吳金浩，王瑩，張玉鳳,*，王擺，宋倫，王志松

1. 遼寧省海洋水產(chǎn)科學(xué)研究院，大連 116023 2. 遼寧省海洋環(huán)境監(jiān)測(cè)總站，大連 116023 3. 國(guó)家海洋環(huán)境監(jiān)測(cè)中心，大連 116023

隨著油氣能源需求的不斷增長(zhǎng)，我國(guó)油氣資源開(kāi)發(fā)已逐步向淺海、深海領(lǐng)域發(fā)展。而石油在生產(chǎn)、運(yùn)輸、使用以及煉制過(guò)程中會(huì)通過(guò)各種途徑進(jìn)入到海洋環(huán)境中，目前石油污染已成為海洋環(huán)境領(lǐng)域普遍而嚴(yán)重的問(wèn)題[1]。石油中含烷烴、環(huán)烷烴以及芳香烴類等多種成分，其中苯系物(BTEX)和多環(huán)芳烴(PAHs)等芳香烴類物質(zhì)盡管只占石油烴組成的5%～10%，但它們具有水溶解度較高、水生生物毒性高以及微生物降解速率慢等特點(diǎn)，有些物質(zhì)還具有致癌、致畸、致突變等危害[2]。研究表明，苯系物能夠顯著抑制海洋微藻的生長(zhǎng)，并對(duì)蝦夷扇貝具有較強(qiáng)的胚胎毒性和生殖毒性作用[3-4]。相對(duì)于BTEX來(lái)說(shuō)，PAHs對(duì)水生生物的毒性效應(yīng)更強(qiáng)，會(huì)嚴(yán)重危害水生生物的生長(zhǎng)、發(fā)育以及生殖活動(dòng)等[5-6]。伴隨著石油污染，這些芳香烴類化合物進(jìn)入海洋，容易吸附在懸浮物上隨海流、潮流遷移擴(kuò)散，或沉淀在海底沉積物中[7]，隨著濃度不斷積累，殘留下來(lái)的難以降解且毒性較強(qiáng)的苯環(huán)類和多環(huán)芳烴類，會(huì)對(duì)水生生物造成損害，并通過(guò)食物鏈傳遞，于海洋生物體內(nèi)不斷富集、放大，使得海洋生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)亦隨之顯著增加[8-10]。

渤海北部海域環(huán)境較為敏感，有遼河、大遼河、大凌河、小凌河與六股河等多條河流注入，是我國(guó)傳統(tǒng)上重要的魚(yú)蝦產(chǎn)卵場(chǎng)、索餌場(chǎng)和洄游通道，周邊近岸還有大量的灘涂、淺海、浮筏以及底播養(yǎng)殖區(qū)等。另一方面，渤海北部油氣資源豐富，已發(fā)現(xiàn)多個(gè)油氣田和含油氣構(gòu)造，是我國(guó)中海油最重要的油氣產(chǎn)區(qū)，目前，海上石油平臺(tái)眾多，開(kāi)發(fā)規(guī)模不斷擴(kuò)大，且周邊陸源輸入排污持續(xù)增加，致使該海域面臨的環(huán)境污染問(wèn)題日益凸顯。盡管有關(guān)渤海北部環(huán)境污染方面的研究報(bào)道較多，但主要集中在富營(yíng)養(yǎng)化、重金屬以及石油類污染等方面[11-14]，針對(duì)苯系物、多環(huán)芳烴等芳香烴類化合物污染狀況以及生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)的研究較少。本論文基于對(duì)渤海北部周邊近岸、海上油氣平臺(tái)等重要敏感區(qū)域的現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查，系統(tǒng)研究海水中7種苯系物、17種多環(huán)芳烴類化合物的含量分布以及主要來(lái)源，通過(guò)篩選評(píng)價(jià)因子，綜合使用商值法、毒性當(dāng)量因子法等對(duì)該海域進(jìn)行生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)，為該區(qū)域海洋生態(tài)環(huán)境保護(hù)與管理提供技術(shù)支撐。

1 材料與方法(Materials and methods)

1.1 研究區(qū)域與站位布設(shè)

