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        早期胰島素泵強(qiáng)化治療對(duì)2型糖尿病合并下肢血管病變療效

        2019-06-04 01:48:02衡綠果
        關(guān)鍵詞:血糖糖尿病

        衡綠果

        (河南省駐馬店市中醫(yī)院糖尿病科 駐馬店463000)

        下肢血管病變?yōu)?型糖尿病的常見并發(fā)癥之一。據(jù)報(bào)道,約10%的初診2型糖尿病患者伴有明顯的下肢血管硬化性改變,隨著糖尿病病程的進(jìn)展,血糖控制不穩(wěn)定,患者下肢血管病變可進(jìn)一步加重,出現(xiàn)間隙性跛行、冷感、靜息痛等臨床癥狀,嚴(yán)重者可致殘,甚至增加患者心血管意外事件的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),影響患者生存質(zhì)量[1~2]。本研究旨在觀察早期胰島素泵強(qiáng)化治療對(duì)2型糖尿病合并下肢血管病變的臨床療效?,F(xiàn)報(bào)道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 以我院2017年8月~2018年8月收治的88例2型糖尿病合并下肢血管病變患者為研究對(duì)象,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為強(qiáng)化組(44例)和非強(qiáng)化組(44例)。強(qiáng)化組男26例,女18例,年齡51~72歲,平均年齡(63.78±5.43)歲,糖尿病病程5~8年,平均 (6.24±1.30) 年,體質(zhì)量指數(shù)21.30~24.52 kg/m2,平均(23.06±4.87)kg/m2;非強(qiáng)化組男25例,女19例,年齡50~73歲,平均年齡(63.41±5.37)歲,糖尿病病程 5~8年,平均(6.40±1.27)年,體質(zhì)量指數(shù) 21.42~24.46 kg/m2,平均(23.11±4.62)kg/m2。兩組患者一般資料比較無(wú)顯著性差異P>0.05,具有可比性。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批通過(guò)。

        1.2 入組標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)均明確診斷為2型糖尿病,經(jīng)超聲檢查明確下肢血管出現(xiàn)明顯的狹窄或閉塞[3];(2)治療依從性高者;(3)患者及其家屬均知曉本研究并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并血液系統(tǒng)疾病者;(2)其他原因?qū)е碌南轮懿∽冋?;?)伴有全身性急性感染者;(4)自身免疫缺陷者;(5)嚴(yán)重肝、腎、心臟疾病者;(6)甲亢者;(7)電解質(zhì)紊亂者;(8)無(wú)法正常溝通者。

        1.3 治療方法

        1.3.1 非強(qiáng)化組 給予常規(guī)治療,患者入院后給予運(yùn)動(dòng)及飲食干預(yù)療法,積極控制血壓、調(diào)節(jié)血脂,此外給予門冬胰島素(國(guó)藥準(zhǔn)字J20150072)三餐前皮下注射,二甲雙胍(國(guó)藥準(zhǔn)字H11020541)口服,起始劑量250 mg/次,2次/d,根據(jù)末梢血糖結(jié)果調(diào)整劑量,每日最大劑量不超過(guò)2.5 g。貝前列素鈉片(國(guó)藥準(zhǔn)字 H20083589)口服,40 μg/次,3 次 /d;維生素 E(國(guó)藥準(zhǔn)字 H42022865)口服,100 mg/次,1 次 /d,持續(xù)治療1個(gè)月。

        1.3.2 強(qiáng)化組 在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上給予早期胰島素泵強(qiáng)化治療,將門冬胰島素(國(guó)藥準(zhǔn)字J20150072)裝入胰島素泵裝置中,給予皮下持續(xù)輸注10 d,維持餐后2 h血糖在8.0 mmol/L以下,空腹、睡前血糖在3.6~7.0 mmol/L,動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)血糖,根據(jù)血糖水平調(diào)整胰島素泵入劑量,同時(shí)密切關(guān)注有無(wú)低血糖的發(fā)生,并給予積極處理。

        1.4 觀察指標(biāo) (1)兩組血糖[空腹血糖、2 h餐后血糖、糖化血紅蛋白(HbA1c)、胰島素抵抗指數(shù)(HDMA-IR)]控制情況;(2)踝動(dòng)脈肱動(dòng)脈血壓比值(ABI);(3)最大行走距離;(4)無(wú)痛行走距離;(5)患肢血管內(nèi)徑。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 將所有數(shù)據(jù)錄入SPSS21.0軟件中進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料進(jìn)行LSD-T檢驗(yàn),以(±s)表示,計(jì)數(shù)資料進(jìn)行 χ2檢驗(yàn),以率表示,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組血糖控制情況比較 治療前,兩組空腹血糖、2 h餐后血糖、HbA1c及HOMA-IR等指標(biāo)水平比較無(wú)明顯差異,P>0.05;治療后,兩組空腹血糖、2 h餐后血糖、HbA1c及HOMA-IR等指標(biāo)均明顯降低,且強(qiáng)化組各指標(biāo)水平均低于非強(qiáng)化組(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組血糖控制情況比較(±s)

