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        駝乳對(duì)2型糖尿病小鼠肝臟損傷的保護(hù)作用

        2019-08-07 06:31:58高婉婷劉東輝吉日木圖
        中國食品學(xué)報(bào) 2019年7期
        關(guān)鍵詞:灌胃空腹抗氧化

        何 靜 高婉婷 海 勒 劉東輝 吉日木圖,2*

        (1 內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué) 乳品生物技術(shù)與工程教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 呼和浩特010018 2 內(nèi)蒙古駱駝研究院 內(nèi)蒙古阿拉善750306)

        糖尿病(Diabetes mellitus,DM)是以高血糖為特征,并具有遺傳傾向的內(nèi)分泌代謝綜合癥。常會(huì)伴隨多種并發(fā)癥,造成多種器官、多系統(tǒng)的損傷。糖尿病性肝病就是常見糖尿病的主要并發(fā)癥之一,該病主要是由于糖尿病肝臟組織和功能病變引起[1]。據(jù)報(bào)道,目前糖尿病性肝病的發(fā)病率正呈逐年上升的趨勢(shì)。肝臟作為機(jī)體主要的代謝器官之一,一旦受損,會(huì)直接導(dǎo)致肝細(xì)胞的抗氧化酶活性降低,產(chǎn)生大量的氧自由基(ROS),從而產(chǎn)生氧化應(yīng)激,導(dǎo)致線粒體功能受損,脂質(zhì)過氧化增強(qiáng)[2-3]。此外,大量試驗(yàn)研究表明,胰島素抵抗也會(huì)導(dǎo)致機(jī)體糖代脂代謝的改變,從而導(dǎo)致肝細(xì)胞對(duì)TG 的攝取量增加,使大量TG 在肝臟內(nèi)堆積[4-6]。

        駝乳營養(yǎng)成分獨(dú)特,含有豐富的蛋白質(zhì)、脂肪、乳糖以及磷、鈣、鉀等礦物質(zhì)元素和維生素B、C、E 等營養(yǎng)成分,還富含乳鐵蛋白、免疫球蛋白、過氧化物酶和溶菌酶等保護(hù)性蛋白,具有很高的營養(yǎng)和保健價(jià)值[7-9]?,F(xiàn)代大量研究表明,駱駝乳具有治療自身免疫缺陷性疾病、水腫、黃疸、肺結(jié)核、糖尿病等疾病的作用[10-11]。早前研究顯示,駝乳對(duì)糖尿病患者和糖尿病模型動(dòng)物均具有降血糖的作用[12-13]。此外,Korish 等[14]發(fā)現(xiàn),駝乳具有降低空腹血糖水平、胰島素抵抗指數(shù),并能有效提高胰島素分泌量。基于前人的研究基礎(chǔ),本文旨在研究鮮駝乳對(duì)高糖高脂聯(lián)合鏈脲佐菌素(STZ)誘導(dǎo)的2 型糖尿病小鼠肝臟的保護(hù)作用,通過對(duì)空腹血糖、血脂、肝臟的抗氧化指標(biāo)及肝臟病理組織切片的檢測(cè),探討鮮駝乳對(duì)2 型糖尿病小鼠肝臟損傷的保護(hù)作用。

        1 材料與方法

        1.1 試驗(yàn)材料及試劑

        7 周齡雄性C57BL/6 小鼠24 只 (許可證編號(hào):SCXK(京)2012-0001,SPF 級(jí)),北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司。自由進(jìn)食、進(jìn)水。

        飼料:普通飼料、高脂飼料(67%基礎(chǔ)料+10%豬油+20%蔗糖+2.5%膽固醇+0.5%膽鹽),北京科澳協(xié)力公司。

        駝乳,內(nèi)蒙古阿拉善左旗。

        STZ,美國Sigma 公司;血糖試紙條,三諾生物傳感股份有限公司;丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶(CAT)試劑盒,南京建成生物工程研究所。

        1.2 儀器與設(shè)備

        三諾安穩(wěn)優(yōu)加血糖儀,三諾生物傳感股份有限公司;酶標(biāo)儀,南京華東電子;高速冷凍離心機(jī),德國eppencbrf 公司;全自動(dòng)生化分析儀,深圳邁瑞有限公司;Bio Tack 酶標(biāo)儀,美國伯騰儀器有限公司;普析通用T6 新銳可見分光光度計(jì)、TU-1810 紫外分光光度計(jì),北京普析通用儀器有限責(zé)任公司。

