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        尼莫地平聯(lián)合多奈哌齊治療老年血管性癡呆的效果 及安全性

        2019-07-05 12:44:55陳立人李潔
        中外醫(yī)學研究 2019年14期

        陳立人 李潔

        【摘要】 目的:分析老年血管性癡呆(VD)應用尼莫地平與多奈哌齊聯(lián)合治療的效果及其安全性。方法:選擇筆者所在醫(yī)院2015年4月-2018年3月老年門診就診的老年VD患者100例進行分組研究,納入對象有完整資料,簽署知情同意書,根據(jù)隨機數(shù)表法分成對照組與觀察組,各50例。對照組采取尼莫地平口服治療(30 mg/次,3次/d),觀察組則尼莫地平聯(lián)合多奈哌齊治療(第1個月,5 mg/次,1次/d,若無不良反應,則第2~3個月增至10 mg/d)。評價兩組臨床效果,評估治療前與治療3、6、9個月時簡易精神狀態(tài)檢查量表(MMSE)評分、日常生活能力活動指數(shù)(Barthel指數(shù))評分,記錄不良反應,并比較分析。結(jié)果:觀察組總有效率為94.00%,對照組則為84.00%,兩組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組治療前MMSE評分、Barthel指數(shù)評分比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后3、6個月時觀察組MMSE評分與Barthel指數(shù)評分均優(yōu)于對照組(P<0.05),治療后9個月時兩組前述指標差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組患者均有不良反應發(fā)生,但兩組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結(jié)論:老年VD患者采取尼莫地平與多奈哌齊聯(lián)合方案治療,一方面可以確保臨床效果,另一方面可以促進認知水平與日常生活能力更快改善,同時聯(lián)合方案治療并不會增加不良反應,安全性高,值得在臨床應用。

        【關(guān)鍵詞】 老年血管性癡呆; 尼莫地平; 多奈哌齊

        doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2019.14.066 文獻標識碼 B 文章編號 1674-6805(2019)14-0-02

        血管性癡呆(vascular dementia,VD)指的是腦血管病變所致的腦組織受損,在其基礎(chǔ)上誘發(fā)的癡呆性綜合征。本病好發(fā)于老年人群,以認知功能進行性減退為主要表現(xiàn),會對患者的生活造成不利影響,需盡早診斷與治療。有關(guān)報道指出,針對老年VD患者若能盡早干預與治療,可改善認知功能,并且有效緩解癡呆進程[1]。尼莫地平、多奈哌齊等屬于可逆性膽堿酶抑制劑,對改善腦膽堿能神經(jīng)功能有不錯的價值[2]。為了分析尼莫地平與多奈哌齊聯(lián)合治療老年VD的效果及安全性,筆者所在醫(yī)院就100例患者實施分組研究,報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇筆者所在醫(yī)院2015年4月-2018年3月門診就診的老年VD患者100例進行分組研究,納入標準:資料完整;確診滿足VD診斷標準[3];伴有癡呆癥狀,且有認知功能障礙。排除標準:精神病;癲癇;腦出血;顱內(nèi)壓升高;既往消化道病史;嚴重心肝腎等臟器病變;本研究藥物過敏體質(zhì);入組前1個月應用同類藥物。根據(jù)隨機數(shù)表法分成對照組與觀察組,各50例。對照組:男27例,女23例;年齡65~90歲,平均(69.8±2.3)歲;病程3個月~5年,平均(2.8±0.5)年。觀察組:男29例,女21例;年齡65~90歲,平均(69.4±2.5)歲;病程2個月~5年,平均(2.6±0.6)年。前述資料兩組對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),有可比性。本人和/或家屬簽署知情同

        意書。

        1.2 方法

        對照組應用尼莫地平(德國拜耳保健有限公司,國藥準字H20003010)治療,觀察組應用尼莫地平聯(lián)合多奈哌齊(衛(wèi)材藥業(yè)有限公司,國藥準字H20050978)治療。確診后均積極治療合并癥,并積極抗血小板聚集治療。尼莫地平方案為3次/d,

        30 mg/次,連續(xù)治療3個月。多奈哌齊方案為1次/d,5 mg/次,應用1個月若無嚴重不良反應,則在第2~3個月增至10 mg/d,共計治療3個月。兩組患者在治療期間嚴密監(jiān)測肝腎功能,記錄不良反應,發(fā)現(xiàn)異常及時處理。

