趙慶輝
(河南省周口市中心醫(yī)院藥學(xué)部,河南 周口 466000)
原發(fā)性高血壓(Essential hypertension,EH)具有起病隱匿、病情遷延難愈等特點(diǎn),是誘發(fā)心腦血管不良事件的主要危險(xiǎn)因素。另外,相關(guān)報(bào)道發(fā)現(xiàn),隨著EH病程的進(jìn)一步延長(zhǎng),易損傷血管內(nèi)皮,誘發(fā)動(dòng)脈粥樣硬化,從而加重心、腦、腎損傷,對(duì)患者的生存質(zhì)量構(gòu)成嚴(yán)重威脅[1]。目前二氫吡啶類鈣通道阻滯類藥物是治療EH首選藥物,其中硝苯地平片具有降壓效果顯著、生物利用度高等優(yōu)勢(shì),但半衰期較短,藥效不持久。進(jìn)口硝苯地平控釋片可有效彌補(bǔ)國(guó)產(chǎn)硝苯地平片的不足,延長(zhǎng)半衰期,提高藥效。既往國(guó)產(chǎn)與進(jìn)口硝苯地平控釋片的比較研究較少,基于此,本研究選取138例EH患者,通過(guò)分組比較,從成本-效果方面探討國(guó)產(chǎn)與進(jìn)口硝苯地平控釋片的應(yīng)用效果。現(xiàn)報(bào)道如下。
選取2015年10月—2017年8月我院收治的EH患者138例,按治療方案不同分為國(guó)產(chǎn)組與進(jìn)口組,各69例。兩組基本資料[年齡、病程、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、性別、高血壓分級(jí)、費(fèi)用繳納方式] 比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見(jiàn)表1。本研究符合《世界醫(yī)學(xué)協(xié)會(huì)赫爾辛基宣言》相關(guān)要求,并經(jīng)我院倫理委員會(huì)審核通過(guò)。
表1 一般資料比較
納入標(biāo)準(zhǔn):均符合《高血壓中醫(yī)診療指南》[2]中EH診斷標(biāo)準(zhǔn);均經(jīng)頸動(dòng)脈超聲等影像學(xué)檢查確診為EH;停用其他抗高血壓藥物或影響血壓藥物;均伴有失眠多夢(mèng)、乏力、心悸等臨床表現(xiàn);患者及家屬知情并簽署同意書。
排除標(biāo)準(zhǔn):既往有硝苯地平控釋片等藥物過(guò)敏史者;存在凝血機(jī)制缺陷障礙者;伴有其他部位腫瘤者;合并肝腎等重要臟器功能不全者;嚴(yán)重器質(zhì)性病變者;伴有其他內(nèi)分泌疾病者;患糖尿病腎病、心力衰竭、器質(zhì)性心臟病等疾病者;妊娠期或哺乳期婦女;患繼發(fā)性高血壓者;存在智力不全、肢體行動(dòng)障礙或精神疾病者。
兩組入院后均接受合理運(yùn)動(dòng)、充分休息、戒煙、戒酒、低鹽等常規(guī)治療。
1.3.1 進(jìn)口組初期于晨醒后起床前口服進(jìn)口硝苯地平控釋片(拜耳醫(yī)藥保健有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):J20130115),30 mg,qd,連續(xù)治療14 d,若治療無(wú)效,于第21 d劑量加至60 mg,最大劑量≤60 mg/d。
1.3.2 國(guó)產(chǎn)組初期于晨醒后起床前口服國(guó)產(chǎn)硝苯地平控釋片(上海現(xiàn)代制藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H20000079)30 mg,qd,連續(xù)治療14 d,若治療無(wú)效,于第21 d劑量加至60 mg,最大劑量≤60 mg/d。
治療8周后,臨床癥狀(頭痛、失眠、心悸等)基本消失,舒張壓(DBP)下降10 mmHg以上且達(dá)到正常范圍,或DBP下降≥20 mmHg,但未達(dá)到正常值,收縮壓(SBP)下降≥30 mmHg或下降至正常值為控制;治療8周后,臨床癥狀有所減輕,DBP下降>10 mmHg,但未達(dá)到正常值,SBP≥20 mmHg,但未達(dá)到正常值為好轉(zhuǎn);無(wú)效:上述癥狀無(wú)任何改善,或進(jìn)一步加重。
總有效率=(控制+好轉(zhuǎn))/總例數(shù)×100%。
①比較兩組治療效果。②比較兩組治療前、治療8周后血壓(DBP、SBP)、心率(HR)水平。測(cè)量方法:在上午固定時(shí)間測(cè)量血壓,測(cè)量前需空腹、排空大小便,按照標(biāo)準(zhǔn)化方法測(cè)量。③統(tǒng)計(jì)兩組不良反應(yīng)(頭痛、面紅、水腫、心悸及皮疹)發(fā)生率。④比較兩組日平均費(fèi)用與年平均費(fèi)用。⑤采用成本-效果分析法分析比較兩組成本-效果。
成本=日均費(fèi)用×治療天數(shù)。
