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        嫁接對橡膠樹砧木甲基化水平的影響

        2019-07-19 02:23:24毛常麗張鳳良李小琴倪書邦
        熱帶農(nóng)業(yè)科技 2019年3期
        關(guān)鍵詞:水平

        毛常麗,張鳳良,李小琴,楊 湉,倪書邦,吳 裕

        (云南省熱帶作物科學(xué)研究所,景洪666100)

        表觀遺傳學(xué)(epigenetics)是研究表觀遺傳變異的遺傳學(xué)分支學(xué)科,表觀遺傳變異(epigenetic variation)是指在基因的DNA序列沒有發(fā)生改變的情況下,基因功能發(fā)生了可遺傳的變化,并最終導(dǎo)致表型的變化,其主要涉及DNA與染色體上的一些可逆修飾以及一些轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制。DNA甲基化、組蛋白修飾和非編碼RNA調(diào)控是表觀遺傳學(xué)研究的主要方向,并在植物生長發(fā)育、逆境脅迫或環(huán)境適應(yīng)過程中發(fā)揮著重要的作用[1-3]。其中,DNA甲基化是基因組DNA的一種最重要的表觀遺傳修飾方式,MSAP技術(shù)是在AFLP技術(shù)上建立起來的[4],已被廣泛用于檢測植物在高溫[5-9]、低溫[10-12]、干旱[13-15]等非生物脅迫條件下 DNA甲基化水平變化的研究。

        橡膠作為重要的物資,是國民、國防不可或缺的資源,天然橡膠是橡膠工業(yè)發(fā)展的基礎(chǔ),其來源主要是巴西橡膠樹(Hevea brasiliensis)。天然橡膠種植材料為橡膠樹芽接苗,橡膠樹的生長、產(chǎn)量與砧木和接穗以及栽種的立地環(huán)境息息相關(guān)。關(guān)于砧木與接穗間的相互影響,已經(jīng)在黃瓜[16]、葡萄[17]、阿月渾子[18]以及番茄[19]等作物上有過研究。在橡膠樹上,砧木與接穗間的研究包括蛋白質(zhì)組學(xué)[20]、徑向生長差異[21]、生化[22]、內(nèi)源激素[23]等。在表觀遺傳學(xué)方面,黃關(guān)青等構(gòu)建了橡膠樹的DNA甲基化過濾文庫[24];李海林等對橡膠樹全基因組水平DNA甲基化位點(diǎn)進(jìn)行檢測,確定巴西橡膠樹基因組DNA甲基化模式和水平[25];吳春太等建立了橡膠樹的MSAP反應(yīng)體系,并分析了無性系DNA的甲基化水平[26]。對于橡膠樹砧木與接穗間的甲基化水平如何,至今未見報(bào)道。

        本研究利用MSAP技術(shù)對巴西橡膠樹砧木與接穗間的全基因組DNA甲基化水平進(jìn)行了分析,為巴西橡膠樹高產(chǎn)育種提供分子輔助手段及理論基礎(chǔ)。

        1 材料和方法

        1.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)說明

        從橡膠樹無性系IAN873、GT1和RRIM600的開放授粉子代中各選1株作為采穗原株(分別記為 SI、SG、SR);同時(shí)以這 3 個(gè)無性系的半同胞家系為砧木(分別記為RI、RG、RR)。砧木長到地徑約1.5 cm時(shí),在離地30~40 cm高度鋸干,從抽生的新芽中選擇方向相對的兩枝留下,其余抹除。待留下的兩枝長到可嫁接粗度后開始嫁接工作。

        圖1 橡膠樹自接和對接

        實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)為3個(gè)采穗原株與3個(gè)家系建立9個(gè)砧穗組合(3×3),即得到9株砧木的雙叉植株(圖1)。為了減少嫁接過程本身造成的差異,從砧木本株采一芽片嫁接,稱為“自接”(圖1中,A);按實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)建立的砧穗組合稱為“對接”(圖1中,B)。

        1.2 材料

        砧木采樣:在嫁接前,采集砧木 RI、RG、RR的變色期葉片,硅膠干燥保存。自接和對接采樣:嫁接完成后第二年全部鋸干,待自接和對接的芽片都抽生枝條且正常生長到2蓬葉以上,采集其變色期葉片,硅膠干燥保存。即包括9株砧木嫁接前的葉樣、嫁接后自接葉樣和對接葉樣,共27個(gè)樣品。

        1.3 方法

        MSAP實(shí)驗(yàn)委托生工生物工程(上海)股份有限公司完成。采用EcoRⅠ/MspⅠ和EcoRⅠ/HpaⅡ進(jìn)行酶切,用3730XL測序分析儀(美國ABI公司)對MSAP選擇性擴(kuò)增PCR產(chǎn)物進(jìn)行電泳分離擴(kuò)增片段,得到的峰圖用Genemapper 4.0軟件進(jìn)行分析。實(shí)驗(yàn)用到的接頭及引物相關(guān)信息見表1。

