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        胰島素泵和多次皮下注射胰島素治療2型糖尿病住院患者的臨床療效觀察

        2019-06-11 02:09:05南靜張海雄王彩霞張麥浪劉艷韓雪梅
        中外女性健康研究 2019年1期
        關(guān)鍵詞:胰島素泵降糖用量

        南靜 張海雄 王彩霞 張麥浪 劉艷 韓雪梅

        文章編號:WHR2018112410

        【摘 要】 目的:對比觀察胰島素泵和多次皮下注射胰島素兩種胰島素強(qiáng)化治療方法對住院2型糖尿病患者的臨床療效。方法:選擇本院住院期間需要胰島素強(qiáng)化治療的80例2型糖尿病患者,以隨機(jī)數(shù)字表法將其分為觀察組和對照組,各40例。觀察組患者采取胰島素泵治療,對照組患者采取多次皮下注射胰島素治療,觀察對比兩組治療前、后的空腹血糖,對比兩組胰島素用量、平均住院日、低血糖發(fā)生率以及治療滿意度。結(jié)果:治療后兩組血糖均降低,且觀察組降低情況優(yōu)于對照組(P<0.05)。觀察組平均住院日、胰島素使用劑量、低血糖發(fā)生率與對照組比較,差異顯著(P<0.05)。結(jié)論:胰島素泵較多次皮下注射胰島素更利于血糖控制,平穩(wěn)降糖,安全可靠,可提高患者治療依從性和滿意度。

        【關(guān)鍵詞】

        胰島素泵;多次皮下注射胰島素;2型糖尿病

        2型糖尿病患者通常使用飲食和口服藥物控制血糖,但大多數(shù)晚期疾病患者最終也需要胰島素治療,以達(dá)到血糖控制的目的。然而,部分患者接受每天胰島素強(qiáng)化治療即多次皮下注射胰島素(MDI)仍很難控制血糖水平。持續(xù)皮下胰島素輸注(CSII)又稱胰島素泵,是臨床上模擬生理性胰島素分泌的一種胰島素輸注系統(tǒng),與MDI均為胰島素強(qiáng)化治療的方法。本研究旨在探討這兩種不同的給藥方法治療住院中需要胰島素強(qiáng)化的T2DM患者,分析比較兩種方法的臨床療效,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        對本院在2017年5月至2017年10月確診為2型糖尿病的80例住院患者進(jìn)行分析,其均符合1999年WHO糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)確診,將其依據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組(40例)和觀察組(40例)。對照組中,男21例,女19例,年齡31~76歲,平均年齡(45.26±10.34)歲;觀察組中,男23例,女17例,年齡31~77歲,平均年齡(43.87±11.39)歲。兩組一般資料比較,差異不顯著。已排除嚴(yán)重肝腎疾病、心功能不全者。

        1.2 方法

        觀察組給予CSII的方法治療:將門冬胰島素筆芯注射液裝入優(yōu)泵胰島素泵內(nèi),胰島素給藥劑量以患者體質(zhì)量×0.5計算,每日總用量以40%~50%為基礎(chǔ)量,其余分別于三餐前作為追加量,用量根據(jù)實際情況調(diào)整,持續(xù)治療至血糖達(dá)標(biāo)。對照組給予采用MDI的方法治療:門冬胰島素于三餐前15min皮下注射,地特胰島素于睡前10pm皮下注射,注射量根據(jù)患者實際情況調(diào)整,持續(xù)治療至血糖達(dá)標(biāo)。降糖期間未使用其他口服降糖藥。

        1.3 主要觀察指標(biāo)

        觀察對比兩組治療前、后的空腹血糖,對比兩組胰島素用量、平均住院日、低血糖發(fā)生率以及治療滿意度。應(yīng)用糖尿病生活質(zhì)量問卷對兩組患者滿意度進(jìn)行評分,1分為最滿意,5分為最不滿意。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

        以SPSS 19.0分析軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,t檢驗比較計量資料均值±標(biāo)準(zhǔn)差,χ2檢驗比較計數(shù)資料。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者治療前后每日血糖變化情況

