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        電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定土壤中有效銅、鋅

        2019-09-16 02:31:52李小娜王金云
        世界有色金屬 2019年14期
        關(guān)鍵詞:電感溶液土壤

        李小娜,王金云

        (安徽省地質(zhì)實(shí)驗研究所,安徽 合肥 230001)

        關(guān)鍵字:電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES);DTPA;有效銅鋅

        土壤中銅、鋅是植物生長所必需的元素,含量過低會影響植物的生長,過高會對植物產(chǎn)生毒害,抑制作物生長,降低產(chǎn)量,并富集在植物體內(nèi)[1,2]。

        由于土壤中銅、鋅總量不能很好反映植物吸收水平,因此還應(yīng)測定土壤中有效銅、鋅的含量,通常采用化學(xué)浸提法來表征含量水平,這對指導(dǎo)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和土壤改良以及污染防治具有重要意義[3,4]。

        土壤中有效銅、鋅的檢測依據(jù)主要有林業(yè)標(biāo)準(zhǔn)LY/T1260-1999和LY/T1261-1999,農(nóng)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)NY/T890-2004,環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)HJ804-2016,其中酸性土壤浸提劑為0.1 mol/L HCl和中性和石灰性土壤浸提劑為DTPA,主要的儀器測試方法有原子吸收光譜法(AAS)[5,6],電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)[7-9],電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)[10],ICP-AES以其檢出限低、線性動態(tài)范圍寬,干擾少等優(yōu)點(diǎn),正被廣泛用于對元素有效態(tài)的分析測定。文章主要探討了浸提劑和浸提溫度對實(shí)驗樣品的影響,將實(shí)驗方法應(yīng)用于農(nóng)業(yè)地質(zhì)調(diào)查土壤樣品分析,結(jié)果滿意。

        1 實(shí)驗部分

        1.1 儀器與試劑

        iCAP6300型電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(美國賽默飛世爾科技公司)。

        0.1mol/L HCl溶液:8.2mL濃鹽酸稀釋至1 L。

        DTPA浸提劑:

        c(DTPA)=0.005mol/L,c(CaCl2)=0.01mol/L,c(TEA)=0.1mol/L;pH值為7.3。

        在燒杯中依次加入1.967g DTPA(二乙基胺五乙酸),1.470g二水合氯化鈣,13.3mL三乙醇胺,用水?dāng)嚢璨⑹蛊渫耆芙?,繼續(xù)加水稀釋至約950mL,在pH計上用鹽酸溶液或氨水溶液調(diào)節(jié)DTPA溶液pH值為7.3±0.2,轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中定容至刻度,搖勻。該溶液幾個月內(nèi)不會變質(zhì),使用前檢查并校準(zhǔn)pH。

        銅、鋅標(biāo)準(zhǔn)貯備液,ρ=1000mg/L,市售有證標(biāo)準(zhǔn)溶液(國家有色研究總院)。

        鹽酸、二乙基胺五乙酸、氯化鈣、三乙醇胺和氨水均為分析純,試驗用水為去離子水。

        1.2 儀器工作條件

        通過合理優(yōu)化,ICP-AES的主要參數(shù);RF功率1.15 kW,載氣:高純氬氣,霧化器流量0.7L.min-1,輔助氣流量0.5L.min-1,冷卻氣流量15L.min-1,分析泵速50r.min-1,垂直觀測高度12mm。

        各元素分析線選擇和背景校正見表1。

        表1 元素分析線和背景校正

        1.3 樣品處理

        0.1mol/L HCl浸提:準(zhǔn)確稱取5.00g樣品于干燥的250mL具塞塑料瓶中,加入25mL0.1mol/L HCl浸提劑,將瓶塞蓋緊,在25℃±2℃的溫度下,以180r/min±20r/min的振蕩頻率振蕩1.5h,過濾得清夜,上機(jī)測定。

        DTPA浸提:準(zhǔn)確稱取12.50g樣品于干燥的250mL具塞塑料瓶中,加入25mL DTPA浸提劑,將瓶塞蓋緊,在25℃±2℃的溫度下,以180r/min±20r/min的振蕩頻率振蕩2h,過濾得清夜,上機(jī)測定。

