杜淼鑫,頡建明,曹永康,張婧,王瑤,朱代強
(甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院,甘肅 蘭州 730070)
磷肥是植物生長發(fā)育不可缺少的營養(yǎng)元素之一,既是植物體的組成部分,又參與植物體內(nèi)的生理代謝過程.適宜的施用量不僅可以促進作物的光合作用中碳水化合物的合成,還可以促進作物的氮素和脂肪代謝,更好地適應(yīng)外部環(huán)境條件,達到作物優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)的目標[1].辣椒在我國作為商品價值較高的蔬菜之一,資源豐富,種植歷史悠久,在我國南北廣泛栽培.其栽培面積占據(jù)我國主要栽培蔬菜前列,也是常見的設(shè)施蔬菜生產(chǎn)的主要果菜之一[2].
近年來,國內(nèi)外對設(shè)施蔬菜栽培合理施肥以及氮肥對作物生長的生理影響研究較多,而磷肥方面的研究較少.朱青等[3]開展了辣椒平衡施肥試驗,認為磷肥對辣椒有很好的增產(chǎn)增收效益.磷是作物生長必需的大量元素,其用量對改善土壤中磷素水平和作物的產(chǎn)量有直接影響[4].適宜的施肥量可以顯著提高作物品質(zhì)與產(chǎn)量,但是在生產(chǎn)中往往為了追求高產(chǎn)而過量施肥[5].近年來在辣椒生產(chǎn)中憑經(jīng)驗施肥且施肥不均的現(xiàn)象較為常見,破壞了土壤中營養(yǎng)元素的比例結(jié)構(gòu),浪費了肥料和資源,使肥料利用率下降,造成辣椒減產(chǎn)、品質(zhì)降低[6].同時多余的磷隨地表徑流和土壤侵蝕進入河流湖泊,導(dǎo)致水體富營養(yǎng)化[7-8],造成環(huán)境污染.因此,磷肥的合理施用尤其重要.為了響應(yīng)“十三五”規(guī)劃農(nóng)業(yè)部提出的化肥農(nóng)藥雙減目標,本試驗在課題組前期研究基礎(chǔ)上[9],擬以盆栽方式探究不同施磷水平對秋冬季節(jié)辣椒生長指標和光合特性的影響,以期為設(shè)施辣椒栽培精準施肥、優(yōu)質(zhì)生產(chǎn)提供理論依據(jù),實現(xiàn)化肥在設(shè)施辣椒栽培中減施增效.
試驗于2017年7~12月在甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)玻璃溫室中進行,供試品種為甘肅省日光溫室主栽品種‘隴椒5號’(甘肅省農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜研究所選育)[10],7月14日催芽育苗,8月20日定植.試驗肥料為普通化肥,即尿素(含氮46%)、過磷酸鈣(含P2O512%)及硫酸鉀(含K2O 51%).試驗所用栽培基質(zhì)按復(fù)合育苗基質(zhì)∶草炭∶蛭石=2∶2∶1(體積比)配制而成,主要理化性質(zhì)見表1.
表1 試驗基質(zhì)理化性質(zhì)Table 1 Physical and chemical properties of substrates
以本課題組前期試驗結(jié)果為參照[9],每生產(chǎn)1 000 kg辣椒需吸收3.12 kg純氮、0.88 kg P2O5、3.97 kg K2O.試驗設(shè)置4個處理(T1~T4),氮、鉀肥定量,具體施肥量根據(jù)前期試驗結(jié)果設(shè)置;磷肥施用量依次減小,按照磷肥利用率為20%、25%、30%和35%進行施肥.施肥量=(辣椒目標產(chǎn)量的需肥量-栽培基質(zhì)中速效養(yǎng)分含量)/(肥料養(yǎng)分含量×肥料利用率).氮肥和鉀肥各施30%作為基肥,其余的從定植后40 d開始,每隔15 d追施10%,共追施7次;磷肥全部基施,總施肥量見表2.
定植前將肥料與栽培基質(zhì)混勻,再裝入花盆(30 cm×25 cm),每盆裝2.5 kg基質(zhì),各處理組50盆,每盆2株,滴箭灌水.7~9月室溫超過30 ℃時,用溫室濕簾風機降溫;10~12月采用鍋爐集中供暖方式,保證溫室溫度不低于18 ℃,常規(guī)管理.
表2 試驗各處理施肥量Table 2 Fertilization amount of different treatments (g·pot-1)
生長指標:從辣椒定植開始,每間隔25 d測定辣椒株高及莖粗,共測定7次.株高采用5 m的卷尺,測量從植株的莖基部到莖尖生長點的總長度;莖粗采用數(shù)顯游標卡尺測量莖基部以上1 cm處的直徑.
