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        中藥注射劑生死劫

        2019-05-30 02:07:49張曙霞
        財經(jīng)國家周刊 2019年11期
        關(guān)鍵詞:注射劑制藥步長

        張曙霞

        城門失火,殃及池魚。近期,因董事長趙濤家庭卷入斯坦福大學招生丑聞,步長制藥及其主打產(chǎn)品丹紅注射液遭受廣泛質(zhì)疑。

        與此同時,丹紅注射液所屬的中藥注射劑領(lǐng)域也集體深陷輿論漩渦,其安全事故頻發(fā)、無實際療效、回扣營銷等“黑幕”成為備受關(guān)注的焦點。

        事實上,中藥注射劑的困境早已出現(xiàn)。由于自身存在的種種問題,近幾年來中藥注射劑面臨醫(yī)保受限、輔助用藥重點監(jiān)控等多重政策挑戰(zhàn),不少企業(yè)業(yè)績大幅下滑。

        面對質(zhì)疑,本就問題重重的中藥注射劑行業(yè),能夠“浴火重生”還是面臨“生死劫難”?現(xiàn)在,諸多依靠中藥注射劑發(fā)家的“步長們”活得如何?為了生存,他們采取了哪些自救措施?

        安全性困局

        外界對中藥注射劑最大的質(zhì)疑來自其安全性問題。

        公開資料顯示,中藥注射劑是指從藥材中提取的有效物質(zhì)制成的可供注入人體內(nèi)的制劑,包括肌肉、穴位、靜脈注射和靜脈滴注使用的滅菌溶液或乳狀液、混懸液,以及供臨用前配成溶液的無菌粉末或濃溶液等。

        大多數(shù)中藥注射劑品種獲批于1985年之前,安全性、有效性基礎(chǔ)研究薄弱,造成了臨床有效性數(shù)據(jù)、安全性數(shù)據(jù)嚴重不足。隨著中藥注射劑銷售規(guī)模的不斷增加,其不良反應(yīng)和用藥安全問題日益凸顯。

        287% 重重壓力之下,不少中藥注射劑公司業(yè)績大幅跳水。以艾迪注射液為主打產(chǎn)品的貴州益佰制藥凈利潤同比下降287%。

        影響最大的是2006年的魚腥草注射液事件。當年6月,國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心共接到魚腥草注射液不良反應(yīng)報告5488例,嚴重藥品不良反應(yīng)258例,死亡44人。因為情況過于嚴重,魚腥草注射液當即被暫停銷售。

        隨后,刺五加注射液、茵梔黃注射液、生脈注射液、紅花注射劑和喜炎平注射劑等產(chǎn)品都曾出現(xiàn)安全問題。

        為降低用藥風險、保障公眾用藥安全,監(jiān)管部門不斷加緊對中藥注射劑的重點監(jiān)控。

        國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的數(shù)據(jù)顯示,2017年中藥不良反應(yīng)/事件報告中,注射劑占54.6%,按照給藥途徑分布,靜脈注射給藥占84.1%。

        為降低用藥風險、保障公眾用藥安全,監(jiān)管部門不斷加緊對中藥注射劑的重點監(jiān)控。

        2017年2月,人社部公布的《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2017年版)》中,49種中藥注射劑中有39種受到不同程度的限制,其中26種注射劑限二級及以上醫(yī)療機構(gòu)使用。

        自2017年下半年起,各省也陸續(xù)出臺重點監(jiān)控藥品相關(guān)文件,中藥注射劑成為重點監(jiān)控對象,使用比例和金額都受到控制。

        2018年,國家藥監(jiān)局公告的28種被要求修改說明書的藥品中,中藥注射劑有10種,其中8種在兒童用藥范疇內(nèi)被禁用/限用或要求風險提示,涉及柴胡注射液、雙黃連注射液、清開靈注射液、參麥注射液、刺五加注射液等產(chǎn)品。

        而今年4月國家醫(yī)保局公布的《2019年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作方案》提出,藥品目錄調(diào)整涉及西藥、中成藥、中藥飲片三個方面,具體包括藥品調(diào)入和藥品調(diào)出兩項內(nèi)容。業(yè)內(nèi)人士認為,缺乏臨床有效數(shù)據(jù)、安全性不明的中藥注射劑可能會成為重點調(diào)出對象。

        重重壓力之下,不少中藥注射劑公司業(yè)績大幅跳水。例如,以參麥注射液為主打產(chǎn)品的大理藥業(yè)和以注射用燈盞花素為主打產(chǎn)品的龍津藥業(yè),2018年凈利潤降幅均超過60%。

