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        兩種分析方法聯(lián)用測定區(qū)域地球化學樣品中銀含量

        2019-07-29 02:00:58
        中國金屬通報 2019年4期
        關鍵詞:分析方法精密度準確度

        許 剛

        (遼寧省地質(zhì)礦產(chǎn)研究院有限責任公司,遼寧 沈陽 110032)

        獨立的銀礦床在自然界中是非常少的,在自然界中獨立的銀礦床占百分之三十多,其余的都是以硫化礦的形態(tài)與其他礦物伴生,最常見的形式是在有色金屬與貴金屬中伴生[1]。隨著科學技術(shù)的迅速發(fā)展,區(qū)域地球化學樣品對元素的分析方法與分析手段要求越來越嚴格,在區(qū)域地球化學樣品中分析痕量銀時,銀元素的檢出限為0.030ug/g[2],單一的方法已經(jīng)不能滿足規(guī)范的要求,石墨爐原子吸收法可以測試土壤中含量比較低的銀,但是分析含量較高的銀時誤差較大,同時使用該方法時比較繁瑣,分析速度慢,維護成本高,不能適應快速,大批量測試的要求,有機溶劑萃取—火焰原子吸收法在樣品溶解時使用有機溶劑,化驗人員長期在有機溶劑的環(huán)境中工作,不利于身體健康,而且有機溶劑背景高,干擾大,會對分析數(shù)據(jù)產(chǎn)生較大影響[3-7],一米光柵發(fā)射光譜法分析速度快、操作簡單,可以大批量分析,可是由于其分析方法檢出限高也不能單獨用于樣品的分析,本文嘗試采用一米光柵發(fā)射光譜與石墨爐原子吸收聯(lián)用測定區(qū)域地球化學樣品中的銀含量,以達到可以快速、準確、批量分析的目的。

        1 實驗部分

        1.1 分析儀器

        WP1型一米光柵攝譜儀(北京瑞利分析儀器公司)。儀器工作條件見表1。

        光譜純石墨電極(上海高純石墨碳素有限公司)

        表1 一米光柵攝譜儀工作條件表

        PE-AA900Z原子吸收分光光度計(珀金埃爾默股份有限公司),儀器工作條件見表2-3。

        表2 石墨爐原子吸收參數(shù)條件

        表3 石墨爐原子吸收工作條件

        銀標準貯存溶液:濃度為100μg/mL。硝酸、硫酸、鹽酸、氫氟酸、硫脲、二苯基硫脲、乙酸丁酯、氨水、氯化鉀、硝酸鉀所有試劑均為優(yōu)級純,水為超純水。

        1.3 實驗方法

        (1)發(fā)射光譜法:稱取50mg的樣品裝入下電極中,滴加一滴飽和KCl-KNO3溶液,待飽和溶液進入樣品后,放入烘箱中烘烤2小時,取出,放涼,攝譜[8]。攝譜激發(fā):采用220V電壓,開始攝譜預燃時先將直流電弧發(fā)生器電流調(diào)整到10A保持3s,然后再將其電流調(diào)整到15A保持27s。

        (2)石墨爐原子吸收法:稱取0.2g(精確至0.0001g)試樣于聚四氟已烯燒杯中,用少量水潤濕,加入10mL王水(1+1)、5mL HF,低溫加熱至試樣完全分解并蒸至近干,加入2mL HNO3,蒸至近趕HF,再重復一次。加入2mL HCl(1+3),加熱溶解鹽類,加入1mL 50g.L-1(NH4)2HPO4溶液,用10g.L-1硫脲溶液將試液移入25mL比色管中,并稀釋至刻度,混勻。按選定的儀器工作條件,吸取20μL試液于石墨爐中用塞曼效應校正背景,峰面積測量Ag的吸光度。同時作空白試驗。

        2 結(jié)果討論

        2.1 兩種不同分析方法的檢出限

        在儀器達到最佳測試條件以后,用兩種方法分別連續(xù)測定樣品空白12次,分別計算兩種分析方法的檢出限,經(jīng)計算發(fā)射光譜法的檢出限為0.03ug.g-1,石墨爐原子吸收法的檢出限0.01ug.g-1。

        2.2 兩種分析方法的準確度與精密度

        選取十二個不同含量及類別的國家一級標準物質(zhì)用兩種方法分別平行測試十二次,然后依次計算Ag的相對誤差(RE)與相對標準偏差(RSD),經(jīng)過計算發(fā)射光譜法準確度在-2.64%~21.76%之間,精密度在2.90%~13.23%之間,石墨爐原子吸收法準確度在-4.55%~8.60%之間,精密度在3.80%~11.29%之間。發(fā)射光譜法準確度與精密度見表4,石墨爐原子吸收法準確度與精密度見表5。根據(jù)計算結(jié)果可以看到,使用原子發(fā)射光譜法與石墨爐原子吸收法測定區(qū)域地球化學中銀含量時,當銀含量在0.054 ug.g-1與3.80 ug.g-1之間時,兩種分析方法的準確度與精密度沒有太大的區(qū)別,當銀含量小于0.054 ug.g-1時,發(fā)射光譜法的準確度與精密度不能滿足區(qū)域地球化學樣品檢測規(guī)范的要求,當銀含量大于3.80 ug.g-1時,石墨爐原子吸收法的準確度與精密度同樣不能滿足區(qū)域地球化學樣品檢測規(guī)范的要求,在實際工作時樣品中銀元素的含量主要集中在0.054 ug.g-1與3.80 ug.g-1之間,因此分析樣品時首先采用發(fā)射光譜法,含量低于0.054 ug.g-1時采用石墨爐原子吸收法。

        表4 發(fā)射光譜法分析準確度與精密度

        表5 石墨爐原子吸收法分析準確度與精密度

        GBW07360 0.74 0.769 3.94 5.03 GBW07312 1.15 1.214 5.58 6.12 GBW07366 2.10 2.227 6.03 4.17 GBW07311 3.20 3.28 2.60 8.03 GBW07402 4.40 4.778 8.60 11.29

        3 結(jié)果

        經(jīng)過實驗對比,采用兩種分析方法聯(lián)用測定區(qū)域地球化學中的銀元素含量,分析結(jié)果滿足規(guī)范的要求,克服了單一方法存在的弊端,簡化了分析流程,最重要的節(jié)約了分析成本,為單位創(chuàng)造了客觀的經(jīng)濟效益。

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