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        產(chǎn)前超聲診斷梅干腹綜合征合并半椎體1例

        2019-10-08 08:19:34胡藝川張雪梅冉素真張曉航

        胡藝川,張雪梅,冉素真,張曉航

        (重慶市婦幼保健院超聲科,重慶 401147)

        圖1 胎兒PBS合并半椎體 A.孕12+3周胎兒聲像圖; B.引產(chǎn)后大體標(biāo)本; C.標(biāo)本脊柱矢狀切面聲像圖; D.標(biāo)本X線片

        孕婦33歲,孕2產(chǎn)0,于孕12+3周來(lái)我院接受常規(guī)產(chǎn)前超聲檢查。超聲示胎兒膀胱約2.45 cm×1.53 cm(圖1A),單臍動(dòng)脈,靜脈導(dǎo)管血流頻譜A波反向。孕17周復(fù)查超聲:胎兒膀胱約9.65 cm×9.63 cm×5.53 cm;雙側(cè)腎盂稍分離;提示:①胎兒巨膀胱:考慮梅干腹綜合征(Prune-Belly syndrome, PBS)可能性大;②單臍動(dòng)脈。遂行羊水穿刺,染色體結(jié)果正常。孕18+1周彩色多普勒超聲:胎兒膀胱過(guò)度充盈,約11.87 cm×10.53 cm×6.85 cm;雙側(cè)腎盂分離,雙側(cè)均寬約0.47 cm;胎兒T12椎體僅右側(cè)椎體可見(jiàn),左側(cè)椎體缺失;羊水最大深度1.39 cm。提示:①PBS可能性大;②單臍動(dòng)脈;③T12半椎體?④羊水少。行孕中期引產(chǎn)術(shù)。引產(chǎn)后大體標(biāo)本示腹部顯著膨隆,腹壁菲薄,膀胱巨大,充滿下腹部,伴單臍動(dòng)脈(圖1B)。皮膚基因芯片檢查結(jié)果正常。引產(chǎn)標(biāo)本脊柱超聲(圖1C)、X線(圖1D)及MRI均顯示T12半椎體,腹部增大的囊性暗區(qū)為膀胱,與兩側(cè)輸尿管相通,T12椎體左側(cè)椎體缺失。綜合診斷:胎兒PBS合并T12半椎體。

        討論P(yáng)BS又稱(chēng)腹壁肌肉缺如綜合征,典型表現(xiàn)為腹壁肌肉缺損、尿路異常、雙側(cè)隱睪三聯(lián)征。胎兒PBS聲像圖特征性表現(xiàn)為膀胱巨大,且擴(kuò)張程度遠(yuǎn)大于相應(yīng)孕周膀胱。產(chǎn)前超聲最早可在妊娠10~14周探測(cè)到胎兒腎臟和膀胱,本例在孕12+3周發(fā)現(xiàn)胎兒膀胱擴(kuò)張。由于PBS胎兒腹肌發(fā)育不良,膀胱、輸尿管擴(kuò)張及腎積水,最終導(dǎo)致腎功能損害。本例超聲隨訪發(fā)現(xiàn)膀胱擴(kuò)張繼續(xù)發(fā)展,并出現(xiàn)腎盂分離及輸尿管擴(kuò)張,末次檢查發(fā)現(xiàn)羊水少,提示泌尿系統(tǒng)梗阻已影響到胎兒腎臟功能,高度疑診PBS。胎兒PBS早期需與其他可致膀胱增大的疾病相鑒別,如后尿道梗阻。PBS胎兒腹壁菲薄,胎兒縱切面可見(jiàn)腹部較胸部明顯膨隆凸起,而后尿道梗阻腹壁膨隆程度不及PBS明顯。PBS出現(xiàn)脊柱畸形的發(fā)病率高,本例PBS胎兒T12為半椎體,可能因中胚層發(fā)育障礙致胸骨不對(duì)稱(chēng)畸形。多數(shù)PBS胎兒染色體核型正常,本例于孕12+3周超聲檢查發(fā)現(xiàn)靜脈導(dǎo)管A波反向,提示胎兒可能存在心臟畸形和染色體異常,但產(chǎn)前羊水穿刺檢查染色體、引產(chǎn)后基因芯片分析均正常。產(chǎn)前超聲診斷中,若發(fā)現(xiàn)PBS胎兒,應(yīng)注意是否合并脊柱發(fā)育異常。

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