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        甘露聚糖肽聯(lián)合匹多莫德對反復(fù)呼吸道感染患兒炎癥指標(biāo)、免疫功能的影響及安全性分析

        2019-09-17 01:05:24宮鐵鋒任會(huì)利
        關(guān)鍵詞:血清差異癥狀

        宮鐵鋒,方 彬,任會(huì)利,祁 為

        (涿州市醫(yī)院呼吸內(nèi)科,河北涿州 072750)

        反復(fù)呼吸道感染(RRTI)為兒科常見的呼吸道疾病,好發(fā)于2~6歲兒童[1]。RRTI發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,發(fā)病率高,治療效果較差,提高RRTI的治療效果成為目前兒科醫(yī)生研究重點(diǎn)和難點(diǎn)[2]。臨床上,RRTI主要以抗感染、止咳等對癥治療為主。研究表明,RRTI與免疫功能有較大相關(guān)性,因此,聯(lián)合免疫調(diào)節(jié)也是治療RRTI的關(guān)鍵[3-4]。匹多莫德是一種新型免疫調(diào)節(jié)劑,具有促進(jìn)體內(nèi)特異性和非特異性免疫,維持Ⅰ型輔助T細(xì)胞(Th1)與Ⅱ型輔助T細(xì)胞(Th2)細(xì)胞平衡,調(diào)節(jié)免疫力的作用[5]。RRTI的病原體具有一定的變異性和多樣性,單純使用一種免疫調(diào)節(jié)劑不能達(dá)到很好的效果,因此,需要聯(lián)合其他免疫調(diào)節(jié)劑以增強(qiáng)療效[6]。本研究旨在探討甘露聚糖肽聯(lián)合匹多莫德對RRTI患兒炎癥指標(biāo)、免疫功能的影響及安全性,為臨床提供更多的參考,現(xiàn)將研究結(jié)果報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料 選擇2016年8月至2017年10月本院收治的96例RRTI患兒作為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡2~10歲;(2)符合西醫(yī)RRTI診斷標(biāo)準(zhǔn)[7];(3)自愿受試者。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)伴先天性免疫缺陷疾病、先天性心臟病、肝腎功能不全、造血功能障礙患者;(2)過敏體質(zhì)或?qū)Ρ狙芯克幬镞^敏者;(3)近期接受其他影響本研究結(jié)果藥物治療者。應(yīng)用隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為研究組和對照組,每組48例,所有患兒均進(jìn)行常規(guī)對癥治療,在此基礎(chǔ)上給予對照組患兒匹多莫德治療,研究組患兒在對照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合甘露聚糖肽治療。研究組48例,男24例,女24例,年齡4~8歲,平均(4.98±1.62)歲,平均病程(8.79±1.24)月;對照組48例,男26例,女22例,年齡3~9歲,平均(4.75±1.74)歲,平均病程(8.46±1.53)月。兩組患者年齡、性別等一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)?;純杭捌浼覍賹ρ芯砍浞种椋⒑炇鹬橥鈺?,本研究經(jīng)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

        1.2方法

        1.2.1治療方法 所有患兒均進(jìn)行常規(guī)對癥治療,包括抗炎、止咳、霧化吸入等治療。在此基礎(chǔ)上給予對照組患兒匹多莫德顆粒(天津金世制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20030225,規(guī)格0.4 g×6袋)治療,0.4 g/次,2次/d,溫水沖服。研究組患兒在對照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合甘露聚糖肽口服液(三株福爾制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H37023989,規(guī)格10 mL∶10 mg)治療,10 mL/次,2次/d。兩組患兒均治療兩周,隨訪6個(gè)月。

        1.2.2主要儀器與試劑 全自動(dòng)血培養(yǎng)儀(梅里埃診斷產(chǎn)品中國公司生產(chǎn),型號BacT/ALERT3D-120);全自動(dòng)生化分析儀(日本HITACHI公司生產(chǎn),型號7600);PCT檢測儀(德國B.R.A.H.M.S Aktiengesellschaft生產(chǎn),型號LB 9507);全自動(dòng)免疫分析儀(美國雅培公司生產(chǎn),型號I2000SR);流式細(xì)胞分析系統(tǒng)(德國貝克曼公司生產(chǎn),型號FC500);免疫球蛋白A(IgA)檢測試劑盒(上海喬羽生物科技有限公司,貨號QY-PF9961);免疫球蛋白M(IgM)檢測試劑盒(浙江伊利康生物技術(shù)有限公司,產(chǎn)品編號59400368723);免疫球蛋白G(IgG)檢測試劑盒(上??道噬锟萍加邢薰?,貨號KLC124.96T)。

