李騰飛,馬 驥,朱 明,朱 濤,馬 寶,任建莊,韓新巍
鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院放射介入科鄭州450052
Tubridge是一種新型的血管內(nèi)高網(wǎng)孔密度的金屬支架,為第二軍醫(yī)大學(xué)附屬長(zhǎng)海醫(yī)院和上海微創(chuàng)公司研制,是具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的國(guó)產(chǎn)血流導(dǎo)向裝置(flow diverter,F(xiàn)D)。前期研究[1-5]顯示其 6 個(gè)月的動(dòng)脈瘤完全閉塞率達(dá)75.3% ~80.0%,療效與進(jìn)口FD相當(dāng),然而在為復(fù)雜動(dòng)脈瘤治療帶來(lái)希望的同時(shí),6個(gè)月高達(dá)20%的延遲閉塞率提示還有許多未知的問(wèn)題需要進(jìn)一步探索。對(duì)于部分瘤頸區(qū)載瘤動(dòng)脈扭曲患者,因受工作角度限制或較厚的骨性結(jié)構(gòu)遮擋,即便存在X線可視的雙螺旋顯影標(biāo)記,術(shù)中FD局部打開(kāi)不全或貼壁不良仍不易被發(fā)現(xiàn),這是一個(gè)造成支架內(nèi)急性血栓形成、支架內(nèi)膜化時(shí)間延長(zhǎng)及動(dòng)脈瘤延遲閉塞等的重要潛在危險(xiǎn)因素[6-7]。C臂CT的問(wèn)世解決了以往神經(jīng)介入治療中很多結(jié)構(gòu)不可視的問(wèn)題。近年來(lái)研發(fā)的高分辨C臂CT局部空間分辨率更高,結(jié)合去金屬偽影后處理(metal artifact reduction system,MARS)技術(shù),在支架可視性方面有了明顯提高并得到了動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的證實(shí)[8-9]。在前期的體外動(dòng)脈瘤模型中我們發(fā)現(xiàn),得益于高分辨C臂CT的應(yīng)用,Tubridge FD和彈簧圈后處理圖像質(zhì)量得到了顯著改善(支架金屬骨架顯影、金屬絲和彈簧圈偽影降低等)。本文回顧性分析了我科2018年12月至2019年4月采用Tubridge FD治療的顱內(nèi)動(dòng)脈瘤21例的臨床及影像學(xué)資料,探討高分辨C臂CT在顱內(nèi)動(dòng)脈瘤Tubridge FD置入術(shù)中的應(yīng)用價(jià)值。
1.1 一般資料 21例中男7例,女14例;年齡29~59歲。術(shù)前CTA(或MRA)共發(fā)現(xiàn)35枚未破裂動(dòng)脈瘤(1例患者同時(shí)存在雙側(cè)動(dòng)脈瘤,7例患者同時(shí)存在同側(cè)串聯(lián)動(dòng)脈瘤),包括頸內(nèi)動(dòng)脈破裂孔段2枚,海綿竇段5枚,床突段7枚,眼動(dòng)脈段13枚,后交通段5枚,椎動(dòng)脈夾層動(dòng)脈瘤3枚。動(dòng)脈瘤直徑1.3 ~30.0 mm,根據(jù)動(dòng)脈瘤大小分類[10],小型動(dòng)脈瘤(直徑<5 mm)11枚,中型動(dòng)脈瘤(直徑≥5 mm且<11 mm)10枚,大型動(dòng)脈瘤(直徑11~25 mm)12枚,巨大型動(dòng)脈瘤(直徑>25 mm)2枚。
1.2 治療方法和高分辨C臂CT掃描及后處理
