高英莉

摘要：建立了一種高效液相色譜法同時(shí)檢測(cè)肉制品中日落黃、檸檬黃、莧菜紅、胭脂紅、誘惑紅、新紅、酸性紅、赤蘚紅、靛藍(lán)、亮藍(lán)等10種水溶性合成色素的分析方法。樣品經(jīng)提取凈化后注入高效液相色譜儀，根據(jù)保留時(shí)間定性，外標(biāo)峰面積法定量。

關(guān)鍵詞：水溶性合成色素;高效液相色譜法;肉制品

色素分為天然色素和合成色素，相較于前者，化學(xué)方法合成的合成色素成本低，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，色彩亮麗， 配色方便，易溶解調(diào)色[1，2]。用于食品中，可以改善食品的外觀，提高消費(fèi)者的購(gòu)買(mǎi)欲，因此色素被廣泛用于肉制品、糖果制品、罐頭等食品中。過(guò)多地?cái)z入色素可致畸致癌，我國(guó)對(duì)色素使用種類(lèi)和含量有嚴(yán)格的限制。GB 2760-2014《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定了肉制品中可允許使用色素的含量，但由于生產(chǎn)環(huán)節(jié)中生產(chǎn)人員操作不當(dāng)?shù)仍?，色素濫用或超標(biāo)使用情況時(shí)有發(fā)生，因此色素含量的測(cè)定也是食品安全監(jiān)控不可缺少的一部分，GB 5009.35-2016食品中合成著色劑的測(cè)定方法操作繁瑣，適用范圍窄，且不能使赤蘚紅與其他色素一起測(cè)定，適用范圍不包括肉制品及水果罐頭等產(chǎn)品，檢驗(yàn)色素種類(lèi)少。針對(duì)這些問(wèn)題，實(shí)驗(yàn)室在參考GB 5009.35-2016、 GB/T 9695.6-2008、GB/T 21916-2008的基礎(chǔ)上，優(yōu)化了肉制品的檢測(cè)方法，改進(jìn)提取方法和凈化方法，建立的方法可同時(shí)測(cè)定肉制品中檸檬黃、日落黃、莧菜紅、胭脂紅、誘惑紅、新紅、酸性紅、赤蘚紅、靛藍(lán)、亮藍(lán)十種合成著色劑。

實(shí)驗(yàn)部分

主要儀器：帶二極管陣列檢測(cè)器的高效液相色譜儀（Thermo fisher），超聲波清洗儀（杭州凈寶超聲波科技有限公司），高速冷凍離心機(jī)（sigema）、45位氮吹儀（美國(guó)Organomation），多位渦旋混勻器（杭州米歐DMT-2500）、PWAX固相萃取柱（安捷倫）。

色譜條件：色譜柱：C18柱，4.6mm×250mm，5μm（Thermo fisher，進(jìn)樣量：10μL，柱溫：35℃，二極管陣列檢測(cè)器：波長(zhǎng)254nm，流動(dòng)相：A為甲醇，B為0.02mol/L乙酸銨水溶液，梯度洗脫：0-4min，10%A-35%A，4-8min，35%-90%A，8-11min，90%A保持，11-15in，90%-10%A，15-20min，10%A保持。

標(biāo)準(zhǔn)溶液配制：分別取色素標(biāo)準(zhǔn)溶液5mL置于50 ml 容量瓶中， 加水溶解并定容至刻度，混勻。 -4 ℃ 下保存。根據(jù)需要，稀釋成相應(yīng)濃度的標(biāo)準(zhǔn)使用液。

樣品處理：稱(chēng)取5g（精確至0.001g）粉碎的樣品于50mL離心管中，加25mL石油醚除去油脂，重復(fù)3次，氮?dú)獯蹈墒兔眩樱ò彼?乙醇70%）提取2-3次，轉(zhuǎn)移出提取液，氮?dú)馊コ袡C(jī)溶劑，水復(fù)容。提取液全部轉(zhuǎn)移到經(jīng)6mL甲醇，6mL水活化后的PWAX柱，用6mL水6mL甲醇，6mL水淋洗，用6mL2%氨化甲醇洗脫，收集洗脫液于50℃氮?dú)獯蹈?，?mL水定容，超聲震蕩溶解，過(guò)0.45μm水系濾膜，待測(cè)。

結(jié)果與討論

分離性：用上述梯度洗脫程序和色譜柱，可使10種水溶色素檸檬黃、日落黃、莧菜紅、胭脂紅、誘惑紅、新紅、酸性紅、赤蘚紅、靛藍(lán)、亮藍(lán)有很好的分離性，計(jì)算峰面積時(shí)不會(huì)造成干擾。

線性范圍和檢出限：配制濃度為0.5、1.0、2.0、5.0、10.0、20.0mg/L的色素混合標(biāo)液，按優(yōu)化的色譜條件分析，以峰面積Y對(duì)相應(yīng)濃度X進(jìn)行線性回歸計(jì)算，以3倍信噪比為檢出限計(jì)算。10種色素在0.5-20.0mg/L范圍內(nèi)線性良好。檢出限在0.05～0.25mg/kg之間。

加標(biāo)回收：選用空白肉制品中做1、5、20mg/kg三個(gè)水平的加標(biāo)，按建立的實(shí)驗(yàn)方法測(cè)定，平行測(cè)定5次，外標(biāo)法定量，回收率在83.4%～98.5%之間，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為0.8%～4.6%， 說(shuō)明方法的重現(xiàn)性良好。

建立的高效液相色譜同時(shí)測(cè)定食品中 10種色素含量的方法線性關(guān)系良好，檢出限能滿足標(biāo)準(zhǔn)要求，具有良好的準(zhǔn)確度和重現(xiàn)性， 可同時(shí)測(cè)定肉制品中的檸檬黃、日落黃、莧菜紅、胭脂紅、誘惑紅、新紅、酸性紅、赤蘚紅、靛藍(lán)、亮藍(lán)。

參考文獻(xiàn)：

[1]高瑩，高杰，張勛，et al.基于液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)多種食品中的9種非食用色素[J].食品與發(fā)酵工業(yè)，2016（1）：183-188.

[2]吳彥蕾，林曉洋，胡靖，et al.高效液相色譜法快速檢測(cè)食品中18種合成色素[J].食品工業(yè)科技，2013，34（24）：49-52.