生理指標:從辣椒定植開始,每間隔25 d測定辣椒根系活力及葉綠素含量,共測定7次.根系活力采用紅四氮唑(TTC)法測定[11];葉綠素含量采用95%的乙醇研磨提取法測定[12].
光合特性參數(shù):從辣椒定植開始,每間隔25 d測定,共測定7次.選擇晴天9∶00~11∶00,采用CIRAS-2型便攜式光合儀(英國PP-System公司生產(chǎn)),選擇辣椒植株生長點下數(shù)第3片完全展開的功能葉,測定其凈光合速率(Pn),蒸騰速率(Tr),氣孔導(dǎo)度(Gs)和胞間CO2濃度(Ci).光合儀器參數(shù)設(shè)定條件:光照強度為1 000 μmol/(m2·s),CO2濃度為380 μmol/mol,溫度為25 ℃,相對濕度為75%.
所有試驗測試數(shù)據(jù)均用Excel 2010進行處理和圖表繪制,用SPSS 24.0進行數(shù)據(jù)分析,用Duncan法進行顯著性分析.
如圖1所示,在不同磷肥施用量下,辣椒植株在整個生育期內(nèi)株高與莖粗的變化均呈現(xiàn)逐漸上升的趨勢.定植25 d(定植初期),各施肥處理對辣椒株高莖粗無明顯影響,且植株生長緩慢,這是因為前期基質(zhì)的養(yǎng)分含量較多,抑制了植株的生長;定植50 d后,辣椒植株生長速率逐漸上升,株高處理間有明顯差異,但莖粗差異不顯著;定植75 d后,辣椒生長速率加快,各施肥處理間的株高莖粗差異明顯,其中T3處理最為顯著,其株高分別較T1、T2和T4高出18.0%、12.9%和13.6%,莖粗分別較T1、T2和T4高出22.6%、12.7%和8.3%.研究表明在氮肥、鉀肥定量的施肥環(huán)境下,磷肥過量或不足,辣椒的株高和莖粗均會受到影響.
如圖2所示,不同施磷量下的辣椒植株在全生育期內(nèi)的根系活力動態(tài)變化呈先逐漸上升后逐漸下降的趨勢,其中在定植75~100 d內(nèi)根系活力變化趨勢尤為明顯.在定植25 d內(nèi),各處理間辣椒根系活力的變化無明顯差異,可能是由于基質(zhì)的養(yǎng)分含量較多,施入肥料后對植株的生長造成了抑制;定植50 d開始,T4較其他處理差異顯著,T1、T2、T3間無顯著差異.定植75 d時,各施肥處理的植株根系活力差異顯著,至100 d時植株根系活力達到最大,處理間根系活力大小表現(xiàn)為T3>T2>T4>T1,其中T3較T1、T2和T4分別高出26.1%、15.3%和20.2%.該數(shù)據(jù)表明在辣椒生長前期,肥料的過量施用抑制了植株根系生長,使根系活力降低,不利于養(yǎng)分的吸收和物質(zhì)的合成,進而影響了辣椒的生長.而在生長后期,隨著植株需肥量的提高,處理間根系活力開始上升,且磷肥用量的多少也會影響辣椒根系活力的大小,適量的磷肥有利于提高辣椒植株的根系活力.
圖1 不同處理組辣椒株高和莖粗的動態(tài)變化Figure 1 The dynamic changes of plant height and stem diameter of pepper in different treatments
圖2 不同處理組辣椒根系活力的動態(tài)變化Figure 2 The dynamic changes of root activity of pepper in different treatments
不同施肥處理的辣椒葉片葉綠素含量如表3所示.T1~T4辣椒葉片葉綠素a(Chla)含量的變化趨勢基本相同,都呈先升高后降低的趨勢.定植50 d前,T1~T3的Chla含量低于T4,其中T1處理的Chla含量最低,較T4差異顯著(P<0.05);定植50~100 d,各處理的Chla含量陸續(xù)升高并先后達到最大值,其中T3處理的Chla含量為2.09 mg/g,顯著高于其他處理(P<0.05).研究表明該栽培條件下,適量磷肥有助于Chla的合成,磷肥過多或不足對Chla的含量有影響.辣椒開花期前(50 d)施肥不利于Chla的合成,生長后期施肥能提高Chla的含量.
不同磷肥水平處理的辣椒葉片葉綠素b(Chlb)含量變化整體趨勢與Chla相同.各處理間的變化趨勢基本相同,定植50 d前Chlb含量升高幅度較大,T4的Chlb含量為0.67 mg/g,顯著高于其他處理(P<0.05);定植50~100 d,各處理的Chlb含量升高并先后達到最大值,其中T3處理的Chlb含量為0.71 mg/g,高于其他處理,處理間差異不顯著(P>0.05).定植100 d后各處理Chlb含量均呈下降趨勢,但T3處理的Chlb含量仍高于其他處理.
