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        單核細胞對鑒診急性胰腺炎的價值分析

        2019-06-27 02:44:34陳莎燕陳明慧曾昭偉孫蘭菊
        中國實驗診斷學 2019年6期
        關(guān)鍵詞:意義

        陳莎燕,陳明慧,趙 琳,曾昭偉,房 杰,孫蘭菊,高 雪

        (1.天津市南開醫(yī)院 檢驗學部,天津300100;2.濱州醫(yī)學院,山東 煙臺264003)

        急性胰腺炎(Acute Pancreatitis,AP)是臨床較為常見的一種急腹癥,起病急、臨床表現(xiàn)復(fù)雜、病程進展快、并發(fā)癥多、病情危重和病死率高。隨著我國生活水平的提高和飲食結(jié)構(gòu)的改變,AP呈增加趨勢,是住院病人的第二大常見原因,也是院內(nèi)死亡的第五大原因,故早發(fā)現(xiàn)、早診斷和早治療AP具有重要意義[1]。AP是多種病因?qū)е乱让冈谝认賰?nèi)被激活并引起胰腺組織自身消化、水腫、出血甚至壞死的炎癥反應(yīng),在此過程涉及到單核細胞的激活和募集[2]。血常規(guī)因檢測快速、簡便和成本低廉而成為臨床上必檢項目,其中的單核細胞參數(shù)能否診斷AP和鑒別AP亞類?其相關(guān)研究較少,故有待于探討和潛能挖掘。本研究收集了較大數(shù)量的病例,按照最新指南分型[3],并收納對照組,同時,結(jié)合血鈣(Ca)和血糖(Glu)特異性較高的經(jīng)典評估指標進行對比[4],故能深入客觀地探討Mon在診斷AP和鑒定AP亞類上的價值、意義與可信度。

        1 資料與方法

        1.1 資料收集2014年5月-2017年5月天津市南開醫(yī)院住院資料完整的AP患者521例。按照最新指南分型[3],MAP組374例(71.8%),MSAP組126例(24.2%),SAP組21例(4.0%);其中MSAP組中第二診斷為膽道疾病的AP患者為82例,命名:MSAP-1組,第二診斷為腹腔感染的AP患者為44例,命名:MSAP-2組;對照組30例。具體見表 1。組間年齡及性別比較無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。

        表1 AP各組患者的一般情況

        注:MSAP-1第二診斷為膽道疾病,MSAP-2第二診斷為腹腔感染

        1.2 方法

        1.2.1診斷標準 臨床診斷符合以下3項特征中的2項,即可診斷為AP[5]:①符合AP性腹痛,具體為突發(fā)、急性、劇烈和持續(xù),并常向背部放射;②血清淀粉酶和(或)脂肪酶活性高于正常值上限的3倍;③影像學腹部CT、MRI或超聲提示AP改變。根據(jù)2012年修訂后的亞特蘭大分類標準分級為輕型急性胰腺炎(MAP)、中重型急性胰腺炎(MSAP)和重型急性胰腺炎(SAP)。

        1.2.2排除標準 ①臨床資料不齊全的病例;②經(jīng)影像學檢查或臨床確診為慢性胰腺炎或慢性胰腺炎急性發(fā)作者。

        1.2.3對照組 同期30例非急性胰腺炎患者,為息肉切除的患者,無基礎(chǔ)疾病。

        1.2.4數(shù)據(jù)收集 收集所有病例的一般資料及Mon%,Mon#,Ca和Glu數(shù)據(jù)。

        1.3 統(tǒng)計學處理

        2 結(jié)果

        2.1 AP組和對照組組間臨床資料和參數(shù)比較

        AP組和對照組的年齡、性別和Mon%之間差異不具有統(tǒng)計學意義,P>0.05,但Mon#、Ca和Glu之間差異具有統(tǒng)計學意義,P<0.05,具體見表 2。