2015年5月在渤海北部油氣區(qū)及周邊近岸海域共設(shè)置32個(gè)站位，開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查采樣，如圖1所示。重點(diǎn)關(guān)注海上石油開(kāi)發(fā)海域附近海水水質(zhì)典型芳香烴類污染物的含量分布情況，其中靠近該海域遼河油田、錦州9-3油田、錦州25-1油田、錦州20-2氣田、綏中36-1油田、金縣1-1油田等石油平臺(tái)的站位為18個(gè)(圖1，三角標(biāo)注)，周邊近岸海域布設(shè)14個(gè)站位(圖1，圓點(diǎn)標(biāo)注)。

圖1 采樣站位Fig. 1 Sampling station

1.2 樣品采集

苯系物采集表層和底層海水樣品，多環(huán)芳烴只采集表層海水樣品。海水樣品的采集均嚴(yán)格按照《海洋監(jiān)測(cè)規(guī)范》(GB 17378.3—2007)的要求執(zhí)行，對(duì)于多環(huán)芳烴和苯系物樣品的采集方法如下：(a)苯系物樣品使用40 mL樣品瓶采集，樣品采集時(shí)一定要注意裝滿并加1:1鹽酸和少量抗壞血酸固定，迅速帶回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析測(cè)定；(b)多環(huán)芳烴海水樣品裝于1 L棕色玻璃瓶中，采集后冷藏保存，及時(shí)運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析檢測(cè)。

1.3 實(shí)驗(yàn)材料

1.4 樣品前處理與測(cè)定

1.4.1 苯系物

海水中苯系物分析測(cè)定采用吹掃捕集-氣質(zhì)聯(lián)用法[15]，替代物標(biāo)準(zhǔn)使用液要加入到樣品、標(biāo)準(zhǔn)溶液及試劑空白中，并使用氟苯當(dāng)作內(nèi)標(biāo)用于結(jié)果校正。氣質(zhì)聯(lián)用儀：Aglient 6890-5975C型，美國(guó)安捷倫公司；吹掃捕集儀：Tekmar Aqutek100；美國(guó)安普公司。固相微萃取裝置：包括固相微萃取攪拌加熱平臺(tái)、SPME萃取手柄、聚二甲基硅氧烷-二烯基苯(PDMS-DVB，65 μm)萃取頭、攪拌子(3.0 mm×10.0 mm)、15 mL樣品瓶(頂端帶有孔蓋子和聚四氟乙烯隔墊)，美國(guó)Supelco公司。吹掃捕集采用氮?dú)鉃榇祾咻d氣，Trap Vocarb3000捕集阱，吹掃溫度為20 ℃，吹掃流量為40 mL·min-1，吹掃時(shí)間為11.0 min，解吸溫度為250 ℃，時(shí)間為1.0 min，烘焙溫度為280 ℃，時(shí)間為2.0 min，40 mL樣品管，10 mL吹掃管，自動(dòng)進(jìn)樣。色譜柱：VP-WAXms毛細(xì)管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm)；載氣：高純氦氣，純度為99.999%，載氣流速為1.0 mL·min-1；色譜柱升溫程序：初始溫度35 ℃，以5 ℃·min-1升至80 ℃；進(jìn)樣口溫度：180 ℃；進(jìn)樣方式：分流進(jìn)樣，分流比60:1。離子源：EI源，電子能量70 eV；離子源溫度230 ℃，四級(jí)桿溫度150 ℃；質(zhì)量掃描范圍35～300，燈絲延遲2 min；掃描方式：全掃描和選擇離子掃描。

1.4.2 多環(huán)芳烴

1.5 質(zhì)量保證與控制

1.5.1 樣品現(xiàn)場(chǎng)采集的質(zhì)量保證

采樣設(shè)備以及樣品采集容器材質(zhì)均符合相應(yīng)技術(shù)規(guī)范的要求；出海前要徹底清洗干凈樣品采集容器；采樣人員堅(jiān)持向風(fēng)采樣以盡可能防止船只發(fā)動(dòng)機(jī)尾氣對(duì)海水樣品的玷污；樣品采集后在短時(shí)間內(nèi)進(jìn)行萃取或加固定劑，低溫保存(< 4℃)。

