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        生物培養(yǎng)物的氮磷去除及生物質(zhì)產(chǎn)出能力研究

        2019-08-30 09:01:30母銳敏劉樂然祁峰馬桂霞趙燕麗

        母銳敏劉樂然祁峰馬桂霞趙燕麗

        (山東建筑大學(xué)市政與環(huán)境工程學(xué)院,山東濟(jì)南250101)

        0 引言

        我國大部分水資源面臨著水體富營養(yǎng)化的問題,其主要污染指標(biāo)為氨氮、總磷[1]。盡管污水處理已取得了巨大進(jìn)展,但傳統(tǒng)化學(xué)物理方法仍存在運(yùn)行成本高、投資大、易產(chǎn)生二次污染等問題[1]。當(dāng)前的研究熱點(diǎn)之一便是尋找可再生利用、低耗、高效的污水生物處理技術(shù)。

        目前大多數(shù)水處理設(shè)施只有一級處理和二級處理。傳統(tǒng)的活性污泥法具有處理效果好、靈活調(diào)節(jié)處理程度等優(yōu)點(diǎn),但其缺點(diǎn)也十分明顯,即占地面積大、耐沖擊負(fù)荷能力差且生物質(zhì)難以利用[2]等。剩余污泥也常被認(rèn)為是一種“污染轉(zhuǎn)嫁”,燃燒或掩埋均可能產(chǎn)生二級污染[3]。藻類處理污水的研究從20世紀(jì)初就已經(jīng)開展,以從污水中獲取生物柴油為驅(qū)動,藻類凈化污水已取得了諸多進(jìn)展。藻類在脫氮除磷的同時(shí),還具有吸收水中的二氧化碳,產(chǎn)生氧氣,提升pH值等間接作用[4]。微藻還被認(rèn)為是第三代生物燃料,具有豐富的生物質(zhì)含量,可作為動物飼料或肥料[5]。但微藻的研究目前還有諸多難點(diǎn),如采收困難、環(huán)境二次污染等[6]。早在20世紀(jì)50年代,Oswald等[7]就提出了利用藻菌共生系統(tǒng)處理污水的方法?!霸寰采笔侵笇⒃孱愇杖コ鬯械?、磷和有機(jī)物的能力與細(xì)菌降解污水中污染物的功能結(jié)合在一起,并將營養(yǎng)物質(zhì)轉(zhuǎn)化為生物質(zhì),可進(jìn)一步用于生物能源生產(chǎn)和一些商業(yè)產(chǎn)品等多種應(yīng)用[8]。藻菌共生體系在促進(jìn)藻體沉降性方面有很好的效果[9],大大降低微藻的采收成本,為微藻的采收提供了新的解決思路。目前,為了研究藻菌共生系統(tǒng)處理污水的潛力,已經(jīng)開發(fā)出良好的藻菌共生動力學(xué)模型[10]。研究表明:藻菌共生在處理水體富營養(yǎng)化方面具有很大的前景,但國內(nèi)對藻類治理污水的研究,大多處仍在藻種篩選和藻類對污水處理的初級階段[11]。要使藻類真正地應(yīng)用于水處理,還需要進(jìn)一步的試驗(yàn)和研究。

        上述幾種方法在處理污水方面均具有顯著成效,但在污水處理過程中,仍缺乏對氮磷去除率和生物質(zhì)產(chǎn)量的橫向比較,無法為工程實(shí)例提供有效參考。因此,文章選用單一微藻、混合微藻、藻菌共生系統(tǒng)和活性污泥等4種生物培養(yǎng)物,分別在二級出水、BG11和合成污水中進(jìn)行培養(yǎng)實(shí)驗(yàn),分析其去除水體中的總磷、氨氮以及生物質(zhì)產(chǎn)出的能力。

        1 材料與方法

        1.1 培養(yǎng)物

        利用4種不同的生物培養(yǎng)物開展氮磷去除的研究。單一微藻SA(Single Alage)和混合微藻MA(Mixed Alage)均分離自山東建筑大學(xué)映雪湖,其中單一微藻為四尾柵藻(Scenedesmus quadricauda),混合微藻主要為四尾柵藻和小球藻(Chlorella)。

        活性污泥AS(Actived Sludge)取自濟(jì)南市光大水務(wù)二次沉淀池污泥回流泵房的高濃度泥水混合液。取回污泥首先經(jīng)過篩網(wǎng)(1 mm×1 mm)過篩,靜置24 h以去除污泥上清液。用蒸餾水洗滌靜置后污泥3次,再靜置去除上清液。污泥每天進(jìn)行2周期間歇進(jìn)水馴化污泥。

