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        生而不凡
        ——鏡頭下的罕見病人

        2019-07-31 05:49:56吳靖肖涌剛
        青春期健康 2019年14期
        關(guān)鍵詞:紀(jì)錄片

        ■ 文 吳靖 肖涌剛

        她逐漸明白,對(duì)路人注視的猜測(cè)是基于自己的心理經(jīng)驗(yàn),“人家可能只是好奇看一眼,可能沒什么歧視,但我也沒有問人家,都是自己想象出來的,然后自己在那里慪氣。”于是,她學(xué)會(huì)了減少憤怒……

        罕見病患者凌子

        鏡頭中,一個(gè)頭戴一頂鴨舌帽的短發(fā)女孩在做仰臥起坐,雙手支撐起整個(gè)身體的那一刻,臉漲得通紅,緊蹙的眉頭上冒出了幾滴汗珠。這是公益紀(jì)錄片《生而不凡·人物志》中的一個(gè)畫面。她叫凌子(化名),剛剛結(jié)束一段時(shí)間的輪椅生活,身體正逐漸恢復(fù)知覺和力氣。

        凌子今年33歲,曾是一名職業(yè)足球運(yùn)動(dòng)員,患上了一種無法被確診的罕見病。從2006年到2017年,她失聰4次、呼吸衰竭4次、病危6次、癱瘓11次。而拍攝這部紀(jì)錄片的,是一對(duì)大學(xué)畢業(yè)不久的表姐妹,姐姐叫閆瀟,妹妹叫王賽。她們選擇了12位罕見病患者作為拍攝對(duì)象。這些罕見病患者有著不同的社會(huì)身份:除了自由職業(yè)者凌子,還有學(xué)生龔、漫畫家翟進(jìn)、醫(yī)學(xué)生亮亮(化名)、徒步愛好者潘龍飛、外企工作者美好、8歲東北男孩馬浚祖等。他們所得的病,是多數(shù)人可能一輩子都不知道的醫(yī)學(xué)名詞:朗格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥、X-連鎖股脊髓延髓肌肉萎縮癥、脊髓性肌萎縮癥、白化癥、粘多糖貯積癥一型、的蘭氏綜合征、龐貝氏癥、卡爾曼氏綜合征、成骨不全癥、神經(jīng)母細(xì)胞瘤等等。

        紀(jì)錄片導(dǎo)演王賽(左一)、閆瀟(右一)和罕見病粘多糖貯積癥患者張笑(中)

        閆瀟與罕見病患者在一起

        鏡頭后的初心

        2012年8月,剛要上大一的閆瀟被查出患有重癥肌無力,此前她的生活與常人無異,直到某一天,她的右眼忽然無法轉(zhuǎn)動(dòng)。而后幾次,眼皮突然下跌,眼睛用力往上看,看到的反而是自己的眼皮。她沒當(dāng)回事,以為是備戰(zhàn)高考累的。

        高考剛結(jié)束,某天和弟弟鬧著玩,弟弟輕輕推了她一下,她一下就倒下了,感到全身沒有任何力氣,難以起身。輾轉(zhuǎn)了幾家醫(yī)院后,她被確診為重癥肌無力,而由于沒有特效藥物,醫(yī)生建議吃激素緩解病情。之后的日子,她每天都需要吃8片激素,而其所帶來的副作用是一上午四節(jié)課要睡上三節(jié)。更糟糕的是,她幾乎無法控制情緒,常常坐在座位上聽著歌,眼淚就止不住地流。

        在走上拍攝紀(jì)錄片道路之前,閆瀟甚至不知道自己真正要做什么,“我生病以后,想得最多的就是,當(dāng)我突然死去時(shí),依然一事無成?!?016年6月,閆瀟畢業(yè)后和妹妹來到北京,妹妹是編導(dǎo)專業(yè)畢業(yè),這部公益紀(jì)錄片的拍攝就被閆瀟提上了日程。閆瀟曾在參加“I CAN(我可以)協(xié)力營”活動(dòng)時(shí),認(rèn)識(shí)了創(chuàng)辦人王奕鷗。而王奕鷗已經(jīng)是北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會(huì)的創(chuàng)始人,聽說她有拍紀(jì)錄片的想法,愿意拿出資金支持。

        王奕鷗還叫上了同事張皓宇,由張皓宇負(fù)責(zé)招募和接洽被拍攝對(duì)象、后期宣傳、對(duì)接平臺(tái)、籌集資金;窮拍姐妹負(fù)責(zé)拍攝和剪輯;王奕鷗自己負(fù)責(zé)審核每期拍攝主題,提出修改意見。

        “生而不凡”這個(gè)主題,是張皓宇想出來的。他突然發(fā)現(xiàn),“我們之前一直在宣揚(yáng),我們一定要跟別人相同,因?yàn)槲覀兒蛣e人沒有什么不同”,但實(shí)際上,“罕見病患者就是不同的?!?/p>

