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        經(jīng)導(dǎo)管動脈化療栓塞聯(lián)合姜黃素治療肝癌療效及預(yù)后評估*

        2019-07-05 06:59:26石榮躍胡添松姚猛飛
        中國藥業(yè) 2019年13期
        關(guān)鍵詞:肝功能療效

        石榮躍,聶 凱,胡添松,姚猛飛

        (中國人民解放軍聯(lián)勤保障部隊第九〇九醫(yī)院·廈門大學(xué)附屬東南醫(yī)院,福建 漳州 363000)

        經(jīng)導(dǎo)管動脈化療栓塞術(shù)(TACE)是不可切除的肝細(xì)胞癌的首選治療方法[1]。作為血液供應(yīng)豐富的實體瘤,肝細(xì)胞癌生長迅速,易形成新血管,建立側(cè)支循環(huán),因而易復(fù)發(fā)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,是治療中最大的困難[2]。姜黃素作為第3代腫瘤化學(xué)預(yù)防藥,具有抑制腫瘤細(xì)胞和血管生長,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡、抑制細(xì)胞遷移等作用,從而抑制腫瘤的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移[3]。但姜黃素對經(jīng)TACE治療原發(fā)性肝癌(PHC)的臨床療效及預(yù)后影響尚不完全清楚。本研究中探討了TACE聯(lián)合姜黃素治療PHC的臨床療效及預(yù)后?,F(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        納入標(biāo)準(zhǔn):符合《中國常見惡性腫瘤診治規(guī)范》中PHC的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),確診為原發(fā)性肝細(xì)胞肝癌且無轉(zhuǎn)移[4];預(yù)計生存期大于3個月;術(shù)前無化學(xué)治療(簡稱化療)史;符合介入治療適應(yīng)證,無手術(shù)切除指征;臨床資料完整,患者依從性高;本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)實施,患者及其家屬均簽署知情同意書。

        排除標(biāo)準(zhǔn):PHC合并轉(zhuǎn)移;合并其他惡性腫瘤;有精神意識障礙;不能配合治療;妊娠期或哺乳期。

        表1 兩組患者一般資料比較(n=40)

        病例選擇與分組:選取我院2016年6月至2018年4月收治的PHC患者80例,按隨機(jī)數(shù)字表法分為治療組和對照組,各40例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。詳見表1。

        1.2 方法

        兩組患者均在局部麻醉下,將動脈導(dǎo)管插入肝動脈進(jìn)行血管造影,使用Seldinger技術(shù)選擇性地插入腫瘤負(fù)荷動脈。以導(dǎo)管注入氟尿嘧啶注射液(天津金耀藥業(yè)有限公司,批號為1805061,國藥準(zhǔn)字H12020959,規(guī)格為每支10 mL∶0.25 g)1.00 g和注射用奧沙利鉑(連云港杰瑞藥業(yè)有限公司,批號為16101814,國藥準(zhǔn)字H20103049,規(guī)格為每支 50 mg)60 ~100 mg,聯(lián)合灌注30 min以上;將表阿霉素40 mg與碘化油注射液(煙臺魯銀藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H37022398,規(guī)格為每支10 mL)3~10 mL制成栓塞乳劑,經(jīng)導(dǎo)管緩慢注入腫瘤供血動脈內(nèi)行血管栓塞化療。最后將明膠海綿顆粒栓塞劑栓塞荷瘤動脈,阻斷腫瘤血供。根據(jù)供血動脈情況,TACE每3周1次為1個療程,治療組治療3~10個療程,平均(5.5±1.2)個療程,對照組治療 4~9個療程,平均(6.0±1.5)個療程[5]。治療組術(shù)后用降脂通絡(luò)軟膠囊(神威藥業(yè)集團(tuán)有限公司,國藥準(zhǔn)字Z20040032,規(guī)格為每粒含姜黃素類化合物50 mg),每次 200 mg,口服,2次/日,2個月為1個療程,用3~5個療程。

        1.3 觀察指標(biāo)與療效判定標(biāo)準(zhǔn)

        血清甲胎蛋白(AFP)及肝功能指標(biāo):采集患者清晨空腹靜脈血,分離血清,使用酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法檢測肝癌常用血清標(biāo)志物AFP及肝功能指標(biāo)白蛋白(ALB)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)和天門冬酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)水平。試劑盒均購于R&D公司,嚴(yán)格按試劑盒操作說明書操作。

        腫瘤大?。褐委熐昂螅肅T掃描測定腫瘤大小,單個病變的腫瘤面積以腫塊2個最大垂直直徑的積代表腫瘤的大小,多個病變則選擇腫塊直徑(?)≥3 cm的2個最大垂直直徑的積之和代表腫瘤大小,治療后腫瘤大小變化依據(jù)2個相當(dāng)層面的測量結(jié)果確定。

        臨床療效:參照實體瘤療效評價標(biāo)準(zhǔn)(RECIST)評價療效[6]。緩解,病灶大小減小≥50%,至少維持1個月;穩(wěn)定,病灶大小增大<25%,減小<50%;進(jìn)展,出現(xiàn)新病灶或原病灶增大>25%。以緩解統(tǒng)計有效率,以緩解+穩(wěn)定統(tǒng)計疾病控制率。

        卡氏生活質(zhì)量(KPS)評分:功能狀態(tài)療效根據(jù)KPS評分變化評價,KPS評分上升≥10分為改善;KPS評分波動<10分為穩(wěn)定;KPS評分降低≥10分為降低。

        生存率和復(fù)發(fā)率:于0.5,1,2年進(jìn)行隨訪,并計算生存率和復(fù)發(fā)率。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