        表2 AP組和對照組組間比較

        2.2 進一步分析AP組的Mon#、Ca和Glu結(jié)果

        SAP患者的Mon#低于MAP患者,Ca明顯低于MAP及MSAP患者,Glu明顯高于MAP及MSAP患者;MSAP患者Glu明顯低于MAP患者,差異有統(tǒng)計學意義,P<0.05,見表 3。

        表3 MAP、MSAP和SAP組間各參數(shù)比較

        注:△與MSAP組比較,有顯著差異,P<0.05;▲與SAP組比較,有顯著差異,P<0.05。

        2.3 進一步分析MSAP組亞類的Mon#、Ca和Glu結(jié)果

        MSAP-1組患者的Mon#和Glu低于MSAP-2患者,具有統(tǒng)計學意義,P<0.01,具體見表4。

        表4 MSAP-1和MSAP-2組間比較

        2.4 ROC曲線結(jié)果分析

        Mon#、Ca、Glu對AP預(yù)測的ROC曲線分析顯示:Mon#曲線下面積為0.69(95% CI 0.64-0.77,P=0.00),Ca為0.92(95% CI 0.89-0.94,P=0.00),Glu為0.74(95% CI 0.66-0.81,P=0.00),見圖1。

        Mon#、Ca、Glu對SAP預(yù)測的ROC曲線分析顯示:以MAP組為對照時,Mon#曲線下面積為0.63(95% CI 0.50-0.73,P=0.02),Ca為0.66(95%CI 0.52-0.79,P=0.01),Glu為0.59(95%CI 0.42-0.70,P=0.15,圖2A)。以MSAP組為對照時,Mon#曲線下面積為0.55(95% CI 0.41-0.70,P=0.48),Ca為0.69(95%CI 0.55-0.83,P=0.02),Glu為0.66(95%CI 0.54-0.79,P=0.02),見圖2B。

        圖1 Mon#、Ca、Glu對AP預(yù)測的ROC曲線

        Mon#、Ca、Glu對MSAP組預(yù)測的ROC曲線分析顯示:以MAP組為對照時,Mon#曲線下面積為0.66(95% CI 0.56-0.76,P=0.00),Ca為0.55(95%CI 0.42-0.67,P=0.40),Glu為0.63(95%CI 0.52-0.73,P=0.02),見圖3。

        3 討論

        AP是臨床較為常見的一種急腹癥,是多種病因?qū)е乱认俳M織水腫、出血和壞死等的炎癥反應(yīng),患者病情輕重不一,約20%-30%的患者可能發(fā)展為SAP[6]。隨著我國生活水平的提高和飲食結(jié)構(gòu)的改變,AP呈增加趨勢。故早發(fā)現(xiàn)、早診斷和早治療急性胰腺炎,減少并發(fā)癥和降低病死率具有重要意義[1,7]。AP臨床評分雖靈敏度及特異度較高,但涉及項目繁多,操作性較差,不利于對病情進展作出快速準確的判斷[8,9],故尋求簡單、易得、準確和客觀的預(yù)測指標評估病情具有實際臨床意義。Mon作為臨床最常見的血常規(guī)檢查中的一項參數(shù),其潛在功能仍有待于挖掘[10]。

        有研究證明Ca和Glu與AP嚴重程度密切相關(guān),與本研究結(jié)果幾乎一致[11]。Ca的降低可能是因為AP發(fā)生發(fā)展過程中胰液外漏,脂肪酶和磷脂酶A激活,產(chǎn)生游離脂肪酸,而脂肪酸易于Ca結(jié)合,導(dǎo)致血清中Ca降低,Ca降低往往與AP的嚴重程度成正比[12]。Glu的升高可能是與應(yīng)激狀態(tài)下胰島素釋放減少和炎癥促使胰高血糖素水平升高有關(guān),其是AP病情加重的危險因素,出現(xiàn)持久的空腹高血糖提示胰腺嚴重壞死,預(yù)后不良[13]。

