劉 浩，李玉龍，湯萌萌，雷凱健

(1.河南大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院/棉花生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，河南 開封 475004； 2.河南大學(xué) 藥物研究所，河南 開封 475004)

acidification

1 材料和方法

1.1 試驗(yàn)材料及培養(yǎng)條件

1.2 實(shí)時(shí)熒光定量 PCR

1.3 測(cè)定項(xiàng)目及方法

2 結(jié)果與分析

2.1 低磷條件下miR399可能參與了miR156調(diào)控花青素積累的過程

2.2 miR156和miR399協(xié)同調(diào)控低磷脅迫誘導(dǎo)的根際酸化過程

2.3 miR156和miR399在調(diào)控?zé)o機(jī)磷含量方面存在對(duì)話機(jī)制

圖3 35S:MIM156、miR399f和35S:MIM156 miR399f植株的無(wú)機(jī)磷含量Fig.3 The inorganic phosphorus contents of 35S:MIM156,miR399f and 35S:MIM156 miR399f seedlings

3 結(jié)論與討論

miRNA調(diào)控植物的眾多生理過程，例如：植物發(fā)育的時(shí)相轉(zhuǎn)換、葉片發(fā)育及各種生物與非生物脅迫過程[20-24]。miR399作為參與低磷調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的信號(hào)分子，其分子機(jī)制已研究得較為透徹。有研究表明，miR156也受低磷誘導(dǎo)[12]，前期研究也證實(shí)了擬南芥miR156通過調(diào)控SPL3基因參與低磷脅迫的調(diào)控過程[13]。既然miR156受低磷誘導(dǎo)，而miR399作為低磷信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中的關(guān)鍵信號(hào)分子，它們彼此之間是否存在信號(hào)互作和反饋調(diào)節(jié)機(jī)制，目前并不清楚。本研究發(fā)現(xiàn)，在低磷條件下， miR399f植株和35S:MIM156miR399f植株的花青素含量與WT無(wú)顯著差異；miR399f植株和35S:MIM156miR399f植株的根際酸化能力均較WT顯著增強(qiáng);miR399f和35S:MIM156miR399f植株葉片的無(wú)機(jī)磷含量均較WT顯著升高。這些結(jié)果表明，miR399可能參與了在低磷脅迫條件下miR156調(diào)控根際酸化和花青素積累的過程， miR156和miR399在磷平衡方面存在對(duì)話機(jī)制，但其分子機(jī)制還需進(jìn)一步研究。