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        《含腐植酸水溶肥料》標(biāo)準(zhǔn)主要技術(shù)指標(biāo)及腐植酸含量的測(cè)定

        2019-07-08 07:29:34
        腐植酸 2019年3期
        關(guān)鍵詞:重鉻酸鉀硫酸亞鐵離心管

        1 術(shù)語(yǔ)和定義

        含腐植酸水溶肥料:適合植物生長(zhǎng)所需比例的礦物源腐植酸,添加適量氮、磷、鉀大量元素或銅、鐵、錳、鋅、硼、鉬微量元素而制成的液體或固體水溶肥料。

        2 產(chǎn)品類型

        按添加大量、微量營(yíng)養(yǎng)元素類型將含腐植酸水溶肥料分為大量元素型和微量元素型。其中,大量元素型產(chǎn)品分為固體或液體兩種劑型;微量元素型產(chǎn)品僅為固體劑型。

        3 主要技術(shù)指標(biāo)

        含腐植酸水溶肥料大量元素型固體產(chǎn)品和液體產(chǎn)品的技術(shù)指標(biāo)見表1和表2。

        表1 含腐植酸水溶肥料(大量元素型)固體產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)

        表2 含腐植酸水溶肥料(大量元素型)液體產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)

        含腐植酸水溶肥料微量元素型固體產(chǎn)品的技術(shù)指標(biāo)見表3。

        表3 含腐植酸水溶肥料(微量元素型)固體產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)

        含腐植酸水溶肥料產(chǎn)品中汞、砷、鎘、鉛、鉻限量指標(biāo)應(yīng)符合NY 1110 水溶肥料 汞、砷、鎘、鉛、鉻的限量要求(表4)。

        表4 含腐植酸水溶肥料汞、砷、鎘、鉛、鉻限量指標(biāo)

        4 腐植酸含量的測(cè)定

        4.1 原理

        試樣溶液中的腐植酸在酸性條件下定量沉淀,其他非腐植酸類碳、氯離子及低價(jià)金屬離子等干擾測(cè)定的物質(zhì)留存于溶液中。棄去溶液后用定量的重鉻酸鉀-硫酸溶液氧化沉淀中的有機(jī)碳,剩余的重鉻酸鉀用硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。以試劑空白為基準(zhǔn),根據(jù)試樣氧化前后氧化劑消耗量,計(jì)算出有機(jī)碳量,經(jīng)過碳系數(shù)的換算得到試樣腐植酸含量。

        4.2 試劑和材料

        本方法中所用試劑、水和溶液的配制,在未注明規(guī)格和配制方法時(shí),均應(yīng)符合HG/T 2843化肥產(chǎn)品 化學(xué)分析常用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的規(guī)定。

        4.2.1 重鉻酸鉀。

        4.2.2 重鉻酸鉀,工作基準(zhǔn)。

        4.2.3 硫酸。

        4.2.4 硫酸亞鐵。

        4.2.5 鄰菲羅啉指示劑:稱取鄰菲羅啉1.490 g溶于含有0.700 g硫酸亞鐵的100 mL水溶液中,密閉保存于棕色瓶中。

        4.2.6 硫酸溶液:c[1/2(H2SO4)]=2 mol/L。

        4.2.7 氫氧化鈉溶液:c(NaOH)=0.1 mol/L。

        4.2.8 重鉻酸鉀溶液:c[1/6(K2Cr2O7)]=1 mol/L。稱取重鉻酸鉀(4.2.1)49.031 g,溶于500 mL水中(必要時(shí)可加熱溶解),冷卻,定容至1 L,搖勻。

        4.2.9 重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液:c[1/6(K2Cr2O7)]=0.2000 mol/L。稱取經(jīng)120 ℃烘至恒重的重鉻酸鉀基準(zhǔn)試劑(4.2.2)9.807 g,用水溶解,定容至1 L,搖勻。

        4.2.10 硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:稱取硫酸亞鐵(4.2.4)56 g溶于600~800 mL蒸餾水中,加入20 mL硫酸(4.2.3),定容至1 L,貯于棕色瓶中保存。硫酸亞鐵溶液在空氣中易被氧化,使用時(shí)應(yīng)標(biāo)定準(zhǔn)確濃度。硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的標(biāo)定:吸取20.0 mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液,置于250 mL三角瓶中,加入3 mL硫酸和鄰菲羅啉指示劑3~5滴,用硫酸亞鐵溶液滴定,根據(jù)其消耗體積計(jì)算硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度c2,具體按式(1)計(jì)算。

        式中:

        c2——硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,單位為摩爾每升(mol/L);

        c1——重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,單位為摩爾每升(mol/L);

        V1——吸取重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,單位為毫升(mL);

        V2——滴定時(shí)消耗的硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL)。

        4.3 儀器

        (1)離心機(jī):4000 r/min,配有50 mL聚四氟乙烯或圓底玻璃離心管。(2)恒溫水浴鍋:溫度可達(dá)100±2 ℃。(3)通常實(shí)驗(yàn)室儀器。