不同磷肥水平處理的辣椒葉片的葉綠素a+b(Chla+b)含量變化趨勢與Chla含量變化一致,定植25~50 d,各處理的Chla+b處于上升趨勢,其中T3、T4處理的Chla+b含量高于T1、T2;定植50 d后,各處理的Chla+b含量繼續(xù)上升,在定植50~100 d先后達到最大值,其中T3的Chla+b含量為2.81 mg/g,顯著高于其他處理(P<0.05);定植100 d后,各施肥處理的Chla+b含量呈下降趨勢,其中T3處理較其他處理差異明顯,顯著高于T4處理(P<0.05).數(shù)據(jù)表明,在氮鉀肥定量的情況下,磷肥過高或不足都會影響辣椒葉片葉綠素總量的合成.
不同磷肥水平處理的辣椒葉片的葉綠素a/b(Chla/b)變化趨勢同樣為先升后降.定植25 d時,T3的Chla/b高于其他處理,其中較T1、T2處理差異顯著(P<0.05);定植50~100 d,各處理Chla/b變化平緩,其中T4低于其他處理.定植100 d后開始逐漸下降,T1、T3處理的Chla/b含量顯著高于T2、T4處理(P<0.05).
表3 不同處理組辣椒葉片葉綠素含量
同列不同小寫字母表示差異顯著(P<0.05).
Small letters within column indicate significant difference(P<0.05).
辣椒在全生育期內(nèi),辣椒葉片的凈光合速率(Pn),蒸騰速率(Tr),氣孔導(dǎo)度(Gs)與辣椒葉片葉綠素含量的變化相似,都隨著植株的生長呈現(xiàn)出先升后降的趨勢.如圖3A所示,在0~25 d內(nèi),各處理Pn上升較緩,其中T4處理的Pn高于其他處理.在定植第75 d時,T4處理首先達到峰值,此時T4與T3處理的Pn持續(xù)上升接近,均顯著高于T1、T2處理(P<0.05).定植75 d后,T1、T2、T3處理繼續(xù)逐漸上升并達到峰值,且持續(xù)到定植100 d,此時T3處理顯著高于其他處理(P<0.05),分別較T1、T2和T4高17.5%,6.5%和10.4%.拉秧期T3處理的Pn與T1處理無明顯差異外,顯著高于其他處理(P<0.05).這表明T3處理在整個辣椒生育期內(nèi),能保持較高的凈光合速率.
如圖3B所示,各處理的Tr變化趨勢與Pn相似.定植0~75 d內(nèi),各處理的Tr均呈上升趨勢,其中T4處理的Tr上升幅度較大,并在50 d時達到峰值,顯著高于施肥處理(P<0.05).75 d后,T4處理的Tr開始下降,T1~T3處理持續(xù)上升,并在75~100 d相繼達到峰值.在100 d時,T1~T3處理的Tr達到最大值,其中T3較T1、T2及T4高20.3%、9.2%和14.5%.這表明施肥處理可以保持較高的蒸騰速率,其中T3在整個生育期內(nèi)最明顯.
如圖3C所示,各處理的Gs同樣呈先增后降的趨勢.定植0~50 d,各處理的Gs均呈上升趨勢,其中T4處理的Gs上升幅度較大,并在75 d達到峰值,顯著高于施肥處理.75 d后,T4處理的Gs開始下降,T1~T3處理的Gs持續(xù)上升,并在定植100 d時,T3處理的Gs達到最大值,顯著高于其他處理(P<0.05),分別較T4、T2和T1高64.4%,16.3%和8.5%.直到拉秧時,各施肥處理的Gs降幅平穩(wěn),其中T3處理一直保持較高的Gs.由此表明施肥處理能夠提高辣椒葉片的氣孔導(dǎo)度.
如圖3D所示,各處理的Ci變化與Pn、Tr、Gs相反,呈現(xiàn)先降后升的趨勢.定植0~50 d所有處理的Ci均下降,并在75 d達到最小值,其中T3處理最為顯著.75 d后,各處理的Ci開始上升,直到拉秧,T1、T2及T4處理組的Ci均顯著高于T3處理組(P<0.05).結(jié)果表明適宜的施肥處理有利于葉片光合作用中對CO2的利用,提高光合效率.
