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        西部生態(tài)環(huán)境脆弱區(qū)地下水水化學(xué)特征分析

        2019-09-10 19:32:39仵拔云卞惠瑛彭捷向茂西李文莉
        人民黃河 2019年1期
        關(guān)鍵詞:神府水化學(xué)富水

        仵拔云 卞惠瑛 彭捷 向茂西 李文莉

        摘要:為了評(píng)價(jià)榆神礦區(qū)和神府礦區(qū)地下水水化學(xué)特征與演化規(guī)律,在研究區(qū)采集了53組地下水樣品并進(jìn)行檢測(cè),通過計(jì)算陰陽離子貢獻(xiàn)率、不同離子的相關(guān)系數(shù)、Na+與Cl-毫克當(dāng)量比值,繪制不同含水層地下水Piper三線圖、Gibbs分布圖,分析了地下水離子特征和水化學(xué)特征。分析發(fā)現(xiàn),研究區(qū)地下水均為弱堿性水;受蒸發(fā)作用影響,溶解度較小的Ca“相繼析出,是地下水離子貢獻(xiàn)率最高的陽離子;馬蘭黃土地下水的TDS含量最低,沖洪積含水層地下水TDS含量最高;總硬度從風(fēng)沙灘地向黃土區(qū)逐漸增高;Ca2+、S02-與TDS呈極高相關(guān)性;地下水化學(xué)特征主要受水一巖作用控制,風(fēng)沙灘地區(qū)地下水以HCO,類水為主,黃土梁峁區(qū)為HC03.S04類水。

        關(guān)鍵詞:地下水;水化學(xué)特征;含水層;離子貢獻(xiàn)率;榆神府礦區(qū)

        中圖分類號(hào):X523

        文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

        doi:10.3969/j .issn.1000- 1379.2019.01. 015

        榆神礦區(qū)和神府礦區(qū)(簡稱榆神府礦區(qū))是我國重要的煤炭開采區(qū)和能源基地,地處鄂爾多斯盆地中北部,毛烏素沙地和陜北黃土高原接壤地帶,東西橫跨榆林市榆陽區(qū)、神木縣和府谷縣,區(qū)內(nèi)侏羅系煤層資源豐富,賦存穩(wěn)定。20世紀(jì)80年代以來,區(qū)內(nèi)煤礦、洗煤廠、火力發(fā)電廠等能源工廠迅速發(fā)展,在推動(dòng)當(dāng)?shù)厣鐣?huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的同時(shí),帶來了如地表水、地下水、土壤質(zhì)量下降等諸多環(huán)境地質(zhì)問題,是我國西部生態(tài)脆弱區(qū)。

        馬雄德等[1-2]研究發(fā)現(xiàn),榆神府礦區(qū)水體和濕地面積在1990-2011年呈持續(xù)下降趨勢(shì),煤炭開采引起水資源量減少、水體污染嚴(yán)重、水環(huán)境惡化等問題;范立民等[3-6]研究表明,西部生態(tài)脆弱礦區(qū)煤、水矛盾突出,煤炭開發(fā)的水資源保護(hù)問題突出:蔣澤泉[7]研究發(fā)現(xiàn),神府礦區(qū)地下水因煤炭開采遭到一定程度污染,煤炭集中開采區(qū)污染更明顯:武強(qiáng)等[8]研究了神府東勝礦區(qū)水環(huán)境問題,提出了采煤對(duì)水環(huán)境污染的防控措施:孫愷等[9]通過分析1981年和2012年神府礦區(qū)地下水?dāng)?shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),神府礦區(qū)地下水水質(zhì)變差,且水質(zhì)超標(biāo)點(diǎn)分布與工礦企業(yè)污染源分布具有較好的對(duì)應(yīng)關(guān)系。在陜北風(fēng)沙灘地區(qū),淺層地下水“三氮”、鐵和錳超標(biāo)嚴(yán)重[10],在預(yù)防和保護(hù)陜北能源化工基地水資源方面,賀帥軍等[11]運(yùn)用DRASTIC指標(biāo)疊加法建立了潛水易污性評(píng)價(jià)指標(biāo)體系:張茂省等[12]對(duì)地下水含水系統(tǒng)進(jìn)行劃分,利用經(jīng)驗(yàn)公式和數(shù)值計(jì)算法,將陜北能源化工基地采煤區(qū)劃分為非導(dǎo)水區(qū)、無水導(dǎo)水區(qū)、貧水導(dǎo)水區(qū)和富水導(dǎo)水區(qū),提出了“保水采煤”“水煤共采”“含水層再造”的煤炭近、中、遠(yuǎn)期開發(fā)對(duì)策。大柳塔地區(qū)有4座設(shè)計(jì)生產(chǎn)能力達(dá)到1 000萬t/a的煤礦,徐友寧等[13-14]研究發(fā)現(xiàn),煤炭開采對(duì)當(dāng)?shù)厮Y源影響較嚴(yán)重,河流底泥受到了重金屬元素的累積污染。筆者通過對(duì)榆神府礦區(qū)內(nèi)采集到的不同含水層地下水樣品進(jìn)行水質(zhì)分析,從pH值、TDS、總硬度、主要陰陽離子等方面對(duì)區(qū)內(nèi)地下水水化學(xué)參數(shù)和分布特征進(jìn)行分析。