        4.4 分析步驟

        4.4.1 試樣的制備

        固體樣品經(jīng)多次縮分后,取出約100 g,將其迅速研磨至全部通過0.50 mm孔徑篩(如樣品潮濕,可通過1.00 mm篩子),混合均勻,置于潔凈、干燥的容器中;液體樣品經(jīng)多次搖動(dòng)后,迅速取出約100 mL,置于潔凈、干燥的容器中。

        4.4.2 試樣溶液的制備

        (1)固體試樣溶液的制備:稱取試樣約0.5 g(精確至0.0001 g)于50 mL燒杯中,加水約10 mL,用玻璃棒攪拌后靜置片刻,將溶液部分轉(zhuǎn)入100 mL容量瓶中。再向燒杯中加水約10 mL,重復(fù)此步驟3次。殘?jiān)糠旨尤? mL氫氧化鈉溶液(4.2.7),攪拌使其溶解,轉(zhuǎn)入容量瓶中,用水定容,混勻。

        (2)液體試樣溶液的制備:稱取試樣2~3 g(精確至0.0001 g)至100 mL容量瓶中,加入1 mL氫氧化鈉溶液(4.2.7)及少量水,充分溶解后,定容,混勻。

        (注:協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)無論是固體樣品還是液體樣品,直接用水溶解。)

        4.4.3 試樣溶液中腐植酸的沉淀

        準(zhǔn)確移取均勻試樣溶液5.0 mL于離心管中,加入5 mL硫酸溶液(4.2.6),混勻。放入離心機(jī)中以3000~4000 r/min的轉(zhuǎn)速離心10 min(若溶液中仍有固體漂浮物,需延長(zhǎng)離心時(shí)間至固體全部沉淀),傾去上層清液。

        4.4.4 腐植酸的氧化

        向離心管中加入5.0 mL重鉻酸鉀溶液(4.2.8),緩慢加入5 mL硫酸(4.2.3),輕搖離心管使內(nèi)容物混合均勻。將離心管放在管架上,蓋上漏斗,置于沸騰的水浴加熱30 min,取出,冷卻,將內(nèi)容物轉(zhuǎn)移至250 mL三角瓶中,體積應(yīng)控制在60~ 80 mL。

        4.4.5 滴定

        向三角瓶中加入3~5滴鄰菲羅啉指示劑(4.2.5),用硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(4.2.10)滴定剩余的重鉻酸鉀。溶液的變色過程經(jīng)橙黃-藍(lán)綠-棕紅,即達(dá)終點(diǎn)。如果滴定所消耗體積不到滴定空白所消耗體積的1/3時(shí),則應(yīng)減少試樣稱樣量,重新測(cè)定。

        4.4.6 空白試驗(yàn)

        除不加試樣外,其他步驟同試樣溶液的測(cè)定。兩次空白試驗(yàn)的滴定絕對(duì)差值≤0.06 mL時(shí),才可取平均值,代入計(jì)算公式。

        4.5 分析結(jié)果表述

        腐植酸含量w以質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)表示,按式(2)計(jì)算:

        式中:

        c——測(cè)定試樣及空白實(shí)驗(yàn)時(shí),使用硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,單位為摩爾每升(mol/L);

        V1——空白實(shí)驗(yàn)時(shí),消耗硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);

        V2——測(cè)定試樣時(shí),消耗硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);

        0.003 ——與1.00 mL硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c(FeSO4)=1.000 mol/L]相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜奶嫉馁|(zhì)量;

        D——測(cè)定時(shí)試樣的稀釋倍數(shù);

        1.724 ——有機(jī)碳換算為有機(jī)質(zhì)的系數(shù);

        1.43 ——氧化校正系數(shù)1.3與腐植酸沉淀系數(shù)1.1之乘積;

        m——試樣的質(zhì)量,單位為克(g)。

        取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果,結(jié)果保留三位有效數(shù)字。

        (注:協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)公式中不乘系數(shù)1.43,是實(shí)測(cè)值。)

        4.6 允許差

        同一實(shí)驗(yàn)室平行測(cè)定結(jié)果的相對(duì)偏差值應(yīng)符合表5的要求。

        不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的相對(duì)偏差值應(yīng)符合表6的要求。

        表5 同一實(shí)驗(yàn)室平行測(cè)定結(jié)果的相對(duì)偏差

        表6 不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的相對(duì)偏差

        4.7 質(zhì)量濃度的換算

        液體肥料腐植酸含量ρ(腐植酸)以質(zhì)量濃度(g/L)表示,按式(3)計(jì)算:

        式中:

        w——試樣中腐植酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù),單位為百分率(%);

        ρ——液體試樣密度,單位為克每毫升(g/mL)。

        密度的測(cè)定按NY/T 887液體肥料 密度的測(cè)定的規(guī)定執(zhí)行。結(jié)果保留三位有效數(shù)字。

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