圍手術(shù)期用藥及Tubridge FD置入的具體操作參照文獻(xiàn)[1-3]。18例介入手術(shù)操作使用的DSA為帶有C臂CT掃描功能的Artis Zeego(德國(guó)西門(mén)子公司),3例采用Allura Xper FD2020(荷蘭飛利浦公司)。術(shù)中對(duì)FD置入?yún)^(qū)域分別采用普通C臂CT(DynaCT-西門(mén)子和 XperCT-飛利浦)和高分辨 C臂 CT(DynamicroCT-西門(mén)子和VasoCT-飛利浦)掃描并重建支架圖像。Dyna microCT掃描參數(shù):電壓109 kV,最大視野 22 cm ×22 cm,旋轉(zhuǎn)角度 200°,496幀,旋轉(zhuǎn)采集20 s。VasoCT掃描參數(shù):電壓80 kV,最大視野22 cm ×22 cm,旋轉(zhuǎn)角度220°,620幀,旋轉(zhuǎn)采集20.8 s。掃描結(jié)束后通過(guò)實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)連接,將數(shù)據(jù)自動(dòng)導(dǎo)入各自的3D工作站執(zhí)行圖像數(shù)據(jù)到數(shù)據(jù)集的后處理和常規(guī)圖像重建,采用MARS技術(shù)進(jìn)行去金屬偽影重建。
FD置入術(shù)后,部分患者經(jīng)動(dòng)脈注射低濃度造影劑(對(duì)比劑配制濃度10% ~15%,注射速度2 mL/s,注射時(shí)間20 s,圖像采集延遲時(shí)間2 s),然后再次行高分辨C臂CT掃描,數(shù)據(jù)傳至3D工作站,選擇適當(dāng)重組比例,以5123分辨率對(duì)所得的容積圖像進(jìn)行支架最優(yōu)重組。旋轉(zhuǎn)圖像,選擇合適角度,分別以容積成像方式及最大密度投影方式觀察成像清晰度、FD完全打開(kāi)程度及貼壁情況、支架與動(dòng)脈瘤的關(guān)系。
1.3 C臂CT和高分辨C臂CT圖像質(zhì)量評(píng)價(jià)
圖像質(zhì)量分別由2名經(jīng)驗(yàn)豐富的神經(jīng)介入醫(yī)生評(píng)估。分別對(duì)FD鉑銥雙螺旋顯影標(biāo)記和鎳鈦編織金屬絲顯影程度進(jìn)行評(píng)分,未見(jiàn)或模糊為0分,清晰為1分;對(duì)支架和彈簧圈金屬偽影評(píng)分,偽影中度至嚴(yán)重為0分,輕微或無(wú)偽影為1分。
1.4 療效評(píng)價(jià)及隨訪 隨訪包括臨床和影像學(xué)隨訪兩部分。臨床隨訪:術(shù)后第3、6個(gè)月對(duì)患者進(jìn)行住院、門(mén)診或電話隨訪,并采用改良 Rankin量表(modified Rankin scale,mRS)進(jìn)行評(píng)分。影像學(xué)隨訪:術(shù)后第3個(gè)月患者住院進(jìn)行DSA檢查,動(dòng)脈瘤閉塞情況以 OKM分級(jí)[10]來(lái)評(píng)價(jià),瘤體完全顯影(>95%)為A級(jí),部分顯影(5% ~95%)為B級(jí),瘤頸殘余(<5%)為C級(jí),完全不顯影(0%)為D級(jí)。并發(fā)癥包括因手術(shù)及相關(guān)原因引起的腦梗死、腦出血及眼動(dòng)脈相關(guān)視力或視野缺損等。記錄術(shù)后1個(gè)月內(nèi)和1個(gè)月以后并發(fā)癥發(fā)生情況,其中嚴(yán)重并發(fā)癥為手術(shù)相關(guān)致死或致殘性并發(fā)癥。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 23.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。兩種方法圖像質(zhì)量的比較采用Fisher確切概率法,檢驗(yàn)水準(zhǔn) α =0.05。
