趙海霞，劉新鳳，張杰，周廣旻

(山東省泰山療養(yǎng)院醫(yī)養(yǎng)結合病房，泰安 271000)

我國人口老齡化日趨明顯，截至2017年底，>60歲人口約2.4億，占17.3%，>65歲人口約1.6億，占11.4%[1]，老年慢性病、共病和多重用藥等問題日益突出。急性腎損傷(acute kindney injury, AKI)是由多種因素導致的腎功能短時間下降而引發(fā)的綜合征，藥物是首位病因。患慢性病的老年人因疾病本身及治療用藥易發(fā)生AKI，應加強腎功能監(jiān)測。一項關于中國老年住院患者發(fā)生院內獲得性AKI的流行病數(shù)據顯示，65～79歲AKI發(fā)生率為15.44%，>80歲AKI發(fā)生率達22%[2]，因此發(fā)現(xiàn)早期預測AKI的標志物至關重要。目前診斷AKI是根據血肌酐(serum creatinine，SCr)水平和尿量評估，確診時腎功能往往已損傷，為此本研究對基質金屬蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)和胱抑素(cystatin-C，Cys-C)對老年AKI的預測價值進行了探討，報道如下。

1 對象與方法

1.1 研究對象

納入山東省泰山療養(yǎng)院醫(yī)養(yǎng)結合病房2016年6月至2018年6月發(fā)生AKI患者116例為AKI組，同期未發(fā)生AKI患者68例為非AKI組。AKI診斷根據改善全球腎臟病預后組織(Kidney Disease: Improving Global Outcomes，KDIGO)標準，48 h內SCr水平升高≥26.5 μmol/L；或1周內SCr升高達基礎水平的1.5倍；或尿量<0.5 ml/(kg·h)且持續(xù)>6 h，符合上述其中一項即可診斷為AKI[3]。排除標準：既往慢性腎臟病；泌尿系統(tǒng)感染；接受過腎臟手術。所有患者均經醫(yī)院倫理委員會批準且簽署知情同意書。

1.2 檢測指標

采集晨起空腹肘靜脈血，1 500轉/min離心5～10 min后置于-70℃凍存待測。采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測MMP-9和Cys-C水平，試劑由上海江萊生物科技有限公司提供，實驗方法均按試劑盒說明書操作。采用苦味酸法檢測血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)和SCr。腎臟疾病飲食改良簡化(modification of diet in renal disease,MDRD)公式計算估算腎小球濾過率(estimated glomerular filtration rate,eGFR)。

1.3 統(tǒng)計學處理

2 結 果

2.1 2組患者臨床資料比較

2組性別、年齡、合并高血壓、糖尿病、慢性腎臟病、腦血管病和心臟病比例等差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05；表1)。

2.2 2組患者MMP-9、CysC、SCr、BUN和eGFR水平比較

AKI組MMP-9、CysC、SCr和BUN水平均較非AKI組高，差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05；表2)。

表1 2組患者臨床資料比較

AKI: acute kindney injury; CKD: chronic kidney disease.

表2 2組患者MMP-9、CysC、SCr、BUN和eGFR水平比較

AKI: acute kindney injury; MMP-9: matrix metalloproteinase-9; Cys-C: cystatin-C; SCr: serum creatinine; BUN: blood urea nitrogen; eGFR: estimated glomerular filtration rate. Compared with non-AKI group,*P<0.05.

2.3 MMP-9和CysC預測AKI的價值

二者聯(lián)合預測AKI的ROC曲線下面積(area under ROC curve,AUC)為0.856，靈敏度為85%，特異度為81%。MMP-9預測AKI的AUC為0.714，截斷點取190 ng/ml時約登指數(shù)最大，靈敏度77%，特異度63%。Cys-C預測AK的AUC為0.805，截斷點取2.0 mg/L時約登指數(shù)最大，靈敏度80%，特異度75%。MMP-9和CysC聯(lián)合預測AKI的靈敏度和特異度顯著大于單個指標，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01；圖1)。

圖1 MMP-9 和Cys-C預測AKI的ROC曲線

MMP-9: matrix metalloproteinase-9; Cys-C: cystatin-C; ROC: receiver coperating characteristic.