        鏡頭前的痛感

        14歲的某天,他突然發(fā)現(xiàn)自己連站著的力氣都沒有了,要靠輪椅代步了。“原本寫字稍微慢一點(diǎn)但是不費(fèi)力,到了現(xiàn)在,胳膊開始逐漸沒勁?!彼脙筛种笂A住一個(gè)芥末豆,頭快傾斜到輪椅的桌子上,手指微微一抬起,豆子剛好停在了嘴邊。“患這個(gè)病的,沒有一個(gè)人可以獨(dú)自生活。我們肌肉沒有力量,上廁所都不能自己上。”因?yàn)殡x不開護(hù)工,他甚至錯(cuò)過了一次出國讀研的機(jī)會(huì)——辦理簽證時(shí),對(duì)方不同意他申請(qǐng),其理由是不能帶護(hù)工。

        社交對(duì)于他來說也很奢侈。雖然是碩士畢業(yè),但投了簡歷石沉大海,在長達(dá)近1年的時(shí)間里沒有找到正式工作。而因?yàn)殚L期吃激素,凌子出現(xiàn)了股骨頭壞死的狀況,晚上常感到疼痛,睡不著覺,這在醫(yī)學(xué)上是不可逆的,后來,她干脆換了人工關(guān)節(jié)。

        24歲的張笑,一位粘多糖貯積癥一型患者。2017年,她開始感到手部發(fā)麻、手指更加不靈活,去醫(yī)院做了很多檢查,結(jié)果都指向一種名為腕管綜合征的病?;荚摬〉娜嗽诩埳蠈懽郑M(fèi)力。

        王賽記得,某次在笑笑家里拍攝時(shí),笑笑在接到一個(gè)電話后,叫停了拍攝,那次電話是病友去世的消息。在訪談中,笑笑對(duì)著鏡頭說:“我害怕突然有一天就再也見不到她們了?!?/p>

        生活中的拒絕

        多數(shù)罕見病患者第一眼看上去確實(shí)是不同的。那些坐著輪椅的、說話有些吃力的、走路微跛的、身形很胖的人,或者是頭發(fā)全白的、身形矮小的人……如果身體特征與外界認(rèn)知年齡或性別特征不相符,常會(huì)被側(cè)目和注視。這些來自外界無形的評(píng)判壓力,讓他們?cè)欢入y以接納自我。

        罕見病患者小虎,患有“的蘭氏綜合征”

        第一次倒下開始坐輪椅那會(huì),凌子不敢出門,“害怕人家看我”。她脾氣沖、性子急,推車去路上,路人一看她,她就特容易生氣,一定要罵人家,“看什么看”,跟自己較勁。那會(huì)兒,她對(duì)自己的描述是,“內(nèi)心戲特足,畫面感特別強(qiáng)”,總是會(huì)臆想:在一個(gè)場(chǎng)景里,不停地有人告訴她,她受到的這些注視和目光都是惡意的。

        紀(jì)錄片拍攝的那段時(shí)間正是凌子“最迷茫的時(shí)期”,一開始,她不愿意面對(duì)鏡頭。鏡頭前的訪談,不論對(duì)于罕見病患者本人還是這個(gè)家庭,有時(shí)仿佛是再次揭開傷疤。

        紀(jì)錄片中,醫(yī)學(xué)生亮亮的訪談也曾一度難以進(jìn)行。亮亮是一名白化癥患者,因?yàn)槠つw及其附屬器官黑色素缺乏,亮亮的頭發(fā)全白,這讓他在人群中顯得尤為特殊。第一次和亮亮聊的時(shí)候,閆瀟想讓他回憶一些小時(shí)候的事情,他不愿意。他只記得,小時(shí)候在農(nóng)村,沒有一個(gè)醫(yī)生告訴他病因,沒有給他一點(diǎn)鼓勵(lì),讓他一度很自卑、“生無可戀”。那個(gè)時(shí)候,他頭腦中最多的問題就是“為什么會(huì)這樣?”最極端的一次,他想尋短見,最后被母親用繩子捆住攔下,關(guān)在房間。

        31歲的小虎(化名)是一名患有的蘭氏綜合征的罕見病患者。這種病經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)行為、溝通交流問題以及發(fā)育遲緩等癥狀。

        小虎的媽媽曾面對(duì)過不少媒體,但那些報(bào)道有時(shí)會(huì)與她真正想說的話有距離。她問小虎的意見,小虎有些猶豫,但最終表達(dá)了自己的信任,“他太希望能擁有朋友了”。她考慮再三后同意拍攝,一是覺得這種病需要更多人知道,二是因?yàn)樗托』⒃c閆瀟、王賽在一個(gè)項(xiàng)目接觸過,小虎和她們玩得很開心,她覺得這是兩個(gè)很樸實(shí)的小姑娘,“心地特別純潔”,才減輕顧慮。