        如果個別樣濾液較少,可適當(dāng)增加取樣量,但應(yīng)保證樣品和浸提液比一致。

        1.4 樣品測定

        儀器開機(jī)點(diǎn)火穩(wěn)定半小時后,由低到高依次分析標(biāo)準(zhǔn)系列各溶液,確認(rèn)工作曲線線性相關(guān)性,用質(zhì)控樣檢查工作曲線準(zhǔn)確無誤后,開始樣品分析。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 浸提劑試驗

        不少學(xué)者[3][8,9][11-13]對有效銅、鋅的浸提劑進(jìn)行過研究,主要有0.1 mol/L HCl和DTPA,方法對不同pH樣品和土壤有效態(tài)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行試驗,具體測定結(jié)果見表2,從中可知兩種浸提劑提取的銅結(jié)果相近,0.1 mol/LHCl提取的鋅明顯比DTPA結(jié)果高,這與葉喜文等[11]得出的實(shí)驗結(jié)果基本一致。

        賀建群[13]和蔣廷惠[14]指出DTPA提取結(jié)果與植物具有較好的相關(guān)性,邵瑩等[7]對DTPA可用于浸提土壤中有效Pb、Cd、Fe、Mn、Mo、Ni、Cr、Mg等元素做了更深的研究,拓寬了檢測元素的可能性,綜上所述,方法選擇DTPA作為浸提劑。

        表2 不同提取劑測定結(jié)果(mg/kg)

        2.2 溫度試驗

        由于DTPA浸提土壤是非平衡體系,浸提溫度對元素提取結(jié)果影響比較大,方法對安徽某地高含量樣品進(jìn)行試驗,具體結(jié)果見表3,從表中可知試驗溫度對有效Cu,Zn測定值的影響明顯,隨著浸提溫度的升高,待測元素測定值升高,如郭成志[6]和陳事榮[15]得到的結(jié)論:浸提溫度對土壤有效Cu,Zn提取的影響是極顯著的,提取量與浸提溫度之間存在高度的線性正相關(guān)關(guān)系,因此方法選擇浸提溫度為25℃±2℃,使同行檢測結(jié)果之間具有可比性。

        表3 不同提取溫度測定結(jié)果(mg/kg)

        2.3 分析譜線選擇、標(biāo)準(zhǔn)曲線和方法定量限

        文章在HJ804-2016和學(xué)者[8,16]研究的基礎(chǔ)上選擇Cu324.754,Zn213.856作為分析線,可以確保靈敏度和干擾程度小,滿足分析要求。

        按照實(shí)驗方法,將Cu、Zn標(biāo)準(zhǔn)貯備液逐級稀釋配制為0.00,0.50,1.00,2.00,5.00.10.00 mg/L的混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,采用DTPA浸提液定容至刻度,匹配基體效應(yīng),按儀器工作條件對其進(jìn)行測定,并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

        結(jié)果表明:Cu、Zn質(zhì)量濃度在10.00mg/L以內(nèi)與發(fā)射強(qiáng)度呈線性關(guān)系,其線性回歸方程及相關(guān)系數(shù)見表4。依次對12份全流程空白溶液進(jìn)行測定,以其測定值標(biāo)準(zhǔn)偏差的10倍對應(yīng)樣品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計算方法的定量限,結(jié)果見表4。

        表4 線性參數(shù)與檢出限

        2.4 方法準(zhǔn)確度和精密度

        選取土壤有效態(tài)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW 07458,按照實(shí)驗步驟處理,在最佳化條件下平行測定12次,計算相對誤差(RE)來衡量方法的準(zhǔn)確度,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)來衡量方法的精密度,具體測定結(jié)果見表5,從中可知RE<4%,RSD<5%,進(jìn)一步說明方法準(zhǔn)確可靠,滿足分析要求。

        表5 方法的準(zhǔn)確度、精密度

        3 結(jié)論

        方法確定了DTPA為浸提劑,浸提溫度為25℃±2℃,采用ICP-AES測定土壤中有效銅、鋅,準(zhǔn)確度、精密度和檢出限滿足方法要求,具有高效、快速,適用于多元素同時測定等優(yōu)點(diǎn),對大量安徽省農(nóng)業(yè)地質(zhì)調(diào)查土壤樣品進(jìn)行分析,檢測結(jié)果滿足分析需求。

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