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        大學(xué)生面部黑色素的測(cè)量和分析

        2019-07-10 04:15:51郝俊滿
        科學(xué)與財(cái)富 2019年18期
        關(guān)鍵詞:面部皮膚黑色素

        郝俊滿

        摘 要:黑色素在我們的機(jī)體生理活動(dòng)中發(fā)揮著重要作用,本文將介紹黑色素合成過程、作用機(jī)制、影響其分泌的多種因素。對(duì)面部皮膚結(jié)構(gòu)的進(jìn)行簡(jiǎn)單介紹,運(yùn)用相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)說明黑色素在面部分布的特點(diǎn),同時(shí)還介紹了降低黑色素含量最主要的兩條途徑,最后對(duì)黑色素的未來研究進(jìn)行展望。

        關(guān)鍵詞:黑色素; 酪氨酸酶 ;面部皮膚

        概述:

        黑色素廣泛存在于身體的各個(gè)部位,產(chǎn)生原因多樣,無論黑色缺乏還是過盛都會(huì)引起身體的不同程度的病變,黑色素是衡量美白度的一個(gè)重要指標(biāo),黑色素經(jīng)常成為美容界的研究課題[1]。

        黑色素是一種氨基酸衍生物,在每個(gè)人的體內(nèi)都有。青年時(shí)期是黑色素沉淀形成的活躍期[1]。

        一、合成過程:

        黑色素是在黑素小體中生成,底物酪氨酸在限速酶——酪氨酸酶(TYR)的催化作用下變成了多巴[2]。之后,最后經(jīng)過一系列的連反應(yīng),最終生成褐黑素,而褐黑素呈現(xiàn)紅色[3].在正常情況下,黑色素皮質(zhì)素受體1(MClR)表達(dá)正常,則褐黑素合成會(huì)受到抑制;當(dāng)MClR發(fā)生突變時(shí),褐黑素就會(huì)表達(dá),使膚色偏紅.而多巴又可以形成無色的多巴色素,一方面多巴色素在無需酶的作用下經(jīng)過一系列的反應(yīng)最終形成了黑真黑素,另一方面它也能在酪氨酸酶相關(guān)蛋白2(TRP2)和酪氨酸酶相關(guān)蛋白1(TRPl)的催化作用下最終形成棕真黑素[4].其中黑真黑素呈現(xiàn)黑色,其含量低時(shí)呈現(xiàn)灰色;棕真黑素呈現(xiàn)棕色,其含量低時(shí)表現(xiàn)為棕色。皮膚中兩種真黑素含量的高低形成了不同的膚色.此外,真黑素和褐黑素兩種色素屬于高分子形式的黑色素,不溶于水,以粉末形式存在;而其它的色素分子或中間產(chǎn)物屬于低分子形式的黑色素,可溶于水[5]。

        二、黑色素合成影響因素

        1.紫外線照射促進(jìn)黑色素的合成

        黑色素存在于皮膚基底層的細(xì)胞中間[6],而是一種叫“黑色素原生物質(zhì)”的物質(zhì),也叫做“色素母細(xì)胞”。色素母細(xì)胞分泌麥拉寧色素,當(dāng)紫外線(B波、A波)照射到皮膚上(B波即UVB作用于皮膚基底層),肌膚就會(huì)采取適當(dāng)?shù)谋Pl(wèi)措施,既由紫外線刺激麥拉寧色素,來激活酪氨酸酶的活性,產(chǎn)生黑色素用于保護(hù)我們的皮膚細(xì)胞[7]。

        2.炎癥因子影響黑色素的脫失和沉積

        在炎癥反應(yīng)中,會(huì)出現(xiàn)色素脫失和沉積的現(xiàn)象,比如身體出現(xiàn)皮炎,白化病等皮膚病的時(shí)候,會(huì)產(chǎn)生皮膚色素脫失的現(xiàn)象。

        3.一些激素會(huì)促進(jìn)黑色素的合成

        在黑色素的合成過程中,除了促腎上腺皮質(zhì)激素等一些必須的激素外,還有多種激素參與并發(fā)揮作用。如前列腺素E2(PGE2)可以由紫外線照射黑色素細(xì)胞后分泌,然后激活PGE2的受體用來增加cAMP的含量,然后激活相應(yīng)因子,此過程可以增強(qiáng)TYR的活性,從而間接的增強(qiáng)了黑色素的合成。

        4.氧自由基可增加色素的沉積

        氧自由基產(chǎn)生由機(jī)體自身代謝產(chǎn)生和紫外線照射兩種主要途徑,如蛋白質(zhì)、核酸和不飽和脂肪酸可以間接促使黑色素的沉積,作用機(jī)理為刺激黑色素因子如PEG2的分泌間接促使黑色素的沉積。又如NO可以激活鳥苷酸使cGMP含量增加,激活蛋白激酶G,使TYR磷酸化,從而激活TYR促使黑色素的合成。

