潘源城 林然 陳順有 張韜 陳惠敏
【摘要】 目的:制作新西蘭大白兔的脛骨骨延長動(dòng)物模型,為臨床上治療骨延長提供實(shí)驗(yàn)理論依據(jù)。方法:將30只成年新西蘭大白兔制作成脛骨外固定架骨延長模型,自制骨延長外固定器安裝于右側(cè)脛骨上后,于脛腓骨中段截骨,其中截骨時(shí)保護(hù)脛骨外側(cè)骨膜的連續(xù)性,靜息期1周后開始進(jìn)行骨延長,分別于術(shù)后第7、14、28天拍攝X片對比觀察脛骨骨延長區(qū)骨痂生長情況,并取脛骨標(biāo)本進(jìn)行肉眼大體觀察。結(jié)果:脛骨標(biāo)本X線檢查,14 d骨延長區(qū)域呈較高密度、不均勻影像,新生骨質(zhì)區(qū)與脛骨骨干連接部分邊界模糊,與遠(yuǎn)端骨干連接部分邊界較清,尚存臺階,外層皮質(zhì)尚未完全連續(xù),可見部分新生骨痂生長。28 d延長區(qū)域呈高密度、均勻影像,新生骨質(zhì)區(qū)與兩斷端邊界模糊,外層皮質(zhì)連續(xù),可見大量新生骨痂生長。脛骨標(biāo)本肉眼觀察:14 d骨延長區(qū)域骨質(zhì)相對連續(xù),連接相對完整,見骨痂生長,新生骨遠(yuǎn)端尚有部分缺損,未完全填充骨缺損區(qū);28 d骨延長區(qū)域骨質(zhì)連續(xù),連接完整,骨痂量多,新生骨兩端界線模糊。結(jié)論:脛骨截骨及外固定架固定可以有效地建立兔脛骨骨延長模型。
【關(guān)鍵詞】 骨延長術(shù); 外固定架; 兔; 模型
doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2019.11.077 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 B 文章編號 1674-6805(2019)11-0-02
骨延長術(shù)是一種主要被用于糾正各種原因,包括先天發(fā)育不良、創(chuàng)傷、骨腫瘤等引起的骨短縮或骨缺失的手術(shù)技術(shù)[1-2]。通過將骨斷端之間的距離緩慢延長達(dá)到形成新骨的目的。然而,臨床上由于存在延長區(qū)骨痂形成不良、愈合時(shí)間長、關(guān)節(jié)屈曲攣縮等缺點(diǎn)[3-4],使該項(xiàng)技術(shù)的應(yīng)用受到一定的限制。因此,研究骨延長區(qū)的成骨方式和新骨形成規(guī)律對于探討骨延長區(qū)的成骨機(jī)制進(jìn)而尋找促進(jìn)骨延長區(qū)愈合的方法有重要意義。本實(shí)驗(yàn)選擇新西蘭大白兔建立脛骨截骨延長、外固定架固定的動(dòng)物模型,運(yùn)用X線檢查等手段評定動(dòng)物骨延長模型的制作。
1 材料與方法
1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
選擇3月齡清潔級新西蘭大白兔30只,均為雌性,體重2.1~2.5 kg,平均(2.3±0.2)kg。由福建中醫(yī)藥大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心提供[許可證編號:syxk(閩)2014-0006]。
1.2 方法
利用計(jì)算機(jī)產(chǎn)生隨機(jī)數(shù)字方法,將30只新西蘭大白兔隨機(jī)編號并分為3組,每組10只。剃凈右下肢毛,用面罩吸入麻醉。取左側(cè)臥位,在無菌條件下于右側(cè)脛骨中段做長約1.0 cm的縱向切口,鈍性分離脛前肌,選用3 mm的克氏針,用電鉆于脛骨處鉆出數(shù)孔后,將脛骨折斷,骨膜保持完整,即形成經(jīng)皮的骨膜下低能截骨術(shù)。分別在脛骨折斷平面上下各1.5 cm及0.5 cm處穿放4組克氏針(直徑1.2 mm),安裝外固定架。清創(chuàng)后縫合切口,無菌敷料包扎,將兔子的頭用環(huán)形圍脖固定,以防咬到手術(shù)傷口,術(shù)后注射青霉素預(yù)防感染。術(shù)后第7天開始進(jìn)行骨延長,通過調(diào)節(jié)外架上的螺母,早晚各延長1次,每次延長距離為0.50 mm,共延長7 d,總延長7.00 mm。分別于術(shù)后第7、14、28天從3組兔子中隨機(jī)選取一組處死。
1.3 觀察指標(biāo)
術(shù)后第7天X線觀察截骨端對位對線情況。第14、28天X線及肉眼觀察骨延長區(qū)的修復(fù)情況。
2 結(jié)果
脛骨標(biāo)本X線檢查:術(shù)后第7天截骨端對位對線良好,見圖1。14 d骨延長區(qū)域呈較高密度、不均勻影像,新生骨質(zhì)區(qū)與脛骨骨干連接部分邊界模糊,與遠(yuǎn)端骨干連接部分邊界較清,尚存臺階,外層皮質(zhì)尚未完全連續(xù),可見部分新生骨痂生長,見圖2。28 d延長區(qū)域呈高密度、均勻影像,新生骨質(zhì)區(qū)與兩斷端邊界模糊,外層皮質(zhì)連續(xù),可見大量新生骨痂生長,見圖3。