1.5.2 實(shí)驗(yàn)室分析測(cè)定的質(zhì)量控制

采用國(guó)際通用的方法進(jìn)行儀器校準(zhǔn)，實(shí)驗(yàn)室通過(guò)添加空白樣品、平行樣品、內(nèi)標(biāo)物質(zhì)以及替代標(biāo)準(zhǔn)等方式進(jìn)行質(zhì)量控制，所有空白樣品均符合實(shí)驗(yàn)分析要求。對(duì)于苯系物和多環(huán)芳烴要計(jì)算每個(gè)組分的測(cè)定濃度、平均濃度、回收率和精密度(相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差)，其相關(guān)線性范圍、相關(guān)系數(shù)、準(zhǔn)確度以及精密度見(jiàn)表1。苯系物替代標(biāo)準(zhǔn)的回收率為96%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為2.3%；多環(huán)芳烴替代物標(biāo)準(zhǔn)的回收率為45%～120%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為0.8%～4.3%。文中BTEX、PAHs的結(jié)果均進(jìn)行了回收率校正。

2 結(jié)果與討論(Results and discussion)

2.1 苯系物

2.1.1 含量分布特征

渤海北部海域表層海水中苯、甲苯、乙苯、對(duì)二甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯、苯乙烯等均有檢出，7種苯系物總含量范圍為65.1～222.6 ng·L-1，平均含量為87.5 ng·L-1；底層海水7種苯系物總含量范圍為65.9～210.6 ng·L-1，平均含量為91.5 ng·L-1。由于表層海水溶解氧較為充足且日照更加充分，苯系物更容易揮發(fā)或降解，使得表層海水平均含量略低于底層海水。表、底層海水中的苯系物含量均以甲苯含量最高，其次為鄰二甲苯和間二甲苯，7種苯系物單體含量相對(duì)均比較低。值得注意的是，渤海北部海上油氣區(qū)(Y-1～Y-18)表、底層苯系物的平均含量均低于周邊近岸海域(L-1～L-14)，由此可見(jiàn)，該海域海水中苯系物含量可能與近岸陸源排污輸入影響有關(guān)。從苯系物含量分布圖上可以看出，表層海水中苯系物的高值區(qū)主要分布在大遼河口附近海域、葫蘆島近岸、鲅魚(yú)圈近岸以及長(zhǎng)興島周邊海域，與表層相似，底層海水中苯系物高值區(qū)主要分布在葫蘆島近岸、鲅魚(yú)圈近岸以及長(zhǎng)興島周邊海域，但綏中36-1油氣區(qū)個(gè)別石油平臺(tái)附近苯系物含量明顯偏高(圖2)。單就油氣區(qū)來(lái)看，苯系物含量較高的區(qū)域主要集中在大遼河口以及綏中36-1油氣區(qū)附近。

2.1.2 來(lái)源解析

苯系物含量高低受到陸源污染輸入的影響特征明顯。污水排放到海水中的苯系物在海流的作用下，很快得到稀釋和擴(kuò)散[16]，另一方面海水中微生物能夠降解苯系物[17]，因此海水中苯系物含量維持在較低水平。研究區(qū)域近岸海域苯系物含量主要來(lái)源于陸源輸入，在海流作用下，通過(guò)稀釋擴(kuò)散，很快降為較低的水平。

石油平臺(tái)開(kāi)發(fā)、運(yùn)輸以及平臺(tái)上石油的跑冒滴漏等原因可能對(duì)于該海域個(gè)別油氣平臺(tái)區(qū)域苯系物含量偏高有一定影響。另一方面，埋藏于深部地層石油礦藏中的苯、甲苯和二甲苯等苯系物由于具有一定的揮發(fā)性，在漫長(zhǎng)的地質(zhì)年代中通過(guò)擴(kuò)散作用擴(kuò)散到地表來(lái)，使得局部海水中苯系物結(jié)果出現(xiàn)異常，苯系物這類單環(huán)芳烴幾乎存在于任何類型的油氣藏中，化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定且分子小，比較容易遷移，可在油氣藏頂部形成穩(wěn)定異常[18]。國(guó)際上已有研究者嘗試以苯系物為指示物質(zhì)進(jìn)行石油勘探，用于指導(dǎo)新井點(diǎn)位置定位，取得了較好的效果。Calhoun和Hawkins[19]通過(guò)對(duì)有油氣的鉆井上方的苯系物檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，BTEX異常非常顯著，利用這種異常對(duì)地下油氣藏進(jìn)行預(yù)測(cè)，準(zhǔn)確率高76%。秦婧[20]等針對(duì)遼東灣海域苯系物的含量分析，證明了調(diào)查海域苯系物含量與地下油氣藏有關(guān)系，靠近油氣藏海域中苯系物含量較高，反之則降低，這一結(jié)論與本文的結(jié)論基本一致。

