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        豬流行性腹瀉免疫抗體的ELISA檢測及其與瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)相關(guān)性分析

        2019-06-19 06:55:04潘孝成芮聰杰沈?qū)W懷趙瑞宏胡曉苗侯宏艷周學(xué)利張丹俊
        養(yǎng)豬 2019年3期
        關(guān)鍵詞:二聯(lián)初乳流行性

        潘孝成,芮聰杰,沈?qū)W懷,趙瑞宏,戴 銀,胡曉苗,侯宏艷,周學(xué)利,張丹俊

        (1.安徽省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所,安徽 合肥 230031;2.安徽省畜禽疫病研究中心,合肥 230031;3.安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科技學(xué)院,合肥 230061)

        豬流行性腹瀉病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)屬于冠狀病毒科冠狀病毒屬,為單股正鏈有囊膜的RNA病毒,其可導(dǎo)致豬的一種以水樣腹瀉、嘔吐和脫水為特征的傳染病,尤其哺乳仔豬受害最嚴(yán)重,1971年首次在英國發(fā)現(xiàn)豬流行性腹瀉(Porcine epidemic diarrhea,PED)[1],我國內(nèi)地自20世紀(jì)80年代初以來陸續(xù)有關(guān)于PEDV分離和鑒定的報道[2],2010年底開始,PED在我國呈暴發(fā)性流行,2011—2012年流行面積進(jìn)一步擴(kuò)大,疫情繼續(xù)蔓延,一些地區(qū)流行較為嚴(yán)重[3-5],2013年、2014年豬流行性腹瀉更是肆虐全球,美國、墨西哥、中國臺灣、日本、加拿大、多米尼加共和國、哥倫比亞、秘魯、韓國、烏克蘭等國家和地區(qū)也相繼暴發(fā)豬流行性腹瀉疫情[6-7],給世界養(yǎng)豬生產(chǎn)者造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。近年來豬流行性腹瀉在我國呈現(xiàn)常態(tài)化,在秋、冬、春季十分常見,其危害仍然較重[8]。

        目前,我國對豬流行腹瀉的防控主要是采用疫苗免疫,市場上的商品化疫苗主要有豬傳染性胃腸炎、豬流行性腹瀉二聯(lián)滅活疫苗和活疫苗以及豬傳染性胃腸炎、豬流行性腹瀉、豬輪狀病毒病三聯(lián)活疫苗3種,其中所用豬流行性腹瀉病毒的毒株不盡相同,各家豬場對豬流行腹瀉的免疫采用疫苗和免疫程序也不完全相同。本研究對不同地區(qū)的5家規(guī)模豬場的母豬初乳的豬流行性腹瀉病毒IgA抗體水平進(jìn)行了ELISA檢測分析,并對流行性腹瀉病毒抗體的ELISA和瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)(瓊擴(kuò)試驗(yàn))檢測結(jié)果的相關(guān)性進(jìn)行了研究,旨在為豬流行性腹瀉防控提供依據(jù)和參考。

        1 材料與方法

        1.1 試驗(yàn)時間與地點(diǎn)

        試驗(yàn)于2019年1—3月在安徽省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)所/安徽省畜禽疫病研究中心進(jìn)行。

        1.2 主要試劑和材料

        豬流行性腹瀉病毒IgA抗體ELISA檢測試劑盒,韓國安捷公司Bionote公司生產(chǎn)(生產(chǎn)批號:EB4410PO);豬流行性腹瀉病毒瓊擴(kuò)抗原,安徽省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所獸醫(yī)研究室制備并保存。

        1.3 樣本采集和處理

        采集免疫過豬流行性腹瀉疫苗的母豬初乳樣本,用1.5 mL高壓滅菌消毒離心管自哺乳期母豬身上采集產(chǎn)后3 d內(nèi)的初乳樣本,每頭豬采集不少于500 μL乳汁,共采集樣本數(shù)為454份,來自5家大規(guī)模豬場,分別是河南省漯河市源匯區(qū)和信陽市平橋區(qū)的2家豬場,安徽省定遠(yuǎn)縣和肥東縣的2家豬場,江蘇省泗洪縣的1家豬場。將乳汁樣本4℃12 000 r/min離心3 min,取上清液,低溫保存?zhèn)溆谩?/p>

