摘要：為測定菜心中的氟蟲腈及其代謝物，本試驗(yàn)采用勻質(zhì)器提取、氨基柱分離、氣相色譜進(jìn)行測定的方法。結(jié)果表明：氣相色譜檢測菜心中氟蟲腈及其代謝物的殘留，該方法靈敏度高、操作快速、簡便，氟蟲腈及其代謝物線性關(guān)系良好，回收率達(dá)到了滿意的效果。

關(guān)鍵詞：氣相色譜法;氟蟲腈;代謝物

中圖分類號： TS255.7 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識碼： ?A ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? DOI編號： 10.14025/j.cnki.jlny.2019.06.024

氟蟲腈是一種苯基吡唑類殺蟲劑、殺蟲譜廣，可殺滅跳蚤、螨和虱，被世界衛(wèi)生組織列為“對人類有中度毒性”的化學(xué)品。世界衛(wèi)生組織表示，大量進(jìn)食含有高濃度氟蟲腈的食品，會損害肝臟、甲狀腺和腎臟。我國自2009 年10月1日起禁用氟蟲腈。

本研究采用氣相色譜法，對菜心中氟蟲腈及其代謝物進(jìn)行同時(shí)測定，保證了定性定量的準(zhǔn)確性，能夠滿足氟蟲腈及其代謝物殘留量的檢測要求。

1 儀器與試劑

1.1 儀器

島津GC-2010配置電子捕獲檢測器;色譜柱：SH-Rtx-5，離心機(jī)：RJ-TGL-10B（瑞江牌）;組織搗碎機(jī)（飛利浦）;電子天平（島津）;勻質(zhì)器（艾卡），氮吹儀（艾卡），電動震蕩器（艾卡）。

1.2試劑

甲醇、乙腈、二氯甲烷、甲苯、甲酸均為色譜純，購自默克;乙酸銨質(zhì)譜級別購自默克;氟蟲腈、氟甲腈、氟蟲腈砜化物、氟蟲腈硫醚（含量>99.9%）購自天津環(huán)境監(jiān)測站，將上述標(biāo)準(zhǔn)農(nóng)藥溶于甲醇，配置成10mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲備液，置于冰箱-5℃保存?zhèn)溆?。氮?dú)狻鍤?，購自茂名市明興氣體有限公司;氯化鈉的含量>98.0%，石墨炭黑購自國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。

1.3樣品

10個(gè)菜心樣品購買于普通菜市場。

2 實(shí)驗(yàn)

2.1樣品預(yù)處理

取樣品可食用部分，縮分，切碎，混勻，放入粉碎機(jī)中粉碎，制成溶液，于-20℃冰箱中保存。

2.2提取

稱取處理過的樣品20g于150mL燒杯中，加入40mL乙腈，用勻質(zhì)器以12000r/min，勻質(zhì)2min，過濾于100mL的裝有5g氯化鈉+0.2g石墨碳黑的離心管中，將離心管置于振動器上漩渦1min，再置于離心機(jī)上以5000r/min離心5min。

2.3凈化

取上層清液10mL于25mL的離心管中，置于氮吹儀上70℃濃縮近干;冷卻后加入3mL二氯甲烷+甲苯+甲醇（90+5+5）溶解，用5mL二氯甲烷+甲苯+甲醇（90+5+5）淋洗活化氨基柱，當(dāng)溶液降到柱吸附劑層面時(shí)，立即倒入樣品溶液，用25mL離心管接收洗脫液，用5mL二氯甲烷+甲苯+甲醇（90+5+5）洗滌試樣離心管過氨基柱，重復(fù)一次。將盛有淋洗液的離心管置于氮吹儀上50℃濃縮近干，待冷卻后加入5mL正己烷溶解混勻，過0.2μm濾膜裝入進(jìn)樣瓶待測。

2.4測試條件

進(jìn)樣體積1.0uL，進(jìn)樣口溫度：250℃，進(jìn)樣方式：不分流，控制方式：恒壓柱流量：4.50mL/min，線速度：34.6cm/sec，吹掃流量：3.0mL/min，分流比為10∶1，色譜柱型號：SH-Rtx-5，長度：30m，內(nèi)徑：0.25mm，薄膜厚度：0.25um，柱箱溫度程序：60℃（保持1min）40℃/min升至250℃（保持5min）10℃/min升至280℃（保持10min），ECD檢測器溫度：300℃，電流：1.00 nA，尾吹氣：30.0 mL/min。

2.5測試

按照上述條件將處理好的標(biāo)準(zhǔn)品溶液以及樣液注入氣相色譜儀中，得到標(biāo)準(zhǔn)品的色譜圖，如圖1，氟甲腈的保留時(shí)間為7.588min，氟蟲腈硫醚的保留時(shí)間為8.463min，氟蟲腈的保留時(shí)間為8.588min，氟蟲腈砜的保留時(shí)間為9.579min。

2.6線性關(guān)系

將氟蟲腈及其代謝物的標(biāo)準(zhǔn)品溶液逐級稀釋成濃度為0.01mg/L、0.02mg/L、0.04mg/L、0.06mg/L、0.08mg/L、0.1mg/L的標(biāo)準(zhǔn)使用液，對照氣相色譜條件進(jìn)行測定，以濃度為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，其線性回歸方程為Y=14.632X+143.22，R為0.9998。

2.7 精密度

精密吸取氟蟲腈的使用液濃度為0.04ug/m、0.06ug/m、0.08ug/mL分別進(jìn)樣5次來進(jìn)行精密度試驗(yàn)。結(jié)果RSD均小于5%，說明此方法的精密度好。

2.8回收率

吸取一定體積的濃度為0.04ug/mL、0.06ug/mL、0.08ug/mL的氟蟲腈使用液，分別加入到菜心的樣品中，經(jīng)預(yù)處理按氣相色譜條件進(jìn)行測試，計(jì)算回收率，結(jié)果表明（見表1），不同加標(biāo)量的回收率均在96.50%～99.50%之間，RSD（n=3）均小于5.0%，滿足檢測的需要，表明本法準(zhǔn)確性好，回收率高。

3 結(jié)果與討論

測定結(jié)果見表2，表明除了6號和9號樣品未檢出之外，其他均有氟蟲腈及其代謝物檢出。具體結(jié)果如下：氟蟲腈的含量由高到低為5號>10號>3號>4號>1號>8號>2號>7號，含量最高的為5號0.008456 ug/mg，含量最低的為7號0.001098 ug/mg;氟甲腈的含量由高到低為10號>5號>1號>2號>4號>8號>7號>3號，含量最高的為10號0.002109ug/mg，含量最低的為3號0.0001235ug/mg;氟蟲腈硫醚的含量由高到低為5號>10號>1號>4號>8號>3號>2號>7號，含量最高的為5號0.004355ug/mg，含量最低的為7號0.0002198ug/mg;氟蟲腈颯的含量由高到低為5號>10號>4號>8號>7號>1號>3號>2號，含量最高的為5號0.003201ug/mg，含量最低的為2號0.0001121ug/mg。

4 結(jié)論

測定菜心中的氟蟲腈及其代謝物，試驗(yàn)采用勻質(zhì)器提取、氨基柱分離、氣相色譜進(jìn)行測定的方法。結(jié)果表明，本方法氣相色譜檢測菜心中氟蟲腈及其代謝物的殘留，該方法靈敏度高、操作快速、簡便，氟蟲腈及其代謝物線性關(guān)系良好，回收率達(dá)到了滿意的結(jié)果。

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作者簡介：朱小委，助理農(nóng)藝師，研究方向：分析化學(xué)。