曾艷,張力,賀帥#
1陜西省友誼醫(yī)院檢驗(yàn)科,西安 710068
2西安市第九醫(yī)院檢驗(yàn)科,西安 710054
結(jié)直腸癌(colorectal cancer,CRC)是常見的消 化系統(tǒng)惡性腫瘤,且是世界范圍內(nèi)發(fā)病率排名第3的惡性腫瘤[1]。近年來中國CRC的發(fā)病率和病死率均逐漸升高,嚴(yán)重影響患者的身體健康[2]。目前CRC的治療主要是以手術(shù)為主的綜合治療[3],但晚期或轉(zhuǎn)移性CRC患者常因發(fā)現(xiàn)較晚而失去手術(shù)機(jī)會,特別是發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的患者,預(yù)后較差[4]。肝臟是CRC轉(zhuǎn)移的主要部位,有報道稱初診CRC患者中約25%存在肝轉(zhuǎn)移[5]。雖然新的化療方案、靶向治療藥物的發(fā)展提高了CRC患者的生存率,但仍需可靠的非侵入性標(biāo)志物預(yù)測是否存在肝轉(zhuǎn)移[6]。癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)作為一種高分子量糖蛋白,是在CRC患者中應(yīng)用最廣泛的腫瘤標(biāo)志物,具有細(xì)胞間黏附分子的作用,可促進(jìn)腫瘤細(xì)胞聚集。CRC患者血清CEA水平升高與患者預(yù)后不良有關(guān)[7]。糖類抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)是一種糖蛋白類腫瘤標(biāo)志物,研究表明,高分期CRC患者的CA19-9陽性率可達(dá)42.3%,高于低分期患者的15.4%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)[8]。目前CRC患者血清CEA和CA19-9水平與肝轉(zhuǎn)移之間的關(guān)系尚不明確。本研究分析了CRC患者血清CEA和CA19-9水平與肝轉(zhuǎn)移的關(guān)系,旨在探討CEA和CA19-9對CRC患者肝轉(zhuǎn)移的診斷價值,現(xiàn)報道如下。
選擇2014年3月至2015年3月于陜西省友誼醫(yī)院和西安市第九醫(yī)院診治的CRC患者。納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)腸鏡活檢和(或)術(shù)后病理檢查確診為結(jié)直腸腺癌;②均為首次診治,既往未接受過放化療及靶向藥物治療;③臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①有炎性腸病、胰腺炎及其他惡性腫瘤病史;②合并除肝臟以外的其他器官轉(zhuǎn)移。根據(jù)納入和排除標(biāo)準(zhǔn),本研究共納入127例CRC患者。其中,男76例,女51例;年齡23~80歲,平均(55.3±10.2)歲;直腸癌42例,結(jié)腸癌85例;有乙肝33例,無乙肝94例;有肝轉(zhuǎn)移71例,無肝轉(zhuǎn)移56例;腫瘤直徑:<5 cm 66例,≥5 cm 61例;腫瘤分期:Ⅰ期23例,Ⅱ期35例,Ⅲ期33例,Ⅳ期36例;分化程度:中高分化81例,低分化46例。
抽取所有患者的術(shù)前清晨空腹靜脈血5 ml,標(biāo)本采集2 h內(nèi)4℃離心5 min,轉(zhuǎn)速3000 r/min,分離血清。應(yīng)用電化學(xué)發(fā)光免疫分析法檢測CRC患者的血清CEA和CA19-9水平。嚴(yán)格按照CEA定量測定試劑盒(購自德國羅氏公司)說明書進(jìn)行操作,CEA正常值范圍≤5 μg/L,高于正常值范圍上限為陽性。按照CA19-9酶聯(lián)免疫試劑盒(購自德國羅氏公司)說明書進(jìn)行操作,CA19-9正常值范圍≤39 U/ml,高于正常值范圍上限為陽性。
滿足以下任意一條即可確診為CRC肝轉(zhuǎn)移:①具有CRC病史并經(jīng)肝臟超聲、計算機(jī)體層攝影(CT)或磁共振成像(MRI)等影像學(xué)檢查診斷為肝轉(zhuǎn)移,且經(jīng)術(shù)后病理學(xué)檢查確診;②術(shù)中探查并經(jīng)活檢病理證實(shí)存在肝轉(zhuǎn)移。