        藻菌混合物AB(Algal-Bacteria)為混合微藻與活性污泥的混合液。根據(jù)兩者生物質(zhì)濃度(干重),按照質(zhì)量比3∶1比例將混合微藻與活性污泥混合,離心后接種在培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)。

        1.2 培養(yǎng)基質(zhì)

        生物培養(yǎng)物分別在合成污水、二級出水和BG11培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)。合成污水、人工污水、BG11分別代表了氮磷濃度較高、一般、較低的污水。

        實(shí)驗(yàn)用的二級出水取自山東建筑大學(xué)污水處理廠二沉池出水口,在用于處理實(shí)驗(yàn)之前,通過重力沉降去除大固體顆粒。為去除懸浮和溶解固體,將其在3 500 r/min轉(zhuǎn)速下離心10 min,取上清液,通過孔徑為0.45 μm的注射器濾膜過濾。

        改良BG11培養(yǎng)基在蒸餾水中制備。所有液體培養(yǎng)基在120℃下滅菌30 min,然后冷卻至室溫。用1 mol/L NaOH或HCl將上述培養(yǎng)基的pH值調(diào)節(jié)至7.1,然后將培養(yǎng)基無菌儲存。

        實(shí)驗(yàn)用的改良BG11培養(yǎng)基、合成污水的主要組成分別見表1、2,其中,A5溶液為BG11培養(yǎng)基微量元素母液,配制培養(yǎng)基的投入量為1 mL/L。3種培養(yǎng)基質(zhì)中氨氮和總磷濃度見表3。

        表1 改良BG11培養(yǎng)基組分表/(mg·L-1)

        表2 合成污水組分表/(mg·L-1)

        表3 培養(yǎng)基質(zhì)中氨氮和總磷濃度表/(mg·L-1)

        1.3 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

        將AB、MA、SA、AS等4種微生物培養(yǎng)物分別接種在含二級出水、BG11培養(yǎng)基、合成污水3種培養(yǎng)基的柱狀光生物反應(yīng)器(高×內(nèi)徑×壁厚為350 mm×105 mm×5 mm)中[12],放置在人工氣候室中培養(yǎng)6 d。恒溫25℃,光照強(qiáng)度5 000 lx,光暗比12 h∶12 h。每組實(shí)驗(yàn)設(shè)置3個(gè)平行樣品,確保檢測結(jié)果準(zhǔn)確。

        1.4 分析方法

        每天在柱狀光生物反應(yīng)器的取樣口處取樣,在4 000 r/min下離心10 min,取上清液測定氨氮、總磷。在實(shí)驗(yàn)開始前及結(jié)束后,取培養(yǎng)物生物質(zhì),分別測定其中的總脂、蛋白質(zhì)以及多糖含量。

        (1)生物質(zhì)濃度測定方法

        將濾紙烘干至恒重,稱重。取一定體積的水樣,將水樣通過濾紙過濾。將濾紙烘干至恒重,稱量濾紙質(zhì)量。生物質(zhì)濃度的計(jì)算由式(1)表示為式中:c為生物質(zhì)濃度,g/L;m0為濾紙恒重,g;m1為過濾后濾紙恒重,g;V為量取水樣體積,L。

        (2)總脂含量測定方法

        采用有機(jī)溶劑提取法[13]。取0.1 g藻粉放于試管中,加入6 mL體積比2∶1三氯甲烷/甲醇混合溶液,室溫下充分震蕩1 min,于60℃水浴中,從微沸開始計(jì)時(shí)提取60 min。提取結(jié)束后,氮吹儀吹干,在105℃下烘干至恒重稱重??傊坑?jì)算由式(2)表示為

        式中:Lw為總脂含量,%;m0、m1、m2分別為玻璃試管、干藻粉、油脂和玻璃試管的質(zhì)量,g。

        (3)蛋白質(zhì)測定方法

        參照GB/T 6432—94飼料中粗蛋白測定方法[14]。

        (4)多糖測定方法

        參照SN/T 4260—2015出口植物源食品中粗多糖的測定方法[15]。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 總磷去除能力的比較

        4種培養(yǎng)物分別在BG11、合成污水和二級出水中進(jìn)行培養(yǎng),每日水體中的總磷濃度變化如圖1所示。

        圖1 培養(yǎng)介質(zhì)中總磷濃度變化圖

        4種培養(yǎng)物均對于3種污水中總磷有明顯的處理效果,去除率均>80%。其中AB對于3種污水的總磷去除效率最快。然而,3種污水中AS對于總磷的去除效果有較大差別。在BG11培養(yǎng)基和二級出水中,AS的總磷去除率分別為60.72%、61.72%,明顯低于其他3種培養(yǎng)物。各培養(yǎng)物對于合成污水總磷去除效果十分接近,合成污水的總磷去除實(shí)驗(yàn)中,AB對二級出水的去除率最高達(dá)95.78%,MA的去除率為95.46%,其次是SA為94.43%,去除效率最低的是AS為88.94%,AB的總磷去除速率仍有微弱優(yōu)勢。相較于SA和AS,AB除磷效率更高。