2.1 手術(shù)結(jié)果 21例共置入22枚Tubridge FD(1例雙側(cè)動(dòng)脈瘤患者雙側(cè)各置入1枚FD),均獲得技術(shù)成功。其中3例(3枚)聯(lián)合彈簧圈栓塞治療,其余均為單獨(dú)置入FD;7例采用單枚FD治療串聯(lián)動(dòng)脈瘤,其余均為單枚FD治療單枚動(dòng)脈瘤。22枚Tubridge FD包括3.5 mm ×20 mm支架5枚,3.5 mm ×25 mm 支架6 枚,3.5mm ×30mm 支架4 枚,4.0mm ×25mm 支架1 枚,4.0mm ×30mm 支架3 枚,4.5mm ×30 mm支架2枚,5.0 mm×30 mm支架1枚。
FD完全釋放后,13枚Tubridge FD術(shù)中透視及普通C臂CT掃描均顯示在血管扭曲處支架雙螺旋顯影標(biāo)記偏向一側(cè),未能呈現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)柱狀雙螺旋3D結(jié)構(gòu)。其中8枚經(jīng)高分辨C臂CT掃描重建及注射低濃度造影劑C臂CT掃描重建圖像證實(shí)FD打開(kāi)完全、貼壁良好;余5枚顯示FD局部貼壁不良,采用微導(dǎo)絲成袢支架內(nèi)按摩后貼壁良好(圖1、圖2)。
圖1 一例右側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈眼動(dòng)脈段動(dòng)脈瘤的顯影
圖2 一例右側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈眼動(dòng)脈段動(dòng)脈瘤的顯影
2.2 高分辨C臂CT圖像質(zhì)量評(píng)價(jià) 相比于普通C臂CT,高分辨C臂CT重建圖像能夠更加清晰地顯示FD支架金屬絲,去彈簧圈金屬偽影效果明顯(P <0.001),圖像質(zhì)量顯著提高(表1~3)。
表1 兩種方法FD鉑銥雙螺旋顯影標(biāo)記顯影評(píng)分比較 例
表2 兩種方法FD鎳鈦金屬骨架顯影評(píng)分比較 例
表3 兩種方法支架和彈簧圈金屬偽影評(píng)分比較 例
2.3 隨訪結(jié)果 21例患者術(shù)后第3個(gè)月行DSA檢查,動(dòng)脈瘤OKM分級(jí)A級(jí)0個(gè),B級(jí)8(22.8%)個(gè),C 級(jí)10(28.6%)個(gè),D 級(jí)17(48.6%)個(gè)。術(shù)后第3個(gè)月mRS評(píng)分0分17例,1分4例;術(shù)后第6個(gè)月末次mRS評(píng)分0分19例,1分2例。3例患者出現(xiàn)術(shù)中并發(fā)癥,均為不同程度腦血管痙攣,對(duì)癥處理后情況改善,出院時(shí)無(wú)神經(jīng)后遺癥;無(wú)術(shù)中動(dòng)脈瘤破裂、腦實(shí)質(zhì)出血及支架內(nèi)血栓形成病例。隨訪期間,1例患者術(shù)后8.7個(gè)月新發(fā)腦梗死(非載瘤動(dòng)脈狹窄所致),經(jīng)內(nèi)科保守和康復(fù)治療后殘留輕微神經(jīng)后遺癥(mRS評(píng)分2分)。
