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        基于UPOINT系統(tǒng)鹽酸坦索羅辛、地西泮單藥或聯(lián)合治療Ⅲ型前列腺炎療效比較

        2019-07-25 07:27:32竇啟鋒
        新鄉(xiāng)醫(yī)學院學報 2019年7期
        關(guān)鍵詞:坦索羅辛前列腺炎分型

        鄭 航,張 峰,竇啟鋒

        (新鄉(xiāng)醫(yī)學院第三附屬醫(yī)院泌尿外科,河南 新鄉(xiāng) 453003)

        慢性前列腺炎是青春期后男性的常見疾病,20~50歲為高發(fā)年齡段,發(fā)病率約為50%[1]。Ⅲ型前列腺炎在臨床中最為多見,占90%~95%[2]。Ⅲ型前列腺炎病因尚未明確,臨床表現(xiàn)復雜,且療效慢、易復發(fā)。針對Ⅲ型前列腺炎的特點,SHOSKES等[3]提出了慢性前列腺炎臨床癥狀分型(UPOINT)系統(tǒng),該系統(tǒng)將慢性前列腺炎按照不同的臨床表現(xiàn)進行癥狀歸類分組,分型為尿路癥狀(U 分型)、心理癥狀(P分型)、器官特異癥狀(O分型)、感染癥狀(Ⅰ分型)、神經(jīng)癥狀(N分型)、肌痛癥狀(T分型),且每種分型有相對應的治療藥物和措施。有研究報道,基于UPOINT系統(tǒng)的綜合治療效果優(yōu)于以往大規(guī)模單一治療[4]。本研究基于UPOINT系統(tǒng),對Ⅲ型前列腺炎患者進行治療,以治療前后美國國立衛(wèi)生研究院慢性前列腺炎癥狀指數(shù)(National Institute of Health Chronic Prostatitis Symptom Index,NIH-CPSI)評分結(jié)果為依據(jù)觀察治療效果,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料將新鄉(xiāng)醫(yī)學院第三附屬醫(yī)院2013年1月至2015年12月收治的1 103例Ⅲ型前列腺炎患者隨機分為鹽酸坦索羅辛組(n=366)、地西泮組(n=374)和聯(lián)合用藥組(n=363)。鹽酸坦索羅辛組患者年齡18~49(35.15±17.11)歲,地西泮組患者年齡19~50(34.29±14.80)歲,聯(lián)合用藥組患者年齡20~48(37.74±17.55)歲;3組患者年齡比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 納入標準和排除標準納入標準:(1)年齡18~50歲;(2)病程≥3個月;(3)接受過藥物治療,但停藥已滿4周,且未進行過除藥物治療外其他任何形式的治療。排除標準:(1)其他類型前列腺炎患者;(2)不愿進行藥物治療及隨訪者;(3)以UPIONT系統(tǒng)為指導劃分癥狀群組,單一P癥狀群者和單一或合并I癥狀群者。

        1.3 治療方法鹽酸坦索羅辛組患者給予鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊[安斯泰來制藥(中國)有限公司,國藥準字H200000681]0.2 mg,口服,每晚1次;地西泮組患者給予地西泮片(山東信宜制藥有限公司,國藥準字H37023039)2.5 mg,口服,每日2次;聯(lián)合用藥組患者給予鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊 0.2 mg,口服,每晚1次;地西泮片2.5 mg,口服,每日2次。3組患者給藥方法均為給藥2周、停藥2周、再服藥2周。隨訪至初次服藥治療后12周。

        1.4 觀察指標(1)治療前后NIH-CPSI評分,評分越高癥狀越重[5]。(2)臨床療效。顯效:NIH-CPSI評分降低>15分;有效:NIH-CPSI評分減低 5~15分;無效:NIH-CPSI評分減低<5分[6]。(3)不良反應。

        2 結(jié)果

        2.1 3組患者NIH-CPSI評分比較治療前3組患者NIH-CPSI評分比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療2、4、6、8、12周后,3組患者NIH-CPSI評分均低于治療前,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);地西泮組和聯(lián)合用藥組患者NIH-CPSI評分均低于鹽酸坦索羅辛組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),地西泮組患者與聯(lián)合用藥組NIH-CPSI評分比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        表1 治療前后3組患者NIH-CPSI評分比較

        組別nNIH-CPSI評分治療前治療2周治療4周治療6周治療8周治療12周鹽酸坦索羅辛組36624.21±3.4918.32±2.4119.71±3.3417.31±2.5316.25±2.6215.46±2.21地西泮組37424.22±3.4512.27±4.12ab14.88±3.49ab12.44±3.21ab11.73±3.24ab11.28±3.22ab聯(lián)合用藥組36323.72±4.0313.19±4.31ab13.98±3.23ab12.89±2.23ab12.28±3.63ab11.19±3.41ab