        三、降低黑色素的方法

        根據(jù)生活和科學(xué)認(rèn)知,色素的沉積是影響皮膚美白度的一個(gè)重要因素,故怎么降低黑色素的含量成為當(dāng)今美白界科學(xué)科學(xué)研究的一個(gè)重要課題[16]。依據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)研究現(xiàn)將如何降低黑色素的含量總結(jié)如下。

        1.抑制酪氨酸酶的活性

        酪氨酸酶(TYR),又稱多酚氧化酶,是一種含銅金屬酶。黑色素的合成過程中酪氨酸酶(TYR)起著關(guān)鍵性的作用,TYR的激活可以使黑色素的大量合成,臉部的雀斑,黃褐斑等癥狀就是由于黑色素的過量沉積導(dǎo)致的。因此,可以選擇使用酪氨酸酶的抑制劑,使酪氨酸酶的活性降低或者失去,從而阻斷黑色素的生成途徑,減少黑色素的生成。

        2.黑色素的分解和代謝

        黑色素排泄主要有梁兩條途徑:第一種為:黑色素在皮膚內(nèi)被分解為一個(gè)個(gè)小塊、黑色素被溶解在體液中和被機(jī)體所吸收后進(jìn)入血液循環(huán),最終經(jīng)過腎臟被排除體外;第二種為:黑色素借助黑色素細(xì)胞的相關(guān)形狀特征,黑色素細(xì)胞具有一些樹狀突起,黑色素則通過這些突起先向角質(zhì)形成細(xì)胞轉(zhuǎn)移,最終到達(dá)皮膚表皮層的角質(zhì)層,最終隨脫落的角質(zhì)細(xì)胞被排除體外。

        3.角質(zhì)層剝離劑

        角質(zhì)層中黑色素的含量高低和種類的多樣性,構(gòu)成了多種多樣的皮膚。如果能剝離角質(zhì)層加速角質(zhì)層的更新也能抑制色素的沉著。

        四、研究過程

        1.研究對(duì)象

        在湖北第二師范學(xué)院選取若干名學(xué)生志愿者,無性別要求,無年級(jí)要求,無任何系統(tǒng)疾病,近期內(nèi)沒有服用藥物,臉部整潔,無明顯疤痕。

        2.選取志愿者

        通過一定的宣傳方法,引導(dǎo)學(xué)生群體前來進(jìn)行測(cè)量面部皮膚,皮膚測(cè)量過后對(duì)黑色素等數(shù)據(jù)及時(shí)的進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。

        3.測(cè)量數(shù)據(jù)

        測(cè)量的時(shí)候要盡可能的保證測(cè)量環(huán)境一致,防止出現(xiàn)多個(gè)變量,對(duì)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果產(chǎn)生誤差。

        五、數(shù)據(jù)分析

        1.受測(cè)群體中黑色素的分布分別和色斑、紫外斑含量的分析。

        從實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可得,黑色素的含量和色斑,紫外斑的含量成正比,也即黑色素含量高的受測(cè)人員色斑或者紫外斑的含量也會(huì)相應(yīng)的增高,黑色素含量低的受測(cè)人員色斑,紫外斑的含量就會(huì)相應(yīng)的降低。

        2.黑色素含量分布的特點(diǎn)

        依據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)研究,和本實(shí)驗(yàn)所得的數(shù)據(jù),黑色素對(duì)人膚色有著很大的影響,黑色素含量高的人群,色素就會(huì)在其皮膚外面有所表現(xiàn),比如皮膚出現(xiàn)暗黃,雀斑等。黑色素含量過低,但是在正常范圍內(nèi)的人群,其皮膚較前者來說表現(xiàn)為白皙。

        參考文獻(xiàn):

        [1]ORTONNE J P.Photoprotectiveproperties of skin melanin[J-].Brit J Dermatol,2002,146(61):7-10.

        [2]KOLLIAS N,BAQER A H.Absorption mechanisms of human melanin in the visible 400—720nm[J-].J Dermatol sci,1987,89:384—388.

        [3] BRANZA—NICHITA N.NEGROIU G,PETRESCU A J,et a1.Mutations at critical N—glycosylation sites reduce

        tyrosinase activity by altering folding and quality control[J].J Biol Chem,2000,275(11):8169—8175.

        [4] Rodríguez C I, Setaluri V. Cyclic AMP (cAMP) signaling inmelanocytes and melanoma[J].Archives of Biochemistry&Biophysics,2014,563:22-27.

        [5] Liu J, Fukunagakalabis M, Li L, et al. Developmental pathwaysactivated in melanocytes and melanoma[J]. Archives ofBiochemistry& Biophysics, 2014, 563: 13-21.

        [6]胡泳華,賈玉龍,陳清西.酪氨酸酶抑制劑的應(yīng)用進(jìn)展[J].廈門大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2016,55(5):760-769.

        [7]邱凌,莊江興,劉鳳嬌,等.4-氨基苯甲酸對(duì)蘑菇酪氨酸酶的抑制作用機(jī)理研究[J].廈門大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2009,48(2):302-305.

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