趙玉琴

化學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)

檢驗(yàn)試劑和檢驗(yàn)試紙是利用化學(xué)原理進(jìn)行食品快速檢驗(yàn)的主要方法，隨著科技的進(jìn)步，與檢驗(yàn)試劑相成套的微型光電比色計(jì)已相繼在國(guó)內(nèi)外出現(xiàn)，也有相關(guān)報(bào)道介紹了與檢驗(yàn)試紙相配套的檢測(cè)儀器，該技術(shù)在德國(guó)運(yùn)用得比較成熟[1]。

在對(duì)食品微生物的快速檢驗(yàn)上，化學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)得到了比較廣泛的應(yīng)用。美國(guó)3M公司的微生物測(cè)試片是具有代表性的商品化成品，在對(duì)金黃色葡萄球菌進(jìn)行檢驗(yàn)時(shí)，只需將測(cè)試片與確認(rèn)片加以配套就可以使用。測(cè)試片的上下兩層都有薄膜，下層的薄膜由聚乙烯制成，為方便計(jì)數(shù)，薄膜上印有網(wǎng)格，并覆有顯色物質(zhì)和培養(yǎng)基，如果待檢樣品內(nèi)含金黃色葡萄球菌，就可以直接接種檢驗(yàn)試紙，培養(yǎng)24小時(shí)后，菌落就會(huì)呈現(xiàn)特殊顏色;確認(rèn)片含有與測(cè)試片不同的顯色物質(zhì)，將測(cè)試片中的疑似菌落影印到確認(rèn)片以后，培養(yǎng)一至三個(gè)小時(shí)就可以觀察，無(wú)需進(jìn)行生理化鑒定。

酶抑制檢驗(yàn)技術(shù)

對(duì)于食品中的農(nóng)藥殘留以及重金屬可以采用酶抑制檢驗(yàn)技術(shù)進(jìn)行快速檢驗(yàn)。農(nóng)藥殘留、重金屬等物質(zhì)在鍵合作用下，可以改變酶的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，產(chǎn)生的酶-底物結(jié)合體的酸堿度、顏色和吸光度都會(huì)發(fā)生變化，再對(duì)這些變化進(jìn)行測(cè)定從而實(shí)現(xiàn)定量檢測(cè)或定性檢測(cè)[2]。pH值計(jì)法、試紙法、光度法是主要的檢驗(yàn)方法，試紙法相對(duì)來說比較容易推廣的，因?yàn)樗僮骱?jiǎn)單、成本低。試紙法主要分別在兩張?jiān)嚰埳瞎潭负偷孜?，如果樣品中有待檢成分時(shí)，就會(huì)對(duì)酶產(chǎn)生抑制作用，當(dāng)兩張?jiān)嚰埥佑|在一起的時(shí)候，酶和底物實(shí)現(xiàn)結(jié)合，顏色就會(huì)發(fā)生明顯的變化。

生物傳感器檢驗(yàn)技術(shù)

由于生物感應(yīng)元件具有專一性，被測(cè)量可以在一定條件下轉(zhuǎn)換成可用的信號(hào)，使待檢物濃度與信號(hào)的強(qiáng)度形成比例關(guān)系，這便是生物傳感技術(shù)。該檢驗(yàn)技術(shù)具有高效、靈敏、快速的優(yōu)勢(shì)，在對(duì)食品進(jìn)行藥物殘留的檢驗(yàn)上有著廣泛的應(yīng)用。相較于離線分析技術(shù)，生物傳感技術(shù)可以快速地對(duì)復(fù)雜體系進(jìn)行連續(xù)性監(jiān)測(cè)，具有很大的優(yōu)勢(shì)。

免疫檢驗(yàn)技術(shù)

抗原抗體的反應(yīng)是特異的、專一的，利用這個(gè)特點(diǎn)，免疫檢驗(yàn)技術(shù)得以出現(xiàn)并實(shí)現(xiàn)應(yīng)用。免疫檢驗(yàn)技術(shù)根據(jù)標(biāo)記物的不同，其檢驗(yàn)技術(shù)可分為放射免疫、熒光免疫、酶免疫、膠體金免疫、發(fā)光免疫等方面[3]。應(yīng)用比較廣泛的免疫檢驗(yàn)技術(shù)是酶免疫檢驗(yàn)法。該檢驗(yàn)法是把酶標(biāo)記在抗原/抗體分子上，從而形成酶結(jié)合物，放大抗原抗體的反應(yīng)信號(hào)后，酶結(jié)合物就會(huì)在產(chǎn)生顏色的底物上發(fā)生作用，通過肉眼或儀器就可以辨別。

分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)

近年來，PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）在分子生物學(xué)領(lǐng)域得到了快速的發(fā)展和廣泛的應(yīng)用，在食品檢驗(yàn)方面，主要用來檢測(cè)微生物。通過提取樣品DNA，并擴(kuò)增DNA序列，觀察其序列是否與目標(biāo)菌種的核酸序列存在同源性，進(jìn)而對(duì)樣品進(jìn)行判定。該檢驗(yàn)技術(shù)從富集菌體、提取DNA到PCR擴(kuò)增再到序列鑒定，可以控制在24小時(shí)內(nèi)。

隨著科技的發(fā)展，由PCR技術(shù)衍生出DNA指紋法、免疫PCR法、熒光PCR法、基因芯片法，這些技術(shù)逐漸實(shí)現(xiàn)了應(yīng)用?；蛐酒夹g(shù)可以將成千上萬(wàn)個(gè)核酸分子的微陣列預(yù)置在非常小的面積內(nèi)，將細(xì)菌的共同基因當(dāng)做靶基因，利用通用引物對(duì)基因進(jìn)行擴(kuò)增，并使用探針對(duì)基因堿基加以檢測(cè)，從而對(duì)細(xì)菌微生物做區(qū)分?；驒z測(cè)法具有很強(qiáng)的敏感性和特異性，具有很高的應(yīng)用價(jià)值。

為確保食品安全，相關(guān)食品檢測(cè)人員應(yīng)當(dāng)對(duì)現(xiàn)代化的食品檢驗(yàn)技術(shù)進(jìn)行充分的運(yùn)用，并不斷加快科研的步伐，研發(fā)出更多高效的檢驗(yàn)技術(shù)，促進(jìn)食品檢驗(yàn)工作的進(jìn)步和發(fā)展。

參考文獻(xiàn)：

[1]張閃閃，張璐.食品快速檢驗(yàn)的常規(guī)技術(shù)應(yīng)用分析[J].現(xiàn)代食品，2019，（13）：91-93.

[2]宋德強(qiáng)，呂王姝.常用的快檢技術(shù)在提高食品藥品快速檢驗(yàn)中的應(yīng)用分析[J].商品與質(zhì)量，2017，（50）：130-131.