        1 研究區(qū)概況

        榆神府礦區(qū)屬中溫帶半干旱大陸性季風(fēng)氣候區(qū),榆陽區(qū)、神木縣和府谷縣多年(2001-2014年)平均降水量分別為420.40、418.52、418.81 mm。區(qū)內(nèi)河流屬黃河水系,主要有烏蘭木倫河、槨牛川、窟野河、禿尾河、榆溪河、孤山川等河流,紅堿淖是區(qū)內(nèi)最大湖泊,水面面積32.16 km2(2013年),平均深度6.68 m,最大深度20.00 m,總蓄水量4億~5億m。

        地下水賦存類型有新生界松散巖類孑L隙及孑L隙裂隙水、中生界碎屑巖類裂隙水。第四系全新統(tǒng)風(fēng)積砂含水層廣泛分布,厚度變化大:沖積層含水層主要分布于河谷和支溝、漫灘和階地區(qū),富水性中等;薩拉烏蘇組含水層主要分布于風(fēng)沙灘地和黃土澗地,以粉細(xì)砂、中粗砂夾粉質(zhì)黏土為主,富水性由弱到強(qiáng)不等;黃土弱含水層不連續(xù)分布,富水性弱;紅土弱含水層(隔水層)全區(qū)均有分布,但厚度變化大,富水性弱;碎屑巖類風(fēng)化裂隙潛水含水層富水性受地貌、上覆含水層、風(fēng)化程度和巖性制約,研究區(qū)中西部富水性弱:白堊系洛河組裂隙承壓含水層分布于榆神府礦區(qū)西北部,巖性為膠結(jié)疏松的中粒砂巖,孔隙裂隙發(fā)育,富水性分布不均:侏羅系安定組裂隙承壓含水層裂隙不發(fā)育,富水性較弱:侏羅系直羅組裂隙承壓含水層厚8.9~190.50m,大型交錯(cuò)層理發(fā)育,已風(fēng)化,垂直裂隙發(fā)育,有泉出露:延安組裂隙承壓含水層是各主采煤層的直接充水含水層,巖性以灰白色中細(xì)粒砂巖為主,局部存在砂質(zhì)泥巖,榆神礦區(qū)裂隙不發(fā)育,在垂向上,隨深度增加,富水性變?nèi)酰窀V區(qū)富水性較強(qiáng):燒變巖含水層厚度11~30 m,巖層破碎,透水性好,補(bǔ)給來源充分,富水性強(qiáng)。

        2 采樣與檢測(cè)

