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        春雷霉素高效液相色譜分析方法

        2019-09-10 09:11:04李麗霞程倫王鵬胡紫微
        名城繪 2019年9期

        李麗霞 程倫 王鵬 胡紫微

        摘要:于春雷霉素而言,其是一種農(nóng)用抗生素,對防治農(nóng)作物病害具有良好的效果,不會對周圍環(huán)境造成污染,是現(xiàn)階段應用比較廣泛、較為理想的一種殺菌劑。春雷霉素的特點有:無特征的紫外吸收、極性大、易溶于水,在液相色譜柱上的保留時間相對較短,難以與雜質(zhì)有效分離,這給分析檢測人員帶來了較大的困難。為了將春雷霉素的色譜行為進行改變,需要對春雷霉素高效液相色譜分析方法進行探究,以期使春雷霉素的作用充分發(fā)揮。

        關鍵詞:春雷霉素;高效液相色譜分析方法;離子對

        1春雷霉素試驗檢測概述

        某公司曾經(jīng)利用柱前衍生化方法,并與疏水性發(fā)色團有效結合,通過這樣的方式對春雷霉素的色譜行為進行改變,使其保留時間逐步增加,同時使春雷霉素具有特征的紫外吸收,但是這種操作方法過于復雜,在操作的過程中,不僅需要投入大量的時間,而且需要投入較多的人力,在衍生化反應過程中會產(chǎn)生一種氣體,名為HF氣體,該氣體具有一定的毒性,因此會對操作人員產(chǎn)生不利影響。此外,在使用柱前衍生化方法的過程中,需要使用相應的冷凍設備,這樣才能保證衍生物在短時間內(nèi)不被分解,從而使分析結果的有效性得到保障。由于該種操作方法相對復雜,并且在操作的過程中容易產(chǎn)生一系列問題,牛長群等人優(yōu)化了分析條件,并構建出了反相離子對高效液相色譜法。筆者將利用此種方法對2%春雷霉素水劑進行分析,并使用島津LC-10AT vp Plus高效液相色譜儀,在這過程中,由于春雷霉素的保留時間如果太長,可能不利于實驗人員的快速分析檢測。

        2實驗用具、條件

        2.1使用的儀器以及試劑。CBM-10AT vp plus數(shù)據(jù)處理工作站、島津LC-10AT vp plus高效液相色譜儀、SPD-10A vp plus可變波長紫外檢測器。

        2%春雷霉素水劑、重蒸二次蒸餾水、磷酸、十二烷基硫酸鈉、春雷霉素標樣、乙腈。

        2.2色譜條件。色譜柱顯示為:250mmx4.6mm(i.d.)不銹鋼柱,內(nèi)裝VP-ODS,粒徑5μm。檢測時的波長為215nm,柱溫顯示為室內(nèi)的溫度,流動相:乙腈-1.0%SDS水溶液體積比20:80,磷酸調(diào)節(jié)PH值控制在2-3之間。流速控制在1.2mL/min,進樣量主要為5μL。研究人員在以上色譜條件下開展了試驗檢測工作,春雷霉素保留時間在14.5分鐘左右。

        3測定步驟

        3.1標準曲線溶液的配置情況。研究人員稱取春雷霉素標準品100毫克,需要確保稱取量的準確性,將稱取的春雷霉素放入25毫升的容量瓶中,用水進行稀釋,稀釋控制在相應范圍之內(nèi),然后使水與春雷霉素有效溶解成為質(zhì)量濃度在4.0g/L的母液。研究人員利用重蒸二次蒸餾水對母液進行相應的稀釋,總共需要稀釋4次。

        3.2回收率方面的測定情況。研究人員稱取標準品312.5毫克,在稱取標準品的過程中一定要保證精確,將其放入25毫升的容量瓶當中,加水溶解,將水與標準品稀釋到相應的刻度,搖勻,然后形成標準品溶液。研究人員稱取2%的春雷霉素水劑試樣,試樣總共分為4份,每份含量為25毫克,將其置入25毫升的容量瓶當中,每一份春雷霉素水劑試樣都需要加入標準品溶液,標準品溶液的加入量為4毫升,然后加水進行稀釋。

