繼2018年12月首次提請(qǐng)全國人大審議之后，4月20日，疫苗管理法草案再次提交十三屆全國人大常委會(huì)第十次會(huì)議審議。草案二審稿明確，提高對(duì)制售假疫苗違法行為的罰款額度，規(guī)定生產(chǎn)銷售假劣疫苗最高可罰3000萬元。

大部分網(wǎng)民表示，“嚴(yán)上加嚴(yán)”合乎民眾期許。疫苗安全關(guān)乎生命健康，再嚴(yán)厲的處罰也換不回受害者的生命與健康。所以，法律層面對(duì)違法者處罰越重，震懾作用越明顯，越有利于保護(hù)公眾權(quán)益。

有網(wǎng)民表示，除了最高可罰3000萬元外，二審稿還完善了懲罰性賠償。這不僅意味著違法企業(yè)或?qū)⒏冻龈蟠鷥r(jià)，更呵護(hù)了受害者的合法權(quán)益，鼓勵(lì)他們通過訴訟實(shí)現(xiàn)權(quán)利。有網(wǎng)民寫道：罰就罰得傾家蕩產(chǎn)，賠要賠得招架不住，誰還敢胡作非為？

還有評(píng)論指出，做好疫苗監(jiān)管，應(yīng)建立完善的質(zhì)量管理體系，建立產(chǎn)品安全追溯體系，落實(shí)疫苗產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)報(bào)告制度，保證疫苗產(chǎn)品質(zhì)量。監(jiān)管部門要進(jìn)一步強(qiáng)化省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)生產(chǎn)企業(yè)的現(xiàn)場(chǎng)檢查，國家藥品監(jiān)督管理局應(yīng)在屬地管理的基礎(chǔ)上，強(qiáng)化巡查和抽查。