李亞博，王 佩，陳 一，楊松柏*

(1.吉林大學中日聯(lián)誼醫(yī)院，吉林 長春130033;2.吉林大學第二醫(yī)院 婦產(chǎn)科)

心肌功能障礙可由于心肌缺氧誘導的內(nèi)皮細胞凋亡造成，常見的有心力衰竭、心肌梗塞(MI)等[1]。因此，研究缺氧時血管內(nèi)皮細胞(VEC)在機體中的作用機制，對人類心血管疾病的診治具有重要意義。內(nèi)皮細胞在缺氧的情況下會產(chǎn)生應激反應，包括細胞增殖、遷移、炎癥和凋亡[2]。細胞凋亡若發(fā)生于心肌內(nèi)皮細胞凋亡，將會導致一些心臟疾病[3]。因此，研究血管內(nèi)皮細胞(VECs)缺氧誘導分化的分子機制對了解心血管疾病的發(fā)病機制及診療新方案的發(fā)掘具有重要意義。

1 材料與方法

1.1人臍靜脈內(nèi)皮細胞(HUVECs)是從中國科學院細胞庫購買的。在治療前，通過過夜血清饑餓使細胞靜止。

對照siRNA和SP-1 siRNA，在游離EGM-2中生長至70%-80%融合后，用對照siRNA或SP-1 siRNA轉染HUVECs。培養(yǎng)5 h后，將細胞轉化為完整培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜。然后，細胞暴露在正?；蛉毖醐h(huán)境中。最后經(jīng)western blot檢測證實SP-1表達下調(diào)。miR-135 b模擬或miR-135 b抑制劑轉染到HUVECs。轉染48 h后，取細胞進行進一步分析。

1.2 細胞增殖使用MTT檢測試劑盒(Sigma,St.Louis,USA)根據(jù)制造商協(xié)議檢測細胞增殖。

1.3 流式細胞術轉染48 h后，室溫下，用FITC-Annexin V和碘化丙酸鈉在暗處染色15 min，觀察細胞凋亡情況。然后,細胞凋亡的比例由流式細胞術檢查分析。

1.4 統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)表示為平均數(shù)±標準差。組間比較采用GraphPad Prism 6和one-way ANOVA分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 缺氧HUVECs細胞SP-1和miR-135b的表達Western印跡和qRT-PCR結果顯示SP-1在HUVEC中的表達隨著缺氧時間的延長而增加(圖1，表1)。缺氧暴露的人臍靜脈內(nèi)皮細胞miR-135b水平降低(圖1，表1)。提示轉錄因子SP-1和miR-135b可能參與了缺氧誘導的血管內(nèi)皮損傷。

2.2 SP-1的缺失影響缺氧條件下HUVECs細胞的增殖和凋亡將SP-1 siRNA轉染于缺氧暴露的HUVECs中，觀察SP-1的作用，SP-1表達明顯下降(圖2A)。MTT法顯示缺氧條件下細胞增殖下降。然而，si-SP-1轉染上調(diào)細胞增殖(圖2B)。缺氧增加細胞凋亡率，si-SP-1轉染后細胞凋亡率降低(圖2C)。這些結果表明，SP-1的損失可能會減弱缺氧對HUVECs細胞增殖和凋亡的影響。

2.3 SP-1的缺失可以減弱缺氧誘導的炎癥因子和VEGF的表達粘附分子VCAM-1、ICAM-1、VEGF表達升高在血管內(nèi)皮損傷中起關鍵作用。在研究中，缺氧增加了VCAM-1、ICAM-1和VEGF的表達，而SP-1的損失降低了HUVECs中VCAM-1、ICAM-1和VEGF的表達(與對照組比較，P<0.05)。此外,血清炎癥因子水平TNF-α,IL-1β,il - 6,以及活性氧的生產(chǎn),也顯著增加;但是si-SP-1降低(與對照組比較，P<0.05)。這些結果表明，SP-1的缺失降低了缺氧暴露HUVECs中炎癥因子和VEGF的表達。

2.4 SP-1 siRNA缺失轉染到缺氧暴露的HUVECS中增加miR-135b表達和減少HIF-1α表達HIF-1α、缺氧的關鍵響應要素密切參與血管內(nèi)皮損傷引起的組織缺氧。發(fā)現(xiàn)HUVECs缺氧增加HIF-1α但si-SP-1轉染逆轉這種效應(表2)。缺氧可降低miR-135b的表達，而丟失SP-1可增加HUVECs中miR-135b的表達(表2)。這些結果表明,sp 1損失增加miR-135b和降低HIF-1α表達缺氧誘導HUVECs。

2.5 SP-1/miR135b/HIF-1α是HUVECs缺氧損傷的一種新軸為了探討SP-1在缺氧誘導人臍靜脈內(nèi)皮細胞增殖、凋亡和炎癥反應中的作用機制，研究發(fā)現(xiàn)miR-135b可抑制HIF-1α蛋白的表達，而抗miR-135b可增加HIF-1α蛋白的表達，這些結果表明miR-135b直接靶向HIF-1α。