圖3 不同處理組辣椒葉片光合特性的動態(tài)變化Figure 3 The dynamic changes of photosynthetic characteristics in leaves of pepper in different treatments
在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)過程中,合理施肥可以提高作物產(chǎn)量,改善產(chǎn)品的品質(zhì).但是在實際生產(chǎn)過程中,農(nóng)戶憑借經(jīng)驗施肥導(dǎo)致肥料施入不均,這樣在蔬菜栽培過程中不但沒有起到增產(chǎn),反而會影響植株正常的生長.作為辣椒生長最直觀的表現(xiàn),植株的株高和莖粗在一定程度上可以反應(yīng)植株的長勢.在本試驗條件下,辣椒植株生長前期(定植25 d),各施肥處理生長緩慢,是因為栽培基質(zhì)中本身的養(yǎng)分已經(jīng)保證了辣椒前期的生長需要,施肥后造成養(yǎng)分富集,對辣椒根系環(huán)境形成鹽脅迫,抑制了辣椒正常生長,這與陳雄偉等[13]在氮素對水葫蘆影響的研究結(jié)果一致.到辣椒生長后期,隨著養(yǎng)分的消耗及吸收,各處理的生長指標均呈上升狀態(tài),生長大小表現(xiàn)為T3>T2>T4>T1,并隨著磷肥施用量的增加呈先增后降的趨勢,該結(jié)果與徐廣輝等[14],劉崇政等[15]和陳珊珊等[16]關(guān)于研究磷肥不同施用量對辣椒生長的影響結(jié)果一致.
根系活力可反映植物根系吸收與代謝能力的強弱,其變化直接影響地上部的生長和最終產(chǎn)量[17].現(xiàn)有研究顯示,增施磷肥可以顯著提高根系活力,但施磷過高會抑制根系的生長與代謝[18-20].本試驗中,施肥處理的根系活力都隨時間呈先增后降的趨勢,且隨著施磷量的增加,各施肥處理的辣椒植株根系活力也先增大后減小.在定植初期(定植25 d),隨著基質(zhì)中養(yǎng)分的吸收,施肥處理的根系活力在盛果期(定植100 d)達到最大,其中T3處理最明顯.鄭亞萍等[21]在花生根系上發(fā)現(xiàn)結(jié)莢期施磷可顯著促進花生根系的生理代謝功能,但在收獲期根系活力隨施磷量的增加呈下降趨勢,與本試驗結(jié)果不完全一致,可能是由于不同種類作物的生長特性及生長環(huán)境的差異所致.
葉綠素在植物的光合作用中起著吸收,傳遞及光能轉(zhuǎn)換的作用,其含量的高低對光合速率有顯著影響,是反映植物光合能力強弱的重要生理指標.研究表明,植株葉片中葉綠素含量與光合速率呈正比[22].本試驗研究表明,適量的磷肥施入量可以顯著提高辣椒葉片的葉綠素含量,但是磷肥過量會降低葉綠素含量從而影響光合作用.陳菁等[23]研究發(fā)現(xiàn),菠菜頁面噴施適量磷肥可以顯著提高菠菜葉片的葉綠素含量,但是過量噴施會導(dǎo)致菠蘿葉片磷含量較高,與鐵形成沉淀而降低活性鐵含量,從而降低葉綠素含量.李利敏等[24]及羅桂森等[25]發(fā)現(xiàn),過高磷會降低活性鐵、葉綠素含量,從而引起缺鐵黃化癥狀,與本試驗的研究結(jié)果一致.
植物的生長發(fā)育主要依靠光合作用,光合作用為生物界所有物質(zhì)代謝和能量代謝提供了物質(zhì)保障.姜慧新等[26]研究磷肥對紫花苜蓿光合特性的影響發(fā)現(xiàn),增施磷肥會顯著提高紫花苜蓿的凈光合速率.李尚霞等[27]在研究磷肥對蓖麻光合作用的影響發(fā)現(xiàn),過高的磷肥會降低蓖麻的凈光合速率,減少干物質(zhì)積累從而影響產(chǎn)量.在本試驗中,隨著磷肥施用量的增加,辣椒植株的凈光合速率,蒸騰速率,氣孔導(dǎo)度呈先增后降的趨勢,與前人研究結(jié)果一致.過量的施用磷肥可能抑制了氮鉀的吸收,影響葉綠素的合成,進而導(dǎo)致辣椒光合作用下降.
本研究結(jié)果表明,在設(shè)施栽培辣椒全生育期內(nèi),4個施磷處理對辣椒的生長指標及光合特性存在顯著影響.隨著施磷量的增加,辣椒生長指標和光合參數(shù)均呈現(xiàn)先增后降的趨勢,與T1、T2及T4處理相比,T3施磷顯著提高了辣椒株高、莖粗、根系活力、葉綠素含量及光合參數(shù).
不同施磷量對辣椒的生長指標及光合特性的影響程度有所不同.其中,T3(磷肥利用率為30%)較其他處理表現(xiàn)最好.在T3處理下,辣椒植株的株高、莖粗、根系活力、及凈光合速率分別較CK、T1、T2及T4處理高12.9%~18.0%、8.3%~22.6%、15.3%~26.1%、6.5%~17.5%,研究結(jié)果表明T3處理為該栽培條件下最佳的施磷量.