        根據(jù)野外調(diào)查資料,在研究區(qū)采集了39組井水、14組泉水,共53組樣品。其中:風(fēng)積砂含水層地下水6組,沖洪積含水層地下水5組,薩拉烏蘇組含水層地下水8組,馬蘭黃土含水層地下水3組,紅黏土含水層地下水2組,基巖裂隙含水層地下水4組,砂巖含水層地下水18組,砂質(zhì)泥巖含水層地下水3組,燒變巖含水層地下水4組。

        樣品裝瓶前,使用所采樣品反復(fù)沖洗試樣瓶3次以上。每一個(gè)采樣點(diǎn)取4件樣品,1件原樣,另外3件樣品分別添加硝酸、氫氧化鈉、乙酸鋅溶液,并密封試樣瓶,24 h內(nèi)送達(dá)實(shí)驗(yàn)室并進(jìn)行檢測(cè)。樣品檢測(cè)由國土資源部西安礦產(chǎn)資源監(jiān)督檢測(cè)中心和國土資源部煤炭資源勘查與綜合利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室共同完成,樣品采集工作嚴(yán)格按照上述實(shí)驗(yàn)室要求完成。

        3 結(jié)果分析與討論

        3.1 水化學(xué)參數(shù)特征

        檢測(cè)樣品中,pH值為7.67~ 8.72,呈弱堿性,見表1。其中:馬蘭黃土含水層地下水pH最大值為8.72,平均值為8.58;砂質(zhì)泥巖含水層地下水pH最大值為8.63,最小為8.10,平均值達(dá)8.39;薩拉烏蘇組含水層地下水和沖洪積含水層地下水pH平均值分別為7.99、7.88。

        通過離子分析發(fā)現(xiàn),陰離子中,HC03在各含水層含量為211.80~ 364.50 mg/L,S02-在各含水層含量為14.46~ 289.17 mg/L,Cl-在各含水層含量為11.96~117.73 mg/L;陽離子中,各特征離子含量相對(duì)較低,Na+在各含水層含量為17.72~ 87.13 mg/L,Ca2+在各含水層含量為45.88~ 146.50 mg/L,Mg2+在各含水層含量為14.32~ 57.08 mg/L。

        根據(jù)不同含水層地下水的離子貢獻(xiàn)率(見圖1)分析發(fā)現(xiàn),在陰離子方面,沖洪積含水層地下水中SO 2-貢獻(xiàn)率最大,占32%,HC03占31%;其他含水層地下水中貢獻(xiàn)率最大的均是HC03,貢獻(xiàn)率超過43%,馬蘭黃土含水層地下水中HC03的貢獻(xiàn)率甚至達(dá)到了71%,而SO2-貢獻(xiàn)率僅為20/0。這是馬蘭黃土含水層地下水pH值高、沖洪積含水層地下水pH值低的原因。在陽離子貢獻(xiàn)率方面,基巖裂隙水中Ca2+的貢獻(xiàn)率為9%,略低于Na+ + K+的12010;其他含水層中,Ca2+的貢獻(xiàn)率最大,為13%~ 18%。原因是,研究區(qū)蒸發(fā)量大于降水量,溶解度較小的Ca2+相繼沉積析出,其次為Na+ +K+.Mg2+的貢獻(xiàn)率基本相同。

        在空間分布上,Ca2+、Mg2+、Na+、Cl-、SO2-、HC03含量呈現(xiàn)由西南向東北逐漸增高的趨勢(shì),這與樣品來源的含水層分布有關(guān):研究區(qū)西南部的樣品主要來源于薩拉烏蘇組含水層和砂質(zhì)泥巖含水層,而東部樣品主要來源于基巖裂隙水和砂巖含水層,裂隙發(fā)育,徑流時(shí)間比西南部含水層的長,在融濾作用下表現(xiàn)出離子含量逐步增加的態(tài)勢(shì)。

