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        鉆井液用聚醚胺基烷基糖苷的合成及性能

        2019-08-02 07:18:30司西強(qiáng)王中華
        應(yīng)用化工 2019年7期
        關(guān)鍵詞:分子結(jié)構(gòu)產(chǎn)品

        司西強(qiáng),王中華

        (中石化中原石油工程有限公司鉆井工程技術(shù)研究院,河南 濮陽(yáng) 457001)

        綠色化已成為世界鉆井液發(fā)展的必然趨勢(shì)[1-4]。20世紀(jì)90年代,國(guó)外形成了烷基糖苷鉆井液[5]。但烷基糖苷加量大(>45%),抗溫性能較差(<130 ℃),限制了其進(jìn)一步應(yīng)用推廣[6]。通過(guò)優(yōu)化提高烷基糖苷分子結(jié)構(gòu),研發(fā)低成本、高性能的烷基糖苷衍生物產(chǎn)品將會(huì)是烷基糖苷鉆井液實(shí)現(xiàn)突破性發(fā)展的關(guān)鍵[7-12]。2013年以來(lái),中石化中原石油工程公司自主研發(fā)了聚醚胺基烷基糖苷(NAPG)產(chǎn)品,從本質(zhì)上解決了烷基糖苷加量大、抑制防塌性能有限及抗溫差的問(wèn)題,現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用130余口井,效果突出[13-14]。本文擬對(duì)NAPG產(chǎn)品的研制及性能進(jìn)行介紹,以期對(duì)鉆井液技術(shù)人員有一定啟發(fā)和借鑒作用。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 材料與儀器

        烷基糖苷、烷基苯磺酸、環(huán)氧氯丙烷、乙二醇均為分析純;有機(jī)胺A,實(shí)驗(yàn)室自制;鈉膨潤(rùn)土、鈣膨潤(rùn)土、黃原膠(XC)、高粘度羧甲基纖維素鈉(HV-CMC)、低粘度羧甲基纖維素鈉(LV-CMC)、纖維素類(lèi)封堵劑(WLP)、聚合物增粘劑(80A51)、聚合物降濾失劑(COP-LFL/HFL)、磺化褐煤(SMC)、磺化酚醛樹(shù)脂(SMP)、原油、氫氧化鈉、碳酸鈉、氯化鈉均為工業(yè)品;天然巖屑(馬12井2 700 m處)等。

        ZNCL-T智能磁力恒溫?cái)嚢杵?;DZF-6050真空干燥箱;FTIR-850傅里葉變換紅外光譜儀;PerkinElmer 2400型元素分析儀;TGA 1550熱重分析儀。

        1.2 NAPG的合成

        將烷基糖苷APG(0.4 mol)和烷基苯磺酸(0.03 mol)溶于200 mL去離子水中,加入配有冷凝回流裝置和攪拌裝置的四口燒瓶中,攪拌溶解充分后,加入環(huán)氧氯丙烷(0.2 mol)和乙二醇(0.4 mol),升溫至90~95 ℃,反應(yīng)0.5~1.0 h;在上述反應(yīng)液中加入自制有機(jī)胺A(0.8 mol),在150~155 ℃下繼續(xù)反應(yīng)2.0~4.0 h,得到黃褐色透明的粘稠液體,即為NAPG粗產(chǎn)品。NAPG粗產(chǎn)品可直接在鉆井液中作為泥頁(yè)巖強(qiáng)抑制劑使用。

        1.3 NAPG的提純

        將NAPG粗產(chǎn)品調(diào)pH值至7~9,常壓蒸餾,濃縮至淡黃色粘稠狀液體;再在溫度為40~90 ℃、真空度為0.02~0.09 MPa的條件下真空干燥,得到淡黃色膏狀固體;將上述淡黃色膏狀固體用石油醚萃取2~3次,除去未反應(yīng)的有機(jī)胺;將上述石油醚萃取過(guò)的產(chǎn)品用丙酮洗滌2~3次,除去未反應(yīng)的烷基糖苷;將上述丙酮洗滌過(guò)的產(chǎn)品用無(wú)水乙醇/乙醚重結(jié)晶,再用乙酸乙酯/二氯甲烷重結(jié)晶,除去聚醚及聚醚胺等副產(chǎn)物;將上述重結(jié)晶后的產(chǎn)品真空干燥,得到白色或淡黃色結(jié)晶狀固體,即為提純后的NAPG。NAPG粗產(chǎn)品經(jīng)過(guò)提純分離得到純度較高的產(chǎn)品樣品,用于產(chǎn)品表征分析及性能測(cè)試。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 產(chǎn)品的表征及結(jié)構(gòu)確定

        2.1.1紅外光譜分析 為了確定NAPG產(chǎn)品的分子結(jié)構(gòu),需要對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行紅外光譜分析。NAPG提純產(chǎn)品的紅外譜圖見(jiàn)圖1。