脛骨標(biāo)本肉眼觀察:14 d骨延長區(qū)域骨質(zhì)相對連續(xù),連接相對完整,見骨痂生長,新生骨遠(yuǎn)端尚有部分缺損,未完全填充骨缺損區(qū);28 d骨延長區(qū)域骨質(zhì)連續(xù),連接完整,骨痂量多,新生骨兩端界線模糊。
3 討論
骨延長術(shù)在許多骨科疾病的治療中得到了很好的應(yīng)用,但是對其新骨形成的確切機(jī)制的認(rèn)識仍存在許多爭議[1-2]。因此,骨延長動(dòng)物模型的準(zhǔn)確建立有助于了解其再生骨組織發(fā)生、發(fā)展的機(jī)制,為臨床治療提供理論基礎(chǔ)。
目前已有許多動(dòng)物模型用來研究骨延長。Makarov等[5]對山羊的脛骨進(jìn)行截?cái)喙茄娱L,制備骨延長模型;Forriol等[6]將2~3個(gè)月的小羊左脛骨用骨鑿進(jìn)行經(jīng)皮截骨后進(jìn)行延長;Stogov等[7]將30只狗的前下肢脛骨進(jìn)行截骨延長,采用快速的3 mm/d的速率以獲得(14.5±0.8)%的延長長度。有研究將11只雌性綿羊的右側(cè)脛骨進(jìn)行延長至15 mm后,再進(jìn)行骨搬運(yùn)手術(shù),觀察其愈合組織形成時(shí)間[8]。Wee等[9]利用電動(dòng)牽引對6只綿羊進(jìn)行脛骨延長。不同的骨延長的方式各有利弊,大多數(shù)骨延長的實(shí)驗(yàn)研究中通常采用骨膜切開截骨術(shù)[10-12]。本研究中的截骨方式的優(yōu)點(diǎn)是可保持骨膜完整。因早期研究表明膜內(nèi)骨化的主要機(jī)制是從中心纖維間帶以均勻的礦化梯度直接形成新骨,并可快速重建出等效的宏觀和微觀結(jié)構(gòu)[13]。保留骨膜可促進(jìn)成骨,骨膜的完整性對該手術(shù)造模成功率起到了關(guān)鍵作用,故在操作時(shí)采用克氏針低能量鉆孔,不經(jīng)過電鋸或線鋸,而直接通過手動(dòng)破骨,該操作需要術(shù)者對常規(guī)手術(shù)操作非常熟練,并且還要具備一定的經(jīng)驗(yàn)[14]。故該步驟主要由本科室富有臨床經(jīng)驗(yàn)的主任醫(yī)師進(jìn)行操作,肢體延長術(shù)中保證延長區(qū)新生骨的生長是判定延長手術(shù)成功的關(guān)鍵,然而新骨生長不僅跟骨膜、血運(yùn)、截骨位置有關(guān)還與延長速率和生物力學(xué)等因素有關(guān)。延長速率影響骨再生的質(zhì)量,生物力學(xué)刺激包括生理性和機(jī)械性,機(jī)械性主要與延長器的固定剛度有關(guān),所以器械的合理選擇對骨生長具有重要作用。由于兔子的骨硬度跟人的相比具有明顯的差距,合適的器械配合合理的延長速率是延長成功的主要原因。實(shí)驗(yàn)?zāi)P驮诘?8天的X線上可見延長區(qū)域呈高密度、均勻影像,新生骨質(zhì)區(qū)與兩斷端邊界模糊,外層皮質(zhì)連續(xù),大量新生骨痂生長,肉眼見骨質(zhì)連續(xù),連接完整,骨痂量多,新生骨兩端界線模糊,可以為后期骨延長動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究提供基礎(chǔ)理論依據(jù)。本研究的局限在于僅用X線評估新骨形成,只有當(dāng)骨密度明顯增加時(shí)才可以在X線平片上顯示。故后期研究可通過CT檢查及骨密度測量來評估骨皮質(zhì)的連續(xù)情況。
總之,本研究所建立的骨延長動(dòng)物模型,符合骨延長的要求,可以認(rèn)為是可靠而實(shí)用的實(shí)驗(yàn)性動(dòng)物模型。
參考文獻(xiàn)
[1] Farr S,Mindler G,Ganger R,et al.Bone Lengthening in the Pediatric Upper Extremity[J].J Bone Joint Surg Am,2016,98(17):1490-1503.
[2] Joachim Horn,Harald Steen,Stefan Huhnstock,et al.Limb lengthening and deformity correction of congenital and acquired deformities in children using the Taylor Spatial Frame[J].Acta Orthop,2017,88(3):334-340.
[3] Launay F,Pesenti S.Bone lengthening:bridging joints,soft tissue releases,physiotherapy[J].J Child Orthop,2016,10(6):517-519.