        3.2 TDS分布特征

        研究區(qū)潛水TDS含量為0.155~ 1.490 g/L,最小值位于神木孫家岔鎮(zhèn)四門溝砂巖含水層,最大值位于大柳塔鎮(zhèn)丁家梁村北側(cè)沖洪積含水層,總的變化趨勢(shì)是以禿尾河上游東側(cè)和窟野河上游西側(cè)為中心,向周圍遞增。微咸水(TDS含量為1~3 g/L)主要分布在店塔鎮(zhèn)北側(cè)烏蘭木倫河和科技槨牛川匯合處,大柳塔東北側(cè)以及窟野河上游東側(cè)、孤山川上游西側(cè)的大部分地區(qū),其余地區(qū)均為淡水(TDS含量小于1g/L)。不同含水層TDS含量有所不同,沖洪積含水層地下水TDS平均值達(dá)0.938 g/L,馬蘭黃土含水層地下水TDS平均值僅為0.204 g/L,見表2。

        3.3 硬度分布特征

        研究區(qū)潛水總硬度為126.61~844.00 mg/L,大保當(dāng)鎮(zhèn)清水溝村薩拉烏蘇組含水層地下水總硬度最小,三道溝鎮(zhèn)口子村砂巖含水層總硬度最大:空間上總硬度分布總趨勢(shì)為由禿尾河上游的風(fēng)沙灘地向東北和西南方向遞增。軟水(總硬度<150 mg/L)分布在禿尾河上游的風(fēng)沙灘地,并在西南方向的風(fēng)沙灘地和沙蓋黃土梁峁區(qū)過渡為微硬水。東北方向,沙蓋黃土梁峁區(qū)到黃土梁峁區(qū)從軟水、微硬水逐漸變?yōu)橛菜?、極硬水。在沙蓋黃土梁峁區(qū)店塔鎮(zhèn)北側(cè)、大保當(dāng)鎮(zhèn)東北側(cè)以及黃土丘陵區(qū)潛水以極硬水(>450 mg/L)為主(見圖2)。

        從含水層分析發(fā)現(xiàn),沖洪積含水層地下水總硬度平均值最高,達(dá)559.44 mg/L,其次為砂巖、基巖裂隙含水層的,砂質(zhì)泥巖和馬蘭黃土含水層地下水總硬度平均值均為162.00 mg/L,見表3。

        3.5 水化學(xué)類型分布特征

        繪制不同含水層地下水Piper三線圖,見圖3??梢钥闯?Ca2+、Mg2+離子含量超過Na++K+離子含量,由于研究區(qū)地層中含有碳酸鹽類沉積物和石膏沉積物,因此在溶濾作用和陽離子交替吸附作用下,將Ca2+、Mg2+離子溶解或置換到地下水中;沖洪積和砂巖含水層地下水分布在4區(qū),顯示強(qiáng)酸大于弱酸;風(fēng)積砂、薩拉烏蘇組、馬蘭黃土、燒變巖含水層地下水集中分布在5區(qū),碳酸鹽硬度大于50%,水化學(xué)性質(zhì)以堿土金屬和弱酸為主:風(fēng)積砂和基巖裂隙水由于水的停留時(shí)間或者徑流途徑不同,因此分布范圍有一定變化。潛水水化學(xué)類型分區(qū)見圖4。研究區(qū)第四系潛水總體上循環(huán)交替積極,風(fēng)沙灘地分布的地區(qū)基本為HCO,類水,黃土梁峁分布地區(qū)為HCO3.SO4類水。在榆溪河和禿尾河流域,從西北的風(fēng)沙灘地到東南的沙蓋黃土梁峁區(qū),地下水徑流通暢,以溶濾作用為主,多以HCO3-Ca( Ca.Mg)型低礦化度水為主,推測(cè)該區(qū)域地下水化學(xué)形成以溶濾作用為主:窟野河以東,從沙蓋黃土梁峁區(qū)到黃土梁峁區(qū),含水介質(zhì)巖性以粉質(zhì)黏土及粉土為主,透水性差,徑流變緩,水化學(xué)類型過渡為HC03.S04-Ca.Mg( Mg.Na)型,局部出現(xiàn)了HCO3.Cl型及HCO3.Cl.SO4型高礦化度水,Cl-的主要來源為工業(yè)及生活污水,說明很可能受到人為污染。

