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        共沉淀-噴霧干燥法制備超細(xì)WC-Co復(fù)合粉的研究

        2019-06-03 06:54:56王玉香文小強(qiáng)袁德林
        世界有色金屬 2019年6期
        關(guān)鍵詞:鎢酸懸浮液碳化

        王玉香,文小強(qiáng),袁德林

        (贛州有色冶金研究所,江西 贛州 341000)

        硬質(zhì)合金是以難熔金屬的碳化鎢為基體,以過(guò)渡族金屬為粘結(jié)劑,采用粉末冶金工藝制備的多相復(fù)合材料。它有一系列優(yōu)異性能,如高強(qiáng)度、高硬度、優(yōu)良的耐磨性,在耐磨材料、工具材料、耐高溫和耐腐蝕材料等方面應(yīng)用越來(lái)越廣泛。目前,超細(xì)/納米WC-Co硬質(zhì)合金成為硬質(zhì)合金行業(yè)的大趨勢(shì)。制備超細(xì)/納米WC-Co硬質(zhì)合金的關(guān)鍵技術(shù)是合成超細(xì)/納米WC粉或WC-Co復(fù)合粉,經(jīng)過(guò)近幾年的發(fā)展,WC-Co復(fù)合粉的制備技術(shù)有了長(zhǎng)足的進(jìn)步。澳大利亞學(xué)者 Rumman Md Raihanuzzaman和韓國(guó)Soon-Jik Hong[1]等人通過(guò)高能球磨法制備了300 nm 的WC-Co復(fù)合粉;北京工業(yè)大學(xué)宋曉艷課題組[2,3]以氧化鎢、碳黑、氧化鈷為原料,通過(guò)球磨將粉末混合均勻,然后將混合粉末置于真空爐中進(jìn)行還原碳化合成了超細(xì)/納米WC-Co復(fù)合粉;王玉香[4]等人采用共沉淀-直接碳化原位合成法制備了超細(xì)WC-Co復(fù)合粉;Srikanth Raghunathan[5]等人采用溶膠凝膠法合成了納米晶WC-Co復(fù)合粉末;武漢理工大學(xué)邵剛勤[6]等人采用噴霧干燥法制備了納米WC-Co復(fù)合粉末。共沉淀法具有制備工藝簡(jiǎn)單、成本低、制備條件易于控制、合成周期短等優(yōu)點(diǎn),本文研究中采用該方法和噴霧干燥技術(shù)制備了超細(xì)WC-Co復(fù)合粉。

        1 實(shí)驗(yàn)

        1.1 實(shí)驗(yàn)過(guò)程

        按WC-Co復(fù)合粉中W與Co的含量(本文實(shí)驗(yàn)中W與Co摩爾比為1:1)換算出鎢酸銨和硝酸鈷的質(zhì)量,稱取鎢酸銨和硝酸鈷,將鎢酸銨和硝酸鈷分別溶解于去離子水中,加熱鎢酸銨溶液至70℃~85℃,攪拌,調(diào)節(jié)溶液pH值接近中性,然后將硝酸鈷溶液用蠕動(dòng)泵加入到鎢酸銨溶液中,繼續(xù)攪拌2h,得到懸浮液。將懸浮液噴霧干燥,在750℃下煅燒2h,得到氧化物復(fù)合粉末,再與碳粉用球磨機(jī)混合12h,最后在真空氣氛爐一定溫度下還原碳化若干小時(shí),冷卻即得WC-Co復(fù)合粉。

        1.2 工藝流程圖

        圖1 制備超細(xì)WC-Co復(fù)合粉的工藝流程簡(jiǎn)圖

        2 結(jié)果與討論

        2.1 鎢鈷氧化物復(fù)合粉的相結(jié)構(gòu)分析

        鎢酸銨和硝酸鈷以液相混合,共沉淀形成了鎢鈷復(fù)合物沉淀懸浮液,保證了鎢鈷最大程度分布均勻,并且最終保持到復(fù)合粉末。因此共沉淀制備鎢鈷復(fù)合粉末與傳統(tǒng)的混合料制備工藝比較在WC粉末與Co粉的混合均勻性上具有更好的效果。

        圖2 鎢鈷氧化物復(fù)合粉XRD圖

        圖3 真空焙燒所得產(chǎn)物的X射線衍射圖譜

        由于噴霧干燥過(guò)程時(shí)間短、溫度低,粉末未發(fā)生分解還是以金屬?gòu)?fù)合鹽形式存在,極易吸潮變成粘稠物,因此有必要在空氣中焙燒。在750℃焙燒2h所得鎢鈷氧化物復(fù)合粉的X射線衍射圖譜如圖2所示。從圖上可以看出,所得鎢鈷氧化物復(fù)合粉成分為CoWO4,沒(méi)有其它雜相。

        2.2 WC-Co復(fù)合粉相結(jié)構(gòu)分析

        經(jīng)焙燒的鎢鈷氧化物復(fù)合粉在真空氣氛下還原碳化,這個(gè)階段經(jīng)歷了氧化物的還原過(guò)程和碳化過(guò)程,過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)W、WO2.9、WO2.72、WO2、Co6W6C、Co3W3C等中間產(chǎn)物,1100℃保溫2h所得產(chǎn)物的X射線衍射圖譜如圖3所示。結(jié)果表明,所得產(chǎn)物的物相為WC和Co,中間產(chǎn)物已經(jīng)全部轉(zhuǎn)化為WC和Co。說(shuō)明還原碳化過(guò)程已經(jīng)完成。

        2.3 還原碳化溫度對(duì)WC-Co復(fù)合粉粒度的影響

        圖4為不同還原碳化溫度下WC-Co復(fù)合粉的粒徑,由圖4可知,WC-Co復(fù)合粉的平均粒徑隨還原碳化溫度升高而增大,當(dāng)還原碳化溫度從1000℃升高到1250℃,WC-Co復(fù)合粉的平均粒徑由0.49μm增大至0.63μm。WC-Co復(fù)合粉的粒徑隨還原碳化溫度上升顯著增大,低于1100℃粉末顆粒長(zhǎng)大比較緩慢,而1100℃以后,顆粒長(zhǎng)大十分明顯。

        圖4 WC-Co復(fù)合粉的粒徑隨還原碳化溫度的變化曲線

        圖5 1100℃焙燒2h所得WC-Co粉的粒度分布

        圖5為1100℃焙燒2h所得WC-Co復(fù)合粉的粒度分布圖,從圖上可以看出,WC-Co復(fù)合粉粒徑分布比較幾種,0.36-0.65μm區(qū)間的顆粒占了90%以上,表明復(fù)合粉粒度分布良好。

        3 結(jié)論

        以鎢酸銨、硝酸鈷、碳粉為原材料,采用共沉淀-噴霧干燥法制備鎢鈷復(fù)合物懸浮液,經(jīng)空氣中焙燒得到鎢鈷氧化物復(fù)合粉,最后在1100℃還原碳化2h可以得到主相為WC-Co、平均粒徑為0.53μm的超細(xì)WC-Co復(fù)合粉。

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