        圖1 NAPG的紅外光譜圖Fig.1 Infrared spectrogram of NAPG

        由圖1可知,3 380 cm-1為O—H鍵的伸縮振動(dòng)峰,2 830~2 950 cm-1為甲基和亞甲基中C—H鍵的伸縮振動(dòng)峰,可確定有糖苷結(jié)構(gòu);1 151 cm-1為C—O—C的伸縮振動(dòng)峰,1 050~1 100 cm-1為羥基中C—O鍵的伸縮振動(dòng)峰,可確定含有聚醚結(jié)構(gòu);1 419 cm-1為C—N鍵的吸收峰,1 196 cm-1為 C—N 鍵的彎曲振動(dòng)峰,3 380 cm-1為N—H的吸收峰,可確定含有胺的結(jié)構(gòu)。綜合上述分析結(jié)果,NAPG產(chǎn)品分子結(jié)構(gòu)中含有羥基、糖苷、醚鍵、C—N鍵、胺基等特征結(jié)構(gòu)。

        2.1.2 元素分析 使用熱重分析儀得到了NAPG提純產(chǎn)品的元素定量組成,結(jié)果見(jiàn)表1。

        表1 NAPG提純產(chǎn)品的元素定量組成

        由表1可知,實(shí)際合成NAPG產(chǎn)品樣品的C、H、N、O的元素分析結(jié)果與其理論分子結(jié)構(gòu)的計(jì)算結(jié)果吻合較好,說(shuō)明實(shí)際合成得到的產(chǎn)品分子結(jié)構(gòu)與理論分子設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)相符,驗(yàn)證了理論分子設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)的準(zhǔn)確性。

        2.1.3 產(chǎn)品分子結(jié)構(gòu) 結(jié)合NAPG提純產(chǎn)品的紅外光譜和元素分析結(jié)果,確定了其分子結(jié)構(gòu)見(jiàn)圖2。式中:R為甲基、乙基、丙基或丁基;m為1~10;n為1~10;o為0~4。

        圖2 NAPG產(chǎn)品的分子結(jié)構(gòu)Fig.2 Molecular structure of NAPG product

        2.2 產(chǎn)品的性能評(píng)價(jià)

        2.2.1 配伍性能 評(píng)價(jià)了NAPG產(chǎn)品在無(wú)土相鉆井液、低固相聚合物鉆井液、聚磺鉆井液中的配伍性能。以現(xiàn)場(chǎng)鉆井液作為基漿,加入3.0%的NAPG產(chǎn)品,在加熱溫度為120 ℃的滾子爐中高溫滾動(dòng)16 h,評(píng)價(jià)加入NAPG前后的鉆井液性能變化。鉆井液配方組成如1#~6#所示。1#:無(wú)土相鉆井液:0.6%生物聚合物+0.4%高粘度羧甲基纖維素鈉+0.6%低粘度羧甲基纖維素鈉+3.0%無(wú)滲透封堵劑+0.4%燒堿+0.2%碳酸鈉+24.0%氯化鈉;2#:無(wú)土相鉆井液+3.0%NAPG;3#:低固相聚合物鉆井液:0.5%~1.0%低粘度羧甲基纖維素鈉+0.1%~0.2%聚合物增粘劑80A51+0.3%~1.0%聚合物降濾失劑COP-LFL/HFL+10.0%原油+0.3%碳酸鈉;4#:低固相聚合物鉆井液+3.0%NAPG;5#:聚磺鉆井液:4.0%土+0.1%~0.2%80A51+0.5%~1.0%LV-CMC+0.3%~1.0%COP-LFL/HFL+6.0%~12.0%NaCl+2.0%~4.0%SMP+2.0%~4.0%SMC+0.2%Na2CO3+0.2%NaOH;6#:聚磺鉆井液+3.0%NAPG。

        NAPG產(chǎn)品與鉆井液的配伍性評(píng)價(jià)結(jié)果見(jiàn)表2。

        表2 NAPG產(chǎn)品與鉆井液的配伍性評(píng)價(jià)結(jié)果

        由表2可知,NAPG產(chǎn)品對(duì)無(wú)土相鉆井液具有提高黏度和切力的作用,對(duì)低固相聚合物鉆井液和聚磺鉆井液具有降低黏度和切力的作用,對(duì)鉆井液流型具有顯著改善作用;NAPG產(chǎn)品在無(wú)土相鉆井液、低固相聚合物鉆井液和聚磺鉆井液中,均具有較好的降濾失作用??偟膩?lái)說(shuō),NAPG產(chǎn)品與現(xiàn)場(chǎng)常規(guī)水基鉆井液的配伍性能良好。