        治療后兩組血糖均降低,且觀察組降低情況優(yōu)于對照組(P<0.05)。見表1。

        3 討論

        胰島素強(qiáng)化治療是2型糖尿病的重要治療選項,《2013年版中國2型糖尿病防治指南》指出一般在起始胰島素治療后如果血糖控制不達(dá)標(biāo)時應(yīng)開始胰島素強(qiáng)化治療方案。目前臨床上胰島素強(qiáng)化治療有多次皮下注射胰島素及胰島素泵持續(xù)皮下胰島素輸注兩種方法。但早期由于胰島素泵馬達(dá)體積大,操作復(fù)雜,難以推廣使用,臨床上多數(shù)采用MDI形式的胰島素強(qiáng)化治療方法。隨著微型馬達(dá)技術(shù)及3C系統(tǒng)、閾值停泵等技術(shù)的開始使用,胰島素泵體積變小,操作方便,調(diào)節(jié)劑量精確,使得胰島素泵更加智能化,開始在臨床上廣泛應(yīng)用。CSII是通過模擬人體胰腺β細(xì)胞的分泌模式,提供持續(xù)的基礎(chǔ)胰島素和餐前大劑量胰島素,使給入的胰島素較MDI更加生理化,且不需每日多次注射,減少了餐前胰島素用量,有效避免了餐后高胰島素血癥的發(fā)生[1]。一項納入5項研究、590例2型糖尿病患者的薈萃分析顯示[2],接受CSII治療的患者總體糖化血紅蛋白(hemoglobinA1c,HbA1c)控制水平優(yōu)于接受MDI的患者。對于MDI血糖控制不佳轉(zhuǎn)為CSII的2型糖尿病患者,基線HbA1c越高,胰島素泵治療對HbA1c的改善越大[3]。一個評估短期CSII治療初診2型糖尿病患者的薈萃分析回顧研究表明[4],該方法可以改善初診2型糖尿病患者的病理生理,改善β細(xì)胞功能和減少胰島素抵抗。在OpT2mise研究中發(fā)現(xiàn)[5],與MDI相比CSII治療顯著改善了葡萄糖分布,同時高血糖癥發(fā)生減少且低血糖持續(xù)時間不增加。

        本研究結(jié)果顯示:觀察組和對照組患者的空腹血糖均明顯降低,提示兩組治療方式均能有效控制血糖,但觀察組降低趨勢優(yōu)于對照組,低血糖發(fā)生率更小,提示CSII方式給藥降糖效果優(yōu)于MDI,且更能平穩(wěn)降糖。同時還發(fā)現(xiàn)觀察組患者達(dá)標(biāo)時胰島素用量少于對照組,提示CSII更節(jié)約胰島素用量。觀察組的平均住院日少于對照組,其患者的滿意度更高,從而可以提高患者住院治療的依從性。

        綜上,胰島素泵較多次皮下注射胰島素更利于血糖控制,平穩(wěn)降糖,安全可靠,提高患者治療依從性和滿意度。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 王艷冰.多次胰島素皮下注射與胰島素泵治療2型糖尿病的療效觀察及對β細(xì)胞功能的影響[J].臨床醫(yī)學(xué)研究與實踐,2017,02(25):17-18.

        [2] Pickup J C,Reznik Y,Sutton A J.Glycemic Control During Continuous Subcutaneous Insulin Infusion Versus Multiple Daily Insulin Injections in Type 2 Diabetes Individual Patient Data Meta-analysis and Meta-regression of Randomized Controlled Trials[J].Diabetes Care,2017,40(05):715-722.

        [3] Metzger M,Castaneda J, Reznik Y,et al.Factors associated with improved glycemic control following continuous subcutaneous insulin infusion therapy in patients with type 2 diabetes uncontrolled with bolus-basal insulin regimens:An analysis from the OpT2mise randomized trial[J].Diabetes Obes Metab,2017,19(10):1490-1494.

        [4] KRAMER C K,ZINMAN B,RETNAKAR R.Short-term intensive insulin therapy in type2 diabetes mellitus:a systematicreview and meta-analysis[J].Lancet Diabetes Endocrinol,2013,01(01):28-34.

        [5] CONGET I,CASTANEDA J,PETROVSKI G,et al.The impact of insulin pump therapy on glycemic profiles in patients with type2 diabetes: data from the OpT2mise study[J].Diabetes Technol Ther,2015,17(12):1-7.

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