        表1 M S A P分析所用的接頭及引物信息

        2 結(jié)果和分析

        2.1 橡膠樹砧木嫁接后的甲基化模式

        對EcoRⅠ/MspⅠ和EcoRⅠ/HpaⅡ酶切產(chǎn)物經(jīng)過連接、2輪擴(kuò)增后,用3730XL測序分析儀進(jìn)行檢測,得到MSAP峰圖(圖2、圖3)。將得到的峰圖進(jìn)行轉(zhuǎn)換,得到0/1數(shù)據(jù)(“0”表示擴(kuò)增后無帶,“1”表示擴(kuò)增后有帶)。經(jīng)統(tǒng)計(jì),橡膠樹嫁接后出現(xiàn)以下3種甲基化模式:當(dāng)E+M有帶,E+H無帶時(shí),表明CCGG位點(diǎn)發(fā)生雙鏈DNA內(nèi)甲基化,即全甲基化位點(diǎn);當(dāng)E+M無帶,E+H有帶時(shí),表明CCGG位點(diǎn)發(fā)生單鏈DNA外甲基化,即半甲基化位點(diǎn);當(dāng)E+M和E+H都有帶時(shí),表明CCGG位點(diǎn)未發(fā)生甲基化,即非甲基化位點(diǎn)。

        圖2 I A N 8 7 3砧木用引物組合E+M擴(kuò)增所得峰圖

        圖3 I A N 8 7 3砧木用引物組合E+H擴(kuò)增所得峰圖

        2.2 橡膠樹砧木嫁接后的甲基化水平

        針對橡膠樹砧木與接穗基因組DNA的甲基化,共選出8對引物進(jìn)行擴(kuò)增。根據(jù)轉(zhuǎn)換得到的0/1數(shù)據(jù),8對引物共擴(kuò)增得到13 922條帶,其中甲基化位點(diǎn)6 862個(gè)(表2),甲基化率為49.29%,甲基化位點(diǎn)中全甲基化位點(diǎn)2 859個(gè)(41.66%),半甲基化位點(diǎn)4 003個(gè)(58.34%)。

        表2 橡膠樹砧木甲基化位點(diǎn)

        對3種砧木嫁接前后甲基化模式之間的轉(zhuǎn)換進(jìn)行統(tǒng)計(jì),結(jié)果見表3。

        表3 橡膠樹嫁接前后的甲基化模式轉(zhuǎn)換

        表4 橡膠樹砧木嫁接前后甲基化位點(diǎn)變化

        統(tǒng)計(jì)以上數(shù)據(jù),3種接穗嫁接于3種砧木后,以半甲基化與無甲基化間的相互轉(zhuǎn)換為主,而由半甲基化轉(zhuǎn)化為全甲基化或者由全甲基化轉(zhuǎn)化為半甲基化的很少,全甲基化與無甲基化間的轉(zhuǎn)換居中。

        根據(jù)以上數(shù)據(jù),3種接穗嫁接于3種砧木后,對IAN873砧木(RI)的甲基化位點(diǎn)數(shù)的影響為SI>SG和SR;對GT1砧木的甲基化位點(diǎn)數(shù)的影響為SI/SG>SR;對IAN873砧木的甲基化位點(diǎn)數(shù)的影響為 SI>SG∕SR。

        3種砧木嫁接前后甲基化變化情況見表4。從表4中的數(shù)據(jù)可以看出,IAN873砧木嫁接IAN873接穗后,甲基化位點(diǎn)數(shù)增加了16個(gè),嫁接GT1接穗后,甲基化位點(diǎn)減少了17個(gè),而RRIM600嫁接到IAN873后引起的甲基化位點(diǎn)數(shù)變化不大;當(dāng)以GT1為砧木時(shí),引起甲基化位點(diǎn)變化較大的接穗是IAN873及GT1,而RRIM600變化不大;當(dāng)以RRIM600為砧木,接穗IAN873使嫁接后的甲基化位點(diǎn)數(shù)下降,而嫁接GT及RRIM600后甲基化位點(diǎn)增加,且RRIM600接穗引起位點(diǎn)數(shù)增加的幅度大于GT1接穗。

        3 討論

        在植物中,DNA甲基化主要參與植物基因表達(dá)的調(diào)控,進(jìn)而調(diào)節(jié)植物的生長發(fā)育[27],其主要通過基因的甲基化和去甲基化來調(diào)控基因的表達(dá)。本研究探討了橡膠樹砧木嫁接后的甲基化水平變化,結(jié)果表明:嫁接后砧木的甲基化水平發(fā)生了變化,且同一砧木嫁接不同的接穗引起的甲基化變化有差異;嫁接使砧木的甲基化模式發(fā)生改變,主要以半甲基化與無甲基化間的相互轉(zhuǎn)換為主。

        橡膠樹種植材料為嫁接的優(yōu)良無性系,橡膠樹的生長、產(chǎn)量等性狀取決于接穗品種、栽培的立地環(huán)境以及砧木所能提供給樹體的養(yǎng)分情況等,砧木品種的選擇對橡膠樹嫁接及性狀表現(xiàn)至關(guān)重要。本研究發(fā)現(xiàn),嫁接可以改變砧木的甲基化水平及模式。Avramidou等[28]也發(fā)現(xiàn),嫁接可以引起接穗甲基化水平的改變,使接穗的甲基化水平上升。李海林等[25]對巴西橡膠樹DNA甲基化的位點(diǎn)進(jìn)行分離測序,得到橡膠樹基因組中包括轉(zhuǎn)錄因子、蛋白激酶等在內(nèi)的多種類型的DNA序列中均存在甲基化現(xiàn)象。因此,橡膠樹嫁接后,可能在砧木與接穗間有相關(guān)的基因被甲基化或者去甲基化表達(dá),且在砧木與接穗間相互轉(zhuǎn)移,從而導(dǎo)致嫁接對砧木及接穗的影響。而嫁接后砧木與接穗間甲基化及相關(guān)物質(zhì)間轉(zhuǎn)移的調(diào)控機(jī)制還需作進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。

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