        在AP發(fā)生發(fā)展中,胰酶自身激活,釋放過量炎性介質(zhì)[14],導(dǎo)致AP胰腺損傷,引起瀑布樣炎癥反應(yīng),激活和募集單核細胞,進而增殖分化為巨噬細胞[15],參與炎癥反應(yīng),釋放更多炎性介質(zhì),形成惡性循環(huán),影響著AP發(fā)生發(fā)展,故推測Mon可能能對AP發(fā)生發(fā)展進行預(yù)測。

        注:A:以MAP為對照對SAP預(yù)測的ROC曲線;B:以MSAP為對照對SAP預(yù)測的ROC曲線;

        注:以MAP為對照對MSAP預(yù)測的ROC曲線;

        本研究加大了樣本量,采用非AP對照組,并根據(jù)2012年修訂后的亞特蘭大分類標準進行細分組,使研究更加符合實際和標準,更加客觀及詳實地了解Mon的變化在AP發(fā)生發(fā)展中的作用。本研究結(jié)果顯示:AP患者與非AP患者間的Mon%無統(tǒng)計學差異,但AP患者的Mon#明顯高于非AP患者;SAP患者的Mon#明顯低于MAP,且具有統(tǒng)計學意義,雖該組也低于MSAP患者組,但無統(tǒng)計學意義;MSAP患者的Mon#與MAP患者也無統(tǒng)計學差異。另外,SAP患者的Glu明顯高于MAP及MSAP患者,與多數(shù)文獻研究類似[5],Ca明顯低于MAP和MSAP患者,但MAP和MSAP患者的Ca無統(tǒng)計學差異,這與有些研究不一致[5];MSAP-1組患者的Mon#和Glu低于MSAP-2患者,具有統(tǒng)計學意義,Ca卻沒有統(tǒng)計學意義,結(jié)果提示:相比于Mon%,Mon#的潛能更明顯,Mon#比Mon%更有診斷AP意義,雖然Mon#無法完全鑒別MAP和MSAP,MSAP和SAP患者,Mon#仍可用于輔助鑒別MAP和SAP患者。而且還可以鑒別第二診斷為膽道疾病和腹腔感染的MSAP亞類。從ROC曲線分析也可以進一步驗證,Mon#對AP預(yù)測的曲線下面積為0.69,Ca為0.92,Glu為0.74,三者均能預(yù)測AP,特別是Ca,預(yù)測AP的準確性最高,這和文獻報道一致[5],Mon#和Glu預(yù)測AP能力旗鼓相當。進一步分析,以MAP為對照對SAP預(yù)測,發(fā)現(xiàn)Mon#曲線下面積為0.63,Ca為0.66,Glu為0.59, Mon#預(yù)測SAP的準確度高于Glu,低于Ca;以MSAP為對照對SAP預(yù)測,發(fā)現(xiàn)Mon#曲線下面積為0.55,Ca為0.69,Glu為0.66,Mon#預(yù)測SAP的準確度均低于Ca和Glu,可見Ca對SAP的預(yù)測能力仍是最佳的,Mon#也可以對以MAP為對比預(yù)測SAP,而Glu也只能對以MSAP為對比預(yù)測SAP。再分析以MAP為對照對第二診斷為膽道疾病和腹腔感染的MSAP亞類的預(yù)測,發(fā)現(xiàn)Mon#曲線下面積為0.66,Ca為0.55,Glu為0.62,Mon#預(yù)測MSAP亞類的準確度均高于Ca和Glu,可見:在AP中Mon#對腹腔炎癥的預(yù)測能力強于對膽道疾病的預(yù)測,這也驗證某些文獻的報道[16]。

        綜上所述,Mon#可能比Mon%更具有輔助診斷AP和鑒別AP亞類的潛能,但需要進一步研究和驗證。

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