        研究報(bào)道指出,碳源是影響活性污泥除磷的一個(gè)重要因素,反應(yīng)器中適量的碳源能夠進(jìn)行反復(fù)吸磷,而且后期的吸磷量較穩(wěn)定,碳源的匱乏,會使活性污泥的吸磷量逐漸降低[16]。而在厭氧條件下,聚磷菌能分解體內(nèi)的聚磷酸鹽而產(chǎn)生能量,將污水中的易降解有機(jī)物攝入細(xì)胞內(nèi),以聚羥基丁酸等有機(jī)顆粒的形式貯存于細(xì)胞內(nèi)[17]。實(shí)驗(yàn)中只提供好氧過程,使得AS無法將體內(nèi)的聚磷酸鹽分解產(chǎn)生能量,影響聚磷菌的正常代謝過程。在合成污水中,提供了足夠的碳源及氮磷元素,微藻及活性污泥均充分生長代謝。而在藻菌共生體系當(dāng)中,細(xì)菌和微藻可以形成互利共生關(guān)系。細(xì)菌將水中有機(jī)物分解為CO2、H2O、營養(yǎng)物質(zhì)提供給微藻生長代謝,微藻代謝產(chǎn)生的氧氣可以再次促進(jìn)細(xì)菌的生長代謝。

        2.2 氨氮去除能力的比較

        4種培養(yǎng)物分別在BG11、合成污水和二級出水中進(jìn)行培養(yǎng),每日水體中的氨氮濃度變化曲線如圖2所示。實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),BG11中4種培養(yǎng)物氨氮去除效率趨于一致,如圖2(a)所示,3種污水中氨氮濃度均降至最低值,AB氨氮的去除效率最高為84.23%,AS的去除效率最低為80.53%。合成污水中AB的氨氮去除效率最高,達(dá)到了98.26%,如圖2(b)所示。二級出水中氨氮濃度變化有明顯差別,如圖2(c)所示,但仍可以看出AB的氨氮去除效果最好。在實(shí)驗(yàn)的第1天,AS的去除效率低于其他培養(yǎng)物,說明在二級出水中需要時(shí)間穩(wěn)定群落結(jié)構(gòu)[18]。合成污水中,AS的去除效率早期較高,但在長時(shí)間的去除效果低于其他培養(yǎng)物,因?yàn)榘钡勺鳛榈赐ㄟ^主動運(yùn)輸?shù)姆绞竭M(jìn)入微藻和活性污泥中[19]。AB可以形成互利共生的協(xié)同生長關(guān)系,相對于單獨(dú)微藻和活性污泥對于去除氨氮更具有優(yōu)勢。

        圖2 培養(yǎng)介質(zhì)中氨氮濃度變化圖

        從上述實(shí)驗(yàn)中可以看出,AB、MA、SA在實(shí)驗(yàn)的第6天能將3種污水中的氮磷濃度降至滿足景觀用水的標(biāo)準(zhǔn)。其中,AB的氮磷去除速度最快,在第4天氨氮和總磷即可達(dá)標(biāo),AS處理后3種污水的總磷濃度均不能滿足景觀用水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn),而AB、SA和MA處理效果均可以滿足景觀用水總磷水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。藻類和菌類均可以有效去除污水的氨氮,且藻類可高效地去除污水中的總磷,去除氨氮的能力也強(qiáng)于菌類。另外,AB在處理BG11這種低濃度氮磷的污水處理效率也比AS高。

        2.3 生物質(zhì)產(chǎn)出能力的比較

        2.3.1 培養(yǎng)物在BG11出水培養(yǎng)過程中的生物質(zhì)組成

        將4種培養(yǎng)物分別置于4個(gè)裝有BG11培養(yǎng)液的反應(yīng)器中,放置在恒溫25℃的培養(yǎng)室中培養(yǎng),6 d后取部分培養(yǎng)物,過濾、烘干并檢測生物質(zhì)含量,結(jié)果如圖3所示。經(jīng)過BG11培養(yǎng)6 d后,4種培養(yǎng)物中AB的蛋白質(zhì)含量最高,AS蛋白質(zhì)含量最低。AB脫氮效果是4種培養(yǎng)物中最好的,可以在維持旺盛代謝的過程中合成更多的蛋白質(zhì)。而AS對氨氮的去除能力較弱,是因?yàn)槌掷m(xù)的好氧過程阻礙了AS的代謝過程。4種培養(yǎng)物的多糖含量最高的為AS,可能是由于AS含有大量的表面附著水,細(xì)菌外面包有黏度很高的黏性物質(zhì),而這種黏性物質(zhì)主要是由葡萄糖、甘露糖、阿拉伯糖、脫氧核糖等形成的多糖[20],隨著AS的增殖,多糖的含量明顯升高。