        1.4 ELISA檢測

        按照豬流行性腹瀉病毒IgA抗體ELISA檢測試劑盒說明書,對所有采集母豬初乳的PEDV IgA抗體進(jìn)行檢測。1)檢測的有效性:陰性對照平均OD450值(NCX)≤0.200,陽性對照平均 OD450值(PCX)≥0.500,上述任何一個值超出規(guī)定的范圍,則該試驗(yàn)被視為無效,所檢的樣品需要重新進(jìn)行檢測。2)判斷值=0.35+NCX。3)陽性結(jié)果:樣品OD450值>判斷值;陰性結(jié)果:樣品OD450值<判斷值。

        1.5 瓊擴(kuò)檢測

        用濃度0.01 mol/L、pH為7.4的PBS配制濃度1%的瓊脂糖凝膠,制備瓊擴(kuò)平板,瓊脂糖凝膠厚度為5~6 mm之間,用七孔梅花打孔器打孔。將瓊擴(kuò)抗原加入到7孔中的中間孔,將待測抗體做等比稀釋,稀釋倍數(shù)分別為 2-1、2-2、2-3、2-4、2-5、2-6,依次加入到周圍 6 孔中,加入瓊擴(kuò)抗原和待測抗體的量均為30 μL/孔,將瓊擴(kuò)平板于37℃溫盒中反應(yīng)24 h,讀取瓊擴(kuò)抗體效價。

        2 結(jié)果

        2.1 不同豬場母豬乳汁中IgA抗體水平

        收集來自河南、安徽、江蘇的5家大型豬場454份初乳樣本,將豬場分別命名為AK、XHZ、BD、MQ、NA,這5家豬場生產(chǎn)母豬免疫豬流行性腹瀉疫苗次數(shù),除BD場為產(chǎn)前3次,其余為產(chǎn)前2次(4/5),見表1,不同豬場所用疫苗生產(chǎn)廠家和疫苗毒株也不盡相同。用豬流行性腹瀉病毒IgA抗體ELISA檢測試劑盒進(jìn)行檢測,結(jié)果顯示,5家豬場初乳中PEDV IgA抗體陽性率均較高,陽性率分別為94.00%、97.06%、98.00%、98.21%和100%,陽性率最高的是XHZ場,最低的是MQ場。XHZ和MQ場其母豬免疫次數(shù)相同,產(chǎn)前的第1次免疫時間不同;XHZ用的是PEDV活疫苗和滅活苗的組合;MQ全部用的是滅活苗免疫。5家豬場初乳中PEDVIgA抗體陽性平均OD450值分別為1.858 8、1.979 0、2.013 6、2.047 3和2.148 0,差異不顯著(P>0.05),PEDV IgA抗體陽性平均OD450值最低的是生產(chǎn)母豬免疫次數(shù)最多的BD場,最高為AK場,見表2。

        表2 不同豬場母豬初乳中PEDV IgA抗體ELISA檢測結(jié)果

        2.2 ELISA與瓊擴(kuò)相關(guān)性檢測結(jié)果

        為建立PEDV抗體的ELISA與瓊擴(kuò)檢測相關(guān)性,選擇ELISA檢測為PEDV IgA抗體陽性的初乳樣本,按OD450值大小分組用瓊擴(kuò)法檢測PEDV抗體并分析,所用PEDV瓊擴(kuò)抗原為本實(shí)驗(yàn)室制備的高濃縮純化抗原,每組檢測初乳樣本數(shù)為5個或6個。結(jié)果顯示,OD450值≤1.0的組別瓊擴(kuò)抗體檢測全部為陰性,OD450值為 1.1~1.4、1.5~1.8、2.1~2.7 和≥3.0的4個組別所測得瓊擴(kuò)幾何平均效價分別為1∶4.5、1∶12.1、1∶32 和 1∶36.8,可以看出抗體瓊擴(kuò)幾何平均效價與PEDV IgA ELISA抗體檢測試劑盒檢測所得的OD450值存在正相關(guān)性,即ELISA檢測OD450值高的,其瓊擴(kuò)幾何平均效價則相對較高。具體見表3。