        2.2.2 抑制性能 考察了不同含量的NAPG水溶液的頁(yè)巖回收率。頁(yè)巖一次回收實(shí)驗(yàn)條件為:130 ℃,16 h;頁(yè)巖二次回收實(shí)驗(yàn)條件為:130 ℃,2 h。不同NAPG含量的頁(yè)巖回收率實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表3。

        表3 不同NAPG含量的頁(yè)巖回收率實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        由表3可知,當(dāng)NAPG含量為0.3%時(shí),頁(yè)巖一次回收率97.85%,頁(yè)巖二次回收率97.55%,頁(yè)巖相對(duì)回收率99.69%。在NAPG含量較小時(shí)即可較好地抑制頁(yè)巖的水化膨脹分散。

        考察了NAPG含量對(duì)鈣土相對(duì)抑制率的影響。實(shí)驗(yàn)條件為:150 ℃,16 h。NAPG含量對(duì)鈣土的相對(duì)抑制率影響結(jié)果見(jiàn)圖3。

        圖3 NAPG含量對(duì)鈣土的相對(duì)抑制率影響結(jié)果Fig.3 Effect of NAPG content on relative inhibition rate of calcareous soil

        由圖3可知,當(dāng)NAPG含量為0.3%時(shí),其對(duì)鈣膨潤(rùn)土的相對(duì)抑制率達(dá)95.28%,說(shuō)明NAPG在0.3%的低加量條件下,即可表現(xiàn)出對(duì)黏土礦物水化膨脹分散的強(qiáng)效抑制作用。

        2.2.3 耐溫性能 采用熱重法對(duì)所合成NAPG產(chǎn)品的熱穩(wěn)定性進(jìn)行了評(píng)價(jià)。測(cè)試試樣采用制備的NAPG提純產(chǎn)品樣品5 mg,在氬氣氣氛保護(hù)下,以10 ℃/min的升溫速度從室溫升溫到500 ℃,記錄得到測(cè)試樣品的熱重曲線,結(jié)果見(jiàn)圖4。

        由圖4可知,NAPG產(chǎn)品的失重主要分3個(gè)階段。第一階段室溫~252 ℃的失重是NAPG中少量水分和提純所用少量有機(jī)溶劑受熱揮發(fā)或分解所致;第二階段252~350 ℃為NAPG產(chǎn)品分子中糖苷單元上的羥基脫水及胺基的脫離;第三階段350~500 ℃為NAPG產(chǎn)品分子中碳骨架結(jié)構(gòu)的降解。得出結(jié)論為,NAPG產(chǎn)品分子本身耐溫可達(dá)252 ℃,具有較好的耐溫性能。

        圖4 NAPG產(chǎn)品的熱重曲線Fig.4 Thermogravimetric curves of NAPG products

        2.2.4 生物毒性 考察了NAPG產(chǎn)品樣品的生物毒性。測(cè)試結(jié)果顯示,所合成NAPG產(chǎn)品樣品的EC50值高達(dá)5.29×105mg/L,遠(yuǎn)高于排放標(biāo)準(zhǔn)3×104mg/L(參照國(guó)標(biāo):GB/T 15441—1995 水質(zhì)急性毒性的測(cè)定發(fā)光細(xì)菌法)。得出結(jié)論為,合成得到的NAPG產(chǎn)品無(wú)生物毒性,綠色環(huán)保。

        3 結(jié)論

        (1)以烷基糖苷、乙二醇、環(huán)氧氯丙烷、自制有機(jī)胺A等為原料,在烷基苯磺酸催化下,采用醚化和胺化兩步反應(yīng)合成得到NAPG產(chǎn)品。最優(yōu)反應(yīng)條件為:烷基糖苷∶烷基苯磺酸∶乙二醇∶環(huán)氧氯丙烷∶有機(jī)胺A的摩爾比為4∶0.3∶4∶2∶8;醚化反應(yīng)條件為:90~95 ℃,0.5~1.0 h;胺化反應(yīng)條件為:150~155 ℃,2.0~4.0 h。

        (2)對(duì)NAPG產(chǎn)品進(jìn)行了提純,運(yùn)用紅外光譜和元素分析等表征手段確定了產(chǎn)品分子結(jié)構(gòu);熱重分析結(jié)果表明,NAPG產(chǎn)品耐溫達(dá)252 ℃,具有較好的高溫穩(wěn)定性。

        (3)NAPG產(chǎn)品配伍性好,具有超強(qiáng)抑制性和優(yōu)良耐溫性,綠色環(huán)保,可有效解決現(xiàn)場(chǎng)強(qiáng)水敏性泥巖等易坍塌地層及頁(yè)巖油氣水平井的鉆井施工中出現(xiàn)的井壁失穩(wěn)等井下復(fù)雜情況,利于提高機(jī)械鉆速,降低鉆井成本,實(shí)現(xiàn)綠色、安全、高效鉆井的技術(shù)需求,應(yīng)用前景廣闊。

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