        采用SPSS21.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析。計量資料用表示,行t檢驗;計數(shù)資料用率表示,行 χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        結(jié)果見表2至表5。治療前,治療組KSP評分為(75.39±8.77)分,對照組為(75.91±8.83)分,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,治療組KSP評分為(85.76±8.49)分,對照組為(80.28±8.02)分,均較治療前升高(P<0.05),且治療組評分顯著高于對照組(P<0.05)。治療組發(fā)生惡心嘔吐1例,腹痛腹瀉2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為7.50%;對照組發(fā)生惡心嘔吐2例,發(fā)熱反應(yīng)、腹痛腹瀉各1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為10.00%。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率無明顯差異(P>0.05)。兩組均未見嚴(yán)重肝臟毒性、血液學(xué)毒性等不良反應(yīng)。

        表3 兩組患者腫瘤大小、血清AFP及肝功能指標(biāo)水平變化比較(± s)

        表3 兩組患者腫瘤大小、血清AFP及肝功能指標(biāo)水平變化比較(± s)

        注:與本組治療前比較,#P<0.05;與對照組治療后比較,*P<0.05。

        組別治療組對照組腫瘤大小(mm2) AFP(ng/L) ALB(g/L) ALT(U/L) AST(U/L)治療前63.55±22.87 62.74±21.53治療后22.67±5.49#*35.27±6.31#治療前528.10±205.74 524.53±213.28治療后138.47±72.32#*243.64±107.88#治療前35.78±5.32 35.84±5.11治療后45.66±6.25#*40.25±5.27#治療前65.42±5.82 65.33±5.21治療后40.16±4.23#*47.39±5.28#治療前75.66±7.47 76.31±6.93治療后41.48±4.77#*50.76±6.83#t值P 2.774<0.05 3.639<0.05 2.397<0.05 4.593<0.05 2.462<0.05

        表4 兩組患者功能狀態(tài)療效比較[例(%),n=40]

        表5 兩組患者生存率和復(fù)發(fā)率比較[例(%),n=40]

        3 討論

        由于腫瘤大小、多中心發(fā)生和伴隨血管侵襲等因素,使得僅約20%的PHC患者適合外科手術(shù)切除,且外科切除后腫瘤的復(fù)發(fā)率高到50%以上[7]。PHC組織的90%血供來源于肝動脈系統(tǒng),因此TACE是治療中晚期PHC非手術(shù)治療的重要方法,可明顯降低腫瘤負(fù)荷,延長生存期,提高生存質(zhì)量,改善預(yù)后。但單純的TACE治療的遠(yuǎn)期療效較差,如栓塞無法完全栓塞腫瘤微血管網(wǎng),腫瘤栓塞后側(cè)支循環(huán)血管的開放,以及栓塞后所致腫瘤微環(huán)境的改變誘導(dǎo)缺氧誘導(dǎo)因子、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)的表達(dá)等,刺激血管的生成,從而導(dǎo)致PHC復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移[2]。

        本研究結(jié)果顯示,治療組患者2年生存率優(yōu)于對照組患者,即僅單純采用TACE治療難以延長患者生存期及提高療效。究其原因可能與腫瘤組織存在多條供血動脈有關(guān),即使只存在1條供血動脈,TACE術(shù)后也可能重新建立側(cè)支循環(huán),因此不能完全實現(xiàn)腫瘤組織缺血壞死,從而復(fù)發(fā),故長期療效不理想。聯(lián)合治療的患者腫瘤大小、血清AFP改善情況均顯著優(yōu)于單用治療(P<0.05),表明聯(lián)合治療可更好地清除癌細(xì)胞、抑制癌細(xì)胞生長,同時促進(jìn)正常肝細(xì)胞的生理功能,改善機(jī)體癥狀。姜黃素已被美國國立腫瘤所列為第3代腫瘤化學(xué)預(yù)防藥,是一種從草本姜科植物姜黃的根莖中提取的酚類色素,屬于天然抗氧化劑,具有抗炎、抑制腫瘤細(xì)胞增殖與轉(zhuǎn)移、誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡等作用[3]。其在治療PHC中的作用機(jī)制包括抑制肝細(xì)胞生長及增殖[8]、誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞凋亡[9]、抑制腫瘤血管生長和轉(zhuǎn)移生長[10]、逆轉(zhuǎn)肝癌細(xì)胞多藥耐藥[11]。

        TACE后常發(fā)生一定程度的肝損害,本研究結(jié)果顯示,聯(lián)合治療的患者ALB,ALT,AST相較于單用治療的患者恢復(fù)更明顯,即姜黃素改善了TACE術(shù)后患者的肝功能。分析原因,可能是由于姜黃素具有保肝、有效調(diào)節(jié)肝功能、減輕肝功能損害的作用,從而促進(jìn)TACE術(shù)后肝功能快速恢復(fù)[9]。聯(lián)合治療患者的功能狀態(tài)、生存質(zhì)量均明顯優(yōu)于單用治療(P<0.05)。一方面可能由于姜黃素抑制了腫瘤細(xì)胞的生長、減少了腫瘤的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移,另一方面可能與姜黃素改善了患者的肝功能,提高了患者的免疫力相關(guān)。兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率無明顯差異(P>0.05),表明聯(lián)合治療不會增加不良反應(yīng)。

        綜上所述,TACE聯(lián)合姜黃素治療PHC,可有效改善臨床癥狀,提高生存質(zhì)量和生存時間,降低復(fù)發(fā)率,且不增加不良反應(yīng),值得推廣。

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