簡傳江,高文霞,吳華悅
(溫州大學(xué),浙江 溫州 325000)
關(guān)鍵字:刺激響應(yīng);藥物載體;納米粒子
癌癥是高死亡率疾病之一[1]。在過去的二十年里,由于納米藥物載體良好的生物相容性和低毒性、靶向性,目前已經(jīng)有很多納米藥物載體應(yīng)用于臨床,甚至部分藥物已經(jīng)上市[2]。目前研究的納米藥物載體包括水凝膠、脂質(zhì)體、聚合物膠束、碳納米管和石墨烯氧化物、二氧化硅和金納米粒子等[3]。
主動靶向可實(shí)現(xiàn)藥物在體內(nèi)傳遞給靶細(xì)胞,從而使藥物治療效果最大化,減少全身副作用。由于腫瘤血管內(nèi)皮屏障的通透性增加,缺乏有效的腫瘤淋巴引流,被動靶向?qū)е履[瘤組織中納米藥物載體通過(EPR)效應(yīng)特定的在腫瘤部位富集。這種高通透性和滲透性(EPR)效應(yīng)已經(jīng)在許多病例中得到證實(shí)[4]。但是,主動靶向可導(dǎo)致更高的瘤內(nèi)積累,在靶向配體內(nèi)化的情況下,可導(dǎo)致更高的細(xì)胞內(nèi)藥物濃度。
人體不同部位有不同的pH 值,以及腫瘤組織和正常組織存在pH 差異,利用此差異可設(shè)計pH 敏感型藥物載體,實(shí)現(xiàn)pH 刺激釋放藥物,達(dá)到治療目的[5]。
Lee 課題組利用聚乙二醇和聚乳酸(PLA)及聚β-氨基酯(PAE)合成了具有生物可降解和pH 敏感的藥物載體[6],親水部分為PEG 和PLA,將PAE 作為敏感基團(tuán)形成磷脂雙分子層聚合物膠束,當(dāng)pH7.4 時不具有滲透性,當(dāng)其在酸性環(huán)境下其滲透性增加,使其具有pH 敏感性。
具有ROS 刺激反應(yīng)的聚合物膠束已經(jīng)被用于抗癌治療。雙氧化還原反應(yīng)膠束被用來提供一個庇護(hù)所防止CPT 失活。膠束在腫瘤內(nèi)沉積后組織開始內(nèi)吞,引起高水平的活性氧二乙基硫化物氧化和膨脹膠束;同樣的,半胱氨酸中的二硫結(jié)構(gòu)也在富含GSH 的環(huán)境,如圖1 所示膠束擁有ROS 和GSH 敏感性導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)活性CPT 釋放。
圖1 ROS 和GSH 敏感性釋放
近年來,凝膠由于其獨(dú)特的藥物包載能力和刺激響應(yīng)性能已經(jīng)備受關(guān)注。20 個世紀(jì)70 年代Flory[7]對凝膠有了確定的定義,即凝膠必須滿足兩個條件:1)在一定的時間范圍內(nèi)具有持久的結(jié)構(gòu)性能,在宏觀上保持不變;2)其流動性能介于固體和液體之間,和固體相似,但不是固體,其組織成分大部分都是液體。形成凝膠的主要驅(qū)動力有氫鍵、π-π 鍵、范德華力等非共價鍵,使其能夠在固體和液體之間保持一定的平衡。凝膠按其成膠溶劑可分有機(jī)凝膠和水凝膠,其中水凝膠可作為良好的藥物載體,有機(jī)凝膠可用于離子檢測、分子探針、傳感器等。常見的刺激響應(yīng)有pH、光、離子、酶響應(yīng)等。
水凝膠作為控制藥物釋放系統(tǒng),除了表現(xiàn)出膨脹控制的藥物釋放外,還表現(xiàn)出其結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)的刺激反應(yīng)變化而釋放藥物。由于在正常和病理條件下,人體各部位的生理pH 值變化較大,如胃液pH1~3、十二指腸pH6.6~7.5、溶酶體pH4.5~4.7、核內(nèi)體pH5.5~6.5、高爾基體pH6.0~6.7、胞液pH7.3~7.4,所以對于不同pH 響應(yīng)的小分子水凝膠類藥物載體得到了廣泛的研究。
酶在許多生化過程中發(fā)揮著重要作用,在腫瘤治療過程中可作為研究靶標(biāo)。許多酶通過使用特定的抑制劑直接靶向,以緩解包括人類免疫缺陷病毒(HIV)、阿爾茨海默病、丙肝、念珠菌感染、胰腺炎、骨質(zhì)疏松癥和無法愈合的傷口等情況。其他療法利用酶的選擇性催化作用,以按需方式從聚合前藥載體中觸發(fā)藥物釋放。聚合物藥物輸送系統(tǒng)在受到外界刺激時,會改變包括酶活性在內(nèi)的物理性質(zhì),例如酶引發(fā)的釋放是通過藥物分子包裹在水凝膠,并在這種水凝膠中進(jìn)入酶可裂解的肽序列,這些凝膠在酶的作用下分解,釋放包載的藥物。
光響應(yīng)水凝膠通常由聚合物網(wǎng)絡(luò)和光反應(yīng)部分組成,光信號首先被光致變色分子捕獲;其次,光感受器中的色團(tuán)通過光反應(yīng)如異構(gòu)化、解離和二聚,將光輻照轉(zhuǎn)化為化學(xué)信號。后者的信號被傳遞到水凝膠的功能部分并控制其性質(zhì)。光色團(tuán)在光照射下的變化很大程度上取決于它們的分子結(jié)構(gòu)見圖2。
圖2 部分光反應(yīng)基團(tuán)光解圖
近年來,科研工作者對于抗腫瘤藥物載體方面進(jìn)行了大量的研究,甚至有很多的新型的藥物載體結(jié)合化療藥物已經(jīng)上市或很多處于臨床,但有些還是避免不了效果好生產(chǎn)成本大或者成本低對于藥物作用效果不明顯的缺陷。隨著疾病對于耐藥性的增加,越來越難實(shí)現(xiàn)抗腫瘤藥物載體的實(shí)際化,還需要進(jìn)一步努力。