徐靜,孫彩霞,張進(jìn),陸培春,蔣錦,蘇兆亮
(1.江蘇大學(xué)醫(yī)學(xué)院,江蘇 鎮(zhèn)江 212013;2.江蘇大學(xué)附屬醫(yī)院 麻醉科,江蘇 鎮(zhèn)江212001;3.江蘇大學(xué)醫(yī)學(xué)院 免疫學(xué)研究所,江蘇 鎮(zhèn)江 212013)
鞘內(nèi)置管術(shù)對脊髓水平的藥理和生理機(jī)制研究必不可少,特別是在疼痛學(xué)研究中[1-2],可以確保低劑量藥物在蛛網(wǎng)膜下腔長期慢性作用于脊髓,無需考慮藥物血腦屏障的滲透性和對其他臟器的毒性作用[3-5]。2004年WU等[6]介紹經(jīng)小鼠腰段蛛網(wǎng)膜下腔長期置管的方法,2010年翁曲瑩等[7]在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步改善、簡化置管方法,但仍存在成功率低、損傷大等缺點(diǎn)。本研究發(fā)現(xiàn)使用硬膜外導(dǎo)管和改良后的穿刺引導(dǎo)針能明顯改善上述情況,現(xiàn)報(bào)道如下。
60只昆明雄性小鼠,6~8周齡,由江蘇大學(xué)動物實(shí)驗(yàn)中心提供,按隨機(jī)數(shù)字表法分為改良組和Wu方法組,每組30只。VonFrey纖維絲(美國Stolting公司),25 μl微量注射器(鹽城市城南新區(qū)科盾辦公用品經(jīng)營部),顯微手術(shù)器械(江蘇大學(xué)附屬醫(yī)院),電熱恒溫水槽(上海精密儀器儀表公司),硬膜外導(dǎo)管、穿刺針(無錫市通達(dá)醫(yī)療電器有限公司),針灸針(北京珞亞山川醫(yī)療器械有限公司)。
1.2.1 穿刺引導(dǎo)針制備改良組 :使用的針灸針前端針身(直徑0.16 mm,長4.0 cm)與腰麻針(直徑0.23 mm,長10 cm)相接(激光焊接),制成總長約14 cm的改良穿刺針。Wu方法組:采用直徑約0.12 mm的鎢絲。見圖1。
圖1 穿刺引導(dǎo)針示意圖
1.2.2 導(dǎo)管制備取外徑 1.0 mm 的硬膜外導(dǎo)管 4 cm,均勻拉長至8 cm,外徑約0.7 mm導(dǎo)管,再將前端2 cm在熱水浴中均勻拉長至4 cm,總長為10 cm,前端長4 cm,外徑約 0.3 mm,后端長6 cm,外徑約0.7 mm,用微量注射器定容死腔容積約5 μl左右,多余部分從粗端剪去。改良組:采用翁法[7]以Parafilm膜剪成細(xì)長段纏繞導(dǎo)管,繞成3個小球以固定和定位,第1個小球距離導(dǎo)管細(xì)端約1.8~2.0 cm,在距離導(dǎo)管粗端約2.5~3.0 cm處纏繞第2個小球,距第2個小球0.3~0.5 cm最靠近導(dǎo)管粗端處纏繞第3個小球。Wu方法組:為避免管腔塌陷先將直徑0.12 mm的鎢絲穿入改良后的導(dǎo)管,分別在距導(dǎo)管粗端2.5 cm和導(dǎo)管細(xì)端2.0 cm處通過火焰迅速加熱輕壓以形成兩個直徑約1.5 mm的小球,用于固定和定位,最后抽出鎢絲備用。
