王會(huì) ，柴志欣 ，朱江江 ，鐘金城 ，張成福 ，信金偉

（1西南民族大學(xué)，青藏高原動(dòng)物遺傳資源保護(hù)與利用教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，成都 610041；2西南民族大學(xué)，青藏高原動(dòng)物遺傳資源保護(hù)與利用四川省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，成都 610041；3西藏自治區(qū)農(nóng)牧科學(xué)院, 省部共建青稞和牦牛種質(zhì)資源與遺傳改良國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，拉薩 850002）

0 引言

【研究意義】在機(jī)體內(nèi)，lncRNA可通過(guò)miRNA發(fā)揮調(diào)控作用。一方面，lncRNA可作為miRNA吸附劑，與miRNA靶基因競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合miRNA；另一方面，lncRNA可作為競(jìng)爭(zhēng)性內(nèi)源RNA（ceRNA），與具有相同miRNA結(jié)合元件的mRNA競(jìng)爭(zhēng)miRNA，抑制翻譯、調(diào)節(jié)可變剪切或調(diào)節(jié) mRNA降解[1]。牦牛主要分布于海拔3 000 m以上的青藏高原地區(qū)，為藏區(qū)人民提供肉、奶產(chǎn)品。牦牛奶具有高蛋白、高乳脂率的特點(diǎn)，研究 lncRNA在牦牛乳腺組織中的具體功能及調(diào)控機(jī)制，對(duì)更好地利用牦牛遺傳資源具有重要意義?！厩叭搜芯窟M(jìn)展】在牦牛等哺乳動(dòng)物中，由于早期配子遺傳的精子和卵子的表觀遺傳修飾不同，導(dǎo)致接近1%的蛋白質(zhì)編碼基因表達(dá)具有親本特異性，這種親本依賴的表觀遺傳現(xiàn)象被定義為基因組印記[2-3]。迄今為止，在人類、小鼠、牛和綿羊等哺乳動(dòng)物中分別鑒定出350個(gè)、236個(gè)、45個(gè)和18個(gè)印記基因（http://igc.otago.ac.nz），這些印記基因通常以簇的形式存在。Dlk1-Dio3印記域位于人染色體14q32、小鼠染色體12q、牛染色體 21q和綿羊染色體18q上，因其在胚胎發(fā)育[4]、癌癥的發(fā)生[5]、細(xì)胞增殖分化[6]及機(jī)體各代謝調(diào)控通路[7]中發(fā)揮重要作用而備受關(guān)注，是目前研究較多的印記區(qū)域之一。Dlk1- Dio3印記域包括3個(gè)父源表達(dá)的編碼蛋白基因（Dlk1、Dio3和 Rtl1/Peg11）與母系表達(dá)的長(zhǎng)鏈非編碼 RNA（如lncRNA:Meg3、Meg8、Meg9）、miRNA 和 snoRNA[8]。研究表明，Dlk1-Dio3印記域在物種間高度保守，廣泛參與到機(jī)體各生理及病理過(guò)程中。Dlk1-Dio3印記區(qū)域的激活與小鼠干細(xì)胞多能性水平相關(guān)[9]；Dlk1參與調(diào)控多能干細(xì)胞[10]、肌細(xì)胞的增殖與分化[7]；Dlk1啟動(dòng)子區(qū)域甲基化可增加非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞的侵襲能力[11]。LncRNA是長(zhǎng)度大于200 bp的一類非編碼RNA，在胚胎發(fā)育[12]、細(xì)胞增殖分化[13]、精子發(fā)生[14]等多種生命過(guò)程中發(fā)揮重要的調(diào)控作用。Dlk1-Dio3印記域上有多個(gè)具備重要功能的 lncRNA，如高脂飲食可增加小鼠Meg3表達(dá)量，Meg3通過(guò)調(diào)控FoxO1的表達(dá)增強(qiáng)肝臟胰島素抵抗，干擾Met3可逆轉(zhuǎn)小鼠由高脂飲食引起的血液甘油三酯含量的上調(diào)[14]。近年來(lái)，人們?cè)诓煌锓NDlk1-Dio3印記域間發(fā)現(xiàn)并鑒定到了新lncRNA，如在鼠Meg8與Meg9、Meg9與Dio3之間分別發(fā)現(xiàn)并鑒定了2個(gè)lncRNA，即lncRNAB830012L 14Rik和AK044800，lncRNAB830012L 14Rik在小鼠大腦、肺臟、心臟和肝臟組織中廣泛表達(dá)[15]，而 lncRNAAK044800主要在胚胎時(shí)期的前腦組織中表達(dá)[16]；對(duì)牛Dlk1-Dio3印記域lncRNA鑒定發(fā)現(xiàn)，該區(qū)域包含Linc24061、Linc24063、Linc24064三個(gè) lncRNAs，它們?cè)谠谛呐K、腎臟及肌肉組織中均廣泛表達(dá)[17-18]?！颈狙芯壳腥朦c(diǎn)】前人研究表明，Dlk1-Dio3印記域內(nèi)的lncRNA，能參與機(jī)體多種生物學(xué)過(guò)程調(diào)控。但在牦牛上，未見(jiàn)此印記域內(nèi) lncRNA的研究報(bào)道?！緮M解決的關(guān)鍵問(wèn)題】本研究旨在牦牛Dlk1- Dio3印記域Meg8與Meg9間鑒定牦牛Linc24063，通過(guò)生物信息學(xué)對(duì)其靶miRNA進(jìn)行預(yù)測(cè)，結(jié)合組織表達(dá)譜分析其表達(dá)量在乳腺組織中與靶 miRNAs的相關(guān)性，從而為牦牛Linc24063通過(guò)miRNA發(fā)揮功能的調(diào)控機(jī)制研究提供試驗(yàn)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

