合IMRT 治療晚期鼻咽癌患者臨床療效好,能有效控制患者病情并延長患者生存期,且不良反應可耐受。

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