李澤東,黃朝文,陳林波,徐 楊,何 飛,李佳輝,辛社偉,趙永慶
(1.貴州大學 高性能金屬結(jié)構(gòu)材料和制造技術(shù)國家聯(lián)合地方工程實驗室,貴州 貴陽 550025)(2.西北有色金屬研究院,陜西 西安 710016)
Ti-55531合金(名義成分為Ti-5Al-5Mo-5V-3Cr-1Zr) 作為一種新型高強韌鈦合金,因能夠滿足新型航空結(jié)構(gòu)件的高要求而得到廣泛關(guān)注[1-4]。Ti-55531合金的典型服役組織為雙態(tài)組織和片層組織[5],其中片層組織的強韌性匹配優(yōu)良[6-7],既能保證一定的強度又能擁有比雙態(tài)組織更高的抗扭強度、斷裂韌性和抗裂紋擴展能力[8-10]。α相是高強韌鈦合金中最主要的強化相,其尺寸、含量和形貌等特征參數(shù)會顯著影響Ti-55531合金的性能[11-13],因此掌握熱加工及熱處理工藝對α相組織參數(shù)的影響規(guī)律,對更好地調(diào)控Ti-55531合金組織及性能有很大幫助。鍛后工件的后續(xù)熱處理過程中, 固溶溫度對合金最終的組織類型有顯著影響,從而成為影響合金最終性能的關(guān)鍵工藝參數(shù)之一。
當前關(guān)于固溶溫度,尤其是單相區(qū)固溶溫度對Ti-55531合金片層組織中α相的析出行為及其對合金力學性能的影響規(guī)律報道很少,有關(guān)片層組織Ti-55531合金的組織和性能關(guān)系數(shù)據(jù)不完善,不利于該合金的結(jié)構(gòu)設(shè)計及推廣應(yīng)用。為此,本研究在相同的固溶保溫時間、冷卻方式和后續(xù)時效工藝下,改變相變點以上的固溶溫度,系統(tǒng)研究β單相區(qū)固溶溫度對合金片層組織中原始β晶粒尺寸、α片的組織參數(shù)及性能的影響,以期能夠為掌握該合金的組織-性能關(guān)系和工業(yè)生產(chǎn)過程中熱處理工藝的制定提供借鑒。
實驗原料為西北有色金屬研究院提供的Ti-55531合金棒材。利用金相法測得該合金的相變點Tβ為(830±5)℃。根據(jù)相變點溫度,對合金分別進行830、860、880、900 ℃×2 h/AC固溶處理,然后進行相同的時效處理(600 ℃×6 h/AC)。根據(jù)國標《GB/T228.1—2010金屬材料拉伸試驗 第一部分 室溫拉伸》將熱處理后的試樣加工成標準拉伸試樣,采用Instron 9895萬能試驗機進行室溫拉伸試驗,每種熱處理制度測試3組數(shù)據(jù),以其平均值作為測量結(jié)果。采用蔡司 Axio Vert A1 光學顯微鏡和 JSM-6460、JSM-6700掃描電鏡觀察分析合金的顯微組織及拉伸斷口形貌,利用IPP圖像分析軟件統(tǒng)計分析β晶粒尺寸和α相長、寬等特征參數(shù)。
圖1為Ti-55531合金經(jīng)不同溫度固溶處理后的金相照片。表1為不同固溶溫度下合金組織中β晶粒尺寸的測量數(shù)據(jù)。由圖1和表1可知,隨著固溶溫度的上升,Ti-55531合金β晶粒尺寸逐漸變大。這是由于固溶溫度升高,加快了晶界遷移速率,使晶粒長大速度加快[14]。
圖2為Ti-55531合金經(jīng)不同溫度固溶+時效熱處理后的SEM照片。表2為Ti-55531合金固溶+時效處理后組織中的α片尺寸。由圖2和表2可知,Ti-55531合金組織由α片與殘余β相排列成片層狀組織,部分晶界處有少許晶界α相。隨著固溶溫度
圖1 Ti-55531合金經(jīng)不同溫度固溶處理后的金相照片F(xiàn)ig.1 Metallographs of Ti-55531 alloy treated at different solution temperatures:(a)830 ℃; (b)860 ℃; (c)880 ℃; (d)900 ℃
表1Ti-55531合金經(jīng)不同溫度固溶處理后的β晶粒尺寸
Table 1 The β grain size of Ti-55531 alloy treated at different solution temperatures
的升高,經(jīng)過時效處理后析出的α片長、寬及長寬比均先增大,在860 ℃達到最大值(α片的長和寬分別約為2.82 μm和0.146 μm,長寬比為19.32),隨后逐漸減小。隨著固溶溫度的升高,合金析出了越來越多的α片,α片先逐漸粗化,再逐漸細化。由于固溶溫度在相變點以上,沒有了初生等軸α相對α片長大的阻礙,α片發(fā)生粗化[5],但溫度過高,析出大量α片,排列越來越緊密,相互阻礙了彼此的長大,α片則得到細化。上述組織特征將會對合金的力學性能產(chǎn)生顯著影響。
圖2 Ti-55531合金經(jīng)不同溫度固溶+時效處理后的SEM照片F(xiàn)ig.2 SEM microstructures of Ti-55531 alloy after solution and aging treatment at different solution temperatures: (a)830 ℃; (b)860 ℃; (c)880 ℃; (d)900 ℃
表2Ti-55531合金經(jīng)不同溫度固溶+時效處理后組織中的α片尺寸