2018年4月，在西藏自治區(qū)昌都市類烏齊縣，選取處于第一泌乳期、體重接近、健康的12頭母牦牛，屠宰后采集卵巢、心臟、肝臟、腎臟、乳腺和大腦組織，DEPC反復(fù)沖洗后錫箔紙包裝，迅速置于液氮保存，帶回實(shí)驗(yàn)室備用。

1.2 RNA提取及牦牛Linc24063擴(kuò)增

各組織RNA提取參照Trizol（Invitrogen）試劑說(shuō)明書。RNA經(jīng)純度和質(zhì)量檢測(cè)合格后備用。

利用牛Dlk1-Dio3印記域Meg8與Meg9間的序列進(jìn)行搜索并與牦?；蚪M比對(duì)，鑒別出牛Linc24063（NCBI登錄號(hào)：KU956000.1）序列與牦?；蚪M序列高度保守，根據(jù)此序列利用 Primer premier 5設(shè)計(jì)牦牛Linc24063基因5′ RACE（cDNA末端快速擴(kuò)增）和3′ RACE引物。將牦牛各組織RNA等量混合后，利用SMARTer RACE cDNA Amplification Kit（Clontech, Palo Alto, CA, USA）按照操作說(shuō)明書進(jìn)行 RACE試驗(yàn)，獲取Linc24063的 5′端和 3′端。5′RACE 引物為：5′-TTAAACATTCCTAACATCTGCC TAC-3′，3′ RACE 引物為 5′-GGGACCCTGAGGCCC AGTCCATTC-3′。

1.3 牦牛Linc24063序列分析

利用NCBI BLAST對(duì)牦牛Linc24063序列在物種間的保守性及染色體上的定位進(jìn)行分析；利用在線軟件Coding Potential Calculator（http://cpc2.cbi.pku.edu.cn/）對(duì)Linc24063、已知 lncRNAMeg9（登錄號(hào)：NR_132275.2）和編碼基因β-酪蛋白（CSN2，登錄號(hào)：MH378280.1）的編碼能力進(jìn)行預(yù)測(cè)；利用 miRanda和mireap軟件分析與Linc24063相互作用的miRNAs；利用 DAVID在線軟件（https://david.ncifcrf.gov/）對(duì)與Linc24063相互作用的miRNAs的靶基因進(jìn)行GO富集和KEGG信號(hào)通路分析。

1.4 牦牛Linc24063原核表達(dá)

將牦牛Linc24063全長(zhǎng)亞克隆至 Pet-28a載體的EcoRⅠ和HindⅢ酶切位點(diǎn)上，獲得Linc24063-28a原核表達(dá)質(zhì)粒，轉(zhuǎn)化至BL21感受態(tài)細(xì)胞，獲得含重組質(zhì)粒Linc24063-28a表達(dá)菌種，提取質(zhì)粒用EcoRⅠ和HindⅢ酶切鑒定。CSN2-28a原核表達(dá)質(zhì)粒為本實(shí)驗(yàn)室保存。

