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        動(dòng)物狂犬病的研究進(jìn)展

        2019-08-19 06:34:52洪都孜波拉提吳建勇古努爾吐爾遜穆妮熱喀迪爾
        獸醫(yī)導(dǎo)刊 2019年16期
        關(guān)鍵詞:狂犬病毒狂犬病腦組織

        洪都孜·波拉提 吳建勇 古努爾·吐爾遜 穆妮熱·喀迪爾 鐘 旗*

        (1.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué),動(dòng)物醫(yī)學(xué)學(xué)院,新疆烏魯木齊 830052;2.新疆畜牧科學(xué)院獸醫(yī)研究所,新疆烏魯木齊 830013)

        狂犬?。≧abies)是狂犬病毒所致的急性傳染病,多見于犬、狼、貓等肉食動(dòng)物,人多因被病獸咬傷而感染。臨床表現(xiàn)為特有的恐水、怕風(fēng)、咽肌痙攣、進(jìn)行性癱瘓等。因恐水癥狀比較突出,故本病又名恐水癥(Hydrophobia)。動(dòng)物通過(guò)互相間的撕咬而傳播病毒。我國(guó)的狂犬病主要由犬傳播,家犬可以成為無(wú)癥狀攜帶者,所以表面“健康”的犬對(duì)人的健康危害很大。對(duì)于狂犬病尚缺乏有效的治療手段,人患狂犬病后的病死率接近100%,患者一般于3~6 d內(nèi)死于呼吸或循環(huán)衰竭,故應(yīng)加強(qiáng)預(yù)防措施。

        1 病原學(xué)

        1.1 狂犬病病毒結(jié)構(gòu)和分子生物學(xué)特點(diǎn)

        狂犬病病毒屬于彈狀病毒科(Rhabdoviridae)狂犬病毒屬(Lyssavirus,LV),外形呈彈狀,核衣殼呈螺旋對(duì)稱,表面具有包膜,內(nèi)含有單鏈RNA。是引起狂犬病的病原體。狂犬病毒具有兩種主要抗原:一種是病毒外膜上的糖蛋白抗原,能與乙酰膽堿受體結(jié)合使病毒具有神經(jīng)毒性,并使體內(nèi)產(chǎn)生中和抗體及血凝抑制抗體,中和抗體具有保護(hù)作用;另一種為內(nèi)層的核蛋白抗原,可使體內(nèi)產(chǎn)生補(bǔ)體結(jié)合抗體和沉淀素,無(wú)保護(hù)作用。

        已發(fā)現(xiàn)的LV除4種未分型外,其他分屬7個(gè)基因型,在歐洲大陸已發(fā)現(xiàn)了IRKV、WCBV和基因Ⅴ、Ⅵ型LV分布。該屬包括了12個(gè)已定種和2個(gè)暫定種,除RABV外其他種的病毒統(tǒng)稱為(rabiesrelated virus,RRV)。RABV基因組為單股負(fù)鏈不分節(jié)段RNA,全長(zhǎng)約為12 kb。RABV五個(gè)結(jié)構(gòu)基因編碼5個(gè)結(jié)構(gòu)蛋白,分別是核蛋白(nucleoprotein,N),磷蛋白(phosphoprotein,P),基質(zhì)蛋白(matrix protein,M),糖蛋白(glycoprotein,G)和病毒依賴的RNA聚合酶蛋白(RNA-dependent RNA polymerase,L)。L蛋白為最大結(jié)構(gòu)蛋白,是一種多功能酶,主要負(fù)責(zé)病毒基因組復(fù)制、轉(zhuǎn)錄及轉(zhuǎn)錄后的加工。M蛋白為最小結(jié)構(gòu)蛋白,是一種連接蛋白,在核衣殼和囊膜之間起著相互作用,并將兩者連接在一起,可直接影響G蛋白構(gòu)型。目前研究發(fā)現(xiàn),M蛋白似乎與宿主對(duì)狂犬病的免疫反應(yīng)有關(guān)。