        注:與治療前比較aP<0.05;與鹽酸坦索羅辛組比較bP<0.05。

        2.2 3組患者臨床療效比較鹽酸坦索羅辛組患者顯效14例,有效294例,無效58例,總有效率為84.15%;地西泮組患者顯效26例,有效317例,無效31例,總有效率為91.71%;聯(lián)合用藥組患者顯效22例,有效309例,無效32例,總有效率為91.18%。地西泮組和聯(lián)合用藥組患者治療總有效率高于鹽酸坦索羅辛組,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=9.987、8.327,P<0.05)。地西泮組與聯(lián)合用藥組患者治療總有效率比較差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.065,P>0.05)。

        2.3 3組患者不良反應發(fā)生情況3組患者治療期間均未觀察到不良反應。

        3 討論

        慢性前列腺炎是臨床常見的疾病,30%~50%的男性受到過前列腺炎癥狀的影響[7-8],在前列腺炎癥狀群內(nèi)以排尿相關(guān)癥狀及疼痛癥狀為主,臨床多以對癥處理與綜合治療為主,抗生素、α受體阻滯劑、抗炎藥物、精神類藥物等在臨床治療中均有應用,但起效慢,易復發(fā)。UPOINT系統(tǒng)的提出將慢性前列腺炎癥狀群組進行歸類,并針對不同的群組提出治療措施。作者在學習和實踐UPOINT系統(tǒng)的過程中發(fā)現(xiàn)α受體阻滯劑、抗精神病藥物及肌松劑為推薦頻次較高的藥物。本研究中,鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊是應用于泌尿外科較為廣泛的α受體阻滯劑,精神類藥物的選擇參照宋旭等[9]的研究,選定地西泮片為治療藥物。

        α受體阻滯劑緩解排尿癥狀及前列腺特異性疼痛的機制為:松弛前列腺部平滑肌并降低其張力,使排尿阻力降低,同時有利于前列腺腺管引流,減少前列腺部尿液的反流,且不影響橫紋肌括約肌機制。尿道外括約肌是有橫紋肌參與組成的尿道外括約肌復合體,包括了尿道前列腺膜部、所有的尿道周圍橫紋肌、尿道旁固有肌肉和盆腔結(jié)締組織結(jié)構(gòu),這些結(jié)構(gòu)共同參與橫紋肌括約肌機制的組成。地西泮可以有效解除局部橫紋肌張力過高或痙攣狀態(tài),使膜部尿道及前列腺被膜外分布的橫紋肌括約肌張力降低,從而緩解排尿癥狀。有學者認為,慢性前列腺炎疼痛是一種盆底肌肉的痙攣性疼痛[10],本研究中尿頻合并T癥狀的患者,在進行體格檢查時發(fā)現(xiàn)其肛門括約肌張力過高,提示盆底肌的高張力狀態(tài);應用地西泮治療后,盆底肌張力降低,尿頻癥狀緩解,提示尿道外括約肌復合體的高張力可能是尿頻癥狀產(chǎn)生的原因,但有待進一步研究。

        部分慢性前列腺炎患者由于病程長,療效差,治療后癥狀易反復,加之癥狀對生活質(zhì)量的影響,患者易受挫,產(chǎn)生焦慮等精神癥狀,地西泮的抗焦慮作用能夠快速有效地緩解其焦慮癥狀。

        考慮患者的經(jīng)濟負擔,本研究的治療方式為服藥2周,停藥2周,再服藥2周后停藥,不僅患者治療依從性較好,且不影響α受體阻滯劑的治療效果,同時可消除患者長期連續(xù)服用地西泮成癮的不良反應。本研究結(jié)果顯示,治療2、4、6、8、12周后,3組患者NIH-CPSI評分均低于治療前,地西泮組和聯(lián)合用藥組患者NIH-CPSI評分均低于鹽酸坦索羅辛組,地西泮組患者NIH-CPSI評分與聯(lián)合用藥組比較差異無統(tǒng)計學意義;地西泮組和聯(lián)合用藥組患者治療總有效率高于鹽酸坦索羅辛組,地西泮組與聯(lián)合用藥組患者治療總有效率比較差異無統(tǒng)計學意義。

        慢性前列腺炎的治療是一個復雜的、個性化的體系,UPOINT系統(tǒng)雖然不是非常完美的慢性前列腺炎診療系統(tǒng),但為現(xiàn)階段慢性前列腺炎的治療提供了較為便捷的參考和指導。且本研究結(jié)果提示,基于UPOINT系統(tǒng)地西泮治療Ⅲ型前列腺炎患者的療效優(yōu)于單用鹽酸坦索羅辛,與聯(lián)合用藥效果相當。

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