        1.3 觀察指標及評價標準

        評價兩組臨床效果,評估治療前與治療后3、6、9個月時簡易精神狀態(tài)檢查量表(MMSE)評分、日常生活能力活動指數(shù)(Barthel指數(shù))評分,記錄不良反應,并比較分析。

        MMSE評分:評價智力障礙程度,包括7個維度,共30個問題,評分0~30分,評分越高則表明智力越好[4]。

        Barthel指數(shù):評價日常生活活動能力,包括10個項目,總分0~100分,評分越高則表明日常生活能力越好[5]。

        療效:治療后患者的MMSE評分升幅不低于20%為顯效:治療后患者的MMSE評分升幅12~19%為有效;治療后未能達到前述標準為無效??傆行拾凑沼行逝c顯效率計[6]。

        1.4 統(tǒng)計學處理

        采用SPSS 22.0處理數(shù)據(jù),計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組效果比較

        觀察組總有效率為94.00%,對照組則為84.00%,兩組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。

        2.2 兩組治療前、治療后3、6、9個月時MMSE評分比較

        兩組治療前MMSE評分比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后3、6個月時觀察組優(yōu)于對照組(P<0.05),治療9個月時兩組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表2。

        2.3 兩組治療前、治療后3、6、9個月時Barthel指數(shù)評分比較

        兩組治療前Barthel指數(shù)評分比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后3、6個月時觀察組優(yōu)于對照組(P<0.05),治療9個月時兩組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表3。

        2.4 兩組不良反應比較

        兩組患者均有不良反應發(fā)生,但兩組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表4。

        3 討論

        血管性癡呆作為常見的認知功能障礙疾病,往往是腦血管病變所致腦組織損傷,進而出現(xiàn)認知功能障礙與進行性減弱,影響日常生活。本病屬于老年人常見疾病,年齡增長與腦卒中屬于本病高危因素,尤其是腦卒中的發(fā)生使得VD危險性增加近10倍,而且腦卒中后癡呆往往和腦血管病有關(guān)[7]。從實驗報道中看出,VD患者腦脊液中T蛋白水平明顯升高,和CT測得的皮質(zhì)、腦中樞萎縮程度相關(guān),為此針對VD患者積極做好影像學檢查,對于診斷與治療有不錯的價值[8]。一旦確診為VD,采取有效的治療措施十分關(guān)鍵,尼莫地平、多奈哌齊在本病治療中被證實有不錯的價值,成為研究熱點。

        在本次研究中就收治的100例老年VD患者進行分組研究,對照組予以尼莫地平治療,觀察組加用多奈哌齊治療,結(jié)果顯示,觀察組總有效率94.00%與對照組的84.00%差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組治療前MMSE評分、Barthel指數(shù)評分比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后3、6個月時觀察組MMSE評分與Barthel指數(shù)評分均優(yōu)于對照組(P<0.05),治療后9個月時兩組前述指標差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組患者均有不良反應發(fā)生,但兩組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。膽堿能系統(tǒng)能維持短期的記憶與注意力,老年VD患者膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶與乙酰膽堿水平有明顯下降,使其受到智能、精神損害。膽堿酶抑制劑可直接作用在腦中乙酰膽堿酯酶,可延緩進程,對改善智能與精神健康水平有著不錯的價值。其中尼莫地平屬于鈣離子拮抗劑,能選擇性作用在鈣離子通道,阻滯腦血管平滑肌,促進鈣離子內(nèi)流減少,解除腦血管痙攣,并且擴張腦血管,提高腦組織血流灌注,使得腦損傷減輕[9-10]。多奈哌齊作為乙酰膽堿抑制劑,能作用在腦部乙酰膽堿,選擇性抑制其活性,促進膽堿能功能的恢復,使得認知功能明顯改善[11]。同時,該藥物選擇性較高,對心臟與胃腸道乙酰膽堿有不錯的價值,且副作用較小,對患者無嚴重危害。此外,在小鼠動物試驗中證實,多奈哌齊可降低VD小鼠海馬半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)表達,從而改善它們的學習與記憶功能。臨床研究中也證實該藥物應用在皮質(zhì)下缺血性VD中也可改善他們的日常生活能力與認知功能[12]。

        綜上所述,老年VD患者采取尼莫地平與多奈哌齊聯(lián)合方案治療,一方面可以確保臨床效果,另一方面可以促進認知水平與日常生活能力更快改善,同時聯(lián)合方案治療并不會增加不良反應,安全性高,值得在臨床應用。

        參考文獻

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        (收稿日期:2019-01-03)

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