2.2 多環(huán)芳烴

2.2.1 含量分布特征

渤海北部海域表層海水中ΣPAHs含量范圍為98.9～356.0 ng·L-1，平均值為184.5 ng·L-1。該海域海上油氣區(qū)(站位Y-1～Y-18)表層海水中ΣPAHs平均含量為189.7 ng·L-1，與苯系物不同，油氣區(qū)ΣPAHs含量則高于周邊近岸區(qū)域(站位L-1～L-14)ΣPAHs的平均含量177.7 ng·L-1。表層海水中PAHs均以萘的含量最高，含量范圍為20.6～187.1 ng·L-1，平均值為73.03 ng·L-1，其次為菲(Phe)和芴(Fl)，含量平均值分別為35.97 ng·L-1和16.24 ng·L-1，苯并(g,h,i)苝(BgP)的平均含量最低。研究海域海上油氣區(qū)萘(Nap)和芘(Pyr)平均含量明顯高于周邊近岸區(qū)域，其他多環(huán)芳烴單體要素含量量級(jí)變化不顯著。調(diào)查海域海水中多環(huán)芳烴含量雖然略高于深圳灣、渤海灣，但總體而言處于中等水平[21-22]。

表1 苯系物(BTEX)、多環(huán)芳烴(PAHs)檢測(cè)的線性范圍、相關(guān)系數(shù)、準(zhǔn)確度和精密度Table 1 Linear range, correlation coefficient, accuracy and precision for analysis of Benzene Toluene Ethylbenzene & Xylene (BTEX) and polycyclic aromatic hydrocarbon (PAHs)

圖2 渤海北部表層和底層海水BTEX散點(diǎn)分布圖Fig. 2 BTEX distribution of surface and bottom seawater in Northern Bohai Sea

圖3 渤海北部表層海水中PAHs含量散點(diǎn)分布圖Fig. 3 PAHs contents of surface seawater in Northern Bohai Sea

渤海北部油氣區(qū)表層海水以2環(huán)和3環(huán)PAHs為主，兩者所占百分比達(dá)到82.8%，其次為4環(huán)、5環(huán)和6環(huán)PAHs所占百分比分別為13.4%、3.5%和0.3%；同理，周邊近岸海水也以2環(huán)和3環(huán)PAHs為主，呈現(xiàn)3環(huán)PAHs高于2環(huán)，其次為4環(huán)、5環(huán)和6環(huán)PAHs，2～6環(huán)所占百分比分別為37.7%、43.6%、13.4%、4.2%和1.0%?？傮w上，研究區(qū)域海水中PAHs分布特征極值差異顯著，以低環(huán)芳烴占優(yōu)勢(shì)(表2)。

表層海水中ΣPAHs含量高值區(qū)主要分布在遼河口、海灣中部錦州20-2油氣田(Y-7、Y-8)、金州灣以及海灣西南部海域(圖3)。渤海北部眾多的石油平臺(tái)主要分布在灣中部和西南部海域，且石油平臺(tái)密集，尤以綏中36-1、旅大油田等多個(gè)石油平臺(tái)規(guī)模最為突出，同時(shí)北部遼河口附近海域也有石油平臺(tái)分布，研究區(qū)域多環(huán)芳烴的含量分布也體現(xiàn)著石油平臺(tái)開(kāi)發(fā)的強(qiáng)度。除此之外，渤海北部周邊近岸，如金州灣和普蘭店灣等沿岸區(qū)域分布著大連長(zhǎng)興島臨港工業(yè)石化園區(qū)以及大連松木島化工園區(qū)等，化工企業(yè)眾多。這些石化園區(qū)生產(chǎn)過(guò)程中廢水、廢棄物的排放也可能是造成該區(qū)域海水中PAHs的含量高值區(qū)的原因。