        圖3 培養(yǎng)物在BG11中培養(yǎng)6 d后的生物質(zhì)含量圖

        2.3.2 培養(yǎng)物在二級處理出水培養(yǎng)過程中的生物質(zhì)組成

        4種培養(yǎng)物在二級出水中培養(yǎng)6 d后獲取的蛋白質(zhì)、多糖和總脂含量,結(jié)果如圖4所示。4種培養(yǎng)物對比總脂含量,SA的總脂含量最高,AS的總脂含量最低。4種培養(yǎng)物多糖含量對比,SA的多糖含量最高,AB的多糖含量最低。多糖含量與實(shí)驗(yàn)中3種污水反應(yīng)氨氮含量變化趨勢相對應(yīng),隨著氨氮含量降低,培養(yǎng)物中多糖含量逐漸升高,從側(cè)面反映了培養(yǎng)物在吸收了氨氮無機(jī)物之后,進(jìn)一步合成了多糖供自身生長,吸收越多,生長越快。MA蛋白質(zhì)含量低于SA,可能是其在處理二級出水過程中,藻種之間的競爭關(guān)系使部分藻細(xì)胞死亡后破裂,導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)流出[21],再次被藻群吸收,導(dǎo)致蛋白質(zhì)含量降低。

        圖4 培養(yǎng)物在二級處理出水中培養(yǎng)6 d后的生物質(zhì)含量對比圖

        2.3.3 培養(yǎng)物在合成污水中培養(yǎng)過程中的生物質(zhì)

        4種培養(yǎng)物在合成污水中培養(yǎng)6 d后分析得出的蛋白質(zhì)、多糖和總脂含量如圖5所示。經(jīng)合成污水培養(yǎng)后,AB、MA以及AS的多糖含量接近,約維持在13%,原因可能是SA中多糖大多用來合成細(xì)胞壁[18],AS中復(fù)雜微生物群落多糖組成比例較低,導(dǎo)致其在合成污水培養(yǎng)過程中多糖含量較少。對比4種培養(yǎng)物在合成污水中培養(yǎng)后的蛋白質(zhì)含量,AB的蛋白質(zhì)含量最高,AS的蛋白質(zhì)含量最低。SA在合成污水中培養(yǎng)后的蛋白質(zhì)含量,相較于SA在二級出水中培養(yǎng)后的含量都有所提高,可能是由于合成污水中的氨氮含量較高,藻類過量吸磷合成蛋白質(zhì)導(dǎo)致的。這也與合成污水中4種培養(yǎng)的氨氮和總磷去除率對應(yīng)。說明部分磷元素被用于合成培養(yǎng)物中的磷脂,對磷的去除效率越快,自身總脂的含量就會越高。

        圖5 培養(yǎng)物在合成污水中培養(yǎng)6 d后的生物質(zhì)含量圖

        3 結(jié)論

        通過在不同污水中培養(yǎng)多種生物培養(yǎng)物,探討了其去除氮磷以及生產(chǎn)生物質(zhì)的能力,主要得出以下結(jié)論:

        (1)與活性污泥相比,藻菌共生系統(tǒng)與藻類處理污水更具有優(yōu)勢。藻菌共生系統(tǒng)可以在第4天將二級出水處理到滿足景觀出水的標(biāo)準(zhǔn),第6天達(dá)到最高效率,脫氮率、除磷率分別為98.26%、95.78%。

        (2)藻菌共生系統(tǒng)相較于單藻系統(tǒng)、混合藻系統(tǒng)以及活性污泥,具有更高的蛋白質(zhì)以及油脂的生物質(zhì)產(chǎn)出,在培養(yǎng)后期的蛋白質(zhì)含量為41.14%~54.12%,總脂的含量為11.83%~20.13%。

        (3)氨氮濃度與生物培養(yǎng)物蛋白質(zhì)含量有良好的相關(guān)性,隨著氨氮去除率的增大,培養(yǎng)物中蛋白質(zhì)產(chǎn)出增加。

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