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        替諾福韋酯在慢性乙型肝炎經(jīng)治患者中的應(yīng)用優(yōu)勢(shì)

        2019-06-22 09:16:08張專才內(nèi)蒙古國際蒙醫(yī)醫(yī)院
        肝博士 2019年1期
        關(guān)鍵詞:經(jīng)治肌酐抗病毒

        文·張專才(內(nèi)蒙古國際蒙醫(yī)醫(yī)院)

        辛建文(內(nèi)蒙古巴彥淖爾市傳染病醫(yī)院)

        替諾福韋酯(TDF)是一種單磷酸腺苷類似物,于2014年TDF被中國食品與藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于慢性乙型肝炎(CHB)患者抗病毒治療。目前,TDF已經(jīng)是各國指南推薦的CHB患者抗病毒治療的一線藥物之一。

        優(yōu)勢(shì)之一:TDF藥效最強(qiáng),清除復(fù)制病毒最快

        研究顯示,恩替卡韋(ETV)約有10%的患者效應(yīng)欠佳,換用TDF3個(gè)月大都會(huì)病毒轉(zhuǎn)陰。TDF治療1年效應(yīng)欠佳的罕見。對(duì)拉米夫定(LAM)耐藥者,包括病毒變異者,TDF仍有效地抑制病毒。

        優(yōu)勢(shì)之二:TDF可治療CHB經(jīng)治患者

        有報(bào)道CHB患者應(yīng)用LAM、替比夫定(LdT)與ETV治療失敗且存在病毒變異患者經(jīng)TDF平均治療42個(gè)月,所有患者HBV DNA均低于檢測(cè)下限。因此,對(duì)于LdT耐藥后的治療,ADV和TDF就成了最佳藥物選擇。TDF治療慢性HBV感染臨床應(yīng)用專家共識(shí)指出:LAM、LdT、ETV經(jīng)治患者可換用TDF抗病毒治療;ADV治療且應(yīng)答良好患者可酌情換用TDF治療;但ADV治療失敗患者換用TDF治療需慎重,可考慮TDF+ETV/LAM/LdT抗病毒治療。

        優(yōu)勢(shì)之三:TDF臨床應(yīng)用范圍更廣

        CHB為TDF抗病毒治療的適應(yīng)病證以外,符合抗病毒指征的失代償期乙型肝炎肝硬化患者,可將TDF作為一線治療藥物之一。乙型肝炎肝功能衰竭患者可考慮應(yīng)用TDF進(jìn)行抗病毒治療以抑制HBV復(fù)制并改善患者預(yù)后。對(duì)于HBV DNA可檢測(cè)到的HCC患者,TDF可作為一線抗病毒治療藥物之一。HBsAg陽性的HCC患者在接受肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)或全身化療前應(yīng)給予預(yù)防HBV感染再激活的抗病毒治療,TDF可作為首選藥物之一。

        優(yōu)勢(shì)之四:肝纖維化逆轉(zhuǎn)效果最可靠

        有報(bào)道稱,治療前、1年和5年經(jīng)肝活檢348例,其中肝硬化(纖維化積分5-6分)96例,除1例外至少減少2分,56例至少減少3分。經(jīng)TDF治療肝硬化,纖維化大幅度減少,但要恢復(fù)非常精細(xì)的肝小葉架構(gòu)可能不容易。

        優(yōu)勢(shì)之五:婦女生育哺乳對(duì)胎兒最安全

        TDF為FDA妊娠分期B期藥物。妊娠期高病毒載量CHB孕婦,在充分知情同意前提下可考慮應(yīng)用TDF進(jìn)行母嬰垂直傳播阻斷以及HBV感染活動(dòng)者的抗病毒治療。藥代動(dòng)力學(xué)研究表明,TDF經(jīng)乳汁分泌,經(jīng)乳汁分泌的TDF對(duì)于新生兒影響尚不明確,故不建議服用TDF的產(chǎn)婦哺乳。目前尚無TDF對(duì)于男性CHB患者生殖功能影響的研究報(bào)道。

        優(yōu)勢(shì)之六:耐藥率最低

        TDF耐藥率極低,與ETV相比,ETV5年耐藥率為1.2%;TDF8年無耐藥,病毒轉(zhuǎn)陰后不反彈。

        優(yōu)勢(shì)之七:TDF長(zhǎng)期治療最安全

        胃腸道癥狀是TDF最常見的副作用,發(fā)生率為11%,出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等。TDF有良好的安全耐受性,用于CHB患者的臨床研究觀察至7年的安全性數(shù)據(jù)表明,患者出現(xiàn)血肌酐較基線升高≥0.5mg/dl患者的比例為1.7%,血磷<2mg/dl患者的比例為1.5%。研究自第4年開始采用雙能X線方法監(jiān)測(cè)患者骨密度變化情況,結(jié)果表明治療至第7年,未見患者骨密度顯著變化。治療期間應(yīng)密切監(jiān)測(cè)患者血磷、血肌酐與骨密度等指標(biāo),酌情檢測(cè)血乳酸等指標(biāo)。

        優(yōu)勢(shì)之八:費(fèi)用效能分析最佳

        研究顯示,TDF顯示出很好的有效性,與LAM和ADV對(duì)照顯示治療花費(fèi)較少。與ETV相比,在較少的花費(fèi)情況下能夠提供相似的治療效果。

        TDF不經(jīng)肝臟細(xì)胞色素P450酶代謝,而主要經(jīng)腎小球直接濾過或經(jīng)腎小管排泌。在服藥72h后,約70%~80%的藥物以原形從尿液中排出。細(xì)胞內(nèi)半衰期大約為95h,故可每天給藥1次。因此,慢性腎臟病患者如病情需要必須選擇TDF抗病毒治療時(shí),其TDF需根據(jù)肌酐清除率(Ccr)相應(yīng)減量。肝功能異常的患者其藥動(dòng)學(xué)改變不大,無需進(jìn)行劑量調(diào)整。

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