2.2.2 來(lái)源解析

隨著海上石油開(kāi)發(fā)強(qiáng)度不斷加大，人為活動(dòng)產(chǎn)生的污染物輸入均匯聚于此，導(dǎo)致PAHs來(lái)源多樣化。比值法常被用于初步判斷多環(huán)芳烴的來(lái)源[23]，當(dāng)?shù)头肿淤|(zhì)量與高分子質(zhì)量的LPAH/HPAH比值<1時(shí)，可知PAHs主要來(lái)自化石燃料的高溫燃燒，而當(dāng)LPAH/HPAH比值>1時(shí)，PAHs主要源于石油來(lái)源。眾所周知，PAHs中的低環(huán)類LPAHs來(lái)源于石油來(lái)源，LPAHs容易被生物利用、降解和蒸發(fā)[24]。石油污染一旦進(jìn)入海洋，由于LPAHs具有高的蒸汽壓和水溶性，更易導(dǎo)致海水中LPAHs偏高[25]，另一方面，HPAHs主要來(lái)源于煤和石油產(chǎn)品等的燃燒[26]，HPAHs在海水中溶解度相對(duì)較低，且通過(guò)顆粒態(tài)吸附容易沉降到底層沉積物中[27]，而導(dǎo)致HPAHs含量相對(duì)較低，因此，受石油來(lái)源影響明顯的海水中LPAHs/HPAHs比值往往表現(xiàn)為大于1。本論文分析結(jié)果顯示，表層海水中ΣPAHs中4～6環(huán)類HPAHs濃度較低，2～3環(huán)類LPAHs占優(yōu)勢(shì)，主要以Nap和Phe為主，LPAHs/HPAHs比值范圍為1.9～10.6，均大于1，可以認(rèn)為該海域PAHs可能主要來(lái)源于石油來(lái)源。

2.3 生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)

2.3.1 生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)因子的篩選

表2 渤海北部海水中不同環(huán)數(shù)的多環(huán)芳烴含量范圍和平均值Table 2 PAHs contents and mean values of different ring numbers in Northern Bohai Sea

注：ΣLPAHs表示為2～3環(huán)類多環(huán)芳烴濃度，ΣHPAHs表示為4～6環(huán)類多環(huán)芳烴濃度。

Note:ΣLPAHs stands for the concentration of 2-3 cyclic PAHs, ΣHPAHs stands for the concentration of 4-6 cyclic PAHs.

表3 4種芳香烴類化合物的水環(huán)境預(yù)測(cè)無(wú)效應(yīng)濃度(PNEC)值Table 3 Predicted no effect concentration (PNEC) values of water environment of four PAHs

表4 4種芳香烴化合物的毒性當(dāng)量因子(TEF)Table 4 Toxic equivalent factor (TEF) of four PAHs

2.3.2 單一污染物生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)

一般來(lái)說(shuō)，開(kāi)展生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)主要包括：暴露評(píng)估、效應(yīng)評(píng)估和生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)表征等3個(gè)過(guò)程。目前用于生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)表征的方法很多，既有簡(jiǎn)單的商值法，也有具有概率意義的概論生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)分析[30]。商值法是USEPA和歐盟推薦方法，也是應(yīng)用最普遍與最廣泛的一種方法。本論文擬采用商值法對(duì)海水中單一污染物的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估。具體方法：通過(guò)污染物環(huán)境暴露濃度(EC)與表征該物質(zhì)危害程度的預(yù)測(cè)無(wú)效應(yīng)濃度(PNEC)的商值來(lái)確定風(fēng)險(xiǎn)，商值法對(duì)污染物生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行表征的公式為：

(1)