Linc24063-28a和CSN2-28a誘導(dǎo)表達(dá)步驟參照文獻(xiàn)[19]。取 1 mL誘導(dǎo)后的菌液沉淀，用 100 μL的1×SDS-PAGE Loading Buffer重懸沉淀，沸水中煮沸10 min，保證菌體完全裂解。10 000×g離心5 min后，取上清10 μL用于SDS-PAGE分析。凝膠用考馬斯亮藍(lán)R-250染色液染色，脫色液脫色，凝膠成像。

1.5 牦牛Linc24063組織表達(dá)分析

利用PrimeScriptTMRT reagent Kit with gDNA Eraser（TaKaRa, 大連）試劑盒將各組織總RNA反轉(zhuǎn)錄為cDNA，Linc24063表達(dá)量的檢測(cè)參照SYBR Premix Ex TaqTM試劑盒（Takara）說(shuō)明書，內(nèi)參基因選擇核糖體蛋白 S9（RPS9，登錄號(hào)：XM_005899362.2）、廣泛表達(dá)蛋白（UXT, 登錄號(hào)：XM_014483477.1）[20]；對(duì)于miRNA表達(dá)量的檢測(cè)利用Stem-loop方法[21]，內(nèi)參基因選擇5S rRNA。利用Bio-Rad CFX96（伯樂(lè)，美國(guó)）定量?jī)x進(jìn)行牦牛Linc24063及 miRNAs組織表達(dá)譜分析。擴(kuò)增體系均為：2×SYBR?Premix Ex TaqTMⅡ10 μL，cDNA 模板 1 μL，上下游引物各 1 μL，ddH2O 7 μL。qPCR 條件為：95 ℃ 30 s；95 ℃ 5 s，60 ℃ 30 s，39個(gè)循環(huán)。所用引物列于表1。

1.6 數(shù)據(jù)分析

基因表達(dá)量差異分析均使用 2-△△ct法，對(duì)于Linc24063的定量選擇UXT和RPS9的幾何平均值進(jìn)行分析。利用 SPSS 19.0皮爾遜系數(shù)（雙尾）反應(yīng)Linc24063與miRNA的相關(guān)性。相關(guān)性以|R |≥0.8為極強(qiáng)相關(guān)，0.6≤|R |≤0.8為強(qiáng)相關(guān)，0.4≤|R |≤0.6為中度相關(guān)，|R |≤0.4為不相關(guān)。結(jié)果表示為平均值+標(biāo)準(zhǔn)誤。*，P＜0.05為差異顯著，**，P＜0.01為差異極顯著。

表1 實(shí)時(shí)熒光定量PCR引物Table1 Specific primers used for RT-qPCR

2 結(jié)果

2.1 長(zhǎng)鏈非編碼RNA Linc24063序列特征

利用SMARTer RACE cDNA Amplification Kit 擴(kuò)增牦牛長(zhǎng)鏈非編碼 RNALinc24063，結(jié)果表明，5′RACE片段大小為476 bp，3′ RACE片段大小為356 bp（圖1-A），測(cè)序分析表明Linc24063大小758 bp（圖1-B），位于牦牛21號(hào)染色體的Dlk1-Dio3印記域。NCBI blast分析物種間保守性，結(jié)果表明牦牛Linc24063與牛、綿羊、山羊的序列相似性分別為98%、90%和90%，而與人和小鼠的序列相似性較低。

2.2 長(zhǎng)鏈非編碼RNA Linc24063的鑒定

利用在線軟件Coding Potential Calculator對(duì)長(zhǎng)鏈非編碼RNA Linc24063、已知lncRNAMeg9和編碼基因CSN2的編碼能力預(yù)測(cè)分析，結(jié)果表明：Linc24063與長(zhǎng)鏈非編碼RNAMeg9類似，編碼潛能均較低，明顯區(qū)別于編碼基因CSN2，屬于非編碼RNA（表2）。