        1.2 病毒的理化特性

        Carnieli等[7]報(bào)道,狂犬病病毒不穩(wěn)定,但能抵抗自溶及腐爛,在自溶的腦組織中可以保持活力7~10 d。對(duì)神經(jīng)組織較強(qiáng)的嗜性是狂犬病病毒的主要特征,與其他組織細(xì)胞相比,狂犬病病毒在神經(jīng)組織細(xì)胞中繁殖和復(fù)制的效率極高??袢〔《緦?duì)紫外線,日光,熱,干燥敏感,對(duì)其抵抗力較弱,一般加熱50℃ 1 h或加熱60℃ 5 min即可殺死病毒,該病毒對(duì)強(qiáng)酸,強(qiáng)堿敏感,容易被滅火。同時(shí)狂犬病病毒對(duì)甲醛,乙酸,碘,肥皂水,20%乙醚,10%氯仿以及離子型和非離子型去污劑均敏感,可滅火病毒[8]。病毒在凍干條件下可以長(zhǎng)期存活,在50%甘油中保存的腦組織病毒至少可以存活一個(gè)月,4℃保存數(shù)周,低溫中保存數(shù)月至數(shù)年,室溫中保存不穩(wěn)定。反復(fù)凍融可使病毒滅活,紫外線照射、蛋白酶、酸和季銨類化合物(如新潔爾滅)、自然光及熱等都可迅速破壞病毒活力。真空條件下凍干保存的病毒于4℃存活可達(dá)數(shù)年。

        2 流行現(xiàn)狀

        作為一種古老的人獸共患病,狂犬病在世界范圍內(nèi)廣泛存在。2013年,世界動(dòng)物衛(wèi)生組織(OIE)調(diào)查顯示目前有150個(gè)國(guó)家和地區(qū)報(bào)道過(guò)狂犬病的流行,僅有部分發(fā)達(dá)國(guó)家和地區(qū)的島嶼沒(méi)有狂犬病報(bào)告,每年55000多人死于狂犬病。我國(guó)作為狂犬病高發(fā)國(guó)家,每年有上千人死于狂犬病,狂犬病發(fā)病和死亡人數(shù)居于世界第2位,僅次于印度。在 20 世紀(jì),人類在與狂犬病的斗爭(zhēng)中取得了重大勝利,90 年代北美地區(qū)死于狂犬病的人數(shù)降至個(gè)位數(shù)[12],歐洲各國(guó) 除俄羅斯外,狂犬病發(fā)病率也控制到每年 1~2個(gè)的水平,甚至有些國(guó)家多年都沒(méi)有出現(xiàn)過(guò)狂犬病疫情。中國(guó)在狂犬病 防治上也取得了巨大進(jìn)步,雖然疫情有所反復(fù),但總體呈現(xiàn) 下降趨勢(shì),2017 年共有 502 人死于狂犬病,遠(yuǎn)低于 2007 年的3300 人。如圖2所示。基于此,2015 年 12 月,世界衛(wèi)生組織、世界動(dòng)物衛(wèi)生組織、聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)組織和全球狂犬病控制聯(lián)盟合作啟動(dòng)了到“2030 年實(shí)現(xiàn)人類狂犬病零死亡” 全球框架。

        圖2 近十年中國(guó)死于狂犬病人數(shù)統(tǒng)計(jì)

        目前感染犬是我國(guó)人和動(dòng)物狂犬病最主要的傳播來(lái)源,其中95%人狂犬病均是由患病犬咬傷、舔舐破損皮膚所致。病毒在體內(nèi)典型的感染過(guò)程是由唾液中帶有狂犬病毒的瘋動(dòng)物咬傷,使病毒從口侵入機(jī)體內(nèi)。在侵入部位一般不增生,也不侵入血液,故無(wú)病毒血癥??袢《緩娜肭志植窟M(jìn)入周圍神經(jīng)組織內(nèi),沿著神經(jīng)向心性傳遞至中樞神經(jīng)系統(tǒng)。

        我國(guó)狂犬病主要分布在人口密集的南方地區(qū),其次為東部地區(qū),東北和西部省份狂犬病疫情較少發(fā)生。我國(guó)流行毒株分為4個(gè)進(jìn)化群,即亞洲1群、亞洲2群、北極相關(guān)群和世界群。亞洲1群分布最廣,在我國(guó)中部和東南部的22個(gè)省份流行;亞洲2群在我國(guó)東南12個(gè)省市流行;北極相關(guān)群主要在內(nèi)蒙古傳播流行;世界群毒株在我國(guó)散在分布,其分支世界群草原型毒株主要在新疆和內(nèi)蒙流行。新疆,狂犬病的主要傳播來(lái)源是狐貍、狼等野生動(dòng)物,2012年起該省出現(xiàn)多起野生狐貍引發(fā)家畜狂犬病的報(bào)道,該群毒株屬于世界群草原型。