        2006年6月,國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心共接到魚腥草注射液不良反應(yīng)報告5488例,嚴重藥品不良反應(yīng)258例,死亡44 人。

        大理藥業(yè)在年報中解釋業(yè)績變動提到,2017年9月份起,各省陸續(xù)開始實施2017版醫(yī)保目錄,公司主要產(chǎn)品醒腦靜注射液、參麥注射液被限制使用,導致銷量同比明顯下滑,并形成較大庫存壓力,最終業(yè)績大幅下滑。

        還有更糟糕的,以復方苦參注射液為主打產(chǎn)品的振東制藥2018年凈利潤同比下降149%,以艾迪注射液為主打產(chǎn)品的貴州益佰制藥凈利潤更是同比下降287%。

        而身處此次輿論漩渦中心的步長制藥,整體業(yè)績雖有增長,但主要產(chǎn)品丹紅注射劑銷量降幅超過20%。

        加大營銷力度

        受困于政策壓力和市場萎縮,中藥注射劑企業(yè)紛紛走上自救道路。

        有企業(yè)選擇加大營銷力度,進一步開拓市場。

        例如,昆藥集團2018年年報提出,為了維護產(chǎn)品在醫(yī)院終端的銷售情況,實行了一系列措施:通過資質(zhì)優(yōu)良的藥品批發(fā)商進行醫(yī)院供貨銷售,并設(shè)立醫(yī)藥信息員,為臨床醫(yī)生提供藥物基本信息、合理用藥指導、國內(nèi)外相關(guān)專業(yè)信息,及時收集藥物使用情況回饋,協(xié)助監(jiān)測上市后不良反應(yīng),確保臨床用藥安全;同時,通過協(xié)助專業(yè)學會組織國內(nèi)外專家交流、學術(shù)會議、臨床研究等方式,對臨床醫(yī)師形成良好學術(shù)影響力,確保產(chǎn)品銷售持續(xù)健康成長。

        為穩(wěn)定注射用燈盞花素的市場份額,龍津藥業(yè)同樣在營銷系統(tǒng)上采取措施,一方面,將營銷模式由精細化的區(qū)域招商代理+專業(yè)化學術(shù)推廣的模式過渡并轉(zhuǎn)變?yōu)椤吧疃确咒N運營服務(wù)+專業(yè)化學術(shù)推廣”的模式;另一方面,探索對客戶進行商業(yè)授信,穩(wěn)定客戶并保障實現(xiàn)銷售目標。公司2018年銷售費用同比增加32.7%,占營收比重超過70%。

        振東制藥則大幅增加廣告投入,提升品牌形象。例如,冠名“振東健康號”高鐵、贊助《健康之路》等國內(nèi)知名電視節(jié)目。2018年公司銷售費用達17.7億元,同比增加30.6%,占營收比高達51.6%。

        但效果似乎并不好。昆藥集團凈利潤同比僅增1.6%,龍津和振東凈利潤大幅下降。

        單純靠加大營銷力度不是長久之計。中藥注射劑企業(yè)受到詬病的主要原因之一,正是畸高的銷售費用率以及給醫(yī)生回扣或變相賄賂等灰色行為。

        也有企業(yè)在中藥注射劑遭大醫(yī)院抵制后,將戰(zhàn)場轉(zhuǎn)向基層。

        例如,神威藥業(yè)的注射液產(chǎn)品2018年貢獻收入13.4億元,保持37%的增速,很大程度上就得益于基層市場的開拓。

        根據(jù)公司2018年年報,其清開靈注射液基層銷售額達3.9億元,占清開靈整體銷售額85.4%,該產(chǎn)品也是公司在基層醫(yī)療機構(gòu)銷量最高且銷售額增幅最大的產(chǎn)品。

        麗珠醫(yī)藥為應(yīng)對旗下抗腫瘤中藥注射劑參芪扶正注射液的銷售壓力,公司相關(guān)負責人也曾公開表示,基層市場將是努力的方向之一。

        不過,走基層這一路徑能否行得通,還屬未知數(shù)。目前,已有省份將中藥注射液排除在基層的大門之外。5月5日,湖南省發(fā)布通知,明確指出抗生素和中成藥注射劑不被納入基層醫(yī)療機構(gòu)使用范圍。