成本-效果比(C/E)為達(dá)到1個(gè)單位效果所需的成本,C/E越低,方案越合理。
治療8周后,兩組總有效率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。
表2 兩組治療效果比較
治療前、治療8周后,兩組DBP、SBP及HR水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表3。
表3 兩組DBP、SBP及HR水平比較
國(guó)產(chǎn)組不良反應(yīng)發(fā)生率為11.59%,進(jìn)口組為15.94%,兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表4。
表4 兩組不良反應(yīng)比較
國(guó)產(chǎn)組日平均費(fèi)用與年平均費(fèi)用較進(jìn)口組少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表5。
表5 日平均費(fèi)用與年平均費(fèi)用
兩組C/E比較,國(guó)產(chǎn)組小于進(jìn)口組。見(jiàn)表6。
表6 成本/效果
相關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),血壓每升高20/10 mmHg,心腦血管疾病發(fā)生率及死亡率升高1倍,嚴(yán)重影響EH患者的正常生活與工作[3]。EH發(fā)病與遺傳基因、肥胖、飲食不當(dāng)、心輸出量改變等因素有關(guān),另外血壓水平與靶器官受損程度呈正相關(guān),因此治療EH的關(guān)鍵在于控制血壓[4]。
硝苯地平控釋片具有服用方便、不良反應(yīng)少等特點(diǎn),是治療高血壓的常用藥物。該藥可通過(guò)阻滯細(xì)胞膜鈣通道,有效減少鈣離子內(nèi)流量,進(jìn)而促進(jìn)血管平滑肌松弛及動(dòng)脈血管擴(kuò)張;還可抑制血小板積聚,阻礙動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)程,預(yù)防和減少血管內(nèi)皮功能受損,緩解心肌缺血、缺氧狀態(tài)[5]。另外,硝苯地平控釋片可防止腎上腺素能遞質(zhì),降低動(dòng)脈感受器靈敏度,抑制壓力反射效應(yīng),促進(jìn)血管收縮。許耀等研究發(fā)現(xiàn),EH患者夜間口服硝苯地平控釋片有助于調(diào)節(jié)血壓水平,減緩清晨血壓上升速度,降低心腦血管事件發(fā)生率[6]。此外,研究表明,降壓谷峰比值作為目前評(píng)測(cè)藥物降壓效果的常用指標(biāo),可有效體現(xiàn)藥效持續(xù)時(shí)間與穩(wěn)定程度,降壓藥物的降壓谷峰比值>50%方能稱之為長(zhǎng)效降壓藥,而長(zhǎng)效降壓藥理想降壓谷峰值應(yīng)≥66%,硝苯地平控釋片降壓作用的谷峰比值較高,血壓平穩(wěn)[7-8]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),治療8周后,國(guó)產(chǎn)組總有效率、DBP、SBP、HR及不良反應(yīng)發(fā)生率與進(jìn)口組比較無(wú)顯著差異(P>0.05)。說(shuō)明國(guó)產(chǎn)與進(jìn)口硝苯地平緩釋片均具有療效顯著、不良反應(yīng)發(fā)生率少及降壓效果良好等作用,可作為長(zhǎng)效降壓藥物。
近年來(lái),隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷改進(jìn)與完善,新藥與新技術(shù)不斷涌現(xiàn),在一定程度上增加醫(yī)療費(fèi)用,加之進(jìn)口與國(guó)產(chǎn)藥物價(jià)格差距較大,不僅增加患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),還可能降低患者治療依從性。故臨床治療EH中,不僅需要考慮療效,還應(yīng)考慮成本費(fèi)用,以減輕患者經(jīng)濟(jì)壓力,提高治療依從性。本研究發(fā)現(xiàn),國(guó)產(chǎn)組日平均費(fèi)用與年平均費(fèi)用較進(jìn)口組少(P<0.05),且國(guó)產(chǎn)組C/E小于進(jìn)口組。提示相較于進(jìn)口硝苯地平控釋片,國(guó)產(chǎn)硝苯地平控釋片成本及費(fèi)用更低,更適合EH患者長(zhǎng)期服用。
綜上所述,國(guó)產(chǎn)與進(jìn)口硝苯地平控釋片治療EH的療效相當(dāng),均可有效降低血壓及心率水平,安全性高;但國(guó)產(chǎn)硝苯地平控釋片費(fèi)用更低,更適合長(zhǎng)期服用。本研究樣本較少,還需臨床多渠道取樣,作進(jìn)一步證實(shí)。