        1.2.3檢測方法 (1)IgA、IgM及IgG等免疫指標(biāo)測定:采集患兒靜脈血3 mL,離心分離出血清,在全自動(dòng)生化分析儀上進(jìn)行免疫比濁法測定;(2)白細(xì)胞(WBC)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、降鈣素原(PCT)及中性粒細(xì)胞比例(NEUT)測定:采集患兒空腹靜脈血2 mL,于乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝血管中混勻后測定;(3)CD3+、CD4+及CD4+/CD8+等細(xì)胞免疫指標(biāo)測定:采集患兒靜脈血3 mL,利用流式細(xì)胞分析儀進(jìn)行測定。

        1.3觀察指標(biāo) 肺內(nèi)啰音、喘息、發(fā)熱、咳嗽等癥狀體征持續(xù)時(shí)間;臨床療效;IgA、IgM及IgG等免疫指標(biāo)水平變化;WBC、TNF-α、PCT及NEUT變化;CD3+、CD4+及CD4+/CD8+等T淋巴細(xì)胞亞群與血清中γ-干擾素(IFN-γ)、白細(xì)胞介素-4(IL-4)水平變化;不良反應(yīng)。

        1.4判定標(biāo)準(zhǔn) 臨床療效[7],(1)顯效:癥狀體征基本消失或緩解,病程顯著縮短,半年內(nèi)未復(fù)發(fā);(2)有效:癥狀體征有所緩解,病程有所縮短,半年內(nèi)復(fù)發(fā)次數(shù)<2次;(3)無效:癥狀體征無變化或加重,半年內(nèi)復(fù)發(fā)次數(shù)>2次??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

        2 結(jié) 果

        2.1兩組患兒治療后癥狀體征持續(xù)時(shí)間比較 兩組患兒治療后肺部啰音、喘息、發(fā)熱、咳嗽等癥狀體征持續(xù)時(shí)間有明顯差異,且研究組癥狀體征持續(xù)時(shí)間明顯短于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        2.2兩組患兒治療后臨床療效比較 兩組患兒治療后臨床療效差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且研究組總有效率明顯高于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        2.3兩組患兒治療前后免疫指標(biāo)水平比較 兩組患兒治療前IgA、IgM及IgG等免疫指標(biāo)水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組患兒治療后IgA、IgM及IgG等免疫指標(biāo)水平較治療前均明顯升高,且研究組上升更明顯,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

        表2 兩組患兒治療后癥狀持續(xù)時(shí)間比較

        表3 兩組患兒治療后臨床療效比較

        2.4兩組患兒治療前后WBC、TNF-α、PCT及NEUT比較 兩組患兒治療前WBC、TNF-α、PCT及NEUT差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組患兒治療后WBC、TNF-α、PCT及NEUT較治療前均明顯降低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表5。

        2.5兩組患兒治療前后T淋巴細(xì)胞亞群及血清中IFN-γ、IL-4水平比較 兩組患兒治療前CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及血清中IFN-γ、IL-4水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組患兒治療后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及血清中IFN-γ水平較治療前均明顯升高,且研究組上升更明顯,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患兒治療后血清中IL-4水平較治療前均明顯降低,且研究組下降更明顯,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表6。

        2.6不良反應(yīng) 治療及隨訪期間,兩組患兒均未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)。血常規(guī)、尿常規(guī)、心電圖等檢查均無異常。

        表4 兩組患兒治療前后免疫指標(biāo)水平比較

        表5 兩組患兒治療前后WBC、TNF-α、PCT比較

        注:與治療前比較,#P<0.05;與對照組比較,*P<0.05

        表6 兩組患兒治療前后T淋巴細(xì)胞亞群及血清中IFN-γ、IL-4水平比較

        注:與治療前比較,△P<0.05;與對照組比較,▲P<0.05

        3 討 論

        小兒由于身體還處于發(fā)育階段,免疫功能尚未完善,自身免疫力功能低下,呼吸道黏膜缺少分泌型免疫球蛋白A(SIgA),因此,極易被病毒或細(xì)菌侵襲,引發(fā)呼吸道感染[8-9]。免疫功能低下是引發(fā)小兒RRTI重要因素之一,RRTI會(huì)使患兒免疫功能缺陷進(jìn)一步加重,形成免疫功能失調(diào)與感染的惡性循環(huán),加大治療難度,促使病情遷延不愈,嚴(yán)重影響患兒的生活質(zhì)量及身心健康。