        3.3標樣溶液的配制。研究人員稱取0.05克的春雷霉素標樣,將其放入25毫升的容量瓶中,用水進行稀釋,稀釋到相應的刻度,然后搖勻,使水與春雷霉素標樣有效溶解。

        3.4試樣溶液的配置。研究人員稱取含有0.05克的春雷霉素試樣,將稱取的春雷霉素試樣放置在25毫升的容量瓶中,然后用水進行稀釋,確保稀釋達到相應的刻度,然后使兩者充分溶解。

        3.5測定。研究人員在完成以上操作之后,確保儀器基線穩(wěn)定,方可注入數(shù)針標樣溶液,然后根據(jù)相應的計算方法計算出各針的相對響應值。如果相鄰兩針的相對響應值變化在1.5%以內(nèi),可以根據(jù)以下步驟開展進樣分析,第一步是標樣溶液,第二步是試樣溶液,第三步是試樣溶液,第四步是標樣溶液,根據(jù)這樣的順序進行測定。

        4結果

        4.1春雷霉素線性相關性的測定情況。研究人員以峰高或者是峰面積作為縱坐標,而橫坐標是進樣的質(zhì)量濃度,然后可以得出兩條直線回歸式。研究人員通過計算得出質(zhì)量濃度對峰面積的直線回歸式,然后算出相關系數(shù)r為1.0。這就表明春雷霉素的進樣量控制在相應的范圍之內(nèi),春雷霉素的進樣量與峰面積或峰高呈線性,各點大致保持在一條直線上。

        4.2春雷霉素分析的準確度情況。研究人員控制春雷霉素標準品的添加量,添加量控制在25毫克,然后開展含量測定。通過本項研究可以得知,已知添加量與實測添加量較為接近,而回收率控制在98%-102%之間,這就證明本次研究方法十分可行。

        4.3春雷霉素分析的精密度情況。下表中將給出三批2%春雷霉素水劑分析的精密度情況,對比三批樣品,每批樣品進行4次采樣,通過下表分析結果顯示,重復性相對較好,變異系數(shù)均在5%以內(nèi),2%春雷霉素水劑分析的要求可以滿足。

        5討論

        春雷霉素對家禽、人以及牲畜的毒性相對較低,是一種比較常用的農(nóng)用殺菌劑,對水稻上的稻瘟病有良好的治療作用。春雷霉素屬于一種由鏈霉菌產(chǎn)生的弱堿性抗菌素,對春雷霉素的高效液相色譜分析進行探究,有利于春雷霉素的有效應用。

        本項研究中在儀器色譜工作站默認的條件下,峰面積的積分值有著較大的變化,通過研究得出的峰面積是在改變積分條件后獲得的數(shù)據(jù),而峰高則較為穩(wěn)定,可直接利用色譜工作站默認的條件下獲得,所以在進行方法定量的過程中應該選用峰高。

        在研究過程中,研究人員需要對各個環(huán)節(jié)進行控制,不僅需要控制研究的環(huán)境、研究過程中的取量以及稀釋量等,還需要保證研究過程中儀器的功能,從而保證本項試驗檢測結果的準確性。在這過程中,需要各位研究人員的團結協(xié)作,在研究的過程中將自身能力充分發(fā)揮,對研究中的問題進行詳細分析,在研究過程中確保研究標樣、試樣的取量,從而使整項研究的精準度得到保證。本項研究過程仍然有部分需要改善,希望通過本項研究給予相關人員提供一定的指導,使春雷霉素高效液相色譜分析得到進一步推進,從而為春雷霉素的使用奠定良好基礎。

        參考文獻:

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        [2]吳國旭,畢富春,翟立紅.春雷霉素高效液相色譜分析方法[J].農(nóng)藥,2010,49(12):902-903.

        [3]關于鹽酸春雷霉素濃縮液穩(wěn)定性的研究[J]. 孫玲玲,武仲濤. ?中小企業(yè)管理與科技(中旬刊). 2015(06).

        [4]首個春雷霉素水分散粒劑產(chǎn)品登記[J]. 劉剛. ?農(nóng)藥市場信息. 2012(13).

        (作者單位:華北制藥華勝有限公司)

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