        表3 乳汁PEDV抗體的ELISA與瓊擴(kuò)相關(guān)性檢測結(jié)果

        3 討論

        PEDV屬于冠狀病毒科冠狀病毒屬成員,各種年齡的豬都能感染發(fā)病,尤其哺乳仔豬受害最嚴(yán)重,發(fā)病率可達(dá)100%,病死率平均為50%,10日齡內(nèi)哺乳仔豬死亡率可高達(dá)90%,斷奶豬、肥育豬、母豬和種公豬雖然發(fā)病率也可達(dá)100%,但大多數(shù)病豬可康復(fù),一般表現(xiàn)為持續(xù)4~6 d的水樣腹瀉,基本不出現(xiàn)死亡[3,9]。大量研究表明,初生仔豬主要通過母豬初乳中IgA抗體而獲得PED的被動免疫保護(hù),因此母源抗體中IgA抗體水平高低對保護(hù)初生仔豬抗PEDV感染極為關(guān)鍵[10-11]。

        本研究對來自安徽、河南、江蘇的5家大型豬場免疫母豬初乳中PEDV IgA抗體水平進(jìn)行了檢測,初乳抗體陽性率均較高,陽性率為94.00%~100%,陽性樣品平均OD450值分別為1.858 8~2.148 0。從結(jié)果分析可知,生產(chǎn)母豬的免疫次數(shù)、疫苗種類和疫苗生產(chǎn)廠家對生產(chǎn)母豬初乳中PEDV IgA抗體水平無明顯影響。胡興義等[10]研究表明,產(chǎn)前采用豬流行性腹瀉三聯(lián)活疫苗和二聯(lián)滅活疫苗交替免疫的方式,比產(chǎn)前均用豬流行性腹瀉三聯(lián)活疫苗或二聯(lián)滅活疫苗進(jìn)行兩次免疫效果更好。王艷豐等[11]研究表明,生產(chǎn)母豬產(chǎn)前豬流行性腹瀉三聯(lián)活疫苗和二聯(lián)滅活苗組合使用,其初乳抗體平均陽性率(97.79%)高于生產(chǎn)母豬產(chǎn)前豬流行性腹瀉二聯(lián)滅活疫苗二次免疫組(90.69%)。結(jié)合本研究及胡興義等[10]、王艷豐等[11]研究結(jié)果,我們認(rèn)為生產(chǎn)母豬產(chǎn)前進(jìn)行一次豬流行性腹瀉活疫苗(豬流行性腹瀉三聯(lián)活疫苗或豬流行性腹瀉二聯(lián)活疫苗)加一次豬流行性腹瀉二聯(lián)滅活疫苗免疫,這可能是較為合理的豬流行性腹瀉產(chǎn)前免疫方式。

        瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)是一種常用的抗體檢測方法,其具有操作簡便、成本低廉和儀器設(shè)備要求低等特點(diǎn),適宜于基層獸醫(yī)和養(yǎng)殖場等使用。本研究結(jié)果表明抗體瓊擴(kuò)幾何平均效價與PEDV IgA ELISA抗體檢測試劑盒檢測所得的OD450值呈正相關(guān)性,雖然PEDV IgA ELISA檢測陽性且OD450值≤1.0的組別瓊擴(kuò)抗體檢測全部為陰性,但OD450值≤1.0的陽性樣本數(shù)只占到總陽性樣本數(shù)4.30%(數(shù)據(jù)結(jié)果中未列出),因此用瓊擴(kuò)法開展豬流行性腹瀉病的免疫抗體評價一定程度上可用于替代ELISA法,這具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。

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