1.2.3 麻醉及手術(shù)方法改良組 :小鼠腹腔注射戊巴比妥鈉75 mg/kg,麻醉后取俯臥位固定四肢,兩側(cè)髂棘連線與脊柱交界點(diǎn)定位L6棘突,以L5~L6為手術(shù)中心,沿脊柱做1個約1 cm的縱行切口,用1 ml注射器針頭(外徑0.45 mm)穿破椎體表面肌肉,進(jìn)針約2 mm即可拔出針頭,將改良的穿刺引導(dǎo)針插入已制備好的導(dǎo)管,引導(dǎo)針前端露出約1 mm針身,使針身與脊柱成20~30°角度向頭側(cè)進(jìn)針,進(jìn)針深度約4 mm左右,當(dāng)小鼠出現(xiàn)一過性甩尾或后肢抽動表示已穿破硬脊膜,將引導(dǎo)針后退約1~2 mm以免損傷脊髓,將導(dǎo)管在穿刺針的引導(dǎo)下繼續(xù)緩慢向蛛網(wǎng)膜下腔頭端置管至導(dǎo)管上第一個小球處,在小球上下用5-0慕絲線分別于椎旁肌肉結(jié)扎固定,縫合切口。在頸部做第2個切口,鈍性分離皮下組織以形成兩切口之間縱行通道,導(dǎo)管粗端通過此通道送出頸部切口,與固定第1個小球的方法相同,在皮下肌肉固定第2個小球,皮外固定第3個小球,最后縫合頸部皮膚切口時再次纏繞小球上下2次固定。熱凝封閉導(dǎo)管。Wu方法組:用相同方法麻醉固定小鼠,以脊柱L5~L6間隙為中心做1個約2 cm的縱行切口,左手抓緊骨盆髂棘處以固定及定位,右手使用23 G針頭刺破椎體表面的肌肉,內(nèi)置鎢絲的導(dǎo)管以與脊柱成20~30°的方向沿著針頭走形形成的通道置入,如突然出現(xiàn)甩尾或后肢抽動等穿破硬脊膜的特征,即將內(nèi)置的導(dǎo)絲向后退2 cm以防止鎢絲損傷脊髓,導(dǎo)管向前置到約腰膨大的位置后,將第1個小球與淺層肌肉縫合固定。在頸部做第2個切口,導(dǎo)管粗端通過兩切口之間鈍性分離出來的通道送出頸部切口,在切口處皮下肌肉固定第2個小球。縫合切口,熱凝封住導(dǎo)管末端。
1.3.1 導(dǎo)管泄漏率術(shù)前在導(dǎo)管粗端連接微量注射器,推注生理鹽水,如觀察到除導(dǎo)管細(xì)端出口之外的地方有液體滲漏,則表明存在導(dǎo)管泄漏,分別統(tǒng)計(jì)兩組導(dǎo)管泄漏的數(shù)量,剔除泄漏的導(dǎo)管。
1.3.2 癱瘓率與死亡率置管后第 1 天,分別統(tǒng)計(jì)兩組小鼠術(shù)后單側(cè)或雙側(cè)癱瘓和死亡只數(shù),計(jì)算癱瘓率和死亡率。挑選出陰性的小鼠用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
1.3.3 置管成功率使用微量注射器依次抽取生理鹽水 5 μl,空氣 1 μl,2% 利多卡因 5 μl,計(jì) 11 μl全部通過導(dǎo)管注入,以使5 μl的藥物能全部推入鞘內(nèi)。若給藥后10~15 s內(nèi)小鼠出現(xiàn)持續(xù)10~12 min的下肢癱瘓即為置管成功。計(jì)算兩組小鼠置管成功的只數(shù),計(jì)算成功率。選擇成功的小鼠用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
在置管前至置管后7 d,每天分別將兩組小鼠尾端1/3置入48℃恒溫?zé)崴≈校涗浶∈蟪霈F(xiàn)甩動尾巴或縮出水面的時間,浸于水中時間最大不超過15 s以防止?fàn)C傷。每只小鼠測3次取其平均值,每次間隔時間為10 min,記錄小鼠的熱甩尾潛伏期(the tailflick latency,TFL)。
在置管前至置管后7 d,在安靜環(huán)境下,采用Up and Down法[8]將VonFrey纖毛垂直刺激小鼠足底皮膚,每次刺激間隔至少30 s,纖毛最大折力為2.0 g,超過此值時記為2.0 g,根據(jù)刺激的纖毛力度及小鼠的縮足反射推算50%機(jī)械縮足反應(yīng)閾值(mechanical withdrawal threshold,MWT)。