        甘露聚糖肽口服液是一種多聚糖肽類免疫增強(qiáng)劑,可直接激活自然殺傷細(xì)胞(NK)、吞噬細(xì)胞及T細(xì)胞亞群,促進(jìn)T淋巴細(xì)胞的分化與增殖,提高機(jī)體抗腫瘤能力、骨髓造血功能和機(jī)體的應(yīng)激能力[10]。還可破壞腫瘤細(xì)胞、病毒和細(xì)菌染色體,并誘發(fā)多種效應(yīng)細(xì)胞及細(xì)胞因子產(chǎn)生細(xì)胞因子雞尾酒效應(yīng),具有廣譜殺菌、抗病毒及廣譜誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡的作用[11-12]。因此,甘露聚糖肽口服液多用于RRTI、再生障礙性貧血、白細(xì)胞減少癥及免疫功能低下等疾病的輔助治療。RRTI多有肺部啰音、喘息、發(fā)熱、咳嗽等表現(xiàn)。本研究結(jié)果顯示,兩組患兒治療后肺部啰音、喘息、發(fā)熱、咳嗽等癥狀體征持續(xù)時(shí)間有明顯差異,且研究組癥狀體征持續(xù)時(shí)間明顯短于對照組;兩組患兒治療后臨床療效差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且研究組總有效率明顯高于對照組,說明甘露聚糖肽聯(lián)合匹多莫德可明顯改善RRTI患兒癥狀體征,縮短治療時(shí)間,減輕患兒痛苦,療效顯著。IgA、IgM及IgG為體內(nèi)免疫球蛋白,主要存在與血漿中,具有提高免疫力等作用。本研究結(jié)果顯示,兩組患兒治療后IgA、IgM及IgG等免疫指標(biāo)水平較治療前均明顯升高,且研究組上升更明顯,說明甘露聚糖肽聯(lián)合匹多莫德可促進(jìn)RRTI患兒體內(nèi)免疫球蛋白的合成,提高免疫能力。兩組患兒治療后NEUT較治療前均明顯降低,且研究組下降更明顯;兩組患兒治療后WBC、TNF-α、PCT水平較治療前均明顯降低,且研究組下降更明顯,說明甘露聚糖肽聯(lián)合匹多莫德通過破壞細(xì)菌染色體,具有明顯的廣譜殺菌作用,減輕RRTI患兒體內(nèi)炎性反應(yīng)。兩組患兒治療后CD3+、CD4+及CD4+/CD8+較治療前均明顯升高,且研究組上升更明顯,說明甘露聚糖肽聯(lián)合匹多莫德可通過調(diào)節(jié)體內(nèi)CD3+、CD4+及CD4+/CD8+,促進(jìn)B淋巴細(xì)胞分化,明顯提高機(jī)體抗病毒能力。IFN-γ是由活化的T細(xì)胞及NK細(xì)胞產(chǎn)生的一種Th1細(xì)胞的標(biāo)志性細(xì)胞因子,主要參與體內(nèi)細(xì)胞免疫,具有抗病毒、抗腫瘤、提高免疫力的作用[13]。IL-4主要由Th2細(xì)胞釋放,主要參與體內(nèi)體液免疫,對B細(xì)胞、T細(xì)胞及巨噬細(xì)胞等都具有免疫調(diào)節(jié)作用[14]。正常狀態(tài)下,體內(nèi)Th1/Th2系統(tǒng)處于動(dòng)態(tài)平衡,當(dāng)機(jī)體被病原體感染后,IFN-γ/IL-4比值會(huì)降低[15-16]。本研究結(jié)果顯示,兩組患兒治療后血清中IFN-γ水平較治療前均明顯升高,且研究組上升更明顯;兩組患兒治療后血清中IL-4水平較治療前均明顯降低,且研究組下降更明顯,說明甘露聚糖肽聯(lián)合匹多莫德可有效調(diào)節(jié)體內(nèi)Th1/Th2系統(tǒng)平衡,減輕RRTI患兒感染狀態(tài),促進(jìn)其恢復(fù)。兩組患兒治療及隨訪期間均未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng),血常規(guī)、尿常規(guī)、心電圖等檢查均無異常。

        4 結(jié) 論

        甘露聚糖肽聯(lián)合匹多莫德可有效抑制RRTI患兒體內(nèi)炎性反應(yīng),提高免疫能力,改善患兒臨床癥狀體征,且安全性高,值得臨床推廣使用。

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