●石曉云 王僧虎 武延生 牛偉濤（邢臺學(xué)院生物科學(xué)與工程學(xué)院 河北 邢臺 054001）

酸棗（Ziziphus jujuba var.spinosa(Bunge)Hu）又名棘、野棗、山棗，是鼠李科棗屬植物，落葉灌木。酸棗仁是傳統(tǒng)的中藥材，炒酸棗仁含有生物堿類、黃酮類、酸棗仁皂苷A和B、白樺脂醇和白樺脂酸等，具有鎮(zhèn)靜和催眠的功效。為了保證優(yōu)質(zhì)酸棗仁中藥材的生產(chǎn)、銷售，既要進(jìn)行優(yōu)良藥用酸棗品種的選育，又要快速繁殖擴(kuò)大優(yōu)良品種的數(shù)量。利用現(xiàn)代組織培養(yǎng)技術(shù)進(jìn)行快繁，可提供有效增殖途徑，增加優(yōu)質(zhì)酸棗仁的產(chǎn)量，保證商品藥用價值，推動酸棗產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，促進(jìn)中醫(yī)藥行業(yè)的繁榮。

1 材料

邢臺是酸棗仁的道地產(chǎn)區(qū)，藥用酸棗供試材料來源于河北邢州棗業(yè)有限公司的優(yōu)質(zhì)酸棗品種“邢州1 號”，采自公司優(yōu)良種植苗圃。于5月份酸棗開花之前，取當(dāng)年抽生的健康、無病蟲害的嫩枝，用潮濕干凈的毛巾裹住枝條，裝入黑色塑料袋中帶回實驗室。

2 試驗方法

2.1 外殖體消毒

首先用流水對酸棗枝條輕輕沖洗5min，再用醫(yī)用數(shù)控超聲波清洗器清洗20min[1]，后用流水沖洗1遍，馬上進(jìn)行消毒接種。在超凈工作臺將酸棗枝條剪切成2cm左右含有側(cè)芽的小段，先用70%的乙醇消毒30s，再用0.1%的氯化汞消毒8～9min，最后用無菌水沖洗4 次，并用無菌紙吸干水分。

2.2 外殖體接種

接種時用鑷子夾住枝條小段的生理學(xué)下端，插到初代培養(yǎng)基5mm深處，每瓶接種3～4 個外植體，使其均勻分布在培養(yǎng)基上。培養(yǎng)瓶的封口材料選用透氣性及密封性好的封口膜。

2.3 初代培養(yǎng)

初代培養(yǎng)溫度設(shè)定為25℃，組培室環(huán)境濕度控制在70%～80%，光照強(qiáng)度為1 000～2 000lx，每日光照時間12h。初代培養(yǎng)的培養(yǎng)基設(shè)定為MS+1.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA、蔗糖30g/L、瓊脂7g/L、pH6.0。用醫(yī)用數(shù)控超聲波清洗器清洗，省時省力，初代培養(yǎng)污染率控制在10%以內(nèi)，獲得了良好的消毒效果。酸棗組培苗逐步適應(yīng)培養(yǎng)環(huán)境，但整體表現(xiàn)生長緩慢，生長勢較弱，生長量不明顯。有些組培苗在莖段基部長出少許愈傷組織，也有些于基部及培養(yǎng)基附近出現(xiàn)輕微褐化。

2.4 繼代增殖培養(yǎng)

將初代培養(yǎng)后的無污染、啟動良好的酸棗組培苗接種到繼代培養(yǎng)基上進(jìn)行增殖培養(yǎng)。繼代增殖培養(yǎng)基為MS基本培養(yǎng)基，附加不同濃度配比的細(xì)胞分裂素6-BA和生長素NAA或IBA。增殖階段光照強(qiáng)度為2 000～3 000lx。連續(xù)進(jìn)行9 個周期的繼代增殖，每個周期處理接種30 個組培苗。每一次繼代培養(yǎng)時，均選擇長勢健壯的無菌組培苗，切成2cm左右的長段，接種到同種配方的培養(yǎng)基上，酸棗繼代培養(yǎng)增殖效果，見表1。