        3.6 水化學(xué)類型形成機(jī)制

        為了進(jìn)一步探討榆神府礦區(qū)水化學(xué)形成機(jī)制,將研究區(qū)采樣點(diǎn)按不同含水層分類的水化學(xué)數(shù)據(jù)導(dǎo)人Gibbs模型,Gibbs[16]以Na+/(Na++Ca2+)、Cl-/(Cl-+HC03)為橫坐標(biāo),TDS的對(duì)數(shù)為縱坐標(biāo),繪制了對(duì)數(shù)坐標(biāo)圖,可以直觀反映出“大氣降水”“水一巖作用”和“蒸發(fā)作用”對(duì)水的主要成分控制作用。

        各含水層地下水Gibbs分布見圖5。Na+/(Na++Ca2+)大部分比值落在Gibbs圖中部,遠(yuǎn)離大氣降水控制端,接近蒸發(fā)一巖化過渡控制端,其中有一組沖洪積含水層地下水和基巖裂隙水地下水的Na+/(Na++Ca2+)落在Gibbs范圍之外,而這兩個(gè)采樣點(diǎn)位于神木孫家岔鎮(zhèn),可能受到人為干擾。Cl-/(Cl- +HC03)較小,除了1組沖洪積含水層地下水落在Gibbs范圍之外,其他點(diǎn)均在水一巖控制端,且Cl-/(Cl- +HC03)隨TDS含量的增大稍微增大。

        由此可知,研究區(qū)地下水水化學(xué)特征主要受水一巖作用控制。區(qū)內(nèi)薩拉烏蘇組地下水主要接受降水補(bǔ)給,其他含水層地下水接受降水補(bǔ)給和其他含水層地下水的側(cè)向補(bǔ)給,且各含水層裂隙發(fā)育,在水巖交互作用下,離子濃度相對(duì)較高,對(duì)水化學(xué)類型的形成有較大影響。

        γNa/γC1系數(shù)是分析地下水Na+富集程度的一個(gè)重要參數(shù)[17],可以識(shí)別干旱半干旱地區(qū)鹽化機(jī)理,原因是在原始狀態(tài)下.Na+和Cl-主要來源于巖鹽溶解,其比值在y=x直線左右[18]。研究區(qū)地下水中Na+和Cl-的毫克當(dāng)量比值見圖6,絕大部分樣品位于y=x直線上方,僅有個(gè)別點(diǎn)位于y=x直線下方,說明研究區(qū)地下水的離子特征基本沒有受到外部影響,主要是地層中石英、長石的溶解形成的。有部分樣品落在原點(diǎn)附近,說明受到連續(xù)的溶解作用,且離子交換作用不明顯,而偏離y=x直線的地下水其受離子交換作用影響顯著。

        4 結(jié)論

        研究區(qū)地下水均為弱堿性水,馬蘭黃土含水層地下水平均pH值最大(8.58),其HC03的貢獻(xiàn)率達(dá)到了71%;沖洪積含水層地下水平均pH值最?。?.88),其SO2-和HC03的貢獻(xiàn)率相當(dāng),分別為32%和31%。榆神府礦區(qū)不同含水層地下水中陰離子SO2-、HC03含量最高,陽離子Ca2+的貢獻(xiàn)率最大,且各參數(shù)之間呈正相關(guān)性,Na+、Mg2+、K+、Ca2+具有相同的物質(zhì)來源。研究區(qū)地下水TDS含量以禿尾河上游東側(cè)和窟野河上游西側(cè)為中心,向周圍遞增:禿尾河上游的風(fēng)沙灘地總硬度最低,并向東北和西南方向遞增;沙蓋黃土梁峁區(qū)、黃土丘陵區(qū)地下水總硬度普遍大于450 mg/L。研究區(qū)地下水水化學(xué)特征主要受水一巖作用控制,砂巖、基巖裂隙水的溶解作用、離子交換作用顯著,基本上沒有受到外界人為活動(dòng)干擾。東部地下水化學(xué)類型以HC03.SO4-Ca.Mg( Mg.Na)為主,西部地下水化學(xué)類型以HC03-Ca(Ca.Mg)為主。

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