EC為環(huán)境暴露濃度，本研究采用現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查數(shù)據(jù)；PNEC為預(yù)測(cè)無(wú)效應(yīng)濃度，本研究在收集4種芳香烴類物質(zhì)毒性數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上，采用美國(guó)國(guó)家環(huán)保署(US EPA)與美國(guó)SRC公司聯(lián)合開(kāi)發(fā)的EPI Suite V4.0軟件中的ECOSAR v1.11軟件對(duì)4種污染物的慢性毒性進(jìn)行估算，利用log-normal統(tǒng)計(jì)外推方法計(jì)算的水環(huán)境中的PNEC，見(jiàn)表3；RQ即為風(fēng)險(xiǎn)商。如果RQ<0.1，表明生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)是可以接受的；如果0.1≤RQ<1，為低度風(fēng)險(xiǎn)；如果1≤RQ<10，為中度風(fēng)險(xiǎn)。如果RQ≥10，為高度風(fēng)險(xiǎn)。

對(duì)渤海北部32個(gè)站位表層水體中4種芳香烴污染物的RQ值分別進(jìn)行了計(jì)算和評(píng)估。結(jié)果表明，該海域海水中苯并(a)芘90.6%的站位RQ值大于0.1，表現(xiàn)出低度風(fēng)險(xiǎn)，其余3種污染物所有站位RQ值均小于0.1，生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)均處于可接受水平。

2.3.3 聯(lián)合生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)

鑒于4種芳香烴類化合物均為多環(huán)芳烴類，因此，具有類似的麻醉作用機(jī)制，混合物的聯(lián)合毒性可以采用毒性當(dāng)量濃度(TEC)的方法進(jìn)行計(jì)算。本論文中，應(yīng)用毒性當(dāng)量因子(TEF)法計(jì)算目標(biāo)海域中4種芳香烴類污染物的聯(lián)合生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)。毒性當(dāng)量法計(jì)算公式如下：

(2)

其中，Ci,ref和Ci代表第i種污染物的當(dāng)量濃度和實(shí)測(cè)濃度，NOECgeomean,ref和NOECgeomean,i分別是參考物質(zhì)和第i種污染物慢性毒性指標(biāo)無(wú)可觀察效應(yīng)濃度(NOEC)的幾何均值。然后應(yīng)用商值法進(jìn)行聯(lián)合生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。把4種芳香烴類混合物當(dāng)做一個(gè)PAH單體來(lái)進(jìn)行生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，采用苯并(a)芘作為參考物質(zhì)進(jìn)行聯(lián)合生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)，計(jì)算其余3種污染物的毒性當(dāng)量因子(TEF)(表4)及其在各站位的毒性當(dāng)量濃度(TEC)的聯(lián)合生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)RQ值，采用商值法進(jìn)行聯(lián)合生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)表征。

針對(duì)4種芳香烴類化合物在渤海北部各站位表層水體中的聯(lián)合RQ值進(jìn)行了計(jì)算。結(jié)果表明，研究海域93.8%的站位聯(lián)合生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)為低度風(fēng)險(xiǎn)，聯(lián)合生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)RQ平均值為0.24。渤海北部油氣區(qū)海水中4種芳香烴類化合物聯(lián)合生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)RQ平均值低于周邊近岸海域。聯(lián)合生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)RQ值較高的區(qū)域主要分布在葫蘆島近岸、大連長(zhǎng)興島南北兩側(cè)、遼河口油氣區(qū)以及部分海上油氣開(kāi)采區(qū)域。風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)排序依次為葫蘆島近岸>大連長(zhǎng)興島南北兩側(cè)>錦州25-1>綏中36-1>錦州20-2>金縣1-1>錦州9-3。

綜上所述，渤海北部海水中典型芳香烴類化合物聯(lián)合生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)表現(xiàn)為低度風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)生態(tài)系統(tǒng)具有潛在的不利影響，但不同區(qū)域仍存在一定差異性。整體上說(shuō)，該海域遼河口、中南部石油平臺(tái)開(kāi)發(fā)密集的區(qū)域以及局部近岸海域的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)RQ值較高，海上石油開(kāi)采與陸源輸入是影響該海域個(gè)別區(qū)域生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)較高的重要因素。