[4] Mi H S,Lee T J,Jong H S.Sustained hip flexion contracture after femoral lengthening in patients with achondroplasia[J].BMC Musculoskelet Disord,2018,19:417.
[5] Makarov M,Birch J,Samchukov M.The role of variable muscle adaptation to limb lengthening in the development of joint contractures:an experimental study in the goat[J].J Pediatr Orthop,2009,29(2):175-181.
[6] Forriol F,Denaro L,Longo U G,et al.Bone lengthening osteogenesis,a combination of intramembranous and endochondral ossification:an experimental study in sheep[J].Strategies Trauma Limb Reconstr,2010,5(2):71-78.
[7] Stogov M,Emanov A,Stepanov M.Muscle metabolism during tibial lengthening with regular and high distraction rates[J].Journal of Orthopaedic Science,2014,19(6):965-972.
[8] Mora-Macías J,Reina-Romo E,López-Pliego M,et al.In Vivo Mechanical Characterization of the Distraction Callus During Bone Consolidation[J].Annals of Biomedical Engineering,2015,43(11):1-12.
[9] Wee J,Rahman T,Akins R E,et al.Using distraction forces to drive an autodistractor during limb lengthening[J].Med Eng Phys,2011,33(8):1001-1007.
[10] Floerkemeier T,Thorey F,Wellmann M,et al.αBSM failed as a carrier of rhBMP-2 to enhance bone consolidation in a sheep model of distraction osteogenesis[J].Acta Bioeng Biomech,2017,19(4):55-62.
[11] Li Y,Li R,Hu J,et al.Recombinant human bone morphogenetic protein-2 suspended in fibrin glue enhances bone formation during distraction osteogenesis in rabbits[J].Arch Med Sci,2016,12(3):494-501.
[12] Mizumoto Y,Moseley T,Drews M,et al.Acceleration of regenerate ossification during distraction osteogenesis with recombinant human bone morphogenetic protein-7[J].J Bone Joint Surg Am,2003,85/A Suppl 3:124-130.
[13] Aronson J.Experimental and clinical experience with distraction osteogenesis[J].Cleft Palate Craniofac J,1994,31(6):473-482.
[14] Kaban L B,Thurmuller P,Troulis M J,et al.Correlation of biomechanical stiffness with plain radiographic and ultrasound data in an experimental mandibular distraction wound[J].Int J Oral Maxillofac Surg,2003,32(3):296-304.