與動(dòng)脈瘤內(nèi)填塞彈簧圈導(dǎo)致瘤內(nèi)即刻血栓形成不同的是,Tubridge FD改變血流是相對(duì)緩慢的過(guò)程,在動(dòng)脈瘤閉塞時(shí)間以及閉塞程度方面存在個(gè)體差異。臨床研究[5,11]證實(shí)支架貼壁不全是造成支架內(nèi)膜化時(shí)間延長(zhǎng)、動(dòng)脈瘤延遲閉塞的重要危險(xiǎn)因素。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)[6-7]亦證實(shí)在FD網(wǎng)孔密度達(dá)到一定程度、有明顯血流導(dǎo)向作用后,支架貼壁情況不僅影響動(dòng)脈瘤的閉塞,而且與梗死、支架移位等嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生有關(guān)。
盡管Tubridge FD具有X線下可視的雙螺旋金屬顯影標(biāo)記,但受工作角度、DSA性能等的影響,部分患者術(shù)中支架局部打開(kāi)不全或不完全貼壁并不易被發(fā)現(xiàn),在部分扭曲的血管部位,編織型Tubridge FD雙螺旋顯影標(biāo)記并不能完整地展現(xiàn)其標(biāo)準(zhǔn)的柱狀雙螺旋結(jié)構(gòu),而是兩根顯影絲偏向一側(cè),此時(shí)如何正確判斷FD打開(kāi)及貼壁狀況更多取決于術(shù)者的經(jīng)驗(yàn)。C臂CT的問(wèn)世解決了常規(guī)DSA FD可視性差的問(wèn)題,特別是高分辨C臂CT,后者在掃描技術(shù)、曝光條件和圖像后處理方面均得到了進(jìn)一步的改進(jìn)和優(yōu)化,如掃描關(guān)注區(qū)域更小、采用nonbinned mode技術(shù)代替原來(lái)的2×2 pixel binning技術(shù)等,提高了局部病變部位空間分辨率。本研究結(jié)果顯示,高分辨C臂CT的圖像質(zhì)量(FD支架金屬絲顯影程度和去彈簧圈金屬偽影程度)明顯優(yōu)于透視和普通C臂CT,術(shù)者術(shù)中可以在不使用造影劑的情況下快速觀察到更多的支架局部細(xì)節(jié),進(jìn)而采取相應(yīng)處理措施。
術(shù)后經(jīng)動(dòng)脈注射低濃度對(duì)比劑后高分辨C臂CT延遲掃描重建圖像是對(duì)FD貼壁是否良好的進(jìn)一步驗(yàn)證。本研究中13例Tubridge FD術(shù)中透視及普通C臂CT掃描均顯示在血管扭曲處支架雙螺旋顯影標(biāo)記偏向一側(cè);其中8例經(jīng)高分辨C臂CT及注射低濃度造影劑C臂CT掃描重建圖像證實(shí)支架打開(kāi)完全、貼壁良好;余5例顯示支架局部貼壁不良,采用微導(dǎo)絲成袢支架內(nèi)按摩后貼壁良好。在并發(fā)癥方面,Caroff等[12]認(rèn)為應(yīng)用高分辨平板CT能夠降低顱內(nèi)動(dòng)脈瘤支架輔助栓塞術(shù)中血栓栓塞事件的發(fā)生率。本組患者術(shù)中及術(shù)后均未發(fā)生急性血栓形成或動(dòng)脈瘤術(shù)中破裂等嚴(yán)重并發(fā)癥,同樣證實(shí)了這一點(diǎn)。本組患者術(shù)后第3個(gè)月動(dòng)脈瘤完全閉塞的比例與既往報(bào)道[1-3]相近,說(shuō)明盡管各中心患者入組情況、術(shù)者技術(shù)熟練程度等存在差異,高分辨平板CT有助于術(shù)者特別是初學(xué)者術(shù)中及時(shí)觀察FD打開(kāi)及貼壁狀況,有助于提高FD治療效果。
總之,高分辨C臂CT能更好地展示Tubridge FD局部細(xì)節(jié),有利于術(shù)中FD打開(kāi)和貼壁狀況的判定,在顱內(nèi)動(dòng)脈瘤Tubridge FD置入術(shù)中具有較大應(yīng)用前景。但本研究是單中心研究,且樣本量較小,具有一定的局限性,其可靠性和長(zhǎng)期療效尚需要長(zhǎng)期、大樣本、多中心、雙盲對(duì)照研究進(jìn)一步證實(shí)。