圖1 缺氧暴露下HUVECs中SP-1和miR-135b的表達情況 western blot檢測缺氧人臍靜脈內(nèi)皮細胞中SP-1蛋白的表達，RT-qPCR檢測缺氧HUVECs中miR-135b水平

表1 缺氧暴露下HUVECs中SP-1蛋白和miR-135b相對表達水平

與對照組(0 h)比較，*P<0.05。

圖2 SP-1的缺失影響缺氧下HUVECs細胞的增殖和凋亡 (A)Western blot檢測SP-1表達;(B)MTT法檢測細胞增殖;(C)流式細胞術檢測細胞凋亡

結果平均數(shù)±標準差。與對照組比較，*P<0.05。與缺氧+si-SP-1組比較，#P<0.05

表2 SP-1 siRNA轉染到缺氧暴露的HUVECs中HIF-1α蛋白和miR-135b相對表達水平

3 討論

本實驗意在探究血管內(nèi)皮細胞(VECs)在缺氧誘導分化的分子機制，采用缺氧誘導人臍靜脈內(nèi)皮細胞(HUVECs)模擬缺氧誘導的血管內(nèi)皮損傷。缺氧條件下HUVECs表達SP-1。SP-1siRNA轉染缺氧培養(yǎng)的人臍靜脈內(nèi)皮細胞后，細胞增殖減少，炎癥反應、細胞凋亡和活性氧生成增加。研究發(fā)現(xiàn)，Si-SP-1轉染逆轉了所有這些效應。此外研究還發(fā)現(xiàn)，抗miR-135b或HIF-1α激動劑CoCl2可抑制si-SP-1對缺氧培養(yǎng)的人臍靜脈內(nèi)皮細胞的作用。缺氧誘導的血管內(nèi)皮細胞損傷是心肌梗塞、冠心病等心血管疾病(CVD)的病理生理機制的重要因素[4]。若缺氧部位發(fā)生于心肌細胞，心肌細胞缺氧誘導的血管內(nèi)皮功能障礙參與了幾種CVD的發(fā)病機制[5]。因血管內(nèi)皮細胞(VEC)直接與血液接觸，因此它們對缺氧刺激作出迅速反應。越來越多的研究證據(jù)表明，保護血管內(nèi)皮細胞免受缺氧誘導的心血管損傷至關重要[6]。據(jù)報道，轉錄因子SP-1對調(diào)節(jié)與細胞功能相關的細胞因子很重要。SP-1的抑制已被證明可以減少HIF-1α對上皮細胞的影響[7]。缺氧誘導因子HIF-1α的調(diào)節(jié)參與血管內(nèi)皮損傷。我們發(fā)現(xiàn)沉默SP-1能減輕缺氧誘導的HUVECs損傷[8]。本次實驗結果表明，低氧暴露后人臍靜脈內(nèi)皮細胞炎癥表型ICAM-1、VCAM-1蛋白水平及TNFα、IL-6和IL-1β分泌增加。此外，細胞內(nèi)ROS生成增加可誘導內(nèi)皮細胞功能的氧化應激和細胞功能的喪失[9]。在本研究中，發(fā)現(xiàn)在低氧暴露HUVECs中ROS產(chǎn)生增加，并且沉默SP-1對低氧誘導的內(nèi)皮細胞損傷有保護作用。miRNA也是心肌缺氧誘導的內(nèi)皮細胞損傷的關鍵調(diào)節(jié)因子。我們的研究表明，在缺氧條件下HUVECs中miR-135b表達降低。因此，我們推測miR-135b可能參與了缺氧誘導的血管內(nèi)皮損傷。在本研究中，我們發(fā)現(xiàn)SP-1的沉默上調(diào)了缺氧條件下HUVEC中miR-135b的表達，表明SP-1可能通過miR-135b影響HUVEC。miR135b靶向HIF-1α。我們的結果證實miR-135b通過直接靶向調(diào)節(jié)HIF-1α。

總之，在我們的研究中，低氧使臍靜脈內(nèi)皮細胞的SP-1水平升高。缺氧暴露可增加HUVECs凋亡、炎癥和活性氧的產(chǎn)生，減少HUVECs的增殖。然而，缺氧對HUVECs的這些作用在用SP-1siRNA轉染后均被逆轉。此外，我們發(fā)現(xiàn)SP-1能負性調(diào)節(jié)miR-135b的表達，進而介導miR-135b的靶基因，HIF-1α是miR-135b的靶基因。因此，SP-1/miR-135b/HIF-1α軸可能在缺氧誘導的血管內(nèi)皮損傷中起重要作用。因此，我們的研究對心血管疾病的發(fā)病機制及診療新方案的發(fā)掘具有重要意義。