Table 2 The size of α phase plates of Ti-55531 alloy after solution and aging treatment at different solution temperatures
圖3為Ti-55531 合金拉伸性能隨固溶溫度的變化曲線。由圖3可知,其他熱處理工藝參數(shù)相同時,當固溶溫度從830 ℃升高到880 ℃時,合金的力學性能均小幅降低,屈服強度(RP0.2)從1 146.5 MPa降到了1 103 MPa;抗拉強度(Rm)從1 239.5 MPa降到了1 188.5 MPa;伸長率(A)從9.35%降低到了9.25%;斷面收縮率(Z)從19.25%降低到了14%。當固溶溫度從880 ℃升高到900 ℃時,合金的屈服強度和抗拉強度分別從1 103 MPa和1 188.5 MPa降低到1 066.5 MPa和1 157 MPa;但塑性卻得到大幅提升,伸長率和斷面收縮率分別從9.25%和14%提升到10.25%和20.5%。
圖3 Ti-55531合金拉伸性能隨固溶溫度的變化曲線Fig.3 Curves of tensile properties of Ti-55531 alloy vs. solution temperatures
合金的組織決定其性能。由圖2及表2可知,在830~900 ℃之間,隨著固溶溫度上升,時效后基體上析出大量的α片,并且α片發(fā)生粗化,使Ti-55531 合金獲得較高的強度[15]。文獻[16]認為,α片厚度增加使合金的強度有所提升,但這一過程中還伴隨著β晶粒的長大,將導致合金強度降低。綜合來看,因β晶粒尺寸長大導致的合金強度的降低量大于α片引起的合金強度的增加量,所以在830~900 ℃的固溶溫度區(qū)間合金表現(xiàn)為強度降低。而由于細小片層組織比粗大片層組織更易旋轉(zhuǎn)變形,粗大片層更易被剪切斷裂,所以細小片層組織的塑性較粗大片層的好[1],且細小的β晶粒也可使合金具有良好的塑性。在830~880 ℃之間固溶處理,由于α片隨著溫度上升而逐漸粗化,β晶粒長大,所以塑性表現(xiàn)為降低;在880~900 ℃之間由于單位體積中α片析出越來越多,相互阻礙了自身的粗化,造成了α片隨著溫度上升而細化的現(xiàn)象,因此塑性上升。
為了進一步研究α相對Ti-55531合金力學性能的影響,對固溶溫度分別為830、880、900 ℃時合金的拉伸斷口形貌進行了觀察分析,如圖4所示。固溶溫度為830 ℃時,斷口宏觀照片呈現(xiàn)部分剪切唇區(qū)(圖4a),表明合金具有一定的塑性特征,而且還可以觀察到裂紋擴展的放射區(qū)。通過對斷口局部進一步放大,可觀察到大量韌窩、解理臺階和沿晶裂紋(圖4d)。因為在片層組織Ti-55531合金中存在的少量組織不均勻區(qū)容易使位錯堆疊產(chǎn)生應(yīng)力集中,導致裂紋萌生,裂紋穿過晶界并在相鄰晶粒內(nèi)擴展造成穿晶斷裂;晶界α處萌生的微裂紋沿晶界擴展形成長裂紋,導致沿晶開裂[17]。固溶溫度升高到880 ℃和900 ℃,可以觀察到更多的剪切唇(圖4b、c),局部放大后可以發(fā)現(xiàn)韌窩、解理臺階和沿晶裂紋(圖4e、f)。
圖4 Ti-55531合金經(jīng)不同溫度固溶+時效處理后的拉伸斷口形貌Fig.4 Tensile fracture morphologies of Ti-55531 alloy after solution and aging treatment at different solution temperatures: (a, d) 830 ℃; (b, e) 880 ℃; (c, f) 900 ℃
圖5為Ti-55531合金經(jīng)880 ℃固溶+時效處理后的拉伸斷口剖面圖。從圖5可以觀察到,Ti-55531 合金組織為均勻的片層組織,斷口剖面存在大量解理,因此裂紋的擴展過程比較曲折,說明片層狀α相能夠很好地阻礙裂紋擴展。另外,此溫度下固溶對應(yīng)的β晶粒的尺寸較為粗大。文獻[18]認為,粗大的β晶粒有助于提高材料的抗裂紋擴展能力。綜合來看,Ti-55531合金具有良好的抗裂紋擴展能力。結(jié)合圖4可知,片層組織Ti-55531合金的拉伸斷裂失效以微孔聚集為主,沿晶開裂和穿晶斷裂并存的混合斷裂機制。
圖5 Ti-55531合金經(jīng)880 ℃固溶+時效處理后的 拉伸斷口剖面圖Fig.5 Profile morphology of tensile fracture of Ti-55531 alloy after solution treatment at 800 ℃ and aging treatment
(1)Ti-55531合金在β單相區(qū)固溶,隨固溶溫度的升高,原始β晶粒尺寸增大;時效后析出片層α相,并且隨固溶溫度的升高逐漸粗化,直到880 ℃后開始細化。
(2)受α相和β晶粒相關(guān)參數(shù)的影響,固溶溫度在830~880 ℃之間時,隨著固溶溫度的升高,合金的拉伸強度和塑性均有所降低;固溶溫度在880~900 ℃之間時,隨著固溶溫度的升高,拉伸強度降低,但塑性升高。其中,固溶溫度為860 ℃時,合金強度-塑性匹配相對較好。
(3)片層組織Ti-55531合金的斷裂失效機制為以微孔聚集為主,沿晶開裂和穿晶斷裂并存的混合斷裂機制。