李娜
遼寧省大連市兒童醫(yī)院,遼寧大連 116012
小兒哮喘屬于兒童慢性呼吸道病癥,也是發(fā)生率極高的過(guò)敏性病癥;咳嗽、胸悶和陣發(fā)性喘息等臨床癥狀均屬于小兒哮喘的主要臨床表現(xiàn);多種細(xì)胞因子、炎性細(xì)胞等免疫因子都參與到哮喘的發(fā)生、發(fā)展之中,涉及細(xì)胞因子有:IgE、肥大細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞和嗜酸粒細(xì)胞等;小兒哮喘近年來(lái)的發(fā)生率不斷升高,霧化吸入布地奈德的治療方式已成為治療小兒哮喘的首選臨床應(yīng)用方式,可以獲得更高的臨床治療效果;該文2016年9月—2018年9月間對(duì)小兒哮喘200例予以霧化吸入布地奈德治療,以此對(duì)比觀察霧化吸入布地奈德治療后的療效及免疫功能。報(bào)道如下。
選取200例小兒哮喘患者,依照隨機(jī)治療法分:常規(guī)治療(對(duì)照組)、霧化吸入布地奈德治療(研究組)。
對(duì)照組:100例患者有男性60例、女性40例;年齡2~10 歲,平均(6.66±2.22)歲;輕度哮喘、中度哮喘、重度哮喘患者分別是:50例、30例、20例。
研究組:100例患者有男性61例、女性39例;年齡1~11 歲,平均(6.75±2.16)歲;輕度哮喘、中度哮喘、重度哮喘患者分別是:51例、30例、19例。
納入標(biāo)準(zhǔn):患者的臨床癥狀與《兒童支氣管哮喘防治常規(guī)(試行)》中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)相符合;患者均經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
排除標(biāo)準(zhǔn):存在心、腎、肺、腦等器官疾?。挥懈腥拘约膊?。
組間基線資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
對(duì)照組:常規(guī)治療,主要是:患者經(jīng)臨床診斷(存在喘息、咳嗽、氣促、胸悶)、支氣管激發(fā)試驗(yàn)陽(yáng)性確定為哮喘后,予以常規(guī)的止咳化痰和平喘解痙治療。
研究組:采用布地奈德混懸液 (國(guó)藥準(zhǔn)字:H20140475)霧化吸入治療,使用劑量為1 mg,每天治療2
次[1]。
患者均予以霧化吸入治療,藥物與9 g/L鹽水2 mL進(jìn)行稀釋,霧化面罩吸入治療時(shí)間維持在5~10 min;霧化器均由德國(guó)百瑞公司所提供,霧化器為空氣壓縮泵霧化機(jī),待患者的呼吸情況緩解后停止用藥;清除鼻咽中分泌物,治療后檢測(cè)肺功能,難以配合者給予患者灌腸干預(yù),藥物為水合氯醛,使用劑量為0.3~0.5 mL/kg[2-3]。
對(duì)組間的治療總有效率、T細(xì)胞亞群CD3+、CD4+、CD8+水平、不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行指標(biāo)對(duì)比。
顯效:患者的咳嗽、喘息、肺哮鳴音等相關(guān)癥狀完全消失;有效:患者的咳嗽、喘息、肺哮鳴音等相關(guān)癥狀明顯好轉(zhuǎn);無(wú)效:患者的咳嗽、喘息、肺哮鳴音等相關(guān)癥狀無(wú)緩解。
治療總有效率=治療顯效率+治療有效率。
不良反應(yīng)的觀察項(xiàng)目:聲嘶、鵝口瘡。
采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析所得數(shù)據(jù),連續(xù)性變量(T 細(xì)胞亞群 CD3+、CD4+、CD8+水平)用 t檢驗(yàn),分類變量(治療總有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率)用χ2檢驗(yàn),分別用均數(shù)、率描述;當(dāng)P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
研究組的治療總有效率 (98.00%)、T細(xì)胞亞群CD3+(63.33±4.44)、CD4+(40.12±3.33)水平均高于對(duì)照組[T 細(xì)胞亞群 CD3+、CD4+分別為:(57.77±3.66)、(36.67±2.55)],且研究組的T細(xì)胞亞群CD8+水平(25.54±1.77)低于對(duì)照組 (27.11±2.23)(P<0.05);研 究 組 (5.00%)與 對(duì) 照 組(6.00%)的不良反應(yīng)發(fā)生率指標(biāo)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 見(jiàn)表 1、表 2、表 3。
