文/王洋 高麗 曹美善 周元元

0 引言

萊賽爾纖維性能優(yōu)良、吸濕性好、光澤亮麗，染色鮮艷，同時具有生物可降解性能，是一種新型的環(huán)保型的再生纖維素纖維；亞麻纖維被譽為“植物纖維皇后”，具有優(yōu)異的透氣性、吸濕性、排濕性和抗菌性。亞麻/萊賽爾混紡織物則同時兼具兩種纖維的優(yōu)點[1]，在日常生活中這種混紡織物越來越多地進(jìn)入人們的視野中。

但在實際纖維含量檢測工作中發(fā)現(xiàn)，采用GB/T 2910.22—2009標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行試驗時，亞麻/萊賽爾混紡織物中的萊賽爾不能完全溶解，在抽濾時形成果膠狀，對定量分析產(chǎn)生誤差。GB/T 2910.22—2009標(biāo)準(zhǔn)試驗步驟6.2中備注部分提到：對于某些難于溶解的高濕模量纖維與麻纖維的混合物，可在（70±2）℃條件下適當(dāng)延長時間[2]。本文通過對GB/T 2910.22—2009的甲酸/氯化鋅70℃法延長時間的方法來確定萊賽爾最佳溶解時間，并對剩余物亞麻的修正系數(shù)進(jìn)行分析。

1 試驗部分

1.1 試驗材料

樣品：1.4dtex萊賽爾纖維（南通大富豪紡織科技有限公司），漂白亞麻散纖（江蘇聯(lián)發(fā)紡織股份有限公司），亞麻/萊賽爾混紡織物（南通三潤服裝有限公司）。

試劑：質(zhì)量分?jǐn)?shù)為88%甲酸（AR），氯化鋅（AR），氨水（AR）。

1.2 儀器

分析天平（精確到0.0001g），通風(fēng)式快速八籃烘箱（溫度為105℃±3℃），干燥器，稱量瓶，玻璃砂芯坩堝，恒溫水浴鍋（恒溫為70℃±2℃），抽濾裝置，具塞三角燒瓶等。

1.3 試驗步驟

參照GB/T 2910.22—2009《紡織品 定量化學(xué)分析 第22部分：粘膠纖維、某些銅氨纖維、莫代爾纖維或萊賽爾纖維與亞麻、苧麻的混合物（甲酸氯/化鋅法）》中70℃法，將試樣放入已預(yù)熱溫度為（70±2）℃的甲酸/氯化鋅溶液的三角燒瓶里，每克試樣加100mL甲酸/氯化鋅溶液，搖動燒瓶，浸濕樣品[2]，在（70±2）℃的溫度下放置40min，其間振蕩一次，用坩堝過濾三角瓶中的殘留物，分別用原液、清水洗滌，再氨水浸泡中和10min，繼續(xù)用冷水沖洗至中性、烘干過濾坩堝、冷卻、稱重。

1.4 數(shù)據(jù)處理

試驗中關(guān)于纖維含量計算公式如下：

其中：P亞麻——亞麻的凈干質(zhì)量百分比，%；m0——試樣干重，g；m1——溶解后剩余物的干重，g；d——修正系數(shù)；P萊賽爾——萊賽爾的凈干質(zhì)量百分比，%。

其中：d——修正系數(shù)；m0——溶解前試樣干重，g；m1——溶解后試樣干重，g。

2 試驗結(jié)果與討論

2.1 溶解時間的確定

參照國標(biāo)法用甲酸/氯化鋅作為溶劑，水浴溫度（70±2）℃不變的條件下，通過延長溶解時間并觀察溶解剩余物的顯微鏡圖像來確定最優(yōu)時間。

首先在顯微鏡下觀察亞麻/萊賽爾混紡織物的形態(tài)（見圖1），在保持試驗溫度條件不變的情況下，延長至25min（見圖2），發(fā)現(xiàn)剩余物中存有明顯的萊賽爾纖維形態(tài)，溶解不徹底，繼續(xù)延長5min，當(dāng)溶解時間達(dá)30min時，剩余物里依然能看到萊賽爾（見圖3），延長至35min時剩余物中仍有似溶非溶的萊賽爾纖維，但這時候的萊賽爾已經(jīng)接近完全溶解（見圖4），當(dāng)溶解時間達(dá)到40min時，剩余物中的萊賽爾已經(jīng)完全溶解，并且亞麻纖維形態(tài)完整沒有損傷（見圖5），但當(dāng)溶解時間為45min時，剩余物中的亞麻纖維出現(xiàn)較為嚴(yán)重的損傷（見圖6）。因此，最終確定最佳試驗條件為70℃甲酸/氯化鋅溶解時間為40min。

2.2 修正系數(shù)的確定

新方法對漂白亞麻散纖進(jìn)行試驗，得新方法下亞麻的修正系數(shù)（見表1），由表1可知亞麻散纖的修正系數(shù)平均值為1.25，標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.01。

表1 新方法下亞麻的修正系數(shù)

表2 不同比例的亞麻/萊賽爾樣品定量結(jié)果

2.3 新方法的準(zhǔn)確度、精密度分析及其應(yīng)用

采用不同比例的亞麻/萊賽爾混合樣品用新方法進(jìn)行定量分析，亞麻/萊賽爾配比分別為10/90、30/70、50/50、70/30、90/10。用5組平行試驗結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）來表征試驗方法的精密度（見表2），由表2可知，不同比例的混合試樣的絕對誤差最大為1.34%，試驗結(jié)果誤差范圍遠(yuǎn)小于GB/T 29862—2013中纖維含量的允差范圍，可見該方法有較高的準(zhǔn)確度且可行性高。每組試驗結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差遠(yuǎn)小于5%（一般試驗規(guī)定），表明該方法精密度較高。

采用新方法對未知亞麻/萊賽爾混紡織物進(jìn)行定量分析，用5組平行試驗結(jié)果分析新方法的重現(xiàn)性（見表3），由表3可知，試驗結(jié)果偏差為0.51，表明在實際應(yīng)用中新方法的重現(xiàn)性好，準(zhǔn)確度較高。

表3 未知亞麻/萊賽爾混紡織物定量結(jié)果

3 結(jié)論

本文通過試驗證明，對亞麻/萊賽爾混紡織物可以采用70℃甲酸/氯化鋅法，溶解時間延長至40min，萊賽爾能完全溶解且剩余物中的亞麻纖維形態(tài)完好，其中亞麻的修正系數(shù)為1.25。該方法準(zhǔn)確度和精密度較高，可以為亞麻/萊賽爾混紡織物的定量分析提供一定的檢驗依據(jù)。