        1.3 試驗(yàn)方法

        1.3.1 C57BL/6 小鼠糖尿病模型的構(gòu)建與分組C57BL/6 實(shí)驗(yàn)小鼠共24 只,飼養(yǎng)環(huán)境20~24 ℃,濕度為40%~50%,12 h 光照。隨機(jī)分為模型組與正常組,其中模型組喂高脂飼料,正常組喂普通飼料喂養(yǎng)。高糖高脂的飼料喂養(yǎng)4 周后,禁食12 h。正常組注射0.1 mol/L 檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖液,模型組以STZ(40 mg/kg)腹腔連續(xù)注射5 d。一周后測(cè)空腹血糖,以空腹血糖≥11.0 mmol/L 為模型的合格標(biāo)準(zhǔn),繼續(xù)飼養(yǎng)4 周后處死。

        1.3.2 分組與給藥 2 型糖尿病小鼠模型建立成功后,將小鼠按血糖及體質(zhì)量隨機(jī)分為3 組:糖尿病模型組、正常對(duì)照組、駝乳干預(yù)組,每組8 只。用駝乳干預(yù)4 周,期間各組大鼠給藥方法如下:

        正常組(NC):普通飼料,自由飲食飲水,每日灌胃同體積的生理鹽水;病理組(DC):高脂飼料,自由飲食飲水,每日灌胃同體積的生理鹽水;駝乳組(CM):高脂飼料,自由飲食飲水,每日灌胃駝乳0.3 mL/10 g。

        1.3.3 血清甘油三脂(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-c)、低密度脂蛋白(LDL-c)的測(cè)定 采用全自動(dòng)生化儀進(jìn)行檢測(cè)。將所獲取的血標(biāo)本,血液離心分離血清,-20 ℃保存,應(yīng)用全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)。

        1.3.4 抗氧化指標(biāo)的測(cè)定 測(cè)定血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量和肝臟中超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶(CAT)、丙二醛(MDA)的含量。

        1.3.5 肝臟病理結(jié)構(gòu)觀察 取10%甲醛固定肝臟進(jìn)行石蠟包埋、切片,采用HE 染色,光學(xué)顯微鏡觀察肝臟組織結(jié)構(gòu)的變化。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        采用SPSS 19.0 統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)各組數(shù)據(jù)及數(shù)據(jù)間差異顯著水平進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,所有數(shù)據(jù)都以±s 表示,P<0.05 為統(tǒng)計(jì)學(xué)上有顯著差異。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 小鼠模型造模情況

        實(shí)驗(yàn)期間,正常組小鼠精神狀態(tài)良好、健壯、皮毛有光澤,自主活動(dòng)正常,反應(yīng)靈敏,無死亡。與正常組相比,模型組小鼠毛色無光澤,腥臭味重,大小便增加,需要經(jīng)常更換墊料。STZ 造模1 周后,糖尿病小鼠與空白組小鼠比空腹血糖值明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。同時(shí)模型組的小鼠出現(xiàn)多飲、多食、多尿的典型2 型糖尿病癥狀。綜上所述,表明2 型糖尿病小鼠模型造模成功。

        2.2 對(duì)糖尿病小鼠空腹血糖水平的影響

        實(shí)驗(yàn)期間,與正常組相比,模型組小鼠毛色無光澤,腥臭味重,出現(xiàn)多飲、多食、多尿的2 型糖尿病癥狀。如圖1所示,灌胃0 周時(shí),病理模型組(DC)的糖尿病小鼠,駝乳組(CM)的空腹血糖水平兩者均顯著高于正常組(NC)的空腹血糖水平(P<0.05),表明糖尿病模型建立成功。灌胃4 周后,與病理組(DC)小鼠相比,駝乳治療后空腹血糖濃度顯著下降(P<0.05),然而未能恢復(fù)到空白組的空腹血糖水平(P<0.05)。表明駝乳雖具有降低血糖濃度的作用,但未能使小鼠已受損的糖代謝完全恢復(fù)至正常水平。

        圖1 實(shí)驗(yàn)前、后各組小鼠的空腹血糖比較Fig.1 Fasting blood glucose of rats before and after experiment

        2.3 對(duì)糖尿病小鼠血脂的影響

        結(jié)果見表1,病理組(DC)小鼠的血清TC、TG和LDL-c 均顯著高于正常組 (NC),HDL-c 水平顯著降低(P<0.05);糖尿病小鼠經(jīng)駝乳干預(yù)治療后,與病理組(DC),駝乳組(CM)血清TC、TG、LDL-c 水平均顯著降低,而HDL-c 的水平顯著升高(P<0.05)。表明駝乳具有改善血脂代謝的作用。

        表1 駝乳對(duì)糖尿病小鼠血脂的影響Table 1 Effects of camel milk on lipids in diabetic mice

        2.4 對(duì)糖尿病小鼠抗氧化指標(biāo)的影響

        病理組(DC)相對(duì)于正常組(NC)血清的MDA含量顯著升高,T-SOD 活力明顯下降,且有顯著差異(P<0.05),說明糖尿病小鼠體內(nèi)氧化應(yīng)激反應(yīng)已明顯異常。灌胃4 周后,駝乳組(CM)各項(xiàng)指標(biāo)均有所改善(P<0.05),具體數(shù)據(jù)見表2。