在結(jié)束所有行為學(xué)檢查之后,將1% 亞甲藍(lán)5 μl注入導(dǎo)管后處死小鼠,切開腰段皮膚觀察導(dǎo)管所在位置有無滑脫,統(tǒng)計(jì)各組的導(dǎo)管滑脫率,分離取腰段脊髓,在顯微鏡下觀察脊髓形態(tài)和導(dǎo)管位置。
數(shù)據(jù)分析采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較采用χ2檢驗(yàn),多時間點(diǎn)的比較采用重復(fù)測量設(shè)計(jì)的方差分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
改良組與Wu方法組比較,導(dǎo)管泄漏率和術(shù)后癱瘓率減少(P<0.05),死亡率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。改良組置管成功率與Wu方法組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),改良組增加。兩組小鼠顯微鏡下脊髓形態(tài)無差異,改良組導(dǎo)管滑脫率與Wu方法組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),改良組下降。見表1。
改良組與Wu方法組小鼠在置管前至置管后7d內(nèi)各時間點(diǎn)TFL值的比較采用重復(fù)測量設(shè)計(jì)的方差分析,結(jié)果:①不同時間點(diǎn)的TFL值無差異(F=2.741,P=0.103);②兩組的 TFL值無差異(F=7.165,P=0.055);③兩組的TFL值隨時間變化趨勢無差異(F=0.258,P=0.826)。見圖2 和表2。
表1 置管后兩組觀察指標(biāo)的比較 (n =30,%)
圖2 小鼠置管前至置管后7 d甩尾反應(yīng)變化趨勢(n =30,±s)
表2 兩組各時間點(diǎn)的 TFL 比較 (n =30,±s)
表2 兩組各時間點(diǎn)的 TFL 比較 (n =30,±s)
組別 置管前 置管后第1天 置管后第2天 置管后第3天 置管后第4天 置管后第5天 置管后第6天 置管后第7天改良組 4.74±0.02 4.77±0.04 4.78±0.04 4.82±0.05 4.80±0.03 4.78±0.03 4.77±0.03 4.79±0.01 Wu 方法組 4.75±0.02 4.79±0.04 4.82±0.03 4.83±0.03 4.82±0.03 4.81±0.03 4.80±0.05 4.82±0.04
改良組與Wu方法組小鼠在置管前至置管后7d內(nèi)各時間點(diǎn)50% MWT比較,采用重復(fù)測量設(shè)計(jì)的方差分析,結(jié)果:①不同時間點(diǎn)的50% MWT值無差異(F=1.506,P=0.206)。②兩組的 50% MWT 值無差異(F=5.449,P=0.080)。③兩組的 50% MWT 值隨時間變化趨勢無差異(F=0.114,P=0.997)。見表3 和圖3。
表3 兩組各時間點(diǎn)的 50% MWT 比較 (n =30,±s)
表3 兩組各時間點(diǎn)的 50% MWT 比較 (n =30,±s)