        發(fā)力再評價

        “針對安全和療效的不確定和質(zhì)疑,對中藥注射劑產(chǎn)品進行再評價非常有必要?!睋P子江藥業(yè)集團中藥研究院常務(wù)副院長姚仲青表示,通過再評價,可以提升產(chǎn)品有效性與安全性,提升質(zhì)量,淘汰療效不確切、成分不明確、不良反應(yīng)發(fā)生率高的產(chǎn)品,為臨床安全用藥提供保障。

        對主要產(chǎn)品進行再評價成為一些企業(yè)押寶的出路之一。

        步長制藥,過去兩年投入超過6000萬元,用于丹紅注射液的IV期臨床研究和安全性再評價系列研究等。

        康緣藥業(yè)對占公司營收10%的中藥注射劑品種熱毒寧注射液、銀杏二萜內(nèi)酯葡胺注射液也開展了上市后臨床研究與基礎(chǔ)研究,兩者累計研發(fā)投入金額已分別高達1.28億元、9174萬元。

        中恒集團則開展了注射用血栓通(凍干)和血栓通注射液質(zhì)量再評價工作、安全性研究以及有效性研究工作,累計研發(fā)投入已經(jīng)超過3000萬元。

        麗珠醫(yī)藥則選擇讓其中藥注射劑產(chǎn)品接受國際市場檢驗。公司年報顯示,2018年,其重磅產(chǎn)品參芪扶正注射液已獲得美國FDA批準一期臨床,正在進行臨床研究。

        大理藥業(yè)、貴州益佰制藥等也對其主要中藥注射劑產(chǎn)品開展了再評價工作,但研發(fā)投入較少,大理藥業(yè)2018年整體研發(fā)投入僅224萬元,益佰在艾迪注射液安全性再評價項目上累計研發(fā)投入不到7萬元。

        多位業(yè)內(nèi)人士表示,中藥注射劑再評價工作開展起來并不容易,質(zhì)量控制、工藝研究和臨床研究等方面要攻克的技術(shù)難關(guān)很多,而巨額的研發(fā)投入也讓不少企業(yè)望而卻步。

        而且,國家層面尚未出臺具體參照標準,導致再評價工作進展緩慢。

        今年全國兩會期間,康緣藥業(yè)董事長肖偉就建議,國家藥監(jiān)局盡快落實推進中藥注射劑再評價工作的責任部門、第三方評估機構(gòu),并制定中藥注射劑再評價總體目標、工作細則和時間計劃表,定期公布再評價的工作進展,使中藥注射劑再評價工作能夠順利推進。

        寄望多元化

        從以中藥注射劑產(chǎn)品為支柱向中藥口服制劑、生物藥、化藥、保健品乃至診斷試劑等方向多元化發(fā)展,也是不少企業(yè)重要的自救舉措。

        例如,神威制藥通過創(chuàng)造口服制劑新增長點,加大口服制劑增長動力,降低中藥注射液產(chǎn)品對利潤貢獻的集中度。

        從目前看,這一舉措成效初顯。2018年,公司中藥配方顆粒銷售額增長達137.5%,連續(xù)三年翻番,已成為其收入和凈利潤的高速增長點。

        龍津藥業(yè)為改變產(chǎn)品單一化局面,通過布局特色化藥、仿制藥及對現(xiàn)有產(chǎn)品進行二次開發(fā)等方式做多重布局。但過去兩年,公司凈利潤連續(xù)下跌超過60%,萎靡不振的業(yè)績能否支撐其做多元化嘗試,還有待檢驗。

        以注射用血塞通為主要產(chǎn)品的昆藥集團在年報中表示,公司近年來持續(xù)推動由注射劑為主向口服+注射雙輪驅(qū)動,處方推廣為主向處方+OTC的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型,并逐步實現(xiàn)了三七、天麻等產(chǎn)品處方市場遷徙到OTC等零售終端、針劑到口服劑產(chǎn)品的遷徙。

        步長制藥近年來加緊了對化藥與生物藥的布局。例如,在化藥領(lǐng)域,步長制藥培育出了參芎葡萄糖注射液、復方腦肽節(jié)苷脂注射液、復方曲肽注射液等,2018年合并收入已超過10億元。此外,其在生物藥領(lǐng)域和多元化并購方面也有布局。各路開花的做法,讓步長開始擺脫過去連續(xù)兩年增收不增利的困境。2018年,其凈利潤為15.3億元,同比增加5.2%。

        不過,曝出“斯坦福丑聞”、“牽連”出中藥注射劑的信任危機后,步長制藥們的新一輪市場考驗可能才剛剛開始。

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