        接納自己與他人

        凌子意識(shí)到自己開始逐漸接納自己“罕見病”身份的時(shí)候,是在“習(xí)慣”被旁人注視的那一刻。有一次她出門,突然很疑惑“為什么周圍沒有人看我了,大家都怎么了”?看了看自己,突然意識(shí)到自己原來已經(jīng)不坐輪椅了,“大家不看我,我倒覺得納悶”。

        后來,她逐漸明白,對(duì)路人注視的猜測(cè)是基于自己的心理經(jīng)驗(yàn),“人家可能只是好奇看一眼,可能沒什么歧視,但我也沒有問人家,都是自己想象出來的,然后自己在那里慪氣?!庇谑?,她學(xué)會(huì)了減少憤怒。

        有一次,她坐著輪椅去商場(chǎng),保安攔住了她,指著車不讓進(jìn)。凌子解釋這是殘疾人用的車,保安還是說不行,指了指商場(chǎng)門口的標(biāo)志,標(biāo)志顯示帶輪子的車不能進(jìn)。她沒有像以前一樣認(rèn)為這是歧視,“那你把領(lǐng)導(dǎo)叫來,我和他說”。最后,領(lǐng)導(dǎo)過來,雙方溝通后,凌子順利進(jìn)入商場(chǎng)?!耙且郧?,早就爆發(fā)了?!彼貞浧疬@次經(jīng)歷,偷樂著,“我也很詫異自己的變化”。

        起初,張皓宇也害怕輪椅。他是成骨不全癥患者,走平坦的路都能跌倒,常年坐輪椅。研究生畢業(yè)后,他選擇做北漂。直到有一天,為了看音樂會(huì),他搖了7公里到一個(gè)酒吧,“輪椅可以帶著我去我想去的地方,愛好自由這種感覺,感覺很爽”。

        紀(jì)錄片中24歲的美好(化名)在一家外企工作,她被確診為神經(jīng)母細(xì)胞瘤,常年坐輪椅。好多病友會(huì)勸她:一個(gè)人在外面生活不容易,找一個(gè)男朋友或者回家結(jié)婚才是最好的歸宿。她很失落:“好像因?yàn)樽喴?,就放棄了自己的整個(gè)人生,就放棄了自己選擇的權(quán)利。”

        她面對(duì)的人群是殘障朋友。她發(fā)現(xiàn)那些病友還是處在一個(gè)固化的模式當(dāng)中,每天過著消極、重復(fù)單一的生活,還會(huì)把殘障這個(gè)標(biāo)簽過于放大化,把所有的問題都?xì)w結(jié)于殘障?!芭c其殘障人士抱團(tuán)取暖去議論社會(huì)大眾的不關(guān)注或者歧視,倒不如真的出現(xiàn)在大眾面前,告訴他們,我們究竟是一個(gè)怎樣的群體,我們究竟是怎樣的人。”美好笑著說。

        紀(jì)錄片中的翟進(jìn)是一名成骨不全癥患者。因?yàn)樯倌戤嬄嫵擅?,一直被?dāng)成勵(lì)志典型,家里常被媒體光顧?!拔姨貏e不喜歡那個(gè)感覺,就是別人先看到我的身體,再看到這個(gè)人。不關(guān)心我畫的是什么樣的,就說我這個(gè)狀態(tài)畫成這樣,很厲害?!彼麅?nèi)心想做一個(gè)“特立獨(dú)行”的人。翟進(jìn)把自己的想法表現(xiàn)在漫畫里,畫各種各樣性格脾氣的殘障人士,“畫里的殘障人士不是必須正義的”。

        真實(shí)的轉(zhuǎn)變

        現(xiàn)在的凌子,一個(gè)人居住在一居室里,買了兩個(gè)小音箱,經(jīng)常會(huì)放英文歌曲給自己聽,聽著聽著會(huì)一個(gè)人跟著音樂跳起來,“那一刻覺得特別開心。”凌子開始參加一些戲劇工作坊,和別人分享她的感受。她決定未來當(dāng)一名婚慶策劃師,通過這樣的形式,讓更多的人感受到那種幸福感,“現(xiàn)在人幸福感太低了”。笑笑偶爾還會(huì)感到手麻,會(huì)需要他人幫忙。但她開始根據(jù)醫(yī)生建議,堅(jiān)持鍛煉,緩解病痛。美好在試圖走出舒適圈。她此前一直在公益圈里,久而久之產(chǎn)生一種疑惑:“難道我的圈子就真的局限于這些人了嗎?重復(fù)地生活,永遠(yuǎn)在做那么幾件事,接觸幾個(gè)人,就會(huì)影響到我去探索真正的自己?!钡赃M(jìn)換了一輛新輪椅,正在學(xué)習(xí)從依賴電動(dòng)車到靠雙手搖行,他開始習(xí)慣想出門就出門,習(xí)慣承擔(dān)各種家務(wù),習(xí)慣和朋友熱熱鬧鬧聊天,龔開始進(jìn)入北京美兒SMA(脊髓性肌萎縮癥)關(guān)愛中心工作,開始有更多時(shí)間和周圍的人交流。“推出去好多問題就迎刃而解了”。

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