表1 治療總有效率數(shù)據(jù)指標(biāo)表
表 2 T 細(xì)胞亞群 CD3+、CD4+、CD8+水平數(shù)據(jù)指標(biāo)(±s)
表 2 T 細(xì)胞亞群 CD3+、CD4+、CD8+水平數(shù)據(jù)指標(biāo)(±s)
組別 CD3+ CD4+ CD8+研究組對(duì)照組t值P值63.33±4.44 57.77±3.66 9.662 7 0.000 1 40.12±3.33 36.67±2.55 8.225 6 0.000 1 25.54±1.77 27.11±2.23 5.514 4 0.000 1
表3 不良反應(yīng)發(fā)生率數(shù)據(jù)指標(biāo)表
哮喘屬于十分常見(jiàn)的呼 吸系統(tǒng)慢性疾病,主要發(fā)生于幼兒群體,目前,關(guān)于哮喘的發(fā)病機(jī)制大部分已達(dá)成共識(shí),認(rèn)為哮喘的發(fā)生和慢性氣道炎癥存在較強(qiáng)的相關(guān)性。近年來(lái)空氣污染現(xiàn)象日益嚴(yán)重化,發(fā)生小兒哮喘的概率不斷升高,若發(fā)生急性哮喘會(huì)導(dǎo)致患者死亡,同時(shí)威脅患者的生命健康,但是,由于患者年齡較小所以治療依從性不強(qiáng),需要尋找出最為有效的臨床治療方式[4-5]。
依據(jù)哮喘的感染情況尋找療效更強(qiáng)的治療藥物是至關(guān)重要的,治療喘息性疾病主要有3種方式:抗感染治療、癥狀緩解治療和病原治療,其中,抗感染治療主要是給予患者應(yīng)用糖皮質(zhì)激素,癥狀緩解治療主要給予患者應(yīng)用支氣管擴(kuò)張劑,病原治療主要是對(duì)患者實(shí)施抗病毒、抗菌治療[6-7]。抗炎治療能夠?qū)Σ±硇苑磻?yīng)及炎性反應(yīng)進(jìn)行有效緩解,并且抗感染作用十分強(qiáng),能夠抑制不同病理時(shí)期的肺泡、支氣管的炎性反應(yīng),盡快在最短時(shí)間內(nèi)恢復(fù)患兒的呼吸功能,但是,全身抗炎治療的不良反應(yīng)眾多,患者及其家屬的接受程度并不高[8-9]。
布地奈德混懸液屬于常見(jiàn)的糖皮質(zhì)激素,治療方式經(jīng)噴射霧化吸入,該種藥物的受體結(jié)合力極高,能夠抑制呼吸道中的延性細(xì)胞,具有十分強(qiáng)的抗炎能力,能夠減輕腺體水腫和粘液分泌程度,并且有效緩解呼吸道的高敏反應(yīng),大大改善患者臨床主要癥狀;霧化吸入的治療方式可以有效減少藥物攝取量,避免了不良反應(yīng)的發(fā)生[10-11]。
霧化吸入布地奈德能夠讓藥物充滿于肺部,并且該種治療方式能夠讓藥物在肺中停留,且停留時(shí)間長(zhǎng)、沉積率高[12];霧化吸入布地奈德經(jīng)肝臟首過(guò)代謝可以有效吸收和降低不良反應(yīng)的發(fā)生率,并且,該種藥物不會(huì)抑制患兒的丘腦-垂體-腎上腺軸,不會(huì)影響患兒的代謝功能、生長(zhǎng)速度,因此,霧化吸入布地奈德的應(yīng)用安全性極高。
結(jié)合數(shù)據(jù):研究組的治療總有效率(98.00%)、T細(xì)胞亞群 CD3+(63.33±4.44)、CD4+(40.12±3.33)水平均高于對(duì)照組 [T 細(xì)胞亞群 CD3+、CD4+分別為:(57.77±3.66)、(36.67±2.55)],且研究組的 T 細(xì)胞亞群 CD8+水平(25.54±1.77)低于對(duì)照組(27.11±2.23)(P<0.05);研究組(5.00%)與對(duì)照組(6.00%)的不良反應(yīng)發(fā)生率指標(biāo)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。黃欣[13]學(xué)者曾經(jīng)在《霧化吸入布地奈德治療小兒哮喘的療效及免疫功能對(duì)比觀察》中表示,針對(duì)小兒哮喘患者選擇霧化吸入布地奈德治療可獲得較佳的應(yīng)用效果,改善炎癥水平,治療總有效率高達(dá)97%,不良反應(yīng)發(fā)生例數(shù)低至2例,結(jié)果與該次研究結(jié)果相似,故該文研究存在一定的參考價(jià)值。
綜上所述,霧化吸入布地奈德治療小兒哮喘患者可以獲得顯著的臨床治療效果,能夠改善其免疫功能。