        表2 駝乳對(duì)糖尿病小鼠SOD 和MDA 的影響Table 2 Effects of camel milk on SOD and MDA content in the plasma of diabetic mice

        由表3可見,與正常組(NC)比較,病理組(DC)MDA 顯著高于正常組(P<0.05),SOD、GSH、CAT 顯著低于正常組(P<0.05)。與病理組(DC)比較,駝乳組(CM) 的MDA 有所降低,SOD、GSH、CAT 的活力均不同程度得到恢復(fù)。結(jié)果說明,駝乳可以有效改善糖尿病小鼠肝臟抗氧化酶的活性,具體數(shù)據(jù)見表3。

        表3 駝乳對(duì)糖尿病小鼠肝臟抗氧化酶活性和MDA 的影響Table 3 Effects of camel milk on antioxidant enzyme activities and MDA content in the liver of diabetic mice

        2.5 對(duì)糖尿病小鼠肝臟組織病理學(xué)的影響

        肝臟是胰島素的敏感器官之一。由圖2可見,正常組(NC)的肝臟肝小葉清晰,結(jié)構(gòu)正常,肝組織的形態(tài)完整。而病理模型組(DC)的小鼠肝細(xì)胞大量壞死,細(xì)胞質(zhì)內(nèi)充有大小不等的圓形脂滴。灌胃駝乳后,與病理組相比,駝乳組(CM)小鼠的肝組織功能明顯變好,空泡數(shù)量明顯減少,肝核消失癥狀減弱,肝細(xì)胞形態(tài)較完整。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,與模型組小鼠相比,鮮駝乳組能改善2 型糖尿病小鼠的肝功能??赡苡捎隈勅榫哂薪档脱枪δ?,調(diào)節(jié)肝臟的脂肪代謝,從而改善2 型糖尿病小鼠的肝臟功能。

        圖2 駝乳對(duì)2 型糖尿病小鼠肝臟形態(tài)的影響(100X)Fig.2 Effects of camel milk on liver morphology in type 2 diabetic mice (100X)

        3 討論

        糖尿病是全球范圍內(nèi)最常見的內(nèi)分泌代謝疾病之一。在糖尿病患者中,2 型糖尿病患者的人數(shù)高達(dá)90%,并會(huì)出現(xiàn)多種器官的病變,尤其是肝臟[15-16]。研究發(fā)現(xiàn)氧化應(yīng)激是糖尿病及其并發(fā)癥發(fā)生的主要原因[17-18]。給動(dòng)物腹腔注射小劑量STZ 會(huì)造成胰島β 細(xì)胞選擇性的破壞,刺激機(jī)體產(chǎn)生大量的ROS,導(dǎo)致抗氧化酶SOD、CAT、GSH 活性下降,機(jī)體清除ROS 的能力下降,從而發(fā)生氧化應(yīng)激[19]。本研究顯示,駝乳灌胃4 周后,駝乳組小鼠血清和肝臟MDA 均降低,且抗氧化酶活性均提高。表明鮮駝乳具有清除自由基和過氧化氫的作用,從而起到保護(hù)肝臟氧化損傷的能力。

        2 型糖尿病常會(huì)伴隨血脂紊亂和脂肪肝的現(xiàn)象[20-21]。現(xiàn)代大量研究發(fā)現(xiàn),肝臟是胰島素分泌和合成的重要靶器官,在胰島素抵抗的狀態(tài)下,脂肪組織對(duì)胰島素的反應(yīng)下降,會(huì)釋放出大量的未酯化的游離脂肪酸。過度的游離脂肪酸會(huì)形成大量的TG 沉積在肝臟中,導(dǎo)致肝臟內(nèi)脂質(zhì)沉積[22]。此外,研究發(fā)現(xiàn)肝臟在脂質(zhì)的消化、吸收、運(yùn)輸?shù)冗^程中起著重要的作用,脂肪肝的形成與脂質(zhì)代謝障礙有密切關(guān)系,其中血清中的TC、TG、HDL、LDL 水平均與脂肪肝關(guān)系密切[23]。目前調(diào)整脂質(zhì)代謝紊亂是治療糖尿病的目的和評(píng)定療效的重要內(nèi)容[24-25]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,駝乳組(CM)血清TC、TG、LDL-c 水平均顯著降低,而HDL-c 水平顯著升高(P<0.05)。表明駝乳具有改善血脂代謝的作用。調(diào)節(jié)糖尿病小鼠血脂水平趨于正常值。并且通過肝臟切片結(jié)果顯示,駝乳對(duì)糖尿病引起的肝損傷有一定的保護(hù)作用。綜上所述,本研究結(jié)果顯示,駝乳具有降低血脂,改善肝臟細(xì)胞損傷,改善肝臟氧化應(yīng)激的作用。

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