        3 診斷檢測(cè)技術(shù)

        3.1 病原學(xué)診斷

        3.1.1 病毒分離

        首先采集動(dòng)物或患者死后的新鮮腦組織或甲醛固定的腦組織,腦干要包含在采集的腦組織混合物中,將采集到的病毒標(biāo)本進(jìn)行冷凍保存。病毒分離方法有兩種,一種是采用乳鼠體內(nèi)接種法,即在乳鼠體內(nèi)接種腦組織懸液,采用免疫熒光技術(shù)對(duì)乳鼠腦組織進(jìn)行檢測(cè),此方法時(shí)間較長(zhǎng),需25 d后方可獲得結(jié)果,且費(fèi)用較高。另一種是細(xì)胞培養(yǎng)法,即采用鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng),培養(yǎng)1~2 d,然后采用免疫熒光技術(shù)對(duì)狂犬病毒內(nèi)基氏小體進(jìn)行檢測(cè)。

        3.1.2 熒光抗體檢測(cè)(FAT)

        熒光抗體檢測(cè)熒光抗體檢測(cè)(FAT)是OIE推薦用于檢測(cè)狂犬病病原的技術(shù)之一。FAT可用于檢測(cè)壓印片、細(xì)胞培養(yǎng)物及小鼠腦組織中的病原。Muhamuda等[20]報(bào)道,F(xiàn)AT的檢測(cè)原理是發(fā)光抗體與抗原相結(jié)合后,在紫外線照射下,用顯微鏡檢查熒光素的有無(wú)來(lái)判斷被檢樣品中的病原。FAT技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是步驟簡(jiǎn)便、耗時(shí)短、敏感性強(qiáng),適用于檢測(cè)新鮮病料、甘油保存樣品及被甲醛固定的標(biāo)本,病原檢出率大于99%。

        3.1.3 乳鼠接種試驗(yàn)

        將采集的腦組織(病動(dòng)物的大腦皮層、海馬或小腦、延髓等組織)勻漿懸液與含抗菌素的等滲緩沖液配成20%(W/V)溶液,待過(guò)濾后進(jìn)行乳鼠腦內(nèi)接種,最后利用熒光抗體實(shí)驗(yàn)對(duì)死亡鼠進(jìn)行狂犬病毒檢測(cè)。動(dòng)物接種試驗(yàn)的優(yōu)點(diǎn)是可以收獲大量的病毒,用于毒株的保存及后續(xù)鑒定工作,缺點(diǎn)是這個(gè)試驗(yàn)必須使用SPF動(dòng)物,試驗(yàn)成本高,不適用于大規(guī)模檢測(cè)工作。

        3.2 血清學(xué)診斷

        3.2.1 熒光抗體病毒中和試驗(yàn)

        熒光抗體病毒中和檢測(cè)試驗(yàn)(FAVN)是將抗體血清與狂犬病病毒在體外中和,然后接種BHK-21細(xì)胞或C13細(xì)胞,測(cè)定血清抗體100%中和病毒及血清滴度在50%以上就能中和病毒時(shí)的血清稀釋度。原始的FAVN方法已被改進(jìn),目前常用的方法為96孔微量板定量法。

        3.2.2 快速熒光灶抑制試驗(yàn)

        RFFIT是WHO狂犬病專家委員會(huì)推薦的標(biāo)準(zhǔn)方法,常用以評(píng)價(jià)RABV中和抗體的含量??贵w水平是監(jiān)測(cè)中樞神經(jīng)系統(tǒng)免疫反應(yīng)的重要工具。該實(shí)驗(yàn)是讓血清進(jìn)行三倍系列稀釋檢測(cè),將狂犬病毒與預(yù)先滴定過(guò)的中和進(jìn)行等量混合,需在37℃溫度條件下中和1 h,然后將96孔E接種形成單位的BSR細(xì)胞,再在37℃下的CO2孵箱中培養(yǎng)1 d,并將其固定同時(shí)進(jìn)行熒光抗體染色,最后用熒光鏡觀察并將熒光灶數(shù)記錄好,然后根據(jù)該數(shù)量計(jì)算血清抗體效價(jià)。