3 討 論

國際腎臟病組織發(fā)布的數(shù)據顯示,每年約1 330萬人在住院期間被診斷AKI,成年住院患者 AKI的發(fā)生率為21%[4]。連興基等[5]研究7 029例≥60歲住院老年人的結果顯示AKI發(fā)生率高達26.0%,提示老年人AKI發(fā)生率較高,需引起重視。

MMP-9又稱明膠酶B,主要以明膠、Ⅳ、Ⅴ型膠原、粘連蛋白、彈性蛋白等細胞外基質成分為底物，其中Ⅳ型膠原和粘連蛋白是腎血管球和腎小管上皮基底膜的主要成分[6]。正常生理狀態(tài)下MMP-9參與細胞外基質的降解和合成，病理狀態(tài)下表達異常，參與炎性反應、血管形成、腫瘤侵襲和浸潤等過程，血液水平高低與活動性炎癥密切相關?；颊哂捎谌毖⒛摱景Y、藥物毒副作用等發(fā)生AKI時，MMP-9、腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor,TNF)及其他炎癥介質的表達均上調，血液水平也增高，參與炎性反應及腎小球和腎小管基底膜的降解[7]。藤林等[8]發(fā)現(xiàn)多器官功能障礙綜合征(multiple organ dysfunction syndrome, MODS)大鼠MMP-9血清水平升高，腎組織中MMP-9表達顯著增加，病理檢查發(fā)現(xiàn)腎小球毛細血管擴張充血、腎間質炎癥細胞浸潤及腎小管上皮腫脹，說明MMP-9與腎小球、腎小管及腎間質結構、功能損傷密切相關，在AKI發(fā)生發(fā)展過程中起重要作用。Cys-C是半胱氨酸蛋白酶抑制劑超家族中的一員，廣泛存在于各種體液并在多種組織中表達。Cys-C能自由通過腎小球，在近曲小管中被分解，并最終排出體外，其血液水平不受年齡、肌肉含量影響，因此可作為評估腎小球濾過率較理想的內源性標志物。研究表明Cys-C水平升高早于SCr 1～2 d，可早期預測AKI并鑒別腎前性氮質血癥和AKI[9]。

預測AKI的生物標志物目前有近10種，研究表明它們在 AKI發(fā)生時水平均升高，但靈敏度和特異度不同，早期預測AKI的單一理想指標尚缺，因此很多研究傾向多項指標聯(lián)合預測AKI[10,11]。許卓謙等[12]研究表明MMP-9及其他炎癥因子在多器官損傷合并AKI患者中血清水平升高，治療好轉后水平下降。研究者將肝移植術后患者eGFR<80 ml/(min·1.73 m2)定義為AKI，結果表明Cys-C預測AKI的AUC為0.937，明顯高于SCr，表明Cys-C是比SCr更靈敏的指標[13]。對29例AKI患者進行的橫斷面研究顯示，MMP-9、急性腎損傷因子1(kidney injury molecule 1, KIM-1)與尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(N-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAG )聯(lián)合預測早期AKI的AUC為1.0，靈敏度顯著提高[14]。池銳彬等[15]對256例重癥患者的研究顯示Cys-C和尿中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白(neutrophil gelatinase associated lipocalin，NGAL)、kim-1、白細胞介素-18聯(lián)合預測AKI的AUC為 0.925(95%CI0.885～0.954)，靈敏度和特異度分別為86.7%、85.4%，較單項標志物均有所提升。上述研究均表明聯(lián)合預測具有較高的靈敏度和特異度。

本研究對象為老年人，合并多種基礎疾病，且老年人由于腎功能儲備降低極易發(fā)生腎損傷，因此筆者以在腎損傷方面研究較少的MMP-9和研究較成熟的Cys-C作為指標，對它們聯(lián)合及單項預測AKI的價值進行了研究，結果顯示發(fā)生AKI的老年人MMP-9和Cys-C血清水平均升高，預測AKI的ROC分別為0.714和0.805，相比非AKI患者差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。它們聯(lián)合預測AKI的AUC為0.856，靈敏度為85%，特異度為81%，顯著大于MMP-9、CysC單項標志物(P<0.05)，充分說明MMP-9和Cys-C聯(lián)合預測AKI的靈敏度和特異度更高。

本研究不足之處在于AKI發(fā)生后檢測MMP-9、Cys-C水平，未完整觀察標志物的變化趨勢，有一定的局限性。如果選取多個時間點留取血液標本，檢測MMP-9、Cys-C水平并對結果進行分析，研究結果將更有意義。另外本研究樣本數(shù)量有限，因此MMP-9、Cys-C預測AKI的價值還需更大樣本的研究證實。