        表1 兩組血糖控制情況比較(±s)

        HOMA-IR治療前 治療后強(qiáng)化組非強(qiáng)化組組別 n 空腹血糖(mmol/L)治療前 治療后2 h餐后血糖(mmol/L)治療前 治療后HbA1c(%)治療前 治療后44 44 t P 10.76±2.33 10.80±2.41 0.079>0.05 6.21±1.54 7.18±1.47 3.022<0.05 12.60±2.28 12.63±2.44 0.059>0.05 7.51±1.13 9.82±1.62 7.758<0.05 7.69±1.32 7.72±1.48 0.100>0.05 6.20±0.39 7.03±0.52 6.588<0.05 0.76±0.20 0.78±0.31 0.359>0.05 0.34±0.12 0.51±0.25 4.066<0.05

        2.2 兩組下肢血管相關(guān)指標(biāo)比較 治療前,兩組ABI、最大行走距離、無(wú)痛行走距離、患肢血管內(nèi)徑等指標(biāo)比較無(wú)明顯差異,P>0.05;治療后,兩組ABI、最大行走距離、無(wú)痛行走距離等指標(biāo)均明顯升高,且強(qiáng)化組ABI、最大行走距離、無(wú)痛行走距離均高于非強(qiáng)化組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組治療前后的患肢血管內(nèi)徑比較,無(wú)明顯差異。見表2。

        表2 兩組下肢血管相關(guān)指標(biāo)比較(±s)

        表2 兩組下肢血管相關(guān)指標(biāo)比較(±s)

        患肢血管內(nèi)徑(cm)治療前 治療后強(qiáng)化組非強(qiáng)化組組別 n ABI治療前 治療后最大行走距離(m)治療前 治療后無(wú)痛行走距離(m)治療前 治療后44 44 t P 0.74±0.14 0.72±0.21 0.525>0.05 1.15±0.46 0.92±0.33 2.695<0.05 878.92±64.75 875.84±63.91 0.225>0.05 1 396.44±58.35 1 064.90±61.88 25.857<0.05 279.65±31.06 277.40±32.24 0.333>0.05 386.70±30.54 352.46±32.17 5.120<0.05 0.23±0.10 0.22±0.12 0.427>0.05 0.27±0.13 0.25±0.20 0.556>0.05

        3 討論

        糖尿病患者下肢血管病變過(guò)程與前列腺素E1合成減少,血栓素A2升高,血液黏滯度增加,血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷密切相關(guān),為糖尿病患者常見的慢性并發(fā)癥。相關(guān)研究顯示[4~5],糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生、發(fā)展與血糖波動(dòng)及持續(xù)高血糖狀態(tài)密切相關(guān),血糖波動(dòng)可誘導(dǎo)氧化應(yīng)激反應(yīng),激活核轉(zhuǎn)錄因子信號(hào)通路及血清內(nèi)皮脂肪酶(EL)基因表達(dá),啟動(dòng)炎癥因子基因轉(zhuǎn)錄,介導(dǎo)血管內(nèi)皮損傷,促進(jìn)下肢血管病變的發(fā)生,而胰島素可抑制核轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá)水平,發(fā)揮明顯的抗炎作用。臨床理想的血糖控制方案為控制血糖的波動(dòng),既要使血糖控制在理想范圍,又要降低低血糖的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。

        胰島素泵皮下輸入胰島素為最大程度模擬胰腺生理分泌功能,同時(shí)根據(jù)患者每天的運(yùn)動(dòng)量、飲食攝入量調(diào)整輸入劑量,以保持全天血糖穩(wěn)定,進(jìn)而穩(wěn)定控制血糖,減少血糖波動(dòng),避免胰島素抵抗的發(fā)生[6]。本研究結(jié)果顯示,治療前,兩組空腹血糖、2 h餐后血糖、HbA1c及HOMA-IR等指標(biāo)水平比較無(wú)明顯差異,P>0.05;治療后,兩組空腹血糖、2 h餐后血糖、HbA1c及HOMA-IR等指標(biāo)均明顯降低,且強(qiáng)化組各指標(biāo)水平均低于非強(qiáng)化組(P<0.05);治療前,兩組ABI、最大行走距離、無(wú)痛行走距離等指標(biāo)比較無(wú)明顯差異,P>0.05;治療后,兩組ABI、最大行走距離、無(wú)痛行走距離、患肢血管內(nèi)徑等指標(biāo)均明顯升高,且強(qiáng)化組ABI、最大行走距離、無(wú)痛行走距離均高于非強(qiáng)化組(P<0.05);兩組治療前后的患肢血管內(nèi)徑比較無(wú)明顯差異。說(shuō)明在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上同時(shí)給予早期胰島素泵強(qiáng)化治療,可有效維持患者血糖的穩(wěn)定,促進(jìn)下肢血管病變的改善。綜上所述,早期胰島素泵強(qiáng)化治療2型糖尿病合并下肢血管病變患者,可有效促進(jìn)患肢血管病變的改善,臨床價(jià)值顯著。

        (收稿日期:2019-02-01)

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