        3.3 分子生物學(xué)診斷

        該診斷方法主要是通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)直接擴(kuò)增病毒株特異而保守的N基因。逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)有兩大特點(diǎn),一是靈敏度極高,二是特異性極高;其在大規(guī)模樣品的初步篩選中是無(wú)可替代的,且檢測(cè)結(jié)果直觀,容易判定。不過(guò)其結(jié)果也會(huì)受非特異性序列變異、病毒稀釋間接性、樣品采集時(shí)間、樣品類型等影響,所以其試驗(yàn)結(jié)果僅供參考,不可作為確診依據(jù)。

        4 疫苗

        狂犬病疫苗已經(jīng)有上百年的發(fā)展歷史,法國(guó)科學(xué)家巴斯德早在1885年就制備出了世界上第一支狂犬病疫苗,首次用于人體并成功預(yù)防了狂犬病??袢∫呙绲难芯恳恢笔强袢》揽丶夹g(shù)研究中的一個(gè)最重要組成部分??袢∫呙绲难芯恐饕?jīng)歷了3個(gè)階段,通過(guò)感染組織或感染雞胚等方法制備的組織疫苗,為第一代狂犬病疫苗;通過(guò)人工感染體外培養(yǎng)的細(xì)胞制備的弱毒疫苗或滅火疫苗,成為第二代疫苗;通過(guò)分子生物學(xué)技術(shù)制備的疫苗為第三代疫苗。

        4.1 神經(jīng)組織疫苗

        最早的狂犬疫苗是利用動(dòng)物的神經(jīng)和腦組織制備的,因此稱為神經(jīng)組織疫苗。1885年路易·巴斯德成功地利用神經(jīng)組織疫苗挽救了一名被瘋狗嚴(yán)重咬傷的兒童。神經(jīng)組織疫苗免疫同時(shí)也具有強(qiáng)烈的毒、副作用,后來(lái)雖然有所改進(jìn),但仍能致人癱瘓甚至死亡。WHO于1984年建議停止生產(chǎn)和使用這類疫苗。

        4.2 禽胚組織疫苗

        1956年以后又成功的利用鴨胚研制出禽胚組織疫苗,這種疫苗多數(shù)用于暴露前的免疫,產(chǎn)生中和抗體水平較腦組織疫苗低,偶有神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥的發(fā)生[27]。1980年瑞士Berna廠用化學(xué)提取和區(qū)帶離心純化技術(shù)生產(chǎn)出一種鴨胚純化疫苗,接種后與二倍體疫苗產(chǎn)生的抗體水平相當(dāng),不良反應(yīng)很輕,但產(chǎn)量較低,應(yīng)用量很少。

        4.3 細(xì)胞培養(yǎng)疫苗

        20世紀(jì)60年代以后細(xì)胞培養(yǎng)疫苗的制備技術(shù)得到較大發(fā)展,主要有地鼠腎細(xì)胞培養(yǎng)疫苗、純化雞胚細(xì)胞疫苗、Vero細(xì)胞疫苗和人二倍體細(xì)胞疫苗,目前國(guó)內(nèi)外廣泛應(yīng)用的狂犬疫苗為這類疫苗。

        5 結(jié)語(yǔ)

        狂犬病是一種呈世界分布的自然疫源性疾病,及時(shí)準(zhǔn)確的診斷是控制狂犬病流行的有效方式。目前,全球仍有大約150個(gè)國(guó)家或地區(qū)中有狂犬病流行,有30余個(gè)國(guó)家和地區(qū)消除了由犬類傳播給人類的狂犬病。但在中國(guó),狂犬病仍是困擾公眾的一個(gè)公共衛(wèi)生威脅。偶爾有媒體報(bào)道有個(gè)別患者注射了疫苗仍發(fā)作狂犬病,造成了一定范圍的恐慌,所以我們得重視對(duì)狂犬病疫苗的監(jiān)督,研制出更有效果的更好的疫苗,正確認(rèn)識(shí)狂犬病有助于控制狂犬病的傳播。

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