表1 “邢州1 號”酸棗繼代培養(yǎng)增殖效果

結(jié)果表明，接種于MS+1.5mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA培養(yǎng)基上組培苗的增殖倍數(shù)最高能達(dá)到4.5。在試驗的濃度范圍里，6-BA濃度相同的情況下，加入0.2mg/LNAA或IBA的培養(yǎng)基普遍比加入0.1mg/L NAA或IBA的增殖率高。

2.5 壯苗培養(yǎng)

壯苗培養(yǎng)基為1/2MS基本培養(yǎng)基，無添加任何植物生長調(diào)節(jié)物質(zhì)。將待生根 4～5cm長的酸棗組培苗接種到壯苗培養(yǎng)基上培養(yǎng)20d左右。可以適當(dāng)增加光照強(qiáng)度到3 000～4 000lx。藥用酸棗組培苗快速大量繁殖后，有些組培苗在組培瓶里培養(yǎng)的周期比較長，表現(xiàn)出一定衰退現(xiàn)象。為了能夠長期繼代培養(yǎng)或順利生根并進(jìn)行移栽，可以對其進(jìn)行為期20d的壯苗培養(yǎng)。壯苗培養(yǎng)基不加細(xì)胞分裂素和生長素，降低了無機(jī)鹽的濃度，增加了光照強(qiáng)度。培養(yǎng)后酸棗組培苗莖變得粗壯、葉片增大、葉色較濃綠。

2.6 生根培養(yǎng)

生根培養(yǎng)基為1/2MS基本培養(yǎng)基、蔗糖15g/L、瓊脂6.5g/L，分別添加生長素NAA和IBA。生根階段光照強(qiáng)度調(diào)整為2 000lx。

在試驗濃度范圍里，隨著NAA、IBA的濃度升高生根率和平均根數(shù)基本呈升高的趨勢。綜合比較，當(dāng)NAA為0.3mg/L、IBA為0.5mg/L時生根效果最好，生根率分別達(dá)到80%和83%，但生根數(shù)量普遍較少，平均根數(shù)為2.3，酸棗生根培養(yǎng)效果，見表2。

表2 “邢州1 號”酸棗生根培養(yǎng)效果

3 討論

3.1 酸棗優(yōu)良藥用品種根蘗分株繁殖率較低，嫁接繁殖用工多、操作復(fù)雜，在擴(kuò)大種群方面效果較慢。代麗[2]以休眠芽為試材，孫清榮[3]以種仁為外殖體，本試驗選取當(dāng)年抽生的開花前枝條，材料豐富，對樹體及產(chǎn)量沒有不良影響。筆者在以前研究的基礎(chǔ)上[4]通過組織培養(yǎng)初步建立了藥用酸棗從外殖體選擇、消毒接種、增殖、壯苗及生根一套完整快繁體系。

3.2 經(jīng)過9 個周期的藥用酸棗繼代增殖，組培苗的狀態(tài)也不盡相同。一般經(jīng)過一年的培養(yǎng)組培苗易出現(xiàn)退化現(xiàn)象，可重新消毒接種培養(yǎng)，才能維持較好的組培苗狀態(tài)及增殖倍數(shù)。因此要加大在組培苗長期繼代培養(yǎng)階段培養(yǎng)基配方及培養(yǎng)條件的研究，以確保壯苗及快繁能力。組培苗壯苗數(shù)量是效益的保障，只有真正健壯的組培苗才有較強(qiáng)的快繁、生根及移栽后存活的能力。

3.3 生根情況不容樂觀。藥用酸棗組培苗繁殖到一定階段要及時生根，初步進(jìn)行了生根培養(yǎng)的研究，盡管生根率最高能達(dá)83%，但生根數(shù)不甚理想，根的長度也較短。影響生根的因素諸多，如基因型、繼代次數(shù)、組培苗狀態(tài)、培養(yǎng)基配方、培養(yǎng)溫度、葉片數(shù)、刻傷及遮光處理等[5,6]，今后仍需在生根階段深入研究?？傊诒Ｕ辖M培苗較高增殖倍數(shù)的基礎(chǔ)上，培養(yǎng)理想的組培壯苗，保證較高的生根率，才能在實際生產(chǎn)上取得良好效果。