所有患者均定期進(jìn)行門診或電話隨訪,第1年每3個月隨訪1次,此后每6個月隨訪1次,隨訪截止時間為2018年1月1日。隨訪內(nèi)容包括??撇轶w、影像學(xué)檢查及血清腫瘤標(biāo)志物檢測等。隨訪起始時間為確診為CRC的時間,隨訪終點(diǎn)為患者死亡或隨訪結(jié)束。
采用SPSS 18.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計數(shù)資料以例數(shù)和率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。采用Kaplan-Meier法繪制生存曲線,組間比較采用Log-rank檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
127例患者中,CEA陽性67例,CA19-9陽性53例。有肝轉(zhuǎn)移CRC患者的血清CEA和CA19-9陽性率分別為60.6%(43/71)和57.7%(41/71),均高于無肝轉(zhuǎn)移患者的42.9%(24/56)和21.4%(12/56),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=3.938、16.982,P<0.05)。CEA和CA19-9均為陽性的患者31例,肝轉(zhuǎn)移率為90.3%(28/31);CEA或CA19-9一項(xiàng)陽性的患者58例,肝轉(zhuǎn)移率為70.7%(41/58);CEA和CA19-9均為陰性的患者38例,肝轉(zhuǎn)移率為18.4%(7/38)。CEA和CA19-9均為陽性的CRC患者的肝轉(zhuǎn)移率(90.3%)高于其中一項(xiàng)陽性患者的肝轉(zhuǎn)移率(70.7%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.470,P<0.05)。
不同性別、年齡、腫瘤直徑、腫瘤部位、乙肝情況的CRC患者的血清CEA和CA19-9陽性率比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。低分化和Ⅲ~Ⅳ期CRC患者的血清CEA陽性率均明顯高于中高分化和Ⅰ~Ⅱ期患者,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=8.176、17.128,P<0.01);低分化和Ⅲ~Ⅳ期CRC患者的血清CA19-9陽性率均明顯高于中高分化和Ⅰ~Ⅱ期患者,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=19.528、6.774,P<0.01)。(表1)
所有患者隨訪1個月~3年,中位隨訪時間為14個月。127例CRC患者中,28例CEA和CA19-9均為陽性的CRC肝轉(zhuǎn)移患者的3年生存率為7.1%,41例CEA或CA19-9一項(xiàng)陽性的CRC肝轉(zhuǎn)移患者的3年生存率為14.6%。Log-rank檢驗(yàn)結(jié)果顯示,CEA和CA19-9均為陽性的CRC肝轉(zhuǎn)移患者的3年生存情況優(yōu)于CEA或CA19-9一項(xiàng)陽性的CRC肝轉(zhuǎn)移患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=5.494,P<0.05)。(圖1)
表1 不同臨床特征CRC患者血清CEA和CA19-9陽性情況(n=127)
肝臟的雙重血供特點(diǎn)及結(jié)直腸血液回流至肝臟的解剖學(xué)特點(diǎn)決定肝臟是CRC細(xì)胞的主要轉(zhuǎn)移部位。早期CRC肝轉(zhuǎn)移灶多為局限于一葉肝臟的孤立性轉(zhuǎn)移灶,手術(shù)可達(dá)到良好的治療效果,但如果出現(xiàn)廣泛性轉(zhuǎn)移,手術(shù)難以切除[9]。因此,CRC肝轉(zhuǎn)移的早期診斷對選擇合理的治療方式和改善預(yù)后具有重要意義。近年來,B超、CT及MRI等影像學(xué)技術(shù)不斷發(fā)展,如多排螺旋CT三維重建技術(shù)、MRI動態(tài)增強(qiáng)掃描技術(shù),極大地提高了對CRC肝轉(zhuǎn)移灶的診斷能力,但影像學(xué)技術(shù)的定性診斷價值及對小轉(zhuǎn)移灶的診斷價值有限[10]。