為驗(yàn)證Linc24063是否具備編碼能力，本研究將Linc24063連接pET-28a原核表達(dá)載體，提取質(zhì)粒進(jìn)行EcoRⅠ和HindⅢ雙酶切鑒定，由圖2-A可知，Linc24063-28a和CSN2-28a分別檢測(cè)到一條758 bp和 780 bp大小的片段，進(jìn)一步通過(guò)測(cè)序驗(yàn)證目的片段成功插入原核表達(dá)載體。利用原核表達(dá)系統(tǒng)在體外對(duì)Linc24063和編碼基因CSN2進(jìn)行翻譯，結(jié)果表明：Linc24063在30 kD附近沒(méi)有檢測(cè)到蛋白表達(dá)，表明其不能有效的翻譯蛋白，而在相同試驗(yàn)條件下，編碼基因CSN2在30 kD附近有蛋白表達(dá)，表明CSN2能很好的表達(dá)蛋白（圖2-B）。以上研究結(jié)果表明，牦牛Linc24063是一個(gè)真正的長(zhǎng)鏈非編碼lncRNA。

圖1 Linc24063 5′ Race和3′ Race電泳圖（A）及序列（B）Fig.1 The 5′ Race and 3′ Race electrophoresis analysis (A) and the sequence (B) of Linc24063

表2 Linc24063、Meg9和CSN2基因編碼潛能分析Table2 The coding probability analysis of Linc24063, Meg9 and CSN2

圖2 Linc24063的原核表達(dá)Fig.2 The prokaryotic expression of Linc24063

2.3 長(zhǎng)鏈非編碼RNA Linc24063組織表達(dá)譜

利用RT-qPCR技術(shù)，筆者研究了Linc24063在牦牛不同組織的表達(dá)譜。結(jié)果顯示，Linc24063在乳腺表達(dá)量最高，顯著高于其他組織（P＜0.05），其次大腦和腎臟，在肝臟和卵巢中表達(dá)量較低（圖3）。

圖3 Linc24063在各組織中的表達(dá)量Fig.3 The expression of Linc24063 in tissues

2.4 長(zhǎng)鏈非編碼RNA Linc24063生物信息學(xué)分析

下載miRbase 22數(shù)據(jù)庫(kù)中普通牛（牦牛的近源物種）和綿羊所有的miRNAs，利用miRanda和mireap軟件分析與Linc24063具有相互作用的miRNA，共發(fā)現(xiàn)21個(gè)物種間保守miRNAs（表3）。

由2.3研究表明，Linc24063在乳腺的表達(dá)量最高，我們推測(cè)其在乳腺發(fā)育或乳合成過(guò)程中具有重要作用，由此結(jié)合前人在乳腺中miRNAs表達(dá)譜的研究[22-23]，發(fā)現(xiàn)13個(gè)miRNAs可能在乳腺組織中與Linc24063具有相互作用。對(duì)這13個(gè)miRNAs的靶基因進(jìn)行GO富集和KEGG信號(hào)通路分析，結(jié)果表明，這些miRNAs顯著富集到RNA聚合酶II相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄等生物學(xué)過(guò)程中（表4）。KEGG信號(hào)通路分析表明，這些miRNAs顯著參與到TGF-beta信號(hào)通路、PI3K-Akt信號(hào)通路、ErbB信號(hào)通路、MAPK信號(hào)通路等（表5）。

2.5 長(zhǎng)鏈非編碼RNA Linc24063與miRNAs表達(dá)相關(guān)性分析

為探究Linc24063與miRNAs的功能相關(guān)性，本研究利用RT-qPCR在乳腺組織中檢測(cè)Linc24063與 miR-200a 、miR-24、miR-141及 miR-27a的表達(dá)量，并進(jìn)行了皮爾遜相關(guān)性分析（圖4），結(jié)果表明：Linc24063在12頭牦牛乳腺組織中的表達(dá)量與 miR-200a（R=-0.834，P=0.001）和 miR-141（R=-0.657，P=0.02）的表達(dá)量均顯著負(fù)相關(guān)，與miR-27a的表達(dá)量顯著正相關(guān)（R=0.647，P=0.023），而與miR-24無(wú)顯著相關(guān)性（P＞0.05）。以上研究結(jié)果表明，Linc24063在牦牛乳腺組織中可能通過(guò)調(diào)控miR-200a、miR-141和miR-27a基因的表達(dá)，從而參與到乳腺發(fā)育或乳成分合成及代謝的生理過(guò)程中。

表3 與Linc24063相互作用的保守miRNAsTable3 The conserved miRNAs interacting with Linc24063

表4 與Linc24063相互作用的miRNAs靶基因的前10條GO富集條目Table4 The top ten GO terms of the conserved miRNAs interacting with Linc24063