組別 置管前 置管后第1天 置管后第2天 置管后第3天 置管后第4天 置管后第5天 置管后第6天 置管后第7天改良組 1.50±0.03 1.48±0.02 1.48±0.03 1.47±0.02 1.48±0.03 1.49±0.02 1.50±0.02 1.51±0.02 Wu 方法組 1.51±0.02 1.50±0.02 1.50±0.01 1.49±0.03 1.49±0.02 1.50±0.03 1.51±0.03 1.52±0.03
圖3 小鼠置管前至置管后7 d 50% MWT變化趨勢(n =30,±s)
鞘內(nèi)置管技術(shù)為動物實(shí)驗(yàn)長期鞘內(nèi)給藥和采集腦脊液提供極大的便利。目前鞘內(nèi)給藥方式有蛛網(wǎng)膜下腔穿刺和鞘內(nèi)置管兩種,蛛網(wǎng)膜下腔穿刺有便利快捷、簡便易行等優(yōu)點(diǎn)[9-10],但其有明顯的局限性:①穿刺過程中可出現(xiàn)脊髓、神經(jīng)損傷,不適用于反復(fù)持續(xù)給藥觀察的研究。②無法僅憑手感判斷注射成功。③給藥過程需要制動老鼠導(dǎo)致急性應(yīng)激反應(yīng),干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果[11-12]。而鞘內(nèi)置管可以長期給藥,且保證藥物注射至鞘內(nèi),但眾多模型表示置管仍有操作復(fù)雜、置管失敗、腦脊液漏、脊髓損傷、導(dǎo)管脫落等并發(fā)癥[13],因此探討簡單、安全、方便的鞘內(nèi)置管技術(shù)至關(guān)重要。
本研究過程中發(fā)現(xiàn)Wu法存在以下幾點(diǎn)不足:①PE10導(dǎo)管拉伸性欠佳,極易容易拉斷,影響后續(xù)操作;②PE導(dǎo)管采用火焰快速加熱后壓迫形成固定定位用的小球,卻容易在此過程中損傷導(dǎo)管造成泄漏,另由于小球過小,固定處容易滑脫進(jìn)而造成導(dǎo)管滑脫移位;③鎢絲細(xì)軟,使用鎢絲作為內(nèi)置導(dǎo)絲,在穿過脊柱周圍組織時受壓而變形彎曲,另難以穿破堅(jiān)韌的椎間韌帶和硬脊膜,置入受阻以致置管失敗。針對上述情況,本研究作了相對的改善:①導(dǎo)管使用硬膜外導(dǎo)管,雖初始直徑較PE10粗,但其拉伸延展性極好,能達(dá)到實(shí)驗(yàn)所需直徑,且不易拉斷。②導(dǎo)管采用Parafilm封口膜纏繞可固定成所需體積的小球,且在頸部切口處有兩個小球,分別與切口內(nèi)外肌肉縫合固定,即可防止導(dǎo)管被小鼠拔除,又可防止導(dǎo)管回縮至皮下。③采用中醫(yī)針灸針直徑0.16 mm,因其只有4 cm長,故后端與直徑0.23 mm的腰麻針連接,前端有針尖,能同時保證導(dǎo)絲的硬度和前端尖銳,極大程度地減少穿破椎間韌帶和硬脊膜的阻力,同時減少導(dǎo)絲彎曲變形的概率。但需注意出現(xiàn)穿破硬脊膜的征象后要立即后退導(dǎo)絲,防止損傷脊髓。
研究中改良組仍有較低的術(shù)后癱瘓率及死亡率,可能在刺破硬膜后沒有及時撤回穿刺導(dǎo)絲而損傷到脊髓有關(guān),在操作熟練后能進(jìn)一步避免。另本研究最主要的改良點(diǎn)在于使用硬膜外導(dǎo)管、針灸針、腰椎穿刺針,這些材料易得,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明采用改良的導(dǎo)管及導(dǎo)管固定方法可以明顯降低導(dǎo)管泄漏率、導(dǎo)管滑脫率,而改裝的穿引導(dǎo)絲前端的針尖能減少穿刺阻力,增加導(dǎo)絲韌度。改良組較Wu方法組可明顯提高置管成功率,降低術(shù)后并發(fā)癥。綜上所述,建立鞘內(nèi)置管模型的方法是行之有效的。