CRC血清腫瘤標(biāo)志物,如CEA、CA19-9及糖類抗原242(carbohydrate antigen 242,CA242)有助于早期發(fā)現(xiàn)影像學(xué)檢查無法檢查到的隱性或亞臨床期肝轉(zhuǎn)移灶[11]。CEA作為一種腫瘤胚胎性抗原,在胎兒胚胎初期表達(dá),出生后CEA水平明顯降低。在腫瘤組織(如CRC、肺癌組織)中,CEA表達(dá)水平較高。研究報道,在CRC患者中,CEA陽性率為40%~50%,對CRC患者的診斷及預(yù)后判斷具有重要意義[12]。CA19-9是細(xì)胞表面的一種糖類抗原,參與細(xì)胞間的識別與黏附。本研究中,有肝轉(zhuǎn)移CRC患者的血清CEA和CA19-9陽性率均高于無肝轉(zhuǎn)移CRC患者,CEA和CA19-9均為陽性的CRC患者的肝轉(zhuǎn)移率高于其中一項(xiàng)陽性的CRC患者,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),與以往研究報道一致[13]。表明CRC患者的血清CEA和CA19-9水平升高可能與肝轉(zhuǎn)移有關(guān),聯(lián)合檢測可作為一種簡單、方便的監(jiān)測CRC患者發(fā)生肝轉(zhuǎn)移的方法。研究表明,血清CEA水平升高可較影像學(xué)異常早3~9個月發(fā)現(xiàn)臨床病變,因而有助于腫瘤的早期診斷[14]。此外,對于CRC術(shù)后患者,血清CEA下降至正常水平,如在隨訪過程中發(fā)現(xiàn)再次升高,則應(yīng)考慮腫瘤復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的可能,以免延誤診斷[15]。
本研究結(jié)果顯示,不同性別、年齡、腫瘤直徑、腫瘤部位、乙肝情況的CRC患者的血清CEA和CA19-9陽性率比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。低分化和Ⅲ~Ⅳ期CRC患者的血清CEA和CA19-9陽性率均明顯高于中高分化和Ⅰ~Ⅱ期患者,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。表明血清CEA和CA19-9水平較高的CRC患者分化差、惡性程度高,腫瘤易發(fā)生局部浸潤和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,因而腫瘤分期也較高。有學(xué)者在CRC裸鼠轉(zhuǎn)移模型中進(jìn)一步證實(shí),對裸鼠靜脈注入CEA后,增加了腫瘤細(xì)胞肝轉(zhuǎn)移的發(fā)生率[16]。有研究表明,CRC患者的血清CEA和CA19-9水平是肝轉(zhuǎn)移及不良預(yù)后的獨(dú)立預(yù)測因素,血清CEA和CA19-9聯(lián)合檢測對預(yù)測CRC肝轉(zhuǎn)移及患者的生存情況具有重要的指導(dǎo)意義[17]。本研究進(jìn)一步分析了血清CEA和(或)CA19-9陽性CRC肝轉(zhuǎn)移患者的生存情況,結(jié)果表明,血清CEA和CA19-9均為陽性的CRC肝轉(zhuǎn)移患者的3年生存情況優(yōu)于CEA或CA19-9一項(xiàng)陽性的CRC肝轉(zhuǎn)移患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),與Kim等[18]研究報道一致。其原因可能是血清CEA和CA19-9均為陽性的CRC患者腫瘤惡性程度更高,局部侵犯深度較深,易出現(xiàn)局部或遠(yuǎn)處淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,導(dǎo)致患者的生存時間較短。CRC患者血清CEA和CA19-9陽性可能是患者預(yù)后不良的重要因素。
綜上所述,血清CEA和CA19-9水平有助于判斷CRC患者是否存在肝轉(zhuǎn)移,并且血清CEA和CA19-9水平與CRC患者的腫瘤分期和分化程度有關(guān),聯(lián)合檢測血清CEA和CA19-9對預(yù)測CRC肝轉(zhuǎn)移及預(yù)后具有重要意義。