圖4 12頭牦牛乳腺組織Linc24063與miRNAs表達(dá)量相關(guān)性分析Fig.4 The correlation between expression levels of Linc24063 and miRNAs in 12 mammary gland of yaks

表5 與Linc24063相互作用的miRNAs靶基因的信號(hào)通路Table5 The KEGG pathway of the conserved miRNAs interacting with Linc24063

3 討論

目前，關(guān)于lncRNA的研究不僅局限于模式動(dòng)物及人上，在豬、牛、羊上也開(kāi)展了大量研究，但是關(guān)于牦牛lncRNA的研究較少。本研究首次通過(guò)RACE技術(shù)獲取并鑒定了牦牛Linc24063，位于牦牛21號(hào)染色體的Dlk1-Dio3印記域，在反芻動(dòng)物牛、羊中具有較高的保守性（＞90%），與前人對(duì)Dlk1-Dio3印記域的研究表明該印記域在物種間具有較強(qiáng)的保守性的結(jié)果一致[24]。組織表達(dá)譜分析結(jié)果表明，Linc24063在所檢測(cè)的6個(gè)組織中均有表達(dá)，且在乳腺中表達(dá)量最高，其次是大腦和腎臟，表明Linc24063在這些組織中可能均具備生物學(xué)功能。

生物信息學(xué)分析結(jié)果表明：共篩選到 21個(gè)與Linc24063相互作用的物種間保守miRNAs 。結(jié)合前人研究對(duì)miRNAs在乳腺組織中的表達(dá)譜研究[22-23]，筆者篩選了 13個(gè) miRNAs可能在乳腺組織中與Linc24063具有相互作用。對(duì)這13個(gè)miRNAs的靶基因進(jìn)行 GO富集和 KEGG信號(hào)通路分析表明：與Linc24063相互作用的 miRNAs的靶基因富集到TGF-beta信號(hào)通路、PI3K-Akt信號(hào)通路、胰島素信號(hào)通路及與神經(jīng)發(fā)育、保護(hù)的軸突引導(dǎo)（Axon guidance）信號(hào)通路中。TGF-beta信號(hào)通路[25]、PI3K-Akt信號(hào)通路[26-27]、胰島素信號(hào)通路是與乳腺發(fā)育、乳脂乳蛋白合成密切相關(guān)的信號(hào)通路，結(jié)合Linc24063在乳腺組織中表達(dá)量最高的特點(diǎn)，推測(cè)Linc24063可能在乳腺發(fā)育及乳脂乳蛋白合成等生物學(xué)過(guò)程中發(fā)揮重要作用。

為探索Linc24063可能的作用機(jī)制，本研究隨機(jī)挑選了4個(gè)可能與其具有相互作用的miRNAs，在乳腺組織中對(duì)其表達(dá)量進(jìn)行了相關(guān)性分析。結(jié)果表明，Linc24063與 miR-200a、miR-141、miR-27a均顯著相關(guān)。前人研究表明miR-200a在乳腺上皮細(xì)胞中通過(guò)調(diào)控β-酪蛋白和E-鈣粘蛋白以維持上皮細(xì)胞的極性[28]，同時(shí)在乳脂、乳蛋白合成信號(hào)通路中發(fā)揮重要功能[29]；miR-141和 miR-27a可分別通過(guò)調(diào)控STAT5蛋白、PPARγ蛋白的表達(dá)，參與到乳蛋白、乳脂的合成中[30]。由此可以推測(cè)，Linc24063可能通過(guò)調(diào)控miR-200a、miR-141、miR-27a參與到牦牛乳蛋白及乳脂的生物合成中，但是其具體功能和作用機(jī)制還需進(jìn)行研究。

4 結(jié)論

牦牛Dlk1-Dio3印記域存在一個(gè)在反芻動(dòng)物中保守的長(zhǎng)鏈非編碼RNALinc24063，全長(zhǎng)758 bp。在乳腺及大腦組織中具有較高表達(dá)水平，生物信息學(xué)分析表明Linc24063可能參與到PI3K-Akt、胰島素等與乳脂乳蛋白密切相關(guān)的信號(hào)通路中。在乳腺組織中Linc24063與乳脂乳蛋白合成相關(guān)的 miRNAs，如 miR-200a、miR-27a和miR-141具有顯著的相關(guān)性